El cuerpo tiene muchas necesidades; una de ellas es la necesidad de

calor; para mantener la temperatura corporal, este calor es

producido por la combustión controlada de compuestos como la

glucosa en el interior de la célula.

También, la célula opera con mayor eficacia utilizando directamente

de la energía química para realizar trabajos como la contracción

muscular, transmisión de impulsos nerviosos y biosíntesis. Para estas

tareas, la célula requiere compuestos de alta energía o ricos en

energía como el trifosfato de adenosina, ATP.

Para obtener suficiente ATP, la célula tiene que metabolizar en forma

continua los nutrientes, es decir; los carbohidratos, lípidos y

proteínas.

Antes de que una célula pueda producir el ATP a partir de los

nutrientes en nuestras dietas, estos deben ser digeridos y

absorbidos.

DIGESTIÓN .
La digestión es el proceso mediante el cual los alimentos complejos son

desdoblados en moléculas más sencillas .

1. La digestión de los alimentos comienza en la boca , en donde los

mismos se fragmentan en pedazos más pequeños, mezclándose

,
con la saliva cuyas enzimas inician la digestión del almidón .
2. El alimento pasa al estómago y comienza la digestión de las

proteínas .
3. Cuando el alimento entra en el intestino delgado , son secretados

los jugos pancreáticos e intestinales junto con la bilis , .

4. La bilis emulsifica las grasas y las enzimas las hidrolizan para que

se conviertan en ácidos grasos glicerol y mono y diacilgliceroles , .

5. Estos compuestos son absorbidos , sintetizados y transportados

por el sistema linfático al torrente sanguíneo .

6. Las proteínas son hidrolizadas para transformarse en

aminoácidos en el intestino delgado y los carbohidratos en

monosacáridos .
7. Pasan directamente al torrente sanguíneo y son transportados al

hígado , el cual regula la concentración de dichos compuestos en la

sangre .

El hígado puede transformar la La respiración celular implica una

glucosa que se absorbe en glucógeno ; etapa anaeróbica llamada glucólisis ,

las células la pueden utilizar para en la cual la glucosa se degrada para
sintetizar otros compuestos , o la convertirse en ácido láctico ; y una
pueden oxidar para producir energía , etapa , que implica las
.
aeróbica
mediante respiración celular
reacciones del ciclo del ácido cítrico y

de la cadena respiratoria .
Esta segunda etapa produce la mayor ,
parte de las moléculas ricas en energía

(ATP), que proviene la oxidación de la

glucosa . Cuando no hay oxígeno

suficiente , las células utilizan la

glucólisis para producir el ATP .

Las grasas constituyen la principal reserva de

energía del cuerpo y producen 9 kcal por gramo

cuando son oxidadas Los lípidos diferidos pueden .

almacenarse en los adipocitos del tejido adiposo o

pueden ser hidrolizados , para convertirse en

glicerol y ácidos grasos .

La acetil coa - que se produce , puede entrar al

, o utilizarse en la biosíntesis.
ciclo del ácido cítrico

Si la acetil-coa se produce en exceso, el hígado la

transforma en cuerpos cetónicos.

Los aminoácidos absorbidos en el intestino

delgado pueden utilizarse para sintetizar

proteínas tisulares , otros aminoácidos , enzimas ,

,
hormonas anticuerpos y ácidos nucleicos .
Los aminoácidos se sintetizan en la célula por

transaminacion utilizando otros aminoácidos y

-
alfa cetoácidos .
 El mantenimiento de nivel de la glucosa de la sangre es muy importante para
el funcionamiento normal de los tejidos, especialmente los cerebrales. Este
nivel es afectado por la dieta y por las hormonas insulina, glucagón y
adrenalina.

La hiperglicemia, es decir, la presencia demasiada glucosa

en la sangre, es resultado de la diabetes mellitus, tensión
emocional, deficiencia renal y administración de ciertos
fármacos.
La hipoglicemia, que es la presencia de muy poca glucosa
en la sangre, puede tener como causa una dosis exagerada
de insulina, una superproducción de la misma, inanición o
ayuno.
Cuando el nivel de glucosa en la sangre es muy bajo el
cuerpo establece una compensación al metabolizar
proteínas para sintetizar glucosa y al oxidar ácidos grasos
que produzcan energía.

Los genes son pequeños segmentos o fragmentos de ADN contenidos en los

cromosomas que determinan características humanas específicas como la estatura
o el color del pelo, puesto que tienes un par de cada uno de tus cromosomas tiene
dos copias de cada gen. La herencia es la transmisión de genes de una generación a
la siguiente.
Una célula de tejido humano contiene 46 cromosomas en su núcleo cada
cromosoma está compuesto de moléculas de DNA y proteínas la estructura del
ácido nucleico de DNA es una hélice doble qué consiste dos cadenas helicoidales de
polinucleótidos enrolladas una alrededor de la otra.

Los genes son segmentos específicos de moléculas

llamadas DNA.
Los nucleótidos pueden hidrolizarse para producir
tres componentes: base nitrogenada, azúcar de
cinco carbonos y ácido fosfórico.
Cada célula humana contiene 2 metros de ácido
nucleico DNA.
Las bases de una banda de DNA se unen para
formar parejas con las bases de la otra banda por
puentes de hidrógeno.
La aplicación del DNA la cataliza la enzima llamada
DNA polimerasa
Los nucleótidos del RNA contienen ribosa en lugar
de desoxirribosa y la base uracilo en lugar de
timina.
Se hallan en las células tres tipos: RNA mensajero,
RNA ribosomal y RNA de transferencia.
Un gen es una región de una molécula compuesta
de una secuencia, que se traduce en secuencia
específica de aminoácidos que componen una
proteína.
Una mutación es cualquier cambio en el orden que
guardan las bases de la molécula del ADN. Una
mutación puede producir un cambio que mejore las
oportunidades que tiene un organismo para
sobrevivir, o que produzca la muerte del mismo, o
que sea la causa de una enfermedad genética
específica como la fenilcetonuria.

El DNA y el RNA pertenecen a una clase de

compuestos llamados ácidos nucleicos.
Los ácidos nucleicos son polímeros de
monómeros llamados nucleótidos.
La molécula del DNA reduce porque se enrolla
y se pliega alrededor de las proteínas llamadas
histonas.
Los componentes hidrofílicos de los
nucleótidos se hallan en el lado exterior de la
hélice hidrofÓbica en el interior.
Cuando una célula se divide se debe duplicar las
moléculas del DNA.
Las moléculas de RNA constituyen del 5 al 10%
del peso de la célula.
A diferencia del DNA, el RNA no tiene bandas
dobles, sino que está formado por una banda
de ácido nucleico.
En la formación de puentes de hidrógeno es
muy importante el grupo hidroxilo adicional en
la ribosa, ya que estabiliza la estructura
terciaria de las regiones no helicoidales de la
molécula RNA.
El código genético es el término general
utilizado para descubrir la secuencia de bases
que se haya en el gen.
 Las enfermedades genéticas son causadas por error en el ADN, en
secuencias llamadas "genes" o algunas veces en los cromosomas, que
son grandes grupos de genes.
Las enfermedades genéticas son dolencias que tienen su origen en
una alteración de un gen. Puede ser hereditaria o no.

¿Cuáles son las causas de las enfermedades genéticas?

Puede haber varias causas:

Mutación, como el cáncer.
Trisomía de cromosomas, como
el Síndrome de Down.
Deleción de una región de un
cromosoma o de un cromosoma
completa, como Síndrome de
Turner.
Genes heredados de los padres,
que ocurre en enfermedades
hereditarias.

Debido a la acumulación del conocimiento y los avances tecnológicos ocurridos en el

sector de la salud, la asistencia médica ha cambiado profundamente en los últimos años.
Ello se debe, en gran medida, al impresionante desarrollo de la tecnología médica. La
aparición de algunas, imposibles de imaginar hace sólo unas décadas, han producido
cambios muy significativos en la configuración de los servicios de salud.
Nuevas tecnologías médicas de incuestionable eficacia diagnóstica o terapéutica, se
incorporan progresivamente a los servicios asistenciales. En su momento, fueron
nuevas tecnologías la anestesia o la penicilina.
El diagnóstico por imagen comenzó con el descubrimiento de los rayos X, y fue
revolucionado cuando se introdujo el tomógrafo computarizado en la década de los
años 70. Desde entonces, han aparecido nuevas tecnologías de diagnóstico por imagen,
como la angiografía por sustracción digital, la resonancia magnética y la tomografía
por emisión de positrones.
El diagnóstico de laboratorio, en bioquímica, microbiología, hematología, inmunología
y genética, ha avanzado considerablemente con los autoanalizadores computarizados,
que procesan más muestras, con mayor precisión y en menor tiempo.
En la vertiente terapéutica, la litroticia extracorpórea por ondas de choque, aplicada al
tratamiento de los cálculos renales o biliares, varias aplicaciones del láser, distintas
técnicas endovasculares innovadoras y modernos sistemas para el trata miento con
radioterapia, entre otras, configuran el advenimiento de una familia de potentes
tecnologías médicas con gran potencial para mejorar o reemplazar algunos
procedimientos invasivos.

Bibliografía
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geneticas
 Asignatura: Ciencias de la salud

SEXTO SEMESTRE

Profesor: Antonio López Pérez

Alumna: Xcaanda Rasgado Camacho

INFOGRAFÍA:

-MECANISMOS DE TRANSMISIÓN DE
LOS CARACTERES HEREDITARIOS Y
CAUSAS DE LAS ENFERMEDADES
GENÉTICAS-.