“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL

DESARROLLO”

TÍTULO DEL TRABAJO:

Práctica calificada evaluativa

CURSO:
Biología Celular

ALUMNO:

Tania Saraí Sernaque Saavedra

DOCENTE:
Blgo. Ronald Alexander Vílchez Sánchez

SESIÓN:
7

AÑO:
2023

Piura – Perú
 PREGUNTAS DE AUTOEVALUACIÓN Y ESTUDIO
1. El inicio de la síntesis de proteínas se realiza en el citoplasma por ribosomas
libres, unidos a membranas. La unión de ribosomas a la membrana del retículo
endoplasmático rugoso depende de la secuencia señal del polipéptido en
formación.
a. Dibuje un esquema que explique el proceso señalado.

b. Sin la presencia del receptor SRP ¿Habría secreción de proteínas hacia el

medio extracelular? Explique.

Sin la presencia del receptor SRP (partícula de reconocimiento de

señales), no habría una adecuada secreción de proteínas hacia el medio
extracelular, ya que el SRP es esencial para el reconocimiento y transporte
de proteínas hacia el retículo endoplásmico rugoso (RER).

El receptor SRP es una partícula formada por una proteína y una molécula
de ARN que se une a las proteínas recién sintetizadas en los ribosomas
durante la traducción. El receptor SRP reconoce una secuencia de señal
en el extremo amino terminal de las proteínas que están destinadas a la
secreción o a la inserción en la membrana celular.

Cuando una proteína con una secuencia de señal SRP es sintetizada, el

receptor SRP se une a esta secuencia, lo que pausa temporalmente la
síntesis de la proteína. A continuación, el complejo ribosoma-receptor SRP
 se dirige al retículo endoplasmático rugoso (RER), donde la proteína se
incorpora al translación, un complejo proteico en la membrana del RER.

Las proteínas que no tienen un péptido señal permanecen en el citosol por

el resto de la traducción. Si tampoco tienen otras "etiquetas de
destinatario", estas residirán en el citosol permanentemente. Sin embargo,
si tienen las etiquetas adecuadas, pueden enviarse a mitocondrias,
cloroplastos, peroxisomas o el núcleo después de la traducción.

En algunos casos, el péptido señal se corta durante la traducción y la

proteína terminada se libera hacia el interior del RE, En otros casos, el
péptido señal u otra porción de aminoácidos hidrofóbicos se incrusta en la
membrana del RE. Esto produce un segmento transmembranal (que
atraviesa la membrana) que ancla la proteína a la membrana.

2. Defina
a. Riboforina: Las riboforinas son proteínas que hacen posible la unión de los
ribosomas a la membrana del retículo. Estos ribosomas, como hemos
dicho, se encargan de la síntesis de proteínas, las cuales, tras ser
sintetizadas en la membrana, “caen” al lumen del retículo.
b. Enlace peptídico: El enlace peptídico es un enlace covalente y se establece
entre el grupo carboxilo (-COOH) de un aminoácido y el grupo amino (-
NH2) del aminoácido contiguo inmediato, con el consiguiente
desprendimiento de una molécula de agua.
c. Partícula SRP: La partícula de reconocimiento de señal (en su sigla inglesa
SRP, Signal Recognition Particle) es una ribonucleoproteína implicada en
la destinación intracelular de proteínas
d. Traducción: En el campo de la biología, es el proceso por el cual una célula
elabora proteínas usando la información genética que lleva el ARN
mensajero (ARNm). El ARNm se produce al copiar el ADN y la información
que lleva le indica a la célula cómo enlazar juntos los aminoácidos para
formar proteínas.

3. Explique las funciones de cada una de las siguientes estructuras:

a. Ribosomas: Leen la secuencia del ARN mensajero (ARNm) y traduce ese
código genético en una serie especificada de aminoácidos, que crece y
forma cadenas largas que se pliegan y forman proteínas
b. Retículo endoplasmático: El retículo endoplasmático rugoso tiene muchos
ribosomas en su superficie exterior y elabora las proteínas que la célula
necesita. El retículo endoplásmico liso elabora otras sustancias que
necesita la célula, como los lípidos (grasas) y los carbohidratos (azúcares).
 c. Vesículas: La vesícula biliar concentra y almacena la bilis, un líquido que
produce el hígado, y que ayuda con la digestión de las grasas de los
alimentos conforme pasan a través del intestino delgado.
d. Complejo de Golgi: El aparato de Golgi es un orgánulo celular cuya
principal tarea es recibir proteínas, modificarlas, empaquetarlas y enviarlas
al lugar donde hayan de cumplir su función en cada caso, ya sean
hormonas, factores de crecimiento o proteínas de membrana, entre otros.
e. Lisosomas: Son los encargados de reciclar restos celulares de desecho.
Pueden destruir virus y bacterias invasoras. Si la célula es dañada y no
puede ser reparada, los lisosomas participan en el proceso de
autodestrucción conocido como muerte celular programada o apoptosis.

4. ¿Cuáles son las diferencias morfofuncionales entre RER y REL? Confeccione

una tabla que indique.

RER REL

Tiene ribosomas adheridos a sus Carece de ribosomas.

membranas.

Está formado por sacos y grandes Está formado mayoritariamente por

cisternas aplanadas. túbulos.

Se comunica con la membrana El REL, libera calcio activando la

nuclear el REL. contracción muscular.

Las proteínas sintetizadas y Su función es la síntesis,

almacenadas en el RER, deben ser almacenamiento y transporte de
glicosiladas. lípidos.

Es también el sitio de control de En algunas células, el REL, produce

calidad. grandes cantidades de lípidos.
5. ¿Cómo se relaciona el RER con el Golgi? Explique mediante un mapa
conceptual.
6. Confeccione un dibujo que muestre la relación funcional que existe entre RER y
Golgi.

7. Indique las principales características morfológicas y funcionales del aparato de

Golgi.
a. Características morfológicas: El aparato de Golgi está formado por
cisternas aplanadas que se disponen regularmente formando varias pilas
o dictiosomas. Generalmente las cisternas están ensanchadas en los
bordes (como una pizza) y curvadas teniendo las pilas de cisternas una
parte cóncava y una convexa.
b. Características funcionales:
● Absorber sustancias del citoplasma. Como agua, azúcares o lípidos,
sobre todo lo proveniente de la formación de vesículas secretoras.
● Formar vesículas secretoras. Crear los sacos de proteínas que
transportan su contenido fuera de la célula.
● Crear enzimas. Numerosas enzimas tienen origen en este orgánulo, ya
que son proteínas con funciones específicas.
● Crear sustancias especializadas. Para contribuir con la membrana
celular, con la constitución de células especializadas (como los
espermatozoides), proteínas como la leche, etc.
● Segregar glicoproteínas. Las proteínas que contienen glúcidos
(azúcares), se constituyen en su interior.
● Producir lisosomas. Orgánulos encargados de la digestión celular.

8. Mediante un esquema, señale las funciones asociadas a las regiones cis, medial
y trans.
9. ¿Cómo participan los lisosomas y peroxisomas en la vida de una célula?

Ambos organelos están involucrados en la descomposición de moléculas y la

neutralización de los daños a la célula. Además, ambos se ven como pequeños
glóbulos en los diagramas.

Sin embargo, el peroxisoma es un organelo diferente con sus propias

características y papel en la célula. Contiene enzimas implicadas en las
reacciones de oxidación, que producen peróxido de hidrógeno (H2O2H2O2)
como subproducto. Las enzimas rompen los ácidos grasos y aminoácidos, y
también eliminan la toxicidad de algunas sustancias que entran al cuerpo. El
alcohol, por ejemplo, es convertido en una sustancia menos tóxica por los
peroxisomas de las células hepáticas.

Es importante notar que los peroxisomas, a diferencia de los lisosomas, no son

parte del sistema endomembranoso. Esto significa que no recibe vesículas del
aparato de Golgi. Puedes conocer más sobre cómo se envían proteínas a los
peroxisomas en el artículo sobre la señalización de proteínas.
10. Indique la diferencia entre los procesos de digestión celular y autofagia.

DIGESTIÓN CELULAR AUTOFAGIA

La digestión celular es el proceso Proceso por el que la célula

mediante el cual la célula se alimenta
a través de la introducción de
sustancias a su interior. La digestión
más simple es aquella en la que los
nutrientes atraviesan la membrana
plasmática, con o sin ayuda.
descompone y destruye proteínas
viejas, dañadas o anormales, y otras
sustancias en su citoplasma (líquido
en el interior de la célula). Los
productos de la descomposición se
reciclan para funciones celulares
importantes, en especial durante
períodos de estrés o ayuno.

11. ¿Por qué una enzima lisosomal podría ser transportada en una vesícula de
secreción?

Las vesículas son pequeños compartimentos delimitados por una membrana

que transportan moléculas solubles y moléculas de membrana, que viajan en su
interior o formando parte de la propia membrana de la vesícula,
respectivamente.

El transporte vesicular supone una gran ventaja puesto que se puede

seleccionar qué moléculas deben transportarse y a qué compartimento diana
deben dirigirse. Pero además, las moléculas que llegan en las vesículas son
necesarias para establecer identidad del propio compartimento y por tanto para
determinar las funciones que éste puede llevar a cabo. Si no existiera
especificidad en el reparto no habría compartimentos diferentes.

12. Explique cómo se mantiene el pH lisosómico más ácido que el citoplasmático.

La membrana de los lisosomas protege al resto de la célula de esta actividad

destructora, pero si esta se rompiese el pH citoplasmático, sería un obstáculo
para la actividad de estas enzimas: esta membrana es por tanto resistente a la
acción de las enzimas hidrolíticas debido a que la mayoría de sus proteínas
están muy glicosiladas. Dicha membrana contiene una bomba de protones que
mantiene el pH ácido en el interior del lisosoma y proteínas de transporte que
permiten que los productos resultantes de la digestión pasan al citosol.
13. Señale ejemplos de células en las que esperaría encontrar abundante:
a. RER: El retículo endoplasmático rugoso suele estar muy desarrollado en
las células con alta actividad secretora de proteínas como son los
plasmocitos, las células pancreáticas, etc.
b. REL: El retículo endoplasmático liso es abundante en aquellas células
implicadas en el metabolismo de grasas, detoxificación y almacén de
calcio.
c. Golgi: El aparato de Golgi tiende a ser mayor y más numeroso en aquellas
células que sintetizan y secretan continuamente sustancias, como pueden
ser los linfocitos B y las células secretoras de anticuerpos. Este tipo de
vesículas contienen proteínas que deben ser liberadas al medio
extracelular.

14. ¿Cuál es la función de la proteína clatrina en el proceso de secreción?

Proteína cuya función principal es recubrir las vesículas intracelulares. Está

formada por tres cadenas pesadas y tres cadenas ligeras, que forman una
estructura irradiada desde un punto central.

15. ¿Cuál es la función de la proteína COPI y COPII en el proceso de la secreción?

COPI muestra el mismo mecanismo que COPII, pero su función es formar

vesículas y seleccionar moléculas que se devolverán al retículo endoplasmático.
De esta forma, mientras el compartimento ERGIC se mueve hacia el aparato de
Golgi libera vesículas que retornarán al retículo, transportadas por los
microtúbulos.
16. Confeccione un esquema del sistema de endomembranas que explique el
proceso de síntesis de proteínas de secreción, constitutiva y regulada.
17. Confeccione un esquema del sistema de endomembranas que explique el
proceso de autofagia.
18. Mediante una tabla, indique que tipo de enzimas se pueden encontrar en el
interior de RER, REL y Golgi.

RER REL Golgi

Entre las enzimas Dispone de enzimas El complejo de Golgi

producidas, se detoxificantes, que contiene numerosas
encuentran las lipasas, metabolizan el alcohol y enzimas
las fosfatasas, las otras sustancias glicosiltransferasas que
ADNasas, las químicas. realizan reacciones de
hidrolasas, y otras. glicosilación.

19. Un nuevo fármaco inhibe el transporte de vesículas desde el RER al Golgi. Si se

coloca una célula en presencia de esta sustancia, ¿Qué procesos deberían ser
afectados? Explique.
Cuando una célula se expone a un fármaco que bloquea el transporte de
vesículas desde el RER (retículo endoplásmico rugoso) hasta el aparato de
Golgi, se espera que se vean afectados diversos procesos celulares. El
transporte de vesículas es esencial para el correcto funcionamiento celular, y
la inhibición de este proceso puede tener consecuencias negativas a varios
niveles.
En particular, la inhibición del transporte de vesículas desde el RER al Golgi
puede afectar la secreción de proteínas y lípidos producidos en el RER que
deben transportarse y modificarse en el Golgi antes de ser liberados fuera de
la célula. Además, la inhibición del transporte de vesículas también puede
afectar la síntesis de proteínas en la célula, ya que muchos factores de
transcripción y proteínas reguladoras necesarias para la síntesis de proteínas
se producen en el RER y deben transportarse al aparato de Golgi para su
procesamiento y activación.

Por lo tanto, se espera que la inhibición del transporte de vesículas desde el

RER al aparato de Golgi tenga efectos generalizados en la célula, afectando
tanto la síntesis de proteínas como la secreción de proteínas y lípidos. Esto
puede tener efectos negativos en la función celular, incluida la disfunción de
orgánulos como el aparato de Golgi, RER.

20. ¿En qué consiste el transporte retrógrado? Señale su importancia para la célula.

El tráfico retrógrado se define como el flujo de membrana que pasando u

originado en el aparato de Golgi se dirige al RE. El tráfico anterógrado es el
que clásicamente identificamos como el de la vía secretora. El tráfico
retrógrado es el que emplean las proteínas solubles y de membrana que se
han escapado del RE hacia el aparato de Golgi y que después son devueltos
de nuevo al RE. Para ello, emplean una serie de receptores que reconocen las
secuencias de retención del retículo (receptores de K(H)DEL; y que ya se han
mencionado anteriormente. El transporte retrógrado es también la ruta que
emplean algunas toxinas (la toxina colérica) para llegar al RE y ejercer después
su efecto tóxico. En este caso, estas proteínas una vez internalizadas deben
cruzar forzosamente el aparato de Golgi para llegar hasta el RE.