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MICROORGANISMOS
CLÍNICA Y ALGUNOS TRATAMIENTOS
COCOS GRAM + → TODOS SON ANAEROBIOS FACULTATIVOS
AUREUS EPIDERMIDIS
COCOS GRAM –
BACILOS GRAM +
TIPOS DE ÁNTRAX
• CUTÁNEO: nódulo doloroso pruriginoso que se ulcera a los 2
días + vesículas.
• RESPIRATORIO: 3 etapas. 1°: simula estado gripal, 2°:
manifestaciones importantes como hipoxia, meningitis
hemorrágica, derrame pleural, insuficiencia respiratoria, 3°:
shock y meningitis mortal.
GÉNERO BACILLUS ANTHRACIS • GASTROINTESTINAL: forma faríngea: nódulo inflamado en
cavidad oral + fiebre + odinofagia y linfoadenopatías. Forma
AEROBIOS abdominal: + frecuente, náuseas, pérdida de apetito, fiebre,
ESTRICTOS dolor abdominal, hematemesis y melena. Ambas terminan en
septicemia y meningitis
TTO: ántrax orofaringeo: uso CIPROFLOXACINA EV 400mg c/12hs
o DOXICICLINA 100mg c/12hs en adultos. En niños estos atb uso
en dosis de 10 – 15mg/kg/día cada 12hs. Por 60 días.
BACILOS GRAM –
GÉNERO
CONTAGIO: carnes (bovina y porcina), aves, huevos, leche, fruta,
SALMONELLA
verdura, cacao, chocolate, gelatina.
ENTÉRICA
Fiebre, cólicos abdominales, septicemias (+ en hospitalizados),
ANAEROBIO
gastroenteritis, fiebres entéricas = FIEBRE TIFOIDEA
FACULTATIVO
PSEUDOMONA AERUGINOSA Infecta vías respiratorias, pulmones, vías urinarias, tejidos, genera
AEROBIO ESTRICTO OPORTUNISTA sepsis. Es común que una fibrosis quística se infecte con esta bacteria
MICOBACTERIAS
NO SE TIÑEN CON GRAM, SON ÁCIDO ALCOHOL RESISTENTES (BAAR)
FORMAS ESPECIALES
NO SE COLOREAN CON TINCIÓN GRAM PORQUE NO TIENEN PARED CELULAR
ANTIBIÓTICOS
BACTERICIDAS: producen la muerte de los microorganismos. Estos son: betalactámicos, aminoglucósidos,
rifampicina, vancomicina, polimixinas, fosfomicina, quinolonas, nitrofurantoína.
BACTERIOSTÁTICOS: inhiben el crecimiento y la replicación bacteriana pero el microorganismo permanece viable,
si se suspende el antibiótico puede recuperarse y se multiplica. Estos son: tetraciclinas, cloranfenicol, macrólidos,
lincosamidas, sulfamidas, trimetoprima.
T T
CARBENICILINA MEZLOCILINA
MEROPENEM - IM
IMIPENEM
Mejor llegada al LCR
CARBAPENÉMICOS + Cilastina EV o IM
y actividad contra
Se reservan para infecciones *proconvulsivante
pseudomonas
intrahospitalarias graves ya que son los
de mayor espectro. Solo por EV/IM ERTAPENEM EV
No tiene actividad contra pseudomonas
MONOBACTÁMICOS AZTREONAM EV o IM
No producen nefrotoxicidad, útiles en px Activo contra pseudomonas y no es útil para
con inestabilidad hemodinámica gram + ni anaerobios
VANCOMICINA EV TEICOPLANINA IM
2 veces/día O EV 1 vez/día
NO GLUCOPÉPTIDOS
Bactericidas excepto contra enterococos. BACITRACINA
BETALAC
TÁMICOS Acción importante contra MRSA y
Clostridium difficile USOS: reservarse para infecciones graves.
Colitis pseudomembranosa, infecciones por
MRSA
ESTREPTOMICINA
GENTAMICINA
*Tuberculosis
EV/IM
IM/EV
NEOMICINA
TOBRAMICINA
*Muy tóxico
*Pseudomonas y
AMINOGLUCÓSIDOS VO/TÓPICA (> uso)
Proteus
Fundamentalmente para cocos y oftalmológica -
EV/IM/INHALACIÓN
bacilos gram negativos dérmica
aerobios. Para bacterias + no se
usan como monoterapia. Efecto PAROMOMICINA
30S sinérgico si se combina con un
AMIKACINA EV/IM
KANAMICINA VO
*Antiparasitario
parietolítico. VO
EA: bloqueo neuromuscular
(estrepto), nefrotoxicidad, USOS: conjuntivitis bacteriana, infecciones
ototoxicidad, neurotoxicidad urinarias como alternativa, en combinación
con otros atb para meningitis, neumonías,
peritonitis, sepsis. Fibrosis quística por
pseudomona aeruginosa (tobramicina).
Tuberculosis (estreptomicina 2° elección).
Peste bubónica. Infecciones de piel y
mucosas. Encefalopatía hepática (neomicina)
MILTON LEZCANO
DOXICICLINA MINOCICLINA
Acción larga Acción larga
No disminuye con las No disminuye con
comidas las comidas
TETRACICLINAS EV/VO EV/VO
Contra cocos y bacilos gram
positivos y negativos, aerobios y TIGECICLINA LIMECICLINA
anaerobios, intracelulares y Acción intermedia Acción intermedia
extracelulares, y espiroquetas. EV VO
EA: toxicidad renal,
coloración dental parda, TETRACICLINA: acción corta
hepatopatías, disminuye
crecimiento óseo USOS: ETS, uretritis, cervicits o
(contraindicadas en niños) linfogranuloma venéreo (doxiciclina).
Infecciones del tracto respiratorio (doxi) buena
actividad contra patógenos atípicos y
INHIBIDORES neumonía atípica. Rickettsiosis (doxi),
DE LA brucelosis (1era elección tetraciclinas)
SÍSTESIS CLARITROMICINA
ERITROMICINA
PROTEICA EN Se da 1 o 2h después
VO
Se da con
SUBUNIDAD del alimento. VO/EV
alimentos
RIBOSOMAL MACRÓLIDOS
Alternativos en caso de alergia a AZITROMICINA
NÚMERO: penicilinas. Son bacteriostáticos VO/EV
No son activos contra MRSA,
Pseudomonas, Bacteroides. Si USOS: enf. ulcero péptica (esquema para HP
sirve para los demás y cubre claritromicina), ETS: chancroide, uretirtis,
toxoplasma gondii y plasmodium cervicitis, linfogranuloma venéreo, neumonías
atípicas, tos ferina (1era elección), legionella,
*ninguno de los 3 llegan al difteria, faringoamigdalitis escarlatina o
LCR erisipela, OMA sinusitis bacteriana aguda y
bronquitis si hay alergia a penicilina.
Infecciones digestivas. Encefalitis por
toxoplasmosis. Conjuntivitis bacteriana.
CLORANFENICOL VO/EV/IM
*puede generar ANEMIA, síndrome del niño
gris (> en neonatos). Riesgo tipo D según FDA
ANFENICOLES
Amplio espectro, como las USOS: rickettsiosis, meningitis bacteriana
tetraciclinas y se agrega
50S sensibilidad contra Rickettsias
como alternativa en alérgicos a
betalactámicos, infecciones por anaerobios
(no es necesario hay otras alternativas menos
tóxicas)
CLINDAMICINA
VO/PARENTERAL LINCOMICINA
LINCOSAMIDAS (EV e IM) / TÓPICA (se usa más
Sensibles contra anaerobios + EA: colitis clindamicina)
y – y aerobios cocos +. pseudomembranosa
Resistentes contra bacilos
aerobios -, mycoplasma y USOS: infecciones por anaerobios como
bacteroides alternativa. 2° línea en: Toxoplasmosis (clinda)
y P. Jirovecci. Acné (tópico)
LINEZOLIDA VO/EV
OXAZOLIDINONA Resistente contra H. Influenzae, Moraxella,
Sensible contra cocos y bacilos Neisseria, Pseudomonas
+ aerobios y gram + anaerobios. No es de primera línea y solo se usa como
Escaso contra cocos y bacilos última alternativa y es muy costoso
gram – aerobios y anaerobios USOS: infecciones por Ent. Faecium resistente
EA: MIELOSUPRESIÓN a vancomicina, neumonías intrahospitalarias
por MRSA, infecciones complicadas de piel
MILTON LEZCANO
NORFLOXACINA
OFLOXACINA
FLUORADAS VO/PARENTERAL
Q 2°G: ciprofloxacina, LOCALES
U norfloxacina,
ofloxacina
GATIFLOXACINA
VO/PARENTERAL
I 3°G: levofloxacina,
moxifloxacina,
N gatifloxacina
CIPROFLOXACINA LEVOFLOXACINA
VO – EV – IM VO/PARENTERAL VO/PARENTERAL
O TÓPICA SISTÉMICAS
L MOXIFLOXACINA
O
NO FLUORADAS ÁCIDO NALIDÍXICO 1°G – VO
N Resistentes a bacilos gram - ÁCIDO PIPEMÍDICO
A
Las de 3°G son muy activas contra bacterias productoras de neumonía (T y AT)
S USOS: infecciones respiratorias bajas, infecciones urinarias, ETS, infecciones
INHIBIDORES digestivas, conjuntivitis bacteriana, tuberculosis multirresistente
DE LA
RIFAMPICINA VO/PARENTERAL (EV)
SÍNTESIS DE
ÁCIDOS Sirve para cocos y bacilos gram + y -, aerobios y
MICOBACTERIAS: tuberculosis y leprae. NO ANAEROBIOS.
NUCLEICOS RIFAMICINAS Dar lejos de las comidas
Inhibe síntesis de ARN USOS: TBC, lepra, infec. por MRSA asociada a vancomicina.
Profilaxis de meningitis por meningococos y h. influenzae
EA: síndrome del hombre rojo: tinción de todas las superficies
corporales de color naranja = orina, sudor, lágrimas, saliva
METRONIDAZOL VO/EV/TÓPICA
SULFAMETOXAZOL SULFADIAZINA
Acción intermedia Acción intermedia
SULFONAMIDAS SLFISOXAZOL SULFADOXINA
EA: kernicterus, Absorción y excreción rápida Acción prolongada
cristaluria
SULFACETAMIDA SULFADIAZINA ARGÉTICA
ANTI TÓPICA TÓPICA
METABOLITOS
DIAMINOPIRIMIDINAS TRIMETOPRIMA
PENICILINAS
LESPECTRO AMPLIADOL
CEFALOSPORINAS
LPRIMERA GENERACIÓNL
EV: CEFAZOLINA, CEFALOTINA – VO: CEFALEXINA, CEFADROXILO
Activas contra cocos grampositivos (estreptococos y estafilococos productores de penicilinasas sensibles a
meticilina) y algunos gramnegativos como E. Coli, K. Pneumoniae. Escasa actividad contra H. Influenzae.
• Uso para infecciones urinarias por gramnegativos en pacientes ambulatorios, especialmente mujeres
embarazadas y niños, y en infecciones de piel y partes blandas por estafilococos sensibles a meticilina
LSEGUNDA GENERACIÓNL
PARENTERAL: CEFONICID, CEFAMANDOL, CEFUROXIMA, CEFOXITINA – VO: CEFACLOR, CEFUROXIMA
Cefuroxima generalmente es la que más se utiliza y la que alcanza concentraciones terapéuticas en LCR por
atravesar la barrera hematoencefálica. Son activos contra H. Influenza mientras que las anteriores no, también contra
gonococos, Moraxella Catarrhalis y cepas de Enterobacter y Proteus. NO COBREN BACTEROIDES, excepto que la
cefoxitina puede tener actividad contra B. Fragilis siendo la única que cubre anaerobios. NINGUNA ES ACTIVA
CONTRA PSEUDOMONAS.
• Uso opcional para infecciones respiratorias adquiridas en la comunidad en pacientes hospitalizados.
LTERCERA GENERACIÓNL
EV: CEFTRIAXONA, CEFOTAXIME, CEFTAZIDIMA – VO: CEFOPERAZONA – IM: CEFTAZIDIMA
• Ceftriaxona y cefotaxime por su alta actividad contra gramnegativos, haemophilus influenzae, neumococos y
neisseria, su alta vida media y los altos niveles que alcanza en sangre y LCR son el TRATAMIENTO EMPÍRICO
DE ELECCIÓN para meningitis bacteriana (excepto por Listeria), infecciones gonocócicas, salmonelosis y
neumonías adquiridas en la comunidad con criterio de ingreso. NO SON ACTIVAS contra B. Fragilis, MRSA,
acitenobacter, enterococcus o streotrophomonas.
• Ceftazidima es antipseudomónica y útil para acitenobacter y serratia spp. Si la combino con avibactam (inhibidor
de betalactamasas no betalactámico) amplia su espectro frente a BLEE. Esta combinación es activa contra cepas
de Klebsiella Pneumonia productoras de carbapenemasas
LCUARTA GENERACIÓNL
EV: CEFEPIME – VO: CEFPIROME
Mayor actividad frente a cocos grampositivos que las de 1° generación, mayor actividad ante enterobacterias y
pseudomonas que las de 3° generación. Cefepime NO TIENE ACTIVIDAD frente a bacilos gramnegativos
productores de BLEE.
• Uso en neumonía intrahospitalaria grave y neutropenias febriles.
LQUINTA GENERACIÓNL
EV: CEFTAROLINA
Tiene actividad contra S. Aureus resistente a meticilina y vancomicina, estafilococos coagulasa negativa resistentes a
meticilina y S. Pneumoniae y E. Faecalis resistentes. No funciona contra E. Faecium. Resistente a pseudomona
CARBAPENÉMICOS
MONOBACTÁMICOS
LAZTREONAML
Único agente empleado actualmente. Puede usarse en pacientes alérgicos a penicilina porque no presenta
reacciones cruzadas con otros betalactámicos. Y únicamente presenta actividad contra bacilos gramnegativos
(incluyendo P. Aeruginosa)
MILTON LEZCANO
GLUCOPÉPTIDOS
LVANCOMICINA - TEICOPLANINAL
Únicamente se pueden administrar por vía parenteral (excepto la teicoplanina que además se puede administrar
intramuscular). La única excepción es el empleo de vancomicina por vía oral en el tratamiento de la diarrea por C.
difficile (TRATAMIENTO DE ELECCIÓN).
• La vancomicina es uno de los fármacos de elección para el tratamiento de infecciones por S. aureus resistente a
meticilina. Además, es útil en la meningitis por neumococo resistente a cefalosporinas o en infecciones por C.
jeikeium, así como en alérgicos a la penicilina. Por vía oral, únicamente es útil en el tratamiento de la diarrea por
C. difficile.
AMINOGLUCÓSIDOS
LGENTAMICINA – AMIKACINA – TOBRAMICINA – NEOMICINA - ESTREPTOMICINA – KANAMICINAL
VÍA PARENTERAL
Su espectro se limita a bacterias gramnegativas aerobias facultativas (incluso P. Aureginosa) y cocos grampositivos
(los 3 géneros). NO TIENEN ACTIVIDAD CONTRA ANAEROBIOS. Presentan sinergismo si se administra con un
betalactámico en bacteriemias por gramnegativos o endocarditis estafilocócica/enterocócica (por eso se asocia
gentamicina en el esquema de tto para endocarditis por S. Aureus que puse al comienzo)
• Uso para infecciones graves del tracto urinario superior, e infecciones por micobacterias atípicas, brucelosis,
fibrosis quística, diverticulitis, endoftalmitis, EPI, neumonía intrahospitalaria
• CONTRAINDICADO en pacientes con miastenia gravis y el síndrome miasteniforme de Lambert-Eaton por su
reacción adversa de bloqueo neuromuscular tanto pre como postsináptico
TETRACICLINAS
LTETRACICLINA – CLORTETRACICLINA – DOXICICLINA – MINOCICLINA – TIGECICLINAL
Amplio espectro contra gramnegativos y grampositivos
• TTO DE ELECCIÓN para granuloma inguinal, brucelosis (asociado a estreptomicina o rifampicina), cólera,
infecciones por espiroquetas (borreliosis de Lyme) rickettsiosis, fiebre Q, infecciones por Chlamydia e infección
granulomatosa cutánea por Mycobaterium marinum
MILTON LEZCANO
• En pacientes con alergia a penicilina se los puede dar para tratamiento de sífilis (primaria y secundaria con sífilis
doxiciclina si hay alergia a penicilina o tetraciclina. NO terciaria), actinomicosis e infecciones cutáneas y de partes
blandas por cocos grampositivos. Son útiles en ETS (uretritis no gonocócica) y acné.
• Tigeciclina se puede utilizar en tratamiento de infecciones intrabdominales graves como peritonitis, NAC y otras
infecciones por gérmenes multirresistentes.
MACRÓLIDOS
LERITROMICINA – CLARITROMICINA – AZITROMICINA L
Alternativos en caso de alergias a penicilinas y son de amplio espectro. Cubren cocos y bacilos grampositivos,
bacilos gramnegativos NO entéricos (Haemophilus, Neisseria, Campylobacter o Legionella), microorganismos
intracelulares (Mycoplasma y Chlamydia), micobacterias y protozoos (Toxoplasma o Babesia).
• La azitromicina es alternativa en tratamiento de uretritis no gonocócica (dosis única de 1g)
• Opción de tratamiento en neumonías atípicas (generalmente por microorganismos intracelulares) o infecciones
por Legionella, Campylobacter, Mycoplasma, Bartonella Henselae, Ureaplasma y Rhodoccocus equi.
• NO SIRVEN COMO MONOTERAPIA en neumonía neumocócica por la alta resistencia
• Útiles en faringitis estreptocócica, OMA y uretritis, infecciones de piel y partes blandas por estreptococo del grupo
A en alérgicos a penicilina. La azitromicina es más activa contra Chlamydia y Haemophilus. Claritromicina es el
atb más activo contra Helicobacter pylori
• Los macrólidos son el tratamiento de elección de la tos ferina, la diarrea por C. jejuni y la enfermedad por arañazo
de gato.
• Las recomendaciones para el tratamiento empírico de la NAC incluyen la monoterapia con un macrólido en
pacientes ambulatorios y la combinación con un betalactámico en pacientes que requieren internación.
• Claritromicina y azitromicina, asociadas a etambutol, se han utilizado para el tratamiento y/o profilaxis de
infecciones por Mycobacteriun avium-intracellulare en pacientes con SIDA.
ANFENICOLES
LCLORANFENICOLL
Muy lipofílicos, por lo que difunden muy bien a través de la barrera hematoencefálica.
Poseen un espectro muy amplio frente a grampositivos y gramnegativos, aerobios y anaerobios y todo tipo de
microorganismos intracelulares.
El cloranfenicol es poco activo frente a estafilococos y enterococos, y nada frente a Pseudomonas. Se limitó su uso
por su EA que genera aplasia medular grave.
• Uso para fiebre tifoidea (es el fármaco más eficaz para evitar las recidivas y el estadio portador crónico
asintomático) y la peste. Es útil en tto de brucelosis y meningitis neumocócica y meningocócica en pacientes
alérgicos a penicilina
• Forma tópica para tto de infecciones oculares. No dar para infecciones urinarias
LINCOSAMIDAS
LCLINDAMICINAL
VÍA ENDOVENOSA Y VÍA INTRAMUSCULAR
Activa contra cocos grampositivos, amplio espectro contra anaerobios estrictos grampositivos y gramnegativos
(pueden presentar resistencia ante B. Fragilis). NO TIENEN ACTIVIDAD CONTRA BACILOS GRAMNEGATIVOS
ENTÉRICOS
• Muy útil en infecciones por anaerobios o grampositivos en alérgicos a betalactámicos
• Se puede usar en el tto por Pneumocystis Jiroveci (asociado a primaquina) y babesia (asociado a quinina)
• Alternativa para el tratamiento de infecciones intraabdominales o pélvicas ginecológicas polimicrobianas en las
que posiblemente esté implicado B. fragilis u otras bacterias anaerobias resistentes a la penicilina. En estas
situaciones se administra con un aminoglucósido, una cefalosporina de tercera generación o aztreonam
• Presenta ventajas con respecto a la penicilina G en el tratamiento de las infecciones broncopulmonares por
anaerobios y, además, puede ser una alternativa en pacientes alérgicos a la penicilina.
• Se usa como alternativa de la penicilina para el tratamiento de las infecciones por Clostridium perfringens
• Es potencialmente más eficaz que penicilina para infecciones graves de tejidos blandos
OXAZOLIDINONAS
LLINEZOLIDAL
Se puede administrar por vía oral o parenteral
Su espectro se limita a los cocos grampositivos, actuando como bacteriostática frente a enterococos y estafilococos y
bactericida frente a neumococo y estreptococos. También tiene actividad frente a Listeria, Nocardia o Mycobacterium
tuberculosis. Penetra bien en hueso, pulmón y LCR. Resulta muy eficaz en el tratamiento de infecciones de piel y
partes blandas, así como en la neumonía (tanto comunitaria como nosocomial).
MILTON LEZCANO
QUINOLONAS
• Tienen buena actividad contra la mayoría de los gramnegativos. Son muy activos contra gérmenes intracelulares
como Rickettsia, Chlamydia, Mycoplasma o Legionella y frente a muchas micobacterias
• PRIMERA GENERACIÓN: únicamente útiles en infecciones del tracto urinario no complicadas.
• CIPROFLOXACINA: es potencialmente útil por VO frente Pseudomonas (infecciones por P. Aureginosa)
• LEVOFLOXACINA y MONIFLOXACINA: son muy activas contra grampositivos, incluidas las cepas resistentes
de neumococos y estafilococos
• H. influenzae, M. catarrhalis, muchos bacilos gram negativos, así como los agentes causales de las neumonías
atípicas como Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae y Legionella pneumophila, generalmente son
sensibles a las quinolonas sistémicas, como ciprofloxacina, ofloxacina, levofloxacina, moxifloxacina y gemifloxacina
• QUINOLONAS RESPIRATORIAS: levofloxacina, la moxifloxacina y la gemifloxacina tienen mayor actividad frente
a Streptococcus pneumoniae
• En pacientes con mayor riesgo de bacteriemia estreptocócica relacionada con la mucositis se recomienda usar
levofloxacina.
• Para la erradicación del estado de portador nasofaríngeo de N. meningitidis, que está indicada cuando hay un
contacto estrecho con pacientes con meningitis meningocócica, han sido muy eficaces la ciprofloxacina y la
ofloxacina en monodosis, sin embargo, la reciente aparición de cepas de N. meningitidis resistentes a quinolonas
podría poner en peligro la eficacia de estas drogas en esta indicación
• Figuran entre los fármacos de elección para el tratamiento de las infecciones urinarias complicadas,
orquiepididimitis, prostatitis, gastroenteritis bacteriana, fiebre entérica u osteomielitis.
• Son el tratamiento de elección de la fiebre tifoidea
RIFAMICINAS
LRIFAMPICINAL
La rifampicina posee un amplio espectro: cocos grampositivos (siendo muy activa frente a estafilococos), cocos
gramnegativos (meningococo y gonococo), y bacilos gramnegativos no entéricos. Es muy activa frente a Legionella,
C. difficile, micobacterias (menos del 4% de resistencia primaria a rifampicina), Chlamydia, Rickettsia y Rhodococcus
• Se utiliza siempre combinada con otros fármacos para el tratamiento sinérgico de infecciones graves por S.
aureus resistente a meticilina, neumonía por Legionella, tuberculosis y otras micobacteriosis, endocarditis
protésica precoz, brucelosis u osteomielitis.
• Se emplea en la quimioprofilaxis en personas con riesgo de meningitis meningocócica (Los antibióticos para la
quimioprofilaxis de los contactos de N. meningitidis incluyen rifampicina, ciprofloxacina, minociclina y ceftriaxona)
• La rifampicina es una droga de primera línea en el tratamiento de la tuberculosis, es bactericida frente a M.
tuberculosis.
• Presenta actividad sinérgica con la anfotericina B frente a Histoplasma capsulatum, Fusarium, Aspergillus y
Saccharomyces y un efecto destructivo respecto a Candida spp
MILTON LEZCANO
NITROIMIDAZÓLICOS
LMETRONIDAZOLL
Su espectro se limita a bacterias y protozoos anaerobios o microaerófilos: Clostridium, incluyendo C. difficile, B.
fragilis, Campylobacter jejuni, H. pylori, Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia y Entamoeba histolytica.
• Actúa como un amebicida tisular, por lo que es útil en el tratamiento de la disentería y el absceso hepático
amebianos.
• Es uno de los fármacos de elección en el tratamiento de abscesos en los que se sospecha la existencia de
bacterias anaerobias (abscesos pulmonares, cerebrales, intraabdominales)
• Fármacos de elección para el tratamiento de la vaginosis bacteriana, tricomoniasis y giardiasis y la diarrea
asociada a C. difficile, si bien en el momento actual se recomienda preferentemente el uso de vancomicina oral
en esa indicación.
• Es empleado en el acné rosácea.
• Presenta metabolismo biliar con recirculación enterohepática, por lo que en pacientes con diarrea asociada a C.
difficile e íleo o intolerancia oral se puede administrar por vía parenteral, alcanzando concentraciones
intraluminales adecuadas en el tubo digestivo.
SULFONAMIDAS Y DIAMINOPIRIMIDINAS
LIPOPÉPTIDOS
LDAPTOMICINAL
Es un antibiótico rápidamente bactericida que actúa formando canales en la membrana de los microorganismos
grampositivos (para lo cual requiere de la presencia de iones calcio en el medio), induciendo así su despolarización y
el bloqueo de la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas.
Está indicada en el tratamiento de bacteriemias y endocarditis por S. aureus y estafilococos coagulasa-negativos
resistentes a meticilina, así como por E. faecium
Carece de actividad frente a gramnegativos o anaerobios. No se debe emplear en el tratamiento de infecciones
respiratorias, porque el surfactante pulmonar inhibe su actividad.
MILTON LEZCANO
NITROFURANTOÍNA
• Solamente está indicada en el tratamiento y la profilaxis de infecciones urinarias.
• Actualmente se considera como un antibiótico de primera elección en la infección urinaria aguda baja no
complicada.
• No está indicada en infecciones urinarias complicadas o intrahospitalarias por el riesgo de la presencia de
bacterias resistentes como las de la familia Proteeae y P. aeruginosa.
• En varones se prefiere el uso de otros antibióticos que pueden alcanzar concentraciones mayores en la próstata.
• También se la utiliza en profilaxis en niños con uropatías y mujeres con infecciones
FOSFOMICINA VO O EV
• La formulación intravenosa (como sal disódica) contiene mucho sodio, por lo que puede descompensar a
pacientes con insuficiencia cardíaca o insuficiencia renal.
• Es bactericida. Es activa frente a cepas sensibles a meticilina de S. aureus y S. epidermidis, pero también frente
a cepas resistentes a meticilina y, en menor grado, frente a otros grampositivos. También actúa en mayor o
menor medida frente a P. aeruginosa y algunas enterobacterias; sin embargo, Acinetobacter baumannii es
resistente. Es uno de los fármacos que se utiliza en combinación para las infecciones por gramnegativos
multirresistentes
• Se utiliza en el tratamiento de las infecciones urinarias no complicadas en niños y adultos e incluso en el control
de la bacteriuria en el embarazo. Las formulaciones que se aplican por vía intramuscular o endovenosa se
utilizan para las infecciones urinarias complicadas.
POLIMIXINAS
• Debido a su toxicidad cayeron en desuso durante décadas. Sin embargo, la emergencia de bacilos
gramnegativos multirresistentes (particulamente P. aeruninosa y A. baumannii) ha obligado a recurrir nuevamente
a la colistina (una polimixina E). Ésta se puede administrar por vía parenteral e inhalatoria, y produce
nefrotoxicidad y neurotoxicidad (bloqueo neuromuscular).
MILTON LEZCANO
INFECCIONES RESPIRATORIAS
NEUMONÍA INTRAHOSPITALARIA
Piperacilina + Tazobactam (+ vancomicina si hay sepsis)
NO ASOCIADA A VENTILACIÓN MECÁNICA
DOSIS: 4,5 g c/6 hs EV (vanco: 1 g c/12hs)
TEMPRANA
(< 5 días en Piperacilina – Tazobactam (+ vancomicina si hay sepsis)
intubación DOSIS: 4,5 g c/6 hs EV (vanco: 1 g c/12hs
ASOCIADA A orotraqueal)
VENTILACIÓN MECÁNICA TARDÍA
(> 5 días en Vancomicina + Imipenem + Colistina
intubación DOSIS: 1 g c/12 hs + 500 mg c/6 hs + 100 mg c/8 hs
orotraqueal)
NEUMONÍA POR P. JIROVECII EN PACIENTES CON VIH
Trimetoprima – Sulfametoxazol DOSIS: TMP 15 mg/kg/día + Deltisona B 40 mg/día
INFECCIONES CARDIOVASCULARES
ENDOCARDITIS
SUBAGUDA Ampicilina - Sulbactam + Gentamicina
(con válvula previa) DOSIS: 3g c/6hs + 240mg/día
VÁLVULA NATIVA
AGUDA Vancomicina + Gentamicina
(sin válvula previa), adicto a drogas EV DOSIS: 1g c/12hs + 240mg/día
Vancomicina + Gentamicina
<12 MESES DE LA CIRUGÍA
DOSIS: 1g c/12hs + 240mg/día
VÁLVULA PROTÉSICA
Ampicilina - Sulbactam + Gentamicina
>12 MESES DE LA CIRUGÍA
DOSIS: 3g c/6hs + 1g c/12hs
LPERICARDITIS PURULENTAL
Piperacilina – Tazobactam + Vancomicina DOSIS: 4,5g c/6hs + 1g c/12hs
TROMBOFLEBITIS SUPURADA
Piperacilina – Tazobactam + Vancomicina
CON CATETERIZACIÓN PREVIA
DOSIS: 4,5g c/6hs + 1g c/12hs
Ciprofloxacina + Vancomicina
SIN CATETERIZACIÓN PREVIA
DOSIS: 400mg c/12hs + 1g c/12hs
MILTON LEZCANO
INFECCIONES intraabdominales
(obtener siempre que sea posible cultivos de material quirúrgico durante los procedimientos quirúrgicos)
SOSPECHA DE COMPROMISO DE VÍSCERA HUECA
• Síndrome de Fosa Iliaca Derecha Ampicilina – Sulbactam + Ciprofloxacina
• Diverticulitis DOSIS: 3 g c/6 horas + 400 mg c/12hs
• Absceso Perianal Alérgicos a betalactámicos reemplazar:
• Peritonitis Secundaria Extrahospitalaria ampicilina-sulbactam por clindamicina (+ ciprofloxacina)
• Colangitis y/o colecistitis aguda DOSIS: 600 mg c/6h (+ 400mg c/12hs)
PERITONITIS PRIMARIA en síndrome edematoso (cirrosis, síndrome nefrótico)
Ampicilina – Sulbactam + Ciprofloxacina DOSIS: 3 g c/6 horas + 400 mg c/12hs
INFECCIONES POSTCIRUGÍA ABDOMINAL (intrahospitalaria)
Piperacilina – Tazobactam + Vancomicina DOSIS: 4,5g c/6hs + 1g/12hs
DIARREA AGUDA
Reposición hidroelectrolítica + Azitromicina o Ciprofloxacina
SOSPECHA DE V. CHOLERAE
DOSIS: 1g monodosis
INVASIÓN CON SOSPECHA DE ENTEROPATÓGENOS INTESTINALES Ciprofloxacina
(Salmonella, Shigella) DOSIS: 400mg c/12hs
INFECCIONES TOCOGINECOLÓGICAS
Ceftriaxona + Doxiciclina (+ Metronidazol si hay absceso tuboovárico)
ENFERMEDAD INFLAMATORIA DOSIS: 250mg (monodosis) + 200mg/día x 21 días (+500mg c/6hs)
PÉLVICA (solicitar HIV, VDRL, HBs Ag, Anti HBc, estudio de la pareja por infectología y
abstinencia sexual durante 7 días luego de completar el tratamiento)
• Aborto séptico Ampicilina – Sulbactam + Ciprofloxacina
• Endometritis postbiopsia DOSIS: 3 g c/6 horas + 400 mg c/12hs
• Endometritis puerperal
• Corioamnionitis Alérgicos a betalactámicos reemplazar:
• Fístula recto vaginal ampicilina-sulbactam por clindamicina (+ ciprofloxacina)
• Cáncer de cérvix avanzado infectado DOSIS: 600 mg c/6h (+ 400mg c/12hs)
MILTON LEZCANO
INFECCIONES OSTEOARTICULARES
(obtener muestra del foco por punción a través de piel sana antes de iniciar tratamiento)
OSTEOMIELITIS AGUDA
2RIA A FOCO CONTINUO (peritonitis Vancomicina + Ciprofloxacina
>3 AÑOS bacteriana, úlceras de decúbito) DOSIS: 1g c/12hs + 400mg c/12hs
(HEMATÓGENA) 2RIA A INSUFICIENCIA VASCULAR Ciprofloxacina + Clindamicina
(pie diabético, vasculopatía) DOSIS: 400mg c/12hs + 600mg c/6hs
ARTRITIS SÉPTICA
2RIA A FOCO CONTINUO (peritonitis Vancomicina + Ciprofloxacina
ADULTOS bacteriana, úlceras de decúbito) DOSIS: 1g c/12hs + 400mg c/12hs
(HEMATÓGENA) 2RIA A INSUFICIENCIA VASCULAR Ciprofloxacina + Clindamicina
(pie diabético, vasculopatía) DOSIS: 400mg c/12hs + 600mg c/6hs
FRACTURA EXPUESTA
Ciprofloxacina + Clindamicina + Inmunización antitetánica DOSIS: 400 mg c/12hs + 600 mg c/6hs
INFECCIONES ASOCIADAS A PRÓTESIS
Piperacilina – Tazobactam + Vancomicina DOSIS: 4,5g c/6hs + 1g c/12hs
SEPSIS
LSIN FOCO DE SOSPECHA IDENTIFICADOL
Adquirida en la comunidad sin enfermedad de base:
VANCOMICINA 1g c/12hs EV + (selecciono):
• Ciprofloxacina 400mg c/12hs • Piperacilina – Tazobactam 4g • Carbapenem (meropenem 1g
• Ceftriaxona 2g/24hs EV c/6hs en esplenectomizados c/8hs o imipenem 1g c/8hs) IV