Taller Orgánulos Celulares

RIBOSOMAS
1) ¿Compara los ribosomas de célula procariota y eucariota en cuanto a: ¿velocidad de
sedimentación de los ribosomas, subunidades ribosomales, y localización? Menciona la función de
este orgánulo.
su función es la síntesis de proteínas

Ribosoma eucariota Ribosoma procariota

Velocidad de sedimentación =80s Velocidad de sedimentación =70s
Subunidad mayor =60s Subunidad mayor =50s
Subunidad menor=40s Subunidad menor=30s
citoplasma En el citoplasma solamente, ya que las
RER procariotas no tiene organelas
mitocondria

1.1 Nombra dos orgánulos celulares que contienen ribosomas en su interior

o mitocondria
o retículo endo plasmático rugoso

RETICULO ENDOPLASMÁTICO
2)- A partir de la siguiente imagen explica en que consiste la teoría del péptido señal. Explíquela.

R//

todas las proteínas inician su síntesis en los ribosomas libres del citosol.
la proteína está formada por aminoácidos y estos están unidos por enlaces polipéptidos.
el destino de una proteína está señalizado por secuencias contenidas en el polipéptido, el destino
que pueda llegar a tener una proteína va a estar identificado en secuencia de aminoácidos que van
a determinar hacia dónde y de qué manera tienen que dirigirse

si voy hacer una proteína libre de exportación, lo que va a ocurrir es que en la medida de que el
ribosoma va leyendo el ARN mensajero y produciendo el polipéptido, va a parecer una péptido
señal, que es una secuencia de aminoácidos, esta secuencia va hacer reconocida por un complejo
conocido como SRP (partícula de reconocimiento de señal), SU FUNCION ES DIRIGIR ESE
COMPLEJO POLIPEPTIDICO AL RER DESPUES DE INICIADA LA TRADUCCION, una vez
que ocurre este reconocimiento lo que pasa es que el ribosoma detienen momentánea mente la
síntesis proteica, entonces la SRP que tiene un dominio que reconoce receptores que se
encuentran distribuidos en la membrana del RER se va a unir a ese receptor y va a dar lugar a que
el ribosoma pueda anclarse a la membrana de este retículo, una vez que ocurre este proceso la
síntesis del polipéptido se reanuda y el polipéptido sintetizado en el ribosoma va cayendo
atravesando la membrana del RER por medio de sus canales y de este modo el polipéptido. luego
de terminar su síntesis queda incluido en la luz del RER, ya estando ahí el RER genera las
modificaciones postranscripcionales que incluye agregados como por ej. hidratos de carbono
(glicocilacion).

y por medio de las chaperonas moleculares que también son proteinas- permiten darle estabilidad y
evita que sean degradadas cuando se encuentran en otras ubicaciones

2.1- ¿Cómo se denominan las moléculas que están relacionadas con el plegamiento de las proteínas
en el RER? ¿Qué sucede con las proteínas que no sufren un correcto plegamiento?

R//
las chaperonas van a participar del plegamiento de la proteína y el factor MPT modificaciones
posttranduccionales de las proteinas- por que ocurren después de la traducción a proteina
una vez ocurridas todas esas modificaciones la proteína va a salir del retículo endoplasmatico
rugoso por medio de las vesículas para ir al Golgi y sufrir otras modificaciones y salir para el sitio
donde la proteína sea requerida,

Si no se pliega de manera correcta se puede alterar su actividad biológica (su funcionamiento

normal) O SEA SE DESNATURALIZA LA PROTEINA y causar enfermedades
eje la anemia falciforme, lo que hace la hemoglobina menos soluble
estas proteínas mal plegadas son trasladadas al citosol y ahí son degradas por proteo somas
(complejo proteico del citosol que dirigen la destrucción de proteínas defectuosas

2.2 ¿Qué otras modificaciones sufren las proteínas en el RER?

plegamiento de proteínas-pasa de ser linear a tridimensional
proteínas de estructura primaria: es la secuencia de aminoácidos, siempre es lineal como un
collar de perlas

proteínas de estructura secundaria: es el resultado de los enlaces de hidrogeno en la cadena

poli peptídica y adquiere forma de espiral

proteínas de estructura terciaria: se va enroscando apelmazando y se caracteriza por enlaces

di sulfuro, de hidrogeno iónicos interacciones hidrófobas que ayudan al mantenimiento de esa
forma

proteínas de estructura cuaternaria. se estabiliza por los mismos componentes de la terciaria

y consta de más de una cadena poli peptídica.

glicocilacion-agregan carbonos
 fosforilacion- agregan fosfatos PO4
metilación- agregar grupos metilo CH3
hidroxilacion- agregar grupos hidroxilo
acilacion- agregar grupo acilo
nitrosilacion- agregar grupo nitroxilo
nitración- adicion de un grupo nitro
ubiquitinacion- adicion de la proteína ubiquitina
-adicion de grupo sulfidrilo
carboxilacion- agregar un grupo carboxilo

2.3 ¿En qué tipo de células podemos encontrar el retículo endoplasmatico liso y rugoso?

R//en células eucariotas

2.4 Realiza un cuadro comparativo en cuanto a diferencias y semejanzas entre el retículo

endoplasmático liso y el retículo endoplasmatico rugoso, en cuanto a estructura, función, localización
en el citoplasma y localización en diferentes tipos celulares (ej hígado, músculo, etc) (al menos 2
ejemplos)
 LISO RUGOSO
Hígado Neuronas
Vesícula biliar Hígado
Células musculares- por el papel del calcio para la Páncreas
contracción muscular Piel
Útero Articulaciones
Glándula suprarrenal

APARATO DE GOLGI
3.1- A partir de la siguiente imagen describe la estructura del Aparato de Golgi

Estructura: el aparato de Golgi está compuesto por estructuras denominadas sáculos o cisternas. ...
Presentan conexiones tubulares que permiten el paso de sustancias entre las cisternas. Los sáculos
son aplanados y curvados, con su cara convexa (externa) orientada hacia el retículo endoplasmatico
cada saco del complejo de Golgi tiene tres áreas.

región cis: superficie de entrada, se orienta hacia el núcleo y normalmente recibe materiales de las
vesículas de trasporte procedentes del RE

región intermedia: Se trata de una región de transición, por donde viajarán las sustancias que se
encontraban en el interior de las vesículas. entre la cisterna cis y la trans.

región trans: superficie de salida: se orienta hacia la membrana plasmática empaqueta moléculas en
vesículas y las trasporta fuera del complejo de Golgi

3.2- Enumere las funciones del Aparato de Golgi.

 modifica proteínas

 empaqueta las proteínas secretadas

 clasifica las proteínas para exportarla a la vacuola u otros orgánulos

En este proceso, las proteínas reciben un fragmento de glúcidos o de lípidos, con lo cual se producen las
glicoproteínas, los glicolipido y las lipoproteínas.

 fabrica lisosomas
 3.3 Indique el contenido y el destino de las vesículas que surgen de él.

Tipo Descripción Ejemplo

Este tipo de vesículas contienen proteínas que deben

ser liberadas al medio extracelular. Después de
Vesículas de internalizarse las proteínas, la vesícula se cierra y se
Los anticuerpos liberados
exocitosis dirige inmediatamente hacia la membrana plasmática,
por linfocitos B activados.
(constitutivas) con la que se fusiona, liberando así su contenido al
medio extracelular. Este proceso es
denominado secreción constitutiva.

Este tipo de vesículas contienen también proteínas

destinadas a ser liberadas al medio extracelular. Sin
embargo, en este caso, la formación de las vesículas
va seguida de su almacenamiento en la célula, donde
se mantendrán a la espera de su correspondiente Liberación
Vesículas de secreción
señal para activarse. Cuando esto ocurre, se dirigen de neurotransmisores desde
(reguladas)
hacia la membrana plasmática y liberan su contenido las neuronas.
como en el caso anterior. Este proceso es secreción
regulada.

O para uso de la misma célula

Este tipo de vesículas transportan proteínas

destinadas a los lisosomas, unos pequeños orgánulos
de degradación en cuyo interior albergan multitud
de hidrolasas ácidas, lisosomas de almacenamiento.
Estas proteínas pueden ser tanto enzimas digestivas Proteasas digestivas
Vesículas lisosomales
como proteínas de membrana. La vesícula se fusiona destinadas a los lisosomas.
con un endosoma tardío y transfiere así su contenido
al lisosoma por mecanismos aún desconocidos.

Como proteínas mal plegadas.

3.4- Enumera las dos teorías que se han propuesto para el tráfico de sustancias a través del Aparato
de Golgi y en que consiste cada una de ellas

Modelo de maduración de las cisternas: las cisternas del aparato de Golgi llevan a cabo un movimiento
unidireccional desde la región cis, donde se forman, hasta la región trans, donde son destruidas. Las vesículas
del retículo endoplasmatico se fusionan con los dictiomas de la región cis para dar lugar a nuevas cisternas, lo
que podría generar el movimiento de las cisternas a través del aparato de Golgi a medida que se van formando
nuevas cisternas en la región cis. Este modelo se apoya en el hecho de que se han observado
al microscopio estructuras mayores que las vesículas de transporte, tales como las fibras de colágeno,
desplazándose a través del aparato de Golgi.

Modelo del transporte vesicular: el transporte vesicular asume que el aparato de Golgi es un orgánulo muy
estable y estático, dividido en compartimentos que se disponen en dirección cis → trans. Las vesículas son las
encargadas de transportar el material entre el retículo endoplasmatico y el aparato de Golgi y entre los diferentes
compartimentos de este.16 Las evidencias experimentales que apoyan esta hipótesis se basan en la gran
abundancia de vesículas pequeñas (conocidas técnicamente como vesículas lanzadera) localizadas en las
proximidades del aparato de Golgi.

3.5 ¿Que modificaciones sufren las proteínas en el Golgi?

Cada cisterna o región del Golgi contiene diferentes enzimas que modifican las proteínas Las enzimas de Golgi
catalizan la adición o eliminación de los azúcares de las proteínas (glicocilacion), la adición de grupos sulfato
(sulfatación) y la adición de grupos fosfato (fosforilacion).

LISOSOMAS
4.1 Describe las principales características estructurales de los lisosomas
R//
con forma de vesículas membranosas, Son estructuras esféricas rodeadas de membrana simple. Son bolsas
o sacos de enzimas que, si se liberasen, destruirían toda la célula. Esto implica que la membrana lisosómica
debe estar protegida de estas enzimas. El tamaño de un lisosoma varía entre 0,02~0,5
esta dispersa en el citoplasma, son orgánulos relativamente grandes, formados por el aparato de Golgi,1
que contienen enzimas hidrolíticas y proteolíticas encargadas de degradar material intracelular de origen
externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se encargan de la digestión
celular(Endocitosis, fagocitosis y exocitosis)
El interior del lisosoma tiene un pH ácido, de aproximadamente 5.

Se diferencian dos clases:

a) Lisosomas primarios: están recién formados y no han encontrado todavía substrato para la
digestión. Sólo contienen enzimas hidrolíticos, son muy pequeños (0,05-0,5 m de diámetro) y
se corresponden a vesículas emanadas de la cara trans del complejo de Golgi. Son de
contenido denso y homogéneo.

b) Lisosomas secundarios: contienen materiales en digestión en su interior, muestran

contenido heterogéneo y mayor tamaño.

enzimas más importantes del lisosoma

 Lipasas, que digiere lípidos.
 Glucosidasas y lizozimas, que digiere carbohidratos.
 Proteasas, que digiere proteínas.
 Nucleasas, que digiere ácidos nucleicos.
 arisulfatasa- esteres de sulfato
 fosfatasas acida-fosfatos
 foffolipasas
 hidrolasas
4.2 ¿Cuál es el origen de los lisosomas? ¿Qué orgánulo(s) interviene(n) en la síntesis de su
contenido?

R// el origen es el complejo Golgi donde sufren su glicocilacion final (manosa 6 p como
marcador molecular), pero interviene en RER en la sistesis de su contenido como por
ejemplo, enzimas hidrolasas

4.3 Cuál es la diferencia entre un lisosoma primario y secundario en cuanto a: Tamaño y contenido.

primario secundario
Enzimas Variedad de encimas
hidrolíticas(hidrolasas) hidrolíticas capaces de
degradar
No hace digestión
En él se lleva a cabo la
Es más pequeño digestión celular

Es más grande que el

primario
Hay 2 tipos
Fago lisosomas:
fusionado con vesículas
de fagocitosis o
fagosoma0.05-hridolitica

Autofagolisosomas
Fusión con una vesícula
autofagica o
autofagosoma0.02.005
Endocitosis y fagocitosis

Las rutas que llevan hacia los lisosomas desde la superficie celular empiezan con la endocitosis, mediante la
cual las células captan macromoléculas, sustancias particulada y, en casos especiales, otras células. La substancia
que va a ser ingerida es rodeada progresivamente por una pequeña porción de la membrana plasmática, que
primero se invagina y luego se estrangula formando una vesícula intracelular que contiene el material ingerido.
Este proceso requiere ATP.

En función del tipo de vesículas que se forman, se pueden distinguir dos tipos de endocitosis:

- Pinocitosis: ("bebida de la célula"), que implica la ingestión de fluidos y de solutos vía

pequeñas vesículas

- Fagocitosis: ("comida de la célula") que comporta la ingestión de grandes partículas tales

como microorganismos o restos celulares, mediante grandes vesículas llamadas fagosomas
Aunque la mayoría de las células eucarióticas ingieren continuamente fluidos y solutos por
pinocitosis, las grandes partículas son ingeridas principalmente por células fagocíticas especializadas.

EXOCITOSIS

Es el proceso inverso a la endocitosis y es utilizado para que la célula vierta al exterior diversas sustancias
(enzimas, hormonas, etc.). Mediante la exocitosis se libera al exterior el contenido de unas vesículas intracelulares
especiales, cuando se fusionan con la membrana plasmática. El proceso más representativo es la secreción celular.
Hay dos tipos:

a) Secreción constitutiva: Es realizada por todas las células eucarióticas de modo continuo; mediante
vesículas procedentes de la cara trans del complejo de Golgi, que se fusionan a la membrana plasmática.
Corresponde a sustancias que van destinadas al medio extracelular (se incorporan a la matriz extracelular,
o difunden al fluido extracelular para alimentar o transmitir mensajes a otras células), o a la propia
superficie celular como receptores de superficie (vesículas cubiertas de coatómero).
b) Secreción regulada: Funciona sólo en células especializadas en secreción (células secretoras), y
únicamente cuando la célula es estimulada por una señal extracelular, generalmente un mensajero químico,
que se une a los receptores de membrana y genera cambios intracelulares. Las células secretoras producen
grandes cantidades de productos (como hormonas, mucus, enzimas digestivos, etc.), que son almacenados
en vesículas secretoras hasta su liberación (vesículas cubiertas de clatrina).

4.4 ¿Qué es la autofagia? Cuál es la importancia de este mecanismo celular

R//
Proceso por el que la célula descompone y destruye proteínas viejas, dañadas o anormales, y otras sustancias
en su citoplasma (líquido en el interior de la célula). Los productos de la descomposición se
reciclan para funciones celulares importantes, Es como si la célula se alimentara de sus propias partes dañadas
para renovarse.
Cuando la autofagia falla, las moléculas tóxicas aumentan y se pueden producir enfermedades como el
mal de Parkinson, el Alzheimer, la diabetes tipo 2 y el cáncer.

nuestras células no sobrevivirían. La necesitamos para deshacernos de moléculas invasoras

 4.5 Menciona 3 enfermedades que se producen por alteraciones en los lisosomas. Debes decir cual es
el defecto y cuáles son las características clínicas más importantes teniendo en cuenta la función de
la enzima afectada.

1-Glucogénesis tipo II o enfermedad de Pompee. Es un defecto de la α(1-4) glucosidasa ácida lisosómica,

también denominada maltasa ácida. El glucógeno aparece almacenado en lisosomas. Existen tres variedades
de la enfermedad de Pompe: la infantil, la juvenil y la adulta, definidas cada una de ellas según la edad de
aparición de los síntomas y la velocidad de progresión de la enfermedad, estando ambos parámetros
determinados por el grado de actividad enzimática del paciente. En niños destaca por producir insuficiencia
cardíaca al acumularse en el músculo cardíaco causando cardiomegalia, mientras que en adultos el acúmulo es
más acusado en músculo esquelético.
2-enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad rara genética que afecta al cerebro y al sistema nervioso central y
es de carácter hereditario, autosómico recesivo. se produce como consecuencia de la pérdida de actividad de
la enzima hexosaminidasa A (Hex-A). Esta enzima se encuentra normalmente en los lisosomas, Sin Hex-A funcional,
los gangliósidos se acumulan en las células cerebrales y dan lugar al deterioro del sistema nervioso. Entre los
síntomas más habituales están el temblor de las manos, defectos del habla, debilidad muscular y pérdida del
equilibrio, así como sordera, pérdida de la capacidad visual, incluso llegando a la ceguera, crisis epilépticas, retraso
del crecimiento, irritabilidad, apatía y retrasos de las capacidades mentales y sociales. Incurable
La enfermedad de Wolman, es una enfermedad pediátrica causada por la deficiencia de la enzima lisosomal lipasa
ácida (AL). Esta enzima es una glicoproteína encargada de la hidrólisis de los ésteres de colesterol y triglicéridos en el
paso de sangre periférica a la célula, particularmente cuando estos forman lipoproteínas de baja densidad (LDL).2 La
deficiencia de esta enzima conduce a un almacenamiento masivo de triglicéridos y ésteres de colesterol. Estos
depósitos dañan los tejidos afectados, principalmente el cerebro, hígado y bazo. Se incluye dentro del grupo de
enfermedades ocasionadas por almacenamiento de lípidos, también llamadas lipidosis.
La mayoría de los pacientes cursan con un cuadro clínico similar que se caracteriza por vómitos, diarrea, esteatorrea,
hepatoesplenomegalia, distensión abdominal y desnutrición progresiva.7 Los niños afectados son normales en el
momento del nacimiento, pero pronto comienzan a presentar deterioro de las capacidades mentales, agrandamiento
del hígado (hepatomegalia) y del bazo (esplenomegalia). También aparecen alteraciones intestinales como
esteatorrea (eliminación de grasas por las heces) y distensión del abdomen. Otros síntomas comunes son anemia y
depósitos de calcio en las glándulas suprarrenales. La muerte suele producirse antes del año de vida

PEROXISOMAS
5.1- Menciona las características estructurales y origen de los peroxisomas

El peroxisoma es una organelas redondeada, que consta de una membrana, constituida por una doble capa
lipídica (de grasas) que contiene diversas proteínas. En su interior se halla un matriz peroxisoma, que contiene
proteínas de función enzimática (capaces de transformar unos compuestos en otros)
La biogénesis o formación del peroxisoma se produce por síntesis “de Novo” (aparecen
nuevos peroxisomas) y por proliferación (se multiplican los ya existentes) Tanto las proteínas de la
membrana como las de la matriz del peroxisoma se sintetizan en otras organelas celulares, los ribosomas. La
síntesis de estas proteínas está codificada por genes localizados en el núcleo celular.
lo que son Las proteínas implicadas en la biogénesis del peroxisoma y en el transporte de las proteínas
peroxisomales se llaman peroxinas y están codificadas por los genes PEX. Se conocen hasta el momento 15
genes PEX.

5.2 .¿Qué es la catalasa? ¿Cuál es su función en el organismo? ¿Qué enfermedad se produce cuando
hay ausencia de la catalasa?
R//
la catalasa es una enzima que se encarga de dividir rápidamente el Peroxido de hidrogeno en agua y oxigeno
haciéndolo inocuo.
 5.3 Menciona las funciones de los peroxisomas. (Debes hablar de las enzimas que estos
poseen relacionado con su función.) acatalasemia
R//
· descomponer el Peroxido de hidrogeno- CATALASA
· degrada ácido úrico, aminoácidos y ácidos grasos
· oxidación de ácido grasos, para generar energía metabólica
· intervienen en la biosíntesis de lípidos
· intervienen en la síntesis de ácidos biliares en el hígado
· sintetizan ciertos fosfolípidos por medio de los plasmalogenos que son componentes importantes de
la membrana de tejido cardiaco y nervioso
· en el hígado y el riñón cumplen función detoxificador de compuestos tóxicos como el alcohol y el
etanol
· en las plantas convierten los ácidos grasos en azúcar y fotorespiracion

Las rutas metabólicas que ocurren exclusivamente en los peroxisomas de mamíferos son:

· α-oxidación del ácido fitánico.

· β-oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga y ácidos grasos poliinsaturados.
· Biosíntesis de plasmalógenos.
· Conjugación del ácido cólico como parte de la síntesis del ácido biliar.

ausencia de catalasa acatalesemia –acatalasia

VACUOLAS
6.1- ¿Qué son las vacuolas?
R//
son compartimentos cerrados o rodeados por la membrana plasmática ya que contienen diferentes fluidos,
como agua o enzimas, aunque en algunos casos puede contener sólidos, por ejemplo azúcares, sales, proteínas y
otros nutrientes. La mayoría de las vacuolas se forman por la fusión de múltiples vesículas membranosas. El
orgánulo no posee una forma definida, su estructura varía según las necesidades de la célula en particular.

6.2-¿Qué características estructurales y funcionales tienen?

R// orgánulo citológico esférico que está compuesto por una membrana y por un espacio interno (lumen). en
las plantas la membrana se conoce como tono plasto.

función- célula animal

Su función es almacenar agua, iones y desechos intracelulares

función – célula vegetal

Su función es almacenar agua y mantener la turgencia de la célula. Cuando la vacuola está vacía la planta se
marchita y pierde rigidez. presión osmotica
6.3.- Define semejanzas y diferencias entre las vacuolas de las células vegetales y animales.
MITOCONDRIAS
7.1 Describe los diferentes compartimientos y estructuras presentes en las mitocondrias

Membrana externa
Es una capa que actúa como protección, y
aunque es súper lisa, posee muchas proteínas.
Además tiene algunos poros, para permitir el
paso de moléculas grandes.

Membrana interna
Es un recubrimiento compuesto de lípidos y
proteínas, que por ser extensa forma pliegues.
No posee poros, pero sí muchos conductos
acuosos que posibilitan el tránsito de moléculas.

Las Crestas mitocondriales

Son los pliegues formados dentro de la
membrana interna, en los que ocurren
reacciones químicas para la célula, siendo la
respiración una de ellas.

El Espacio intermembranoso
Está ubicado entre ambas membranas, y lo conforma un líquido concentrado de protones, que son
generados en el bombeo de enzimas.

La Matriz mitocondrial
Está compuesta por diversos fluidos que contienen iones, agua, ribosomas, metabolitos, moléculas,
enzimas y otros más.

7.2.- ¿Qué es el ciclo de Krebs? ¿En qué compartimiento de la mitocondria ocurre? ¿Cuál es la fuente
de pirúvico que se transforma en acetil-CoA?
el ciclo de Krebs es una ruta metabólica, cíclica, que forma parte de la respiración celular en las
células aerobias, que oxida completamente el acetil coenzima A liberando energía en forma de GTP,
NADH Y FADH. monedas de poder reductor que donan electrones a la cadena respiratoria.
ocurre en la matriz mitocondrial

el priruvato se obtiene por degradación de la glucosa en el proceso de glicolisis, en condiciones

anaerobias puede seguir una fermentación y producir etanol y lactato y en condiciones aerobias se
producirá una oxidación completa, degradándose hasta CO3 (acetil coa)
7.3 Menciona con su nombre los complejos enzimáticos que participan en la cadena transportadora
de electrones

complejo 1= NAD deshidrogenasa

complejo2= succinato deshidrogenasa
complejo3= citocromo reductasa
complejo 4= citocromo oxidasa

7.4 ¿Quién es la ATP sintetasa? ¿Qué función tiene esta enzima en la generación del ATP?

El complejo ATP sintetasa es una enzima transmembranal que cataliza la síntesis de ATP a partir de
ADP, un grupo fosfato y la energía suministrada por un flujo de protones.el atp equivale a la moneda
de cambio de energía del metabolismo celular y está compuesto por una ribosa, una adenina y tres
gruposfato.
7.5.- ¿Cuál es el mecanismo por el cual el Monóxido de Carbono (CO) produce la muerte?
porque el co2 se une al complejo 3 (COQH 2citocromo reductasa) de la cadena fosforilativa
impidiendo la respiración celular
7.6

7.6.- Que órganos se ven principalmente afectados cuando hay alteraciones de las mitocondrias
7.7 Enlaza las siguientes funciones de la mitocondrias con el lugar donde ocurren: (coloca la letra)
a) Membrana externa b Oxidación de ácidos D Síntesis de grupos hemo
grasos
b) Espacio Intermembrana A Paso de sustancias a través C Fosforilación oxidativa
de las porinas
c) Membrana Interna b Muerte por apoptosis b Ciclo de la urea

d) Matriz mitocondria B Formación del gradiente de C Cadena transportadora de

protones electrones
D Síntesis de proteínas

CITOESQUELETO
En el citoesqueleto hay tres tipos de filamentos.
8.1.- Completa la siguiente tabla comparativa sobre los filamentos que forman parte del
citoesqueleto:
Microtúbulos Microfilamentos Filamentos
Intermedios
Proteínas que lo componen tubulina alfa y Actina y miosina Microtubulina y proteínas según
beta su localización
proteínas motoras dineina Piel –queratina
y kinesina SNC—neurofilamentos
Núcleo- laminas nucleares.
son polímeros de más de 50
proteínas diferentes y se
expresan en varios tipos de
células
Características Estructurales Tubo hueco, rigido y Son proteínas globulares
(Dibujalo) fuerte con pared formadas por 2 cadenas de Formado por 8
formada por 13 actina entrelazadas protofilamentos unidos de
protofilamentos. extremo a extremo
Son estructuras ( escalonados)
dinámicas, que se van
polimerizando y
creciendo por adición
de tubulinas en sus
extremos, a eso se le
llama el extremo + y
por el otro lado se
están des
polimerizando y se le
llama el extremo (-)
 Diámetro externo 25nm 8nm 8 12NM
Funciones (debes mencionar ayudan en el trasporte Forman el sarcomero
TODAS las funciones para o tráfico de sustancias (unidad estructural y no están implicados en el
cada uno) funcional del musculo movimiento celular, solo
Ayudan a organizar el dan estructura y forma a la
uso mitótico Ayudan a la contracción célula
muscular
Dan lugar a los cilios Ayudan en la división
y flagelos celular
Permiten el movimiento de
Determinan la las microvellosidades del
posición de las tracto intestinal
organelas y dirigen el
trasporte dentro de la Permiten el movimiento de
célula los enterocilios a nivel del
oído interno para el proceso
de la escucha

Permiten el movimiento
ameboideo

Forman estructuras en
glándulas secretoras, para
ayudar a su función
Menciona una Enfermedad Alzheimer Distrofias musculares: la Esferocitosis hereditaria
que se produce por su Se da por la ausencia o mutación de Forma anormal del
defecto desintegración de los alguna de sus proteínas eritrocito, por la alteración
micro túbulos por causa debilitamiento de las de la espectrina, lugar de
acción de ovillos células musculares anclaje de ciertos
neurofibrilares produciendo desgarro elementos del cito
formados por una durante la contracción esqueleto
proteína llamada tau muscular
Características
Características -distrofia muscular de Hemolisis. destuccion de
Reducción del tejido duchenne: se da por globulos rojos
cerebral desorganización y Anemia
fragmentación de las Ictericia
Perdida de la miofibrillas. Esplenomegalia
memoria, Características
desorientación y Debilidad muscular
déficit cognitivo. progresiva y atrofia
Afecta inicial mente
miembros inferiores por lo
que se ve afectada la
marcha
Afecta todo lo que sea
músculos. al corazón,
pulmones , músculos de la
cara, de la deglución etc..
OJO: PARA LAS ENFERMEDADES DEBES COLOCAR SU NOMBRE, CUAL ES EL DEFECTO Y LAS
CARATERISTICAS CLINICAS QUE SE DERIVAN DE ESE DEFECTO.
8.2) Identifica en la siguiente imagen con su nombre las proteínas motoras asociadas a los
microtúbulos.

azul-dineina

amarilla-kinesina

proteínas motoras que producen que

utilizan energía derivada del hidrolisis
de atp para producir fuerza y
movimiento.

8.2 a.- Cuales son las características estructurales de cada una de ellas.

Dineina: está constituida por 2 o tres cadenas pesadas asociadas a varias cadenas ligeras e
intermedias, los dominios de cabeza globular de las cadenas pesadas son los dominios motores
kinesina consta de dos cadenas pesadas enrolladas una sobre la otra en una estructura de hélice
enrollada y de dos cadenas ligeras, los dominios de la cabeza globular de las cadenas pesadas se fijan
a los micro túbulos y son los dominios motores de la molécula

8.2 b.- Estas proteínas por lo general mueven las vesículas hacia diferentes lugares en la célula,
especifique cada una hacia donde mueve las vesículas

dineina: los movimientos hacia el centro dentro de la célula

extremo menos
quinesina: transporta las vesículas y orgánulos hacia afuera del cuerpo de la célula

8.3.- Cuales son los movimientos asociados a cada una de ellas

dineína: desplaza en el a lo largo del microtubulo en una única dirección hacia el extremo menos,
hacia dentro o parte central de la célula

quinesina: se desplaza en el a lo largo del microtubulo en una única dirección, hacia el extremo más,
movimiento hacia la periferia
9) La figura representa cierta estructura celular.
9.1 a) ¿Cómo se llama?
R//
centriolos
9.1 b) ¿Cuáles son sus características estructurales?

 formado por tubulina

 organitos citoplasmático no membranoso
 son pares y se orientan perpendicularmente
 están formados por micro túbulos A, B Y C que se disponen en 9 tripletes sin par central, los que
presentan forma simétrica y equidistantes entre si.
 se ubican cerca de la célula
 de largo su tamaño es de 300nm y de diámetro es de 150nm
 conforman el uso mitótico

9.2 c) ¿Cómo se llaman las estructuras que se originan a partir de ella?

R// CENTROSOMA: son dos centriolos unidos

su función primaria consiste en la
nucleación y anclaje de los micro túbulos
por lo que tienen un papel fundamental en
el establecimiento de la red de micro
túbulos en la interface del ciclo celular y el
huso mitótico

La proteína motora asociada a los microfilamentos es la Miosina, se han descrito 2 tipos las
convencionales y las no convencionales.

la miosina convierte la energía química en mecánica

9.3 Donde encontramos las miosinas convencionales. Que numero reciben y cuál es su función

Miosina II: es característica del musculo, se encarga de la contracción muscular

también se encuentra en la citocinesis, mantienen la atención de las células con las

células vecinas.
9.4 Sobre las miosinas no convencionales. Menciona cuantas son y sus funciones, relacionando el
número con la función.

 miosina I: es responsable de la respuesta adaptativa de la estereocilia en el oído interno

miosina III: donde juega un papel en la fototransducción retina y coclea

 miosina V: existen tres subclases (miosina V, a, b y c) participa en el transporte intracelular de las

vesículas. La movilidad de la miosina V es inhibida por calcio.
  miosina VII.participa en procesos de audición

9.5. Compara en cuanto a semejanzas y diferencias los movimientos ciliares, flagelar y muscular
semejanza:
los tres precentan microtubulos en su estructura
cilios flagelos musculr
Movimiento en forma de remo Movimiento helicoidal Movimiento de flexion y
extencion

10 Que nombre reciben los filamentos intermedios según su localización.

Microfilamentos I y II: son las queratinas, se encuentran comúnmente en la piel

Microfilamentos III: subdividida en 4 grupos

vimentinas: células mesenquimáticas, en leucocitos, endotelio vascular y algunas células epiteliales

desminas: es componente importante del citoesqueleto de las células musculares esqueléticas
proteína fibrilar ácida: aparece en los astrocitos y otras células gliales en el tejido nervioso
periferina: en nervios craneales y neuronas periféricas.

Microfilamentos IV: neurofilamentos, típicos de neuronas

Microfilamentos V: láminas nucleares que forman la lámina nuclear y son los únicos filamentos intermedios que
no se encuentran en el citoplasma
Microfilamentos VI: incluye a proteínas de las lentes del ojo como filensina y la faquinina. También a las
nestinas que se expresan en células nerviosa.

A la vista de la imagen, conteste las siguientes preguntas:

13.1.- ¿Qué tipo celular representa?
eucariótica animal

13.2- ¿Cómo se denominan las estructuras señaladas? .(Números del 1 al 10)

a. membrana celular
b. retículo endoplasmatico rugoso
c. retículo endoplasmatico liso
d. aparato de Golgi
e. mitocondria
f. núcleo
g. ribosomas
h. centrosoma(centriolo)
i. lisosomas
j. micro túbulos

13.3 Menciona las funciones de estas estructuras

1. membrana celular
separa del medio externo del interno y permite el ingreso y salida de sustancias de la célula, es
de permeabilidad selectiva, no entra todo lo que quiere. Rodea y permite la organización de la
célula, cumple función de protección y permite que se mantenga la homeostasis.

2. retículo endoplasmatico rugoso

fijan los ribosomas que sintetizan proteinas para la secreción
ayudan en la síntesis de enzimas que forman los lisosomas

3. retículo endoplasmatico liso

catalizan la síntesis de lípidos -síntesis de fosfolípidos y colesterol necesarios para la formación de

membranas celulares, sintetiza las hormonas esteroideas a partir del colesterol como las de la
reproducción, es abundante en la célula hepática para degradar el glugeno almacenado y también
almacena iones de calcio, ayuda a la destoxificacion del hígado. desfosforilacion de la glucosa 6 fosfato.

a. aparato de Golgi
participa en la formación de los lisosomas primarios. además, participa en el transito intra
celular de sustancia y es donde ocurre la síntesis de muchos polisacáridos, modifica y
adaptar proteínas a su función

b. mitocondria
se encarga de la respiración celular, planta de energía del cuerpo humano
c. núcleo
centro de control de la célula, contiene el material genético y le indica a la célula como ,
cuando y que hacer.
d. ribosomas
se encargan de la síntesis de proteínas
e. centriolos o centrosoma
f. lisosoma
se encarga de la digestión celular, degrada sustancias nosivas para la celula y
g. micro túbulos
h. están relacionados con el transporte o tráfico de sustancias y orgánulos en la célula, son
como las carreteras por donde se mueven, también ayudan a formar el uso mitótico
i. dan lugar a los cilios y flagelos