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Escribano Gimeno
S. Neumología. Hospital Universitario
Rey Juan Carlos de Móstoles.
Varón 67 años
No antecedentes psiquiátricos.
Aislamiento de Pseudomona Aeruginosa en 2 ocasiones tras ciclo de ciprofloxacino por lo que se inició
Promixin.
- Salmeterol/fluticasona accuhaller 50 / 500 1 inh cada 12 horas
- Fluticasona accuhaller 500 :1 inh cada 12 horas, en caso de empeoramiento.
- Tiotropio respimat 2 inhalaciones cada 24 horas
- Salbutamol a demanda
- Promixin
- Tratamiento crónico con corticoides orales 6-12 mg al día desde hace años.
• ACT 13
• HAD: ANSIEDAD 3 DEPRESION 3
• MINIAQLQ 5.73
• NIJMEGEN 10
• TAI : 50
SINTOMATOLOGIA:
Disnea grado 1, al andar rápido o subir cuestas. Empeora por la tarde y noche.
Opresión torácica.
• Biopsia carina: fragmentos de mucosa revestidos por epitelio sin alteraciones con ligera fibrosis e infiltrado
inflamatorio crónico focal. No se observan signos de malignidad en el material remitido
• Citologia BAL: Fondo seroso en el que se observan moderado número de leucocitos polimorfonucleares
neutrófilos en un porcentaje del 45%, acompañados de macrófagos con restos antracóticos en el interior de su
citoplasma en un porcentaje del 45% correspondiendo al 10% restante a celularidad epitelial cilíndrica ciliada sin
signos de atipia.
No se observan rasgos citológicos de malignidad en el material remitido.
Ionotest normal
Mantoux negativo
Autoinmunidad negativo.
Serología VIH y hepatitis negativo.
ASMA
ASMA DIFICIL DE
REFRACTARIA AL
TRATAR
TRATAMIENTO
Baja adhesión terapéutica Fenotipos clínico-inflamatiros
Mala técnica de inhalación de asma grave
Comorbilidades Asma corticorresistente y
Exposición a desencadenantes asma corticodependiente
GEMA4.3.
Incumplimiento
Item 1-5 24
errático
Incumplimiento
Item 6-10 24
deliberado
Incumplimiento
Item 11-12 2
inconsciente
RGE: derivado a Digestivo, cambian omeprazol por esomeprazol con mejoría sintomática.
Gastroscopia cada 3 años.
Poliposis nasal: derivado a ORL: Fb: ambas fosas permeables, no pólipos, senos bien abiertos,
muy buen aspecto, cavum libre.
Tratamiento crónico con corticoides: Estudio que confirmar insuficiencia suprarrenal por
Endocrino. Inician hidroaltesona.
Cierta mejoría de la situación basal, con menos uso de salbutamol. Persiste expectoración verdosa diaria
abundante.
Un ingreso por neumonía y una bronquitis con aislamiento de Streptococcus pyogenes en esputo.
Se suspende tratamiento con promixin tras dos años. Tratamiento con fluticasona/formoterol 250/10: 2
cada 12h, tiotropio, montelukast, salbutamol, hidroaltesona, fluticasona 500 mcg al día.
Mejoría funcional:
TAI :50 + 2
ACT: 17
FEV1 210 cc
Evaluación diagnóstica y terapéutica del AGNC
Confirmar de forma
objetiva ASMA
Identificar factores
Proponer un tratamiento externos (adhesión terapéutica,
comorbilidades/agravantes,
específico desencadenantes)
Establecer el fenotipo de
asma grave
Fenotipo
-IgE 54.6 (normal inferior a 120). No sensibilizaciones.
-FeNO máximo 58 ppb.
-Eosinofilia habitual 200, histórica 400 cel.
- IMC 23
INGRESO HOSPITALARIO:
-Disnea, fiebre, expectoración verdosa.
-Cultivo esputos FSH
-TAC tórax antes del ingreso. Se compara con estudio previo. Signos de broncopatía y discretos infiltrados
pulmonares bilaterales, más destacados en ambos lóbulos inferiores con resolución de las imágenes nodulares
visibles en previo y aparición de otras, hallazgos que sugieren origen inflamatorio-infeccioso.
470 de FEV1
Vía aérea central permeable.
Engrosamiento difuso bilateral de las
paredes bronquiales de ambos
pulmones como signo sugestivo de
broncopatía inflamatoria no
específica.
Atelectasias subsegmentarias
laminares de distribución aleatoria
bilateral, no identificando
alteraciones obstructivas.
Kew KM et al. Macrolides for chronic asthma. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015
AZISAST AMAZES
DOSIS DE AZITROMICINA 250 mg/dia 3xsem 500 mg/dia 3xsem
DURACION 6 meses (26 sem) 12 meses (48 sem)
Número de pacientes 109 420
Exacerbaciones año previo ≥2 1
Exacerbadores frecuentes 88% 33%
ACQ 1,55 1,55
Fenotipo Eosinofilia (200/L) Esputo inducido 3%
(o eosinofilia 300/L)
Eficacia terapéutica En fenotipo no-eosinofilico En fenotipo eosinofílico y no
eosinofilico
Tolerancia Buena Buena (diarrea)
• Disminución de exacerbaciones:
• Demostrado en exacerbadores, perfil no-eosinofilico en estudio AZISAST.
• Demostrado en eosinofílico y no eosinofílico en estudio AMAZES.
Independiente de tos, expectoración, aislamientos en esputo, historia previa de
exacerbaciones frecuentes (>2) y dosis de corticoides
• Disminución infecciones respiratorias
• Demostrado en exacerbadores, perfil no-eosinofilico en estudio AZISAST.
• Demostrado en eosinofílico y no eosinofílico en estudio AMAZES.
• Mejoría en calidad de vida
• En estudio AZISAST no se demostró una mejoría significativa respecto la puntuación
basal.
• Aumento de la puntuación de AQLQ en todos los dominios en AMAZES