UNIVERSIDAD TECNICA PRIVADA COSMOS UNITEPC

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE MEDICINA

INFECTOLOGIA
ACTIVIDAD DE LA TEORIA
04 SEMANA

DOCENTE: DR. DANNY CARLOS BALDIVIESO TERAN

ESTUDIANTE: VITÓRIA MARIA LIMA CORREA HONORATO
CÓDIGO: 1101473
FECHA: 19/03/2024
Grupo 2
ENCEFALITIS DE LA VACALOCA:
Actualmente no existe ningún tratamiento que cure o ralentice la evolución de los
pacientes con enfermedades priónicas, pero sí existen algunos tratamientos que
pueden ayudar a controlar alguno de los síntomas:

 Las contracciones musculares involuntarias (mioclonías) pueden llegar a ser

molestas e incapacitantes, pero suelen mejorar con dosis bajas de
levetiracetam o clonazepam.
 Los problemas del sueño son frecuentes. La dificultad para descansar por la
noche o moverse y/o hablar en sueños puede mejorar con clonazepam. Hay
pacientes que pueden presentar apneas marcadas o un estridor durante el
sueño, que es un sonido respiratorio anormal causado por un bloqueo en la
garganta o laringe. Los aparatos que facilitan la respiración nocturna pueden
ser de ayuda.
 Si aparecen alucinaciones se aconseja valorar el uso de antipsicóticos como la
quetiapina.
 Si existe un trastorno de ánimo o ansiedad, los pacientes pueden beneficiarse
de tratamiento adecuado con antidepresivos, y son preferibles aquellos con
menores efectos secundarios.
 Los problemas de deglución son frecuentes en la evolución de la enfermedad i
exigen realizar modificaciones en la textura de los alimentos como mantener
una dieta triturada o beber agua gelificada.
 En fases más avanzadas de la enfermedad se necesitan otras medidas de
cuidado del paciente. En este enlace se puede obtener información para el
cuidado en el domicilio. En fases avanzadas de la enfermedad los pacientes
suelen necesitar cuidados paliativos en el domicilio o en centros específicos.

MENINGITIS POR BRUSELA:

El tratamiento óptimo suele requerir 2 antibióticos: doxiciclina o
trimetoprima/sulfametoxazol (TMP/SMX) más gentamicina, estreptomicina o
rifampicina.

NEUROCISTICERCOSIS:
El tratamiento de la neurocisticercosis es controvertido y depende del número,
localización, viabilidad del parásito y la aparición de complicaciones.
• El tratamiento médico se considera de primera elección, exceptuando los casos de
hipertensión intracraneal grave que requiera cirugía.
• La terapia cesticida genera por sí misma una respuesta inflamatoria que aumenta el
edema cerebral y puede provocar una hipertensión intracraneal.
• En general, el tratamiento está basado en fármacos antiepilépticos, agentes
anticesticidas (p. ej. albendazol y praziquantel), corticosteroides y otros
inmunosupresores agentes antiinflamatorios usados para el control de la grave
respuesta inflamatoria del huésped
 UNIVERSIDAD TECNICA PRIVADA COSMOS UNITEPC

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE MEDICINA

INFECTOLOGIA
ACTIVIDAD DE LA PRACTICA
04 SEMANA

DOCENTE: DR. DANNY CARLOS BALDIVIESO TERAN

ESTUDIANTE: VITÓRIA MARIA LIMA CORRÊA HONORATO
CÓDIGO: 1101473
FECHA: 19/03/2024
GRUPO 2
MECANISMO DE ACCIÓN:

IBP: Se les conoce, aunque mal llamados, como "protectores gástricos". Los
inhibidores de la bomba de protones actúan bloqueando la producción de ácido
en el estómago
CLARITROMICINA: Antibiótico bacteriostático que actúa por inhibición de la
síntesis proteica
AMOXICILINA: penicilina semisintética (antibiótico beta lactámico) que inhibe
uno o más enzimas (a menudo referidos como proteínas fijadoras de
penicilinas, PBP) en la ruta biosintética de peptidoglicanos bacterianos que
forma parte integral de un compuesto de la pared celular bacteriana.
METRONIDAZOL: Actúa alterando el ADN e impidiendo su síntesis.
BISMUTO: El subsalicilato de bismuto posee una actividad antimicrobiana
directa contra una variedad de organismos patógenos entéricos y
aparentemente afecta funciones celulares bacterianas vitales, aun a
concentraciones subinhibidoras. También tiene propiedades adsorbentes, que
le permiten unirse a varios secretagogos, incluyendo toxinas bacterianas y
ácidos biliares. Además, el subsalicilato de bismuto promueve la absorción y
reduce la secreción de agua y electrolitos en el intestino, primordialmente a
través de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. El salicilato que se
produce inhibe la síntesis de prostaglandina responsable de la inflamación e
hipermotilidad intestinal. El salicilato puede tener también un efecto estimulante
y antisecretor de la absorción de líquidos y electrólitos a través de la pared
intestinal.
TETRACICLINA (DOXICICLINA): inhibiendo la síntesis proteica al unirse de
forma reversible a la subunidad ribosomal 30S.
LEVOFLOXACINO: levofloxacino actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y
sobre la topoisomerasa IV.

PYLERA: Pylera contiene 3 principios activos diferentes: subcitrato de bismuto

potasio, metronidazol y clorhidrato de tetraciclina.
 1. Bismuto: Todavia se desconoce o docto codel bi directas eanierón de las
infeccione por ondea, síntesis de proteínas y de la pared bacteriana,
inhibición de la actividad de la enzima ureasa, prevención de la
citoadherencia, síntesis de ATP y una interferencia competitiva
inespecífica con el transporte de hierro.
2. Metronidazol: El mecanismo de acción antimicrobiana del metronidazol
depende de la reducción de su grupo nitro por la nitroreductasa y otras
reductasas a radicales nitroanión. Estos radicales dañan el ADN de la
bacteria. produciendo finalmente la muerte celular.
3. Tetraciclina: La tetraciclina se une especificamente a la subunidad
ribosomal 30S e inhibe el acceso del ARNt al complejo ribosoma-ARNm
y, por lo tanto, interfiere en la síntesis de proteínas.

INDICACIONES: