INCIDENCIA

La incidencia del síndrome de ovario poliquístico cambia de acuerdo a los criterios

diagnósticos usados entre 5 a 15%, con distintas manifestaciones clínicas, por lo tanto, hay
distintas definiciones que aun no se llega a definir por completo. Actualmente no hay
diferencias sobre la incidencia desde el punto de vista racial, hay mayor incidencia en
mujeres de raza hispana o mexico-americanas. (1)
El síndrome de ovario poliquístico es la causa más común de hiperandrogenismo, tiene una
incidencia del 3% tanto en mujeres adolescentes como en adultas. También se sabe que
está en el 75% de las mujeres con hirsutismo y en el 10% de las mujeres antes de la
menopausia. En los últimos tiempos se ha previsto que también esta presenta en pacientes
prepuberes o incluso antes de este periodo, por lo tanto, no es una patología únicamente de
mujeres en edad. (2) reproductiva.
SOP Y SALUD REPRODUCTIVA
En el SOP, la elección de un folículo dominante es poco normal, es consecuencia de un
poco estimulación de la FSH y de una inhibición especifica de la acción de la hormona FSH,
lo mas probable por el exceso de la AMH local y otros agentes intraovaricos que regulan el
reclutamiento y el crecimiento folicular. Cuando hay aumento de secreción pituitaria de FSH
solamente, por ejemplo, uso de citrato de clomifeno o inhibidores de la aromatasa estos
inducen a la ovulación en el SOP. (3)
CARACTERISTICAS GENETICAS EN EL SOP
Distintos estudios de GWAS han identificado los SNP cercanos al gen DENND1A como
posibles loci del SOP (4), esto sugiere que la transcripción de la proteína DENND1A.V2
podría ser, en parte, responsable de la sobreproducción de andrógenos por las células de la
teca en los ovarios de Mujeres con SOP.
La anomalidad genética del SOP afecta a las vías de transducción de la señal, que controla
la expresión de una familia de genes, mucho más que la expresión anormal de un gen único
que codifique para una sola enzima esteroidogénica. Según esta definición, distintos
estudios citogenéticos no han conseguido evidenciar anomalías cariotípicas corrientes. (4)

DIAGNÓSTICOS DEL SOP

Criterios de Rotterdam:

Se requieren dos de tres de los siguientes criterios para realizar el diagnóstico (12):

●Oligo y / o anovulación

●Signos clínicos y / o bioquímicos de hiperandrogenismo

●Ovarios poliquísticos (por ultrasonido)

1. José Miguel Pérez Rojas 1 Dra. Karen Eudolia Maroto Fernandez, Sindrome de
Ovario Poliquistico, Medicina Legal de Costa Rica Edición Virtual, Vol. 35 (1) Marzo
2018
2. Bozdag G, Mumusoglu S, Zengin D y col. La prevalencia y las características
fenotípicas del síndrome de ovario poliquístico: una revisión sistemática y un
metanálisis. Hum Reprod 2016; 31: 2841.
3. Vink JM, Sadrzadeh S, Lambalk CB, Boomsma DI. Heredabilidad del síndrome de
ovario poliquístico en un estudio holandés de familias gemelas. J Clin Endocrinol
Metab 2006; 91: 2100.
4. Fauser BC, Van Heusden AM. Manipulación de la función ovárica humana:
conceptos fisiológicos y consecuencias clínicas. Endocr Rev 1997; 18:71.
5. Rotterdam ESHRE / Grupo de taller de consenso sobre SOP patrocinado por ASRM.
Consenso revisado de 2003 sobre los criterios de diagnóstico y los riesgos para la
salud a largo plazo relacionados con el síndrome de ovario poliquístico (SOP). Hum
Reprod 2004; 19:41.