UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SAN LUIS POTOSÍ

FACULTAD DE CIENCIAS

INGENIERIA EN NANOTECNOLOGÍA Y ENERGÍAS

RENOVABLES

Espectroscopia Infrarroja y Modos

vibracionales de moléculas simples.
Simulación de Nanomateriales

Ingmar Orta Flores

HISTORIA – Acontecimientos historicos

• 1666 Newton observa un espectro obtenido desde un prisma.

• 1678 Hyugen propone la teoría de onda de la luz.
• 1729 Pierre Bouger presencia el fenómeno de la atenuación de la luz cuando pasa
sobre capas de vidrio.
• 1752 Thomas Melville escribe sobre la luz amarilla de la flama (combustión)
cuando se mezcla una sal con alcohol.
• 1760 Johann Lambert comparte una formula matemática sobre la luz a Bouger
• Alessandro Volta identifica diferentes colores usando diferentes materiales
• 1800 F.W. Herschel descubre la luz infrarroja
HISTORIA – Descubrimiento
• Sir Friedrich Wilhem (William) Herschel (1738-1822)
• Descubre el planeta urano en 1781
• Descubre la luz infrarroja en 1800
HISTORIA – Acontecimientos modernos

• 1801 J.W. Ritter descubre la luz ultravioleta

• 1802 Thomas Young demuestra la naturaleza de las ondas de luz usando rejillas
de transmisión
• 1817 Josef Fraunhofer mapea detalladamente las líneas de absorción en el
espectro de luz solar
• 1826 W.H.F. Talbot se da cuenta de que diferentes sales producen diferentes
colores de flama
• 1852 August Beer muestra la relación logarítmica de Lambert
• 1859 G. Kirchoff y R.W. Bunsen son los primeros en declarar los elementos
caracteristicos de los espectros de absorción y la emisión
• 1891 A.A. Michelson inventa el interferómetro (Premio Nobel en Fisica 1907)
FUNCIONAMIENTO - Fundamentos

Los fotones de radiación infrarroja son absorbidos por los enlaces de una molécula
pasando a niveles vibracionales superiores.
FUNCIONAMIENTO - Fundamentos
Cada tipo de enlace absorbe radiación infrarroja a una frecuencia distinta, lo que
permite determinar que tipo de grupos funcionales posee la molécula en estudio.
Los espectrofotómetros de infrarrojo trabajan en el infrarrojo medio y hacen un
barrido desde los 4000 cm−1 hasta los 400 cm−1
 FUNCIONAMIENTO - Fundamentos
Tradicionalmente, en el eje x de los espectros de infrarrojo se emplea el número de
ondas y se define como el inverso de la longitud de onda en cm. ν¯=1λ. En el eje y
se representa el porcentaje de radiación transmitida que se representa por %T. A
continuación, se muestra la forma que presenta el espectro de infrarrojos del hexano.
 FUNCIONAMIENTO – Absorción en el IR
Para que una molécula absorba radiación infrarroja deben cumplirse dos condiciones:
• La frecuencia de la radiación (fotón) debe ser la adecuada para permitir la
transición entre estados vibracionales. Dicho de otro modo, la frecuencia de la
radiación debe coincidir con la frecuencia natural del movimiento vibracional.
• Una molécula sólo absorbe radiación infrarroja cuando su momento dipolar
interacciona con el campo electrico de la onda, variando en fase con este. Como es
lógico este acoplamiento sólo es posible si las frecuencias de la radiación y la
vibración del enlace coinciden. Por ello, moléculas apolares no absorben en el
infrarrojo y moléculas poco polares dan lugar a absorciones muy débiles.
• Regla de selección de la espectroscopía infrarroja: "sólamente aquellos enlaces
cuya vibración provoque un cambio en el momento dipolar de la molécula
absorben en el infrarrojo".
.
FUNCIONAMIENTO – Absorción en el IR
•Además, cuanto mayor sea la variación del momento dipolar durante la vibración, más
intensa es la banda de absorción en el espectro. Dan lugar a bandas intensas la vibraciones
de enlaces C=O, O-H, N-H y no son observables vibraciones de tensión de enlaces triples en
alquinos simétricos o alquenos trans con cadenas iguales.
MODOS VIBRACIONALES – Tipos de Vibración
Vibración de tensión (stretching). Los átomos unidos por enlaces simples, dobles o triples se acercan
y alejan siguiendo la dirección del enlace, igual que oscilan dos masa unidad por un muelle.

• Hay dos modos de vibración de tensión: simétrica y asimétrica

Tensión Simétrica Tensión Asimétrica

MODOS VIBRACIONALES – Tipos de Vibración
Vibración de flexión (bending). Los átomosvibran de modo que varían los anguos, pero no las
longitudes de enlace. Hay cuatro modos de vibraciones de flexión: de tijera, de balanceo, de cabeceo y
de torsión

Flexión de Tijera Flexión de Balanceo

• Hay dos modos de vibración de tensión: simétrica y asimétrica

Flexión de Cabeceo Flexión de Torsión

PREPARACION DE LA MUESTRA
• Las muestras líquidas pueden ser prensadas entre dos planchas de una sal de alta pureza
(como el cloruro de sodio). Estas placas deben ser transparentes a la luz infrarroja para no
introducir ninguna línea en el espectro de la muestra. Las placas obviamente son solubles
en agua, por lo que la muestra, los reactivos de lavado y el medio deben ser anhidros (es
decir, sin agua).

• Las muestras sólidas se preparan mezclando una cierta cantidad de muestra con una sal
altamente purificada (por lo general bromuro de potasio). Esta mezcla se tritura y se prensa
con el fin de formar una pastilla por la que pueda pasar la luz. La pastilla necesita ser
prensada a altas presiones para asegurar que sea translúcida, pero esto no puede lograrse sin
un equipo adecuado (por ejemplo, una prensa hidráulica). Al igual que el cloruro de sodio, el
bromuro de potasio no absorbe la radiación infrarroja, por lo que las únicas líneas espectrales
provendrán del analito.
ESPECTROS IR Y MODOS VIBRACIONALES DE
MOLECULAS
Fulerenos – C20
4
4 2
1
3

1 2 3
Fulerenos – C24
4

4 2
3 1 5

1 2 3
Fulerenos – C60
4
1
4

2
3

1 2 3
Alcoholes – Fenol 6

3
1

6 4 2
5

1 2 3 4
Alcoholes – Fenol
Alcoholes – Ciclohexanol 5

1
3
2

4
4

1 2 3
Alcoholes – Ciclohexanol
Alcoholes – Ciclopentanol 5

3 1

4
2
5 4

1 2 3
Alcoholes – Ciclopentanol
Ácidos – Acido Ftálico
6

4 1
6
3 2
5
5

1 2 3 4
Ácidos – Acido Ftálico
Ácidos – Acido Benceno sulfúrico
3
1
5 4 5
2

1 2 3 4
Ácidos – Acido Benceno sulfúrico
Bencenos - Etilbenceno 5

5 1

4
3 4
2

1 2 3
Bencenos - Etilbenceno
Bencenos - Bromobenceno 6

4
2
1

6 5 3

1 2 3 4
Bencenos - Bromobenceno
Bencenos – Clorobenceno
5

2
3
4
1
5
4

1 2 3
Bencenos – Clorobenceno
Bencenos - Nitrobenceno
5

4
3 1
2
5

1 2 3 4
Bencenos - Nitrobenceno
Bibliografía
• http://www.tuhh.de/mt/ftir/lib/TUHH/FTIR_Part1.pdf
• https://www2.chemistry.msu.edu/faculty/reusch/VirtTxtJml/Spectrpy/InfraRed/infrared.htm
• https://en.wikipedia.org/wiki/Infrared_spectroscopy
• http://www.espectrometria.com/espectrometra_infrarroja
• http://www.quimicaorganica.org/espectroscopia-infrarroja.html
• http://elchem.kaist.ac.kr/jhkwak/okanaganpdb97/molecule/molecule.html
• http://webbook.nist.gov/chemistry/form-ser.html