UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
ESCUELA (S)
Unidad 2 - Paso 3 – Equilibrio de fases
Grupo en campus 201604_16
Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2; Wilson fabian moreno
Código estudiante 2:1057603015
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5
tunja, 20 de octubre del 2023
Introducción
El objetivo del equilibrio de fases, que es el estado en el que
coexisten dos o más fases de una sustancia pura o una mezcla, sin
que haya cambios en su composición o sus propiedades, también se
explican los conceptos básicos de las variables de estado, las reglas
de las fases, los diagramas de fases y las aplicaciones prácticas del
equilibrio de fases en la industria y la ciencia. La importancia de la
elaboración del trabajo es comprender los principios físicos y químicos
que rigen el comportamiento de las sustancias en diferentes
condiciones de temperatura y presión
Desarrollo de los ejercicios de la Paso 3 – Equilibrio de fases
De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de
evaluación de la Paso 3 – Equilibrio de fases, se presenta el desarrollo
del ejercicio 1, 2, 3 y 4.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1 (Colaborativo)
Mapas mentales
Estudiante 1:
Conceptos:
Fase
Línea de coexistencia
Equilibrio liquido-vapor
Diagrama de Gibbs
Punto de ebullición
Ecuación de Claussius-Clapeiron
Mapa mental 1
Referencias
consultadas
Estudiante 2: Wilson fabian moreno cardenas
Conceptos:
Regla de fases
Línea de reparto
Azeotropo
Ley de Henry
Punto de fusión
Equilibrio liquido-liquido
Mapa mental 2
https://www.canva.com/design/DAFxeGLixPw/
RcZseC6KickkZWgkKzGZLg/edit?
utm_content=DAFxeGLixPw&utm_campaign=designshare&utm_me
dium=link2&utm_source=sharebutton
Referencias Base de Datos Dortmund.
consultadas JM Smith, HV (2005). Introducción a la
termodinámica en ingeniería
química. Nueva York: McGraw Hill.
Lue, L. (2009). Termodinámica
química. Leo Lue & Ventus editorial APS
Estudiante 3:
Conceptos:
Grados de libertad
Transición de fase
Equilibrio solido-solido
Ley de Raoult
Punto triple
Ecuación de Antoine
Mapa mental 3
Referencias
consultadas
Estudiante 4:
Conceptos:
Diagrama de fase
Coexistencia de fases
Miscibilidad
Regla de Trouton
Punto crítico
Equilibrio liquido-liquido-vapor
Mapa mental 4
Referencias
consultadas
Estudiante 5:
Conceptos:
Equilibrio de fase
Diagrama de composición vs presión o temperatura
Inmiscibilidad
Regla de la palanca
Punto eutéctico
Presión de vapor
Mapa mental 5
Texto individual
y grupal
Termoquímica y
Equilibrio
químico en la
industria de
alimentos
(entre 500 y 600
palabras)
Referencias
consultadas
Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2 (Individual)
Estudiante 1 Nombre estudiante:
Alcohol seleccionado:
Resultados:
a.
Ubicar diagrama de fases aquí
Fases identificadas señaladas en el diagrama:
b. T critica (unidad del diagrama) y en (K):
P critica (unidad del diagrama) y en (mmHg):
T triple (unidad del diagrama) y en (K):
P triple (unidad del diagrama) y en (mmHg):
Presente factores de conversión.
c. Ubicación geográfica: (indique la fuente del dato)
Tatm promedio: (indique la fuente del dato)
Fase a la que está presente la sustancia del diagrama según los
datos anteriores:
d. Puntos calculados
Punt P P T T Grados
o (bar) (mmHg) (°C (K) de
) libertad
D
F
G
Presente factores de conversión.
e. Alcohol seleccionado: _______________
¿Qué temperatura de ebullición se espera tenga en la ciudad
donde reside?, ¿a esta misma temperatura qué presión se espera
obtener?
Conclusión:
¿Qué concluye de los resultados y datos tratados?, sea amplio en la
explicación
Estudiante 2 Nombre estudiante: Wilson
Alcohol seleccionado: fabian moreno cárdenas
Resultados:
a.
Fases identificadas señaladas en el diagrama:
- Fusión
- Sublimación
- Condensación
b. T critica (unidad del diagrama) y en (K):
P critica (unidad del diagrama) y en (mmHg):
T triple (unidad del diagrama) y en (K):
P triple (unidad del diagrama) y en (mmHg):
Presente factores de conversión.
Presente factores de conversión.
750.062 mmHg
PT =5.9 ¯¿
1 ¯¿ =4425.37 mmHg ¿
273.15 K
206 C ° + =479.15 K
1C°
750.062 mmHg
PT =57 ¯¿
1 ¯¿=42753.64 mmHg ¿
273.15 K
300 C ° + =573.15 K
1C°
c. Ubicación geográfica: (indique la fuente del dato)
Tatm promedio: (indique la fuente del dato)
Extensión total: 121.4920 Km2
Extensión área urbana: 19.7661 Km2
Extensión área rural: 101.7258 Km2
Altitud de la cabecera municipal (metros sobre el nivel
del mar): 2782
Temperatura media: 14º C
presión media será: 1019 hPa.
https://www.tunja-boyaca.gov.co/municipio/geografia
Fase a la que está presente la sustancia del diagrama según los
datos anteriores:
FASE = SÓLIDA
¯¿
P=1019 hPa∗0.001 =1.019 ¯¿ ¿
1 hPa
hPa∗0.750 mmHg
P=1019 =764.32mmHg
1 hPa
273.15 K
T ° =14 C ° + =231.15 K
1°C
d. Puntos calculados
Punt P P T T Grados
o (bar) (mmHg) (°C) (K) de
libertad
D 300 225019.14 24 297.1 1
5
F 57 42753.64 240 513.1 2
5
G 10 7500.64 270 543.1 2
5
Presente factores de conversión.
750.062mmHg
D P=300 ¿¯
1 ¯¿=225019.14 mmHg¿
273.15 K
DT =14 C ° + =231.15 K
1°C
750.062 mmHg
F P=57 ¯¿
¯
1 ¿ =42753.64 mmHg¿
273.15 K
F T =240 C ° + =513.15 K
1° C
750.062 mmHg
G P=10 ¯¿
1 ¯¿=7500.64 mmHg¿
273.15 K
F T =270 C ° + =543.15 K
1° C
Formula grados de libertad
f G=c−p +2
C= Es el número de especies químicas o el número de componentes
P= Es el número de fases
2= Son las variables intensivas
grados de libertad punto D
f D =1−2+2=1
grados de libertad punto F
f F =1−1+2=2
grados de libertad punto G
f G=1−1+ 2=2
e. Alcohol seleccionado: Bencílico
¿Qué temperatura de ebullición se espera tenga en la ciudad donde
reside?, ¿a esta misma temperatura qué presión se espera
obtener?
Aplicamos la fórmula de T° de Antoine
B
T= =−C
A−lo g 10 P(Kpa)
Donde:
P = es la presión de vapor absoluta de una sustancia
T = es la temperatura de la sustancia
A,B y C= son coeficientes específicos de la sustancia (constantes o
parámetros o Coeficientes de Antoine)
Datos
A= 4.47713
B= 1738.9
C= 89.559
Reemplazamos valores
1738.9
T= =−89.559
4.47713−lo g10 P (764.32)
T =87.97 C °
Aplicamos la fórmula de P de Antoine
B
lo g 10 P ( Kpa )=A−
C+ T ( K )
Reemplazamos valores
1738.9
lo g 10 P=4.47713−
−89.559+361.12 K
lo g 10 P=−1.93 Kpa
−1.93
P=10
Kpa∗7.501 mmHg
P=0.0117 =0.088129 mmHg
1 Kpa
Conclusión:
Se analiza que el alcohol bencílico tenga una T° de ebullición
en la ciudad que resido a 87.97 C° a una presión de
0.088129mmHg.
Estudiante 3 Nombre estudiante:
Alcohol seleccionado:
Resultados:
a.
Ubicar diagrama de fases aquí
Fases identificadas señaladas en el diagrama:
b. T critica (unidad del diagrama) y en (K):
P critica (unidad del diagrama) y en (mmHg):
T triple (unidad del diagrama) y en (K):
P triple (unidad del diagrama) y en (mmHg):
Presente factores de conversión.
c. Ubicación geográfica: (indique la fuente del dato)
Tatm promedio: (indique la fuente del dato)
Fase a la que está presente la sustancia del diagrama según los
datos anteriores:
d. Puntos calculados
Punt P P T T Grados
o (bar) (mmHg) (°C (K) de
) libertad
D
F
G
Presente factores de conversión.
e. Alcohol seleccionado: _______________
¿Qué temperatura de ebullición se espera tenga en la ciudad donde
reside?, ¿a esta misma temperatura qué presión se espera obtener?
Conclusión:
¿Qué concluye de los resultados y datos tratados?, sea amplio en la
explicación
Estudiante 4 Nombre estudiante:
Alcohol seleccionado:
Resultados:
a.
Ubicar diagrama de fases aquí
Fases identificadas señaladas en el diagrama:
b. T critica (unidad del diagrama) y en (K):
P critica (unidad del diagrama) y en (mmHg):
T triple (unidad del diagrama) y en (K):
P triple (unidad del diagrama) y en (mmHg):
Presente factores de conversión.
c. Ubicación geográfica: (indique la fuente del dato)
Tatm promedio: (indique la fuente del dato)
Fase a la que está presente la sustancia del diagrama según los
datos anteriores:
d. Puntos calculados
Punt P P T T Grados
o (bar) (mmHg) (°C (K) de
) libertad
D
F
G
Presente factores de conversión.
e. Alcohol seleccionado: _______________
¿Qué temperatura de ebullición se espera tenga en la ciudad donde
reside?, ¿a esta misma temperatura qué presión se espera obtener?
Conclusión:
¿Qué concluye de los resultados y datos tratados?, sea amplio en la
explicación
Estudiante 5 Nombre estudiante:
Alcohol seleccionado:
Resultados:
a.
Ubicar diagrama de fases aquí
Fases identificadas señaladas en el diagrama:
b. T critica (unidad del diagrama) y en (K):
P critica (unidad del diagrama) y en (mmHg):
T triple (unidad del diagrama) y en (K):
P triple (unidad del diagrama) y en (mmHg):
Presente factores de conversión.
c. Ubicación geográfica: (indique la fuente del dato)
Tatm promedio: (indique la fuente del dato)
Fase a la que está presente la sustancia del diagrama según los
datos anteriores:
d. Puntos calculados
Punt P P T T Grados
o (bar) (mmHg) (°C (K) de
) libertad
D
F
G
Presente factores de conversión.
e. Alcohol seleccionado: _______________
¿Qué temperatura de ebullición se espera tenga en la ciudad donde
reside?, ¿a esta misma temperatura qué presión se espera obtener?
Conclusión:
¿Qué concluye de los resultados y datos tratados?, sea amplio en la
explicación
Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3 (Individual)
Estudiante 1 Nombre estudiante:
Desarrollo gráfico y numérico (con explicación paso a paso):
1er Alcohol seleccionado: ____________
2do Alcohol seleccionado: ____________
Ubicación geográfica: ____________
Temperatura ambiental promedio: ____________
Presión atmosférica promedio: ____________
Conclusión:
¿Qué concluye de los resultados y datos tratados? sea amplio en la
explicación
Estudiante 2 Nombre estudiante: Wilson fabian
1-octanol moreno cardenas
2do Alcohol seleccionado:
1 decanol
Desarrollo gráfico y numérico (con explicación paso a paso):
1er Alcohol seleccionado: Bencílico
2do Alcohol seleccionado: Citronelol
Ubicación geográfica: Tunja
Temperatura ambiental promedio: 14C°
Presión atmosférica promedio: 760mmHg
Temperatura C°
Presión Alcohol bencílico Alcohol citronelol
1 1,00 42,00
5 2,90 50,70
10 12,60 70,60
20 23,00 90,70
40 33,80 114,70
60 40,90 121,70
100 59,80 130,60
200 93,60 144,10
400 139,60 159,20
760 205,00 225,00
Pasamos las temperaturas a K
Temperatura K
Presión Alcohol bencílico Alcohol citronelol
1 274,15 315,15
5 276,05 323,85
10 285,75 343,75
20 296,15 363,85
40 306,95 387,85
60 314,05 394,85
100 332,95 403,75
200 366,75 417,25
400 412,75 432,35
760 478,15 498,15
Obtenemos el LnP
Presión Lnp Alcohol Alcohol
bencílico citronelol
1 0 274,15 315,15
5 1,6094379 276,05 323,85
10 2,3025851 285,75 343,75
20 2,9957323 296,15 363,85
40 3,6888795 306,95 387,85
60 4,0943446 314,05 394,85
100 4,6051702 332,95 403,75
200 5,2983174 366,75 417,25
400 5,9914645 412,75 432,35
760 6,6333184 478,15 498,15
Obtenemos el inverso de la T° de ebullición del bencílico y
el citronelol
T° de T° de inverso de el inverso
ebullición ebullición la T° de de la T° de
Lnp del del ebullición ebullición
Alcohol Alcohol del del
bencílico( citronelol( bencílico citronelol
K) K)
0 0,0036476 0,0031730
274,15 315,15 38 92
1,60943 0,0036225 0,0030878
79 276,05 323,85 32 49
2,30258 0,0034995 0,0029090
51 285,75 343,75 63 91
2,99573 0,0033766 0,0027483
23 296,15 363,85 67 85
3,68887 0,0032578 0,0025783
95 306,95 387,85 6 16
4,09434 0,0031842 0,0025326
46 314,05 394,85 06 07
4,60517 0,0030034 0,0024767
02 332,95 403,75 54 8
5,29831 0,0027266 0,0023966
74 366,75 417,25 53 45
5,99146 0,0024227 0,0023129
45 412,75 432,35 74 41
6,63331 0,0020913 0,0020074
84 478,15 498,15 94 27
Aplicamos la ecuación de la recta
y=mx+b
Bencílico
y=−3666.8 x +15.028
Reemplazamos estos valores en la ecuación de Clausius
Clapeyron
ln (P/atm)=−∆ Hm /RT
(
ln
P
)
mmHg ( )
=−3666.8
1
TK
+ 15.028
−∆ Hm
=¿−3666.8 K ; ∆ Hm=3666.8 K∗R
R
∆ Hm=30.4 KJ /mol
Citronelol
y=−5570.7 x +18.33
Reemplazamos estos valores en la ecuación de Clausius
Clapeyron
ln (P/atm)=−∆ Hm /RT
(
ln
P
mmHg) ( )
=−5570.7
1
TK
+18.33
−∆ Hm
=¿−5570.7 K ; ∆ Hm=5570.7 K∗R
R
∆ Hm=46.3 KJ /mol
Con las temperaturas de trabajo se expone un rango que
debe tener mínimo 6 datos. (min-max)
Temperatura C°
Presión Alcohol bencílico Alcohol citronelol
760 205,0 225,0
Se pasa la temperatura a K y se saca el inverso a la
temperatura de la mezcla
Temperatur Temperatura de Inverso de la T° de
a de ebullición de la ebullición de la
ebullición de mezcla(K) mezcla
la
mezcla(C°)
205 478,15 0,00209139
207 480,15 0,00208268
210 483,15 0,00206975
215 488,15 0,00204855
220 493,15 0,00202778
225 498,15 0,00200743
Aplicamos la ecuación de la recta del bencílico para obtener
el LnP
Bencílico
(
ln
P
mmHg) ( )
=−3666.8
1
TK
+ 15.028
Temperatu Temperatura de Inverso de la LnP del
ra de ebullición de la T° de ebullición bencílico
ebullición mezcla(K) de la mezcla
de la
mezcla(C°
)
205 478,15 0,00209139 7,3592911
5
207 480,15 0,00208268 7,3912289
76
210 483,15 0,00206975 7,4386407
215 488,15 0,00204855 7,5163768
6
220 493,15 0,00202778 7,5925362
96
225 498,15 0,00200743 7,6671556
76
Aplicamos la ecuación de la recta del citronelol para obtener
el LnP
citronelol
(
ln
P
)
mmHg ( )
=−5570 , 7
1
TK
+18.33
Temperatu Temperatura de Inverso de la LnP del
ra de ebullición de la T° de ebullición citronelol
ebullición mezcla(K) de la mezcla
de la
mezcla(C°
)
205 478,15 0,00209139 6,6794937
27
207 480,15 0,00208268 6,7280145
24
210 483,15 0,00206975 6,8000436
75
215 488,15 0,00204855 6,9181425
15
220 493,15 0,00202778 7,0338459
54
225 498,15 0,00200743 7,1472096
99
Convertimos el inverso del logaritmo natural (e) la presión
mmHg
Temperat Temperatu Inverso LnP del Presión
ura de ra de de la T° bencílico de vapor
ebullición ebullición de del
de la de la ebullición bencílico
mezcla(C° mezcla(K) de la mmHg
) mezcla
205 478,15 0,002091 7,3592911 1570.722
39 5 76
207 480,15 0,002082 7,3912289 1621.697
68 76 92
210 483,15 0,002069 7,4386407 1700.437
75 25
215 488,15 0,002048 7,5163768 1837.896
55 6 26
220 493,15 0,002027 7,5925362 1983.337
78 96 47
225 498,15 0,002007 7,6671556 2136.994
43 76 49
Temperatur Temperatu Inverso LnP del Presión
a de ra de de la T° citronelol de vapor
ebullición ebullición de del
de la de la ebullición citronelo
mezcla(C°) mezcla(K) de la l
mezcla mmHg
205 478,15 0,002091 6,6794937 795.916
39 27 059
207 480,15 0,002082 6,7280145 835.486
68 24 779
210 483,15 0,002069 6,8000436 897.886
75 75 506
215 488,15 0,002048 6,9181425 1010.44
55 15 137
220 493,15 0,002027 7,0338459 1134.38
78 54 502
225 498,15 0,002007 7,1472096 1270.55
43 99 577
Calculamos la fracción molar del compuesto en estado
líquido con las presiones de vapor.
La hallamos por medio de la siguiente formula.
P−Pv ,menos volatil
x=
Pv ,más volatil −P v ,menos volatil
P= presion de trabajo corresponde a 760 mmHg
Pv , menos volatil =presi ó n delbencilico
Pv , m á s volatil = presi ó n del citronelol
Temperatur Presión de Presión de
a de vapor del vapor del
ebullición de citronelol bencílico
la mmHg mmHg
mezcla(C°)
205 795.916059 1570.72276
207 835.486779 1621.69792
210 897.886506 1700.43725
215 1010.44137 1837.89626
220 1134.38502 1983.33747
225 1270.55577 2136.99449
P−Pv , menos volatil
x 1=
P v ,m á s volatil −Pv , menos volatil
760−1570 . 72276
x 1= =1. 05
795 .916059−1570 .72276
760−1621 . 69792
x 2= =1. 096
835 . 486779−1621 . 69792
760−1700 . 43725
x 3= =1. 172
897 . 886506−1700 . 43725
760−1837 . 89626
x4= =1 .303
1010 . 44137−1837 . 89626
760−1983 .33747
x 5= =1 . 441
1134. 38502−1983 . 33747
760−2136 . 99449
x 6= =1 .589
1270 .55577−2136 . 99449
Calculamos la fracción molar del compuesto en estado
gaseoso con las presiones de vapor.
−P v ,más volatil
y=x
P
05∗795 . 916059
y 1=1 . =1 .1
760
096∗835 . 486779
y 2=1 . =1. 2
760
172∗897 . 886506
y 3=1 . =1 .38
760
303∗1010. 44137
y 4 =1 . =1 .73
760
441∗1134 . 38502
y 5=1 . =2. 15
760
589∗1270 . 55577
y 6=1 . =2 .66
760
Temperatur Presión de Presión de X Y
a de vapor del vapor del
ebullición de citronelol bencílico
la mmHg mmHg
mezcla(C°)
205 795.916059 1570,72276 1.05 1.1
207 835.486779 1621,69792 1.096 1.21
210 897.886506 1700,43725 1.172 1.38
215 1010.44137 1837,89626 1.303 1.73
220 1134.38502 1983,33747 1.441 2.15
225 1270.55577 2136,99449 1.589 2.66
a. Si se tiene una mezcla de 100 mL + los dos dígitos de su número
de identidad, del compuesto menos volátil y 100 mL del compuesto
más volátil, ¿cuál es la temperatura del destilado, residuo y la
mezcla?, ¿qué cantidad de destilado y residuo se obtiene? asuma
un punto equidistante entre la línea del vapor y líquido.
Densidades y masa molecular de los compuestos
masa molecular delbencilico=108.14 g/mol
masa molecular del citronelol=156.27 g/mol
ml∗1.04 g
∗1mol
g ml
ρbencilico=1.04 → molesbencilico =100 =0.96 moles
ml 108.14 g
ml∗0.853 g
∗1 mol
g ml
ρcitronelol=1.04 → moles citronelol=100 =0.55 moles
ml 156.27 g
Calculamos la fracción molar de la mezcla en términos del
compuesto más volátil.
moles del soluto
x= → m de solució=m soluto+m solvente
moles de la solución
0 . 96 moles
x bencilico= =0 . 64
1. 51 moles
Conclusión:
¿Qué concluye de los resultados y datos tratados? sea amplio en la
explicación
R/
El valor de energía puntual que necesita nuestra sustancia, en este
caso el alcohol bencílico para cambiar de fase es de 30.4 kJ/mol y el
alcohol citronelol necesita 46.3 kJ/mol para su respectivo cambio de
fase. Hallamos el valor de la entalpia molar despejando la ecuación
de Clausius Clapeyron y aplicando los resultados de la recta de cada
sustancia, para lograr obtener dicho resultado, siendo el Citronelol
la sustancia que necesita más energía para cambiar a la fase de
vapor, es decir que en un proceso de destilación el alcohol bencílico
sería el primero en evaporarse, por requerir menos energía que el
citronelol.
También definimos que la sustancia más volátil es el bencílico al
necesitar menos energía.
b. ¿Para esta mezcla existe un azeótropo?, ¿cuál sería su ubicación
si existe?
R/
El cálculo con el alcohol citronelol la fracción molar del compuesto
en estado gaseoso con las presiones de vapor, como opción B en lo
acordado con la tutora, para ver la diferencia entre ambas
sustancias, donde en una da valores negativos y en otros valores
positivos, presentando dificultad en la gráfica y no poder analizar su
comportamiento con su fracción molar, el residuo y la mezcla.
Calculamos la fracción molar del compuesto en estado líquido
La hallamos por medio de la siguiente formula.
P−Pv ,menos volatil
x=
Pv ,más volatil −P v ,menos volatil
P= presion de trabajo corresponde a 760 mmHg
Pv , menos volatil =presi ó n delbencilico
Pv , m á s volatil = presi ó n del citronelol
Temperatur Presión de Presión de
a de vapor del vapor del
ebullición de citronelol bencílico
la mmHg mmHg
mezcla(C°)
205 795.916059 1570.72276
207 835.486779 1621.69792
210 897.886506 1700.43725
215 1010.44137 1837.89626
220 1134.38502 1983.33747
225 1270.55577 2136.99449
P−Pv , menos volatil
x 1=
P v ,m á s volatil −Pv , menos volatil
760−795 . 916059
x 1= =−0 . 04635
1570. 72276−795 . 916059
760−835 . 486779
x 2= =−0 . 096013
1621. 69792−835 . 486779
760−897 .886506
x 3= =−0 .17181
1700 . 43725−897 .886506
760−1010 . 44137
x4= =−0 . 3026647
1837 . 89626−1010 . 44137
760−1134 .38502
x 5= =−0 . 44099645
1983 .33747−1134 .38502
760−1270 . 55577
x 6= =−0 . 58926
2136 . 99449−1270 . 55577
Calculamos la fracción molar del compuesto en estado
gaseoso con las presiones de vapor.
−Pv , más volatil
¿x
P
04635∗1570. 72276
y 1=−0. =−0 .09579
760
096013∗1621. 69792
y 2=−0. =−0 . 204873
760
17181∗1700 . 43725
y 3=−0 . =−0 .384411
760
3026647∗1837 . 89626
y 4 =−0 . =−0 .731929
760
44099645∗1983 .33747
y 5=−0 . =−1 .1508
760
58926∗2136 . 99449
y 6=−0 . =−1 .6569
760
Temperatur Presión de Presión de X Y
a de vapor del vapor del
ebullición citronelol bencílico
de la mmHg mmHg
mezcla(C°)
205 795.91605 1570.7227 −0.04635 −0,9579
9 6
207 835.48677 1621.6979 −0.096013 −0,204873
9 2
210 897.88650 1700.4372 −0.17181 −0,384411
6 5
215 1010.4413 1837.8962 −0.3026647 −0,731929
7 6
220 1134.3850 1983.3374 −0.44099645 −1,1508
2 7
225 1270.5557 2136.9944 −0.58926 −1,6569
7 9
presión vapor
X y bencílico
−0.04635 -0,9579 1570,72276
−0.096013 -0,20487 1621,69792
−0.17181
-0,38441 1700,43725
−0.3026647 -0,73193 1837,89626
−0.44099645 -1,1508 1983,33747
−0.58926 -1,6569 2136,99449
Estudiante 3 Nombre estudiante:
Desarrollo gráfico y numérico (con explicación paso a paso):
1er Alcohol seleccionado: ____________
2do Alcohol seleccionado: ____________
Ubicación geográfica: ____________
Temperatura ambiental promedio: ____________
Presión atmosférica promedio: ____________
Conclusión:
¿Qué concluye de los resultados y datos tratados? sea amplio en la
explicación
Estudiante 4 Nombre estudiante:
Desarrollo gráfico y numérico (con explicación paso a paso):
1er Alcohol seleccionado: ____________
2do Alcohol seleccionado: ____________
Ubicación geográfica: ____________
Temperatura ambiental promedio: ____________
Presión atmosférica promedio: ____________
Conclusión:
¿Qué concluye de los resultados y datos tratados? sea amplio en la
explicación
Estudiante 5 Nombre estudiante:
Desarrollo gráfico y numérico (con explicación paso a paso):
1er Alcohol seleccionado: ____________
2do Alcohol seleccionado: ____________
Ubicación geográfica: ____________
Temperatura ambiental promedio: ____________
Presión atmosférica promedio: ____________
Conclusión:
¿Qué concluye de los resultados y datos tratados? sea amplio en la
explicación
Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4 (Individual)
Estudiante 1 Nombre estudiante:
Desarrollo gráfico y numérico (con explicación paso a paso):
Análisis de resultados:
Estudiante 2 Nombre estudiante:Wilson fabian
moreno cardenas
Realizamos la curva de solubilidad.
Unimos los puntos y creamos la curva de solubilidad por
medio de esta tabla
Unimos las líneas de reparto como se muestra en la grafica
La fase ligera con la fase pesada
Hallamos el punto del experimento sacando el porcentaje de
los datos que nos dan en la tabla en (g)
Yo soy el estudiante 2: 1057603010 por lo tanto seria la
sumatoria del último digito así:
18.09+0=18.09
18.09= glicerol
11.01 = 1- butanol
18.91= agua
Pasamos a porcentaje
18.09+11.01+ 18.91=48.01 g
18 .09 g
∗100 %=37 .7 %
48 . 01 g
11. 01 g
∗100 %=22. 9 %
48 . 01 g
18 . 91 g
∗100 %=39 . 4 %
48 . 01 g
37.7 % +22.9 %+ 39.4 %=100 %
Como el punto del experimento esta fuera de la curva de
solubilidad, indica que está en una sola fase y no se puede
distinguir nada más, terminando acá el ejercicio
Análisis de resultados:
El punto del experimento esta fuera de la curva de solubilidad, los
porcentajes de nuestras sustancias porcentaje de composición,
indica que está en una sola fase y no se puede distinguir nada.
Estudiante 3 Nombre estudiante:
Desarrollo gráfico y numérico (con explicación paso a paso):
Análisis de resultados:
Estudiante 4 Nombre estudiante:
Desarrollo gráfico y numérico (con explicación paso a paso):
Análisis de resultados:
Estudiante 5 Nombre estudiante:
Desarrollo gráfico y numérico (con explicación paso a paso):
Análisis de resultados:
Nota: Emplear normas APA séptima edición para las referencias de
artículos, libros, páginas web, entre otros. Para más información
consultar:
https://repository.unad.edu.co/static/pdf/Norma_APA_7_Edicion.pdf
