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Bioquímica
Lic. en Kinesiología y Fisiatría – UNLaM 2024
Hola!
Equipo docente:
Bqca. Farm. Cristina Pierantoni
Lic. Susana Álvarez
Lic. Aldana Lusin
Lic. Virginia Moriones
Lic. Florencia Portillo
Consumo de alimentos
Digestión y absorción
de nutrientes, por ejemplo: glucosa
Metabolismo
Producción de energía, ej. Glucólisis.
Almacenamiento: ej. Glucogenogénesis
Síntesis de otros compuestos
Tiempos de la nutrición
01 Alimentación
02 Metabolismo
Anabolismo y Catabolismo
03 Excreción
De desechos metabólicos
Alimentación: ¿Qué nutrientes participan en la
composición de los alimentos?
Proteínas Vitaminas
Aminoácidos Liposolubles e
esenciales y no hidrosolubles
esenciales
Alimentación:
¿qué procesos sufren los alimentos en el organismo?
Digestión
Absorción
Bioelementos o
elementos biogénicos
“Forman parte de los seres vivos, en proporciones
variables y a menudo pequeñísimas.
TODOS son necesarios para el correcto
funcionamiento de los seres vivos”
Elementos Elementos
Oligoelementos
primarios secundarios
Composición
elemental del Oxígeno 65% Potasio 0,3% Flúor 0,001%
organismo Carbono
18,5%
Azufre 0,25%
Cobre
0,0002%
Cobalto –
Hierro
Ref. Antonio Blanco, Química Fósforo 1% molibdeno:
0,005%
Biológica, 10° Edición. Capítulo 1 vestigios
Divisibilidad de la materia
protón
Partículas
Materia Molécula Átomos neutrón
subatómicas
electrones
Núcleo Orbitales
¡ H a ga m o s u n
Ejemplo!
Busca al
Magnesio en la
ta b l a p e r i ó d i c a
Clasificación periódica de los elementos
A pensar…..¿Qué orden siguen los elementos en la tabla periódica?
Número atómico: Z
Es el número de protones que tiene un átomo en su núcleo y
por ende, el número de electrones que hay en sus orbitales (el
átomo es eléctricamente neutro).
¡Prepara tu tabla
periódica, carpeta
y lápiz!
Clasificación periódica de los
elementos químicos
Busquemos dos elementos: el calcio y cloro
. ¿El cloro (Cl⁻) es más electronegativo que el calcio (Ca++)? Explique. Defina
electronegatividad.
Pensemos……… ¿Por qué los átomos tienden a asociarse para formar
moléculas?
Uniones
interatómicas
Uniones
INTERATÓMICAS
IONICAS COVALENTES
+
Noción de función química y grupo
funcional
Se llama función química a las propiedades
comunes que caracterizan a un grupo de sustancias
que tienen estructura semejante; es decir, que
poseen un determinado grupo funcional.
Carbonilo =
Aldehído o
Cetona
Funciones
oxigenadas Ácido acético
Carboxilo
Ácido
Ácido benzoico
Ácido Cítrico
Funciones AMINA
químicas:
funciones
NITROGENADAS
AMIDA
Combinación de funciones químicas
Función
Alcohol Alcohol
ETER
Función Ácido
Función
Alcohol Ácido Alcohol ESTER
ESTER fosfórico
FOSFÓRICO
Función
Función Ácido Ácido
ANHÍDRIDO
Ácido Ácido fosfórico Fosfórico
ANHÍDRIDO FOSFÓRICO
Función ÉTER
Condensación de dos alcoholes con pérdida de una molécula de agua.
H2O
,
Función
Alcohol Alcohol
ETER
Cuando ocurre una
condensación, habrá
pérdida de una
Función ÉSTER
molécula de agua
,
H2O
H2O
Función ÁNHÍDRIDO
ANHÍDRIDO ANHÍDRIDO FOSFÓRICO
Condensación de dos moléculas ácido, con Condensación de dos moléculas de ácido fosfórico,
pérdida de una molécula de agua con pérdida de una molécula de agua.
H2O H2O
1
2
¡Alguien que
me ayude!
¿Practicamos?
Reconocer en cada
compuesto: los grupos
funcionales y funciones
químicas
…………Y SI PROBAMOS CON CHOICE ???
ESTRUCTURAL DE POSICIÓN
DE FUNCIÓN
ISOMERÍA
GEOMETRICA
ESTEREOISOMERIA
ESPACIAL
Isomería Estructural – de CADENA
✓Poseen igual fórmula molecular, igual función química
pero diferente estructura en la cadena principal
hidrocarbonada.
H H H H H CH3
H3C C CH3
H C C C C C H
H H H H H CH3
n-pentano 2,2-dimetil-propano
ó neo-pentano
Isomería Estructural – de Posición
✓Poseen igual fórmula molecular, igual función química,
pero difieren en la ubicación del grupo funcional en la
cadena.
OH H OH
H H
propanol 2-propanol
1-buteno 2-buteno
Isomería Estructural – de función
✓Poseen igual fórmula molecular, pero diferente función química
CH2 CH3
C OH C O
COOH COOH
enol piruvato piruvato
H O
H2C OH
C
C O
HC OH
H2C OH H2C OH
gliceraldehído dihidroxiacetona
Estereoisomería – Isomería Geométrica
✓Poseen igual fórmula molecular, pero difieren en la posición
geométrica de los grupos en un doble enlace