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Bloqueo local:
o Cuando por depósito de los agentes anestésicos en un sitio o área determinada se bloquean las fibras
nerviosas terminales.
Intubación Endotraqueal:
Consiste en la introducción de un tubo de hule en la tráquea por vía bucal.
o Como alternativa, en cirugía de boca se puede usar la vía nasal, como en la amigdalectomía.
La intubación de la tráquea en los pacientes bajo anestesia general es una necesidad absoluta, y se debe
efectuar en forma sistemática a fin de evitar un grave riesgo de accidente por hipoxia.
Puede ser: Orotraqueal y Nasotraqueal.
a) Ventajas:
Reduce el espacio muerto, disminuyendo la posibilidad de hipoxia.
Asegura el control de la respiración y remoción de secreciones.
Garantiza la permeabilidad de vías respiratorias superiores en cualquier posición que se encuentre el paciente.
Facilita el control de los anestésicos.
Permite efectuar respiración asistida con presión positiva intermitente en tórax abierto y en pacientes
curarizados.
b) Indicaciones:
Su uso está indicado en pacientes bajo anestesia general para garantizar la ventilación pulmonar.
o La intubación traqueal garantiza la correcta oxigenación pulmonar en los individuos obesos, en
particular en aquellos que carecen de dientes, puede ser difícil mantener la vía aérea durante la
anestesia, aun en decúbito supino.
Proporcionar una vía aérea permeable.
Proporcionar una ventilación adecuada cuando:
o Posición del paciente es diferente a la supina.
o Ventilación proporcionada por mascarilla o mascarilla laríngea no es suficiente.
o Presenta enfermedad de vías respiratorias superiores u obstrucción.
Evitar la aspiración de contenido gástrico.
Permitir la aspiración traqueal o bronquial.
Facilitar la ventilación con presión positiva.
c) Contraindicación:
Paciente con fractura de tercio medio facial o sospecha de fractura de base de cráneo.
d) Equipo y Materiales:
Laringoscopio con tamaño adecuado de las hojas (número 3 y 4
de hojas curva para adultos).
Tubos endotraqueales de diferentes diámetros.
Guía maleable.
Cánula de Guedel
o Adulto grande Guedel N° 5, Adulto mediano Guedel N° 4,
Adulto pequeño Guedel N°3.
Lubricante.
Máscara con bolsa y válvula de no reinhalación.
Equipo de aspiración de secreciones.
Jeringa para insuflación de balón.
Fuente de Oxigeno.
e) Complicaciones:
Durante:
o Rotura de piezas dentales
o Intubación esofágica.
o Aspiración de contenido gástrico o de cuerpos extraños.
o Laceraciones, sangrado y/o edematización de las estructuras orofaríngeas y de vías respiratorias altas.
o Infección de las lesiones.
o Luxación de la columna cervical.
Con la Intubación:
o Broncoespasmo.
o Extubación accidental.
o Intubación endobronquial o selectiva de un pulmón.
o Obstrucción o acodamiento del tubo.
o Escoraciones de nariz o boca.
Después:
o Disfonía, afonía y parálisis o lesión de cuerdas vocales.
o Faringitis, laringitis, neumonía.
o Laringoespasmo.
o Aspiración de secreciones, contenido gástrico o sangre.
o Incompetencia laríngea, traqueomalacia, estenosis traqueal glótica o subglótica.
Después de 8 días de intubado está indicado traqueostomía.
Respiración Asistida.
La ventilación mecánica puede definirse como todo aquel procedimiento que emplea un aparato mecánico
(respirador) para ayudar o sustituir la función ventilatoria, pudiendo además mejorar la oxigenación e influir en la
mecánica pulmonar del paciente.
La ventilación mecánica es llevada a cabo mediante ventiladores, aparatos que, por diversos sistemas,
proporcionan cíclicamente una presión de la vía aérea suficiente para sobrepasar las resistencias al flujo aéreo y
vencer las propiedades elásticas, tanto del pulmón, como de la caja torácica.
o De este modo se produce una insuflación pulmonar intermitente (VPPI) que permite la inspiración.
o La espiración se produce de forma pasiva.
ANESTESIA REGIONAL
Características:
La anestesia regional es una opción atractiva para muchas técnicas quirúrgicas, y permite un control excelente
del dolor postoperatorio en pacientes seleccionados.
No obstante, igual que cualquier otra técnica anestésica, hay que sopesar sus riesgos y beneficios en cada
paciente. Existen varias técnicas de anestesia regional de uso habitual, como los bloqueos espinal, epidural y de
nervios periféricos.
Cada una tiene sus riesgos y beneficios específicos, que dependen en parte de los anestésicos locales elegidos.
Anestésicos Locales:
a) Concepto:
Los anestésicos locales son un elemento importante de la anestesia intraoperatoria casi desde el momento en
que fueron empleados por primera vez.
Son compuestos que bloquean de manera reversible la conducción nerviosa en cualquier parte del sistema
nervioso a la que se apliquen.
o Pasado su efecto, la recuperación de la función nerviosa es completa.
o Se utilizan principalmente con la finalidad de suprimir o bloquear los impulsos nociceptivos, ya sea en los
receptores sensitivos, a lo largo de un nervio o tronco nervioso o en los ganglios, y tanto si la aferencia
sensorial discurre por nervios aferentes somáticos como vegetativos.
o En ocasiones, el bloqueo sirve también para suprimir la actividad eferente simpática de carácter
vasoconstrictor.
b) Mecanismo de Acción:
El mecanismo de acción de los anestésicos locales es el bloqueo dosis-dependiente de la corriente de sodio
voltaje dependiente en las fibras nerviosas.
Acción sobre axones mielinizados en los nodos de Ranvier.
o Bloqueo del dolor por Fibras tipo Aδ (Sensibles al farmaco) y Tipo C (Muy sensibles).
Los anestésicos locales no modifican el potencial de reposo, disminuyen la velocidad de despolarización y por lo
tanto, la velocidad de conducción.
Al bloquear el canal en su forma inactiva, alargan el período refractario.
El número de potenciales de acción que el nervio puede transmitir por unidad de tiempo va ↓ a medida que ↑ la
concentración de anestésico hasta que el bloqueo es completo y el nervio es incapaz de despolarizarse.
c) Características Fisicoquímicas:
Los anestésicos locales difieren en sus propiedades fisicoquímicas. De estas, la más importante es el pKa, la
unión a proteínas y el grado de hidrofobia.
El pKa se refiere al pH al que la mitad del fármaco está en forma básica inalterada y la otra mitad se encuentra
en forma catiónica.
o Todos los anestésicos locales son bases débiles, con valores de pKa entre 7,5 y 9.
Al pH fisiológico están ionizados en una gran proporción, aunque no por completo; cuanto menor
sea el valor de pKa, mayor será la fracción no ionizada.
La fracción no ionizada atraviesa las vainas lipófilas que cubren el nervio y es responsable del
acceso de la molécula hasta la membrana axonal, pero la forma activa es el catión cargado
positivamente.
Cuanto más se aproximen los pKa al pH del medio orgánico, mayor será la proporción de
fármaco en la forma no ionizada y más rápida su penetración a través de las membranas de los
nervios.
o En general, los anestésicos locales con un pKa bajo tienen un inicio de acción más rápido que aquellos
con un pKa elevado, aunque algunos como la clorprocaína pueden administrarse a una concentración
mucho más elevada, lo que anula los efectos de un pKa elevado.
o Como todos los anestésicos locales más utilizados tienen un pKa relativamente alto, son poco efectivos
en medio ácido (inflamación), ya que se encuentran en forma ionizada que no penetra en los nervios.
OJO La alcalinización de la solución del anestésico, añadiendo bicarbonato sódico,
incrementa la fracción no ionizada del fármaco acelerando el comienzo de la acción.
OJO Cuando hay infección local, la acidosis retrasa la difusión del anestésico local a través
de la membrana neural porque incrementa la fracción ionizada.
Generalmente, una mayor hidrofobia o lipofilia se relaciona con una mayor potencia.
o El grado de lipofilia es directamente proporcional a la potencia anestésica.
Una mayor unión a proteínas se correlaciona con una duración de acción más prolongada.
d) Acciones Generales:
Bloquean la conducción nerviosa (anestésicos, analgésicos).
En el sistema nervioso central pueden tener acción sedante y anticonvulsiva (dosis terapéuticas).
Antiarrítmicos (dosis terapéuticas).
Comportamiento curarizantes (bloqueo neuromuscular).
e) Clasificación:
Las dos clases de anestésicos locales de uso habitual son los aminoésteres y las aminoamidas (denominados
con frecuencia ésteres y amidas).
Ésteres.
o La seudocolinesterasa los hidroliza en el plasma.
o Inestables en solución.
Amidas.
o Se degradan y metabolizan más lentamente en los microsomas hepáticos.
o Ejemplos de ellos son: lidocaína, prilocaína, mepivacaína, bupivacaína, etidocaína y ropivacaína.
o Estables en solución.
Ésteres: Amidas:
Del Ácido Benzoico: Xilidinas:
o Cocaína. o Lidocaína.
Del PABA: o Mepivacaína.
o Procaína. o Bupivacaína.
o Tetracaína. o Levobupivacaína.
o Propoxicaína. o Ropivacaína.
o Benzocaína. o Prilocaina.
o Cloroprocaína
f) Dosis Ponderales:
Ésteres
Tipo Presentación Información Dosis (mg/kg) Dosis Máxima
1% para infiltración. Uso hospitalario es
Clorhidrato Dosis máxima recomendada
2% para bloqueo ocasional, ya que ha sido 10
de Procaína es de 500 a 750 mg.
troncular o espinal. sustituido por las amidas.
1% para infiltración.
Máxima utilidad en
2% para bloqueo Dosis máxima recomendada
Clorprocaína anestesia obstétrica -
troncular y anestesia de 150 a 900 mg.
epidural.
epidural.
Utilidad principal como
Benzocaína - anestésico tópico en - -
afecciones bucofaríngeas.
Amidas
Tipo Presentación Información Dosis (mg/kg) Dosis Máxima
1 o 2% para
infiltración, bloqueo
troncular, anestesia Anestésico local de uso
epidural. más difundido y está
Dosis máxima recomendada
Lidocaína 5% (lidocaína disponible en solución 5
es de 300 a 500 mg.
pesada) para bloqueo inyectable, gel, pomada y
subaracnoideo. aerosol.
10% se utiliza para
administración tópica.
En desuso en la
actualidad por ser causa Dosis máxima recomendada
Prilocaína - 5
de metahemoglobinemia es de 400 a 600 mg.
en algunos pacientes.
Se emplea en anestesia
Inyección al 1, 2 y Dosis máxima recomendada
Mepivacaína por infiltración, bloqueo 5
3%. es de 300 a 500 mg.
troncular y subaracnoideo
Soluciones al 0.25,
Tiene amplias
0.50 y 0.75% para
indicaciones en anestesia
anestesia por Dosis máxima recomendada
obstétrica por sus
Bupivacaína infiltración, bloqueo 1-3 es de 300 mg.
mínimos efectos sobre el
troncular y anestesia
feto y falta de bloqueo
epidural, caudal y
motor (trabajo de parto).
subaracnoidea.
0.5% para infiltración
o bloqueo troncular.
1 o 1.5% para La dosis máxima
Etidocaína - 1
anestesia raquídea recomendada es de 300 mg.
(epidural, caudal o
subaracnoidea)
Ejemplo: calcular la cantidad por administrar de un anestésico local. Paciente de 70 kg al que se va a resecar un
lipoma dorsal y en quien se utilizará anestesia local por infiltración con lidocaína simple al 1%.
o ¿Cuál es la cantidad máxima, en mililitros, de lidocaína que se puede administrar?
Dosis máxima farmacológica de lidocaína: 5 mg/kg de peso.
Peso del enfermo 70 kg × 5 mg = 350 mg (dosis total máxima).
o Concentración del clorhidrato de lidocaína 1%, equivale a:
1 g en 100 ml de diluyente = 1 000 mg en 100 ml.
Regla de tres:
Si hay 1 000 mg en 100 ml, habrá 350 mg en 35 ml
o Resultado: 35 ml de lidocaína al 1% contienen 350 mg del fármaco y esta será la dosis máxima en
este paciente.
OJO Si tiene una concentración al 2% se podrán utilizar para infiltrar 17.5 ml dosis máxima.
g) Complicaciones:
La prioridad del uso clínico de anestésicos locales es evitar la toxicidad por anestésico local.
La toxicidad es consecuencia de la alta concentración plasmática alcanzada, y la inyección intravascular
accidental es la causa más frecuente de intoxicación.
SNC:
o Los signos iniciales de sobredosis o de inyección intravascular accidental son el hormigueo o
adormecimiento de lengua y labios, sabor metálico, vahído, acúfenos o trastornos visuales.
Inicialmente, se observa efecto depresor sobre las vías inhibitorias mediadas por receptores
GABA, y efecto estimulante sobre receptores NMDA
Clínicamente dado por agitación, mareo, mioclonías, nistagmos, disartria, contracturas
musculares, parestesias periorales, alteración de la percepción de sabores (sabor metálico),
sonidos (tinnitus), falta de respuesta a órdenes verbales, trastornos del habla y por último,
convulsiones tónico-clónicas.
o Los signos de toxicidad pueden progresar a lenguaje entrecortado, desorientación y convulsiones.
Con concentraciones sé ricas mayores, el efecto depresor en las vías inhibitorias continúa, y
bloquea las vías excitatorias, produciendo depresión respiratoria (hipoxia, acidosis) y coma.
Cardiovascular:
o Los cambios hemodinámicos agudos son la resultante de la respuesta sistémica a la toxicidad aguda, lo
que genera cambios entre los sistemas cardiovascular (efecto directo) y sistema nervioso central (efecto
indirecto, mediado por estímulo al sistema nervioso autónomo).
o Con dosis mayores de anestésico local puede producirse un colapso cardiovascular.
o La embarazada es más susceptible a la acción cardiotóxica de estos fármacos.
o Daño directo CV según fármaco:
Lidocaína Bloqueo AV.
Bupivacaína Arritmias ventricular.
o Las concentraciones séricas requeridas para la presentación de toxicidad severa por AL (excepto
bupivacaína) en el corazón, exceden aquellas necesarias para producir convulsiones tónicoclónicas;
clínicamente cursa con
Taquicardia, hipertensión (inicialmente), hipotensión y bradicardia (toxicidad severa), depresión
miocárdica y bajo gasto asociados con arritmias (retraso en la conducción, bloqueos de rama,
prolongación PR, ectopias ventriculares, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, torsades
de pointes, paro sinusal, asistolia).
o Asi mismo, la enfermedad cardiaca isquémica y los trastornos en la conducción favorecen la
presentación de toxicidad
o Bupivacaína:
La bupivacaína es más cardiotóxica que la lidocaína porque se disocia muy lentamente del
canal de sodio en diástole.
Es 70 veces más potente que la lidocaína bloqueando la conducción cardíaca.
Existe una sensibilidad aumentada del miocardio a la acción cardiotóxica de la bupivacaína
durante el embarazo y se han descrito casos de arritmias ventriculares fatales asociados a su
uso obstétrico.
Lidocaína: signos y síntomas de sobredosificación
o Concentraciones séricas de 6 a 8 mcg/mL:
Visión borrosa o doble
Náuseas o vómitos
Tintineo en los oídos
Temblores o contracciones musculares.
o Concentraciones séricas de lidocaína >8 mcg/mL:
Dificultad para respirar
Mareos intensos o desmayos
Crisis convulsivas
Bradicardia.
Prevención:
o La mejor prevención de la toxicidad por anestésico local es aspirar antes de inyectar para evitar la
inyección intravascular, y el conocimiento de la dosis máxima segura del anestésico local empleado.
o La adición de adrenalina que retrasa la absorción reduce también la probabilidad de una respuesta tóxica
secundaria a una absorción rápida.
h) Manejo:
El tratamiento principal de la toxicidad por anestésico local es el oxígeno y el soporte de la vía aérea.
SNC:
o Si convulsión no cede espontáneamente, conviene administrar benzodiacepina (midazolam/diazepam) o
tiopental (barbiturgico).
Los signos de excitación deben tratarse con tiopental (50 mg por vía intravenosa) o diazepam (5-
10 mg IV) debiendo asistir la respiración en todo caso.
Cardiovascular:
o Puede ser necesario aplicar medidas de soporte cardiovascular.
o La toxicidad cardiovascular de la bupivacaína puede ser muy difícil de solucionar. Un método para
reducir la toxicidad cardiovascular de bupivacaína (una mezcla racémica de los isómeros levo- y
dextrógiro) es usar una solución que sólo contiene el levo-isómero.
o En la depresión cardiovascular profunda puede ser necesario administrar adrenalina, agentes β-
adrenérgicos (dobutamina), antiarrítmicos (bretilio) e incluso desfibrilación.
o La asistolia exige la utilización de medidas de reanimación cardiopulmonar prolongadas.
o Estudios recientes sugieren que la infusión de una emulsión lipídica al 20% podría ser de utilidad para el
rescate del colapso cardiocirculatorio provocado por bupivacaína, probablemente por facilitar la
extracción de este anestésico de los cardiomiocitos gracias a su gran afinidad lipídica.
Bupivacaína:
En voluntarios masculinos sanos, la infusión intravenosa lenta de levobupivacaína redujo el índice cardíaco
medio, índice de aceleración y fracción de eyección menos que la bupivacaína racémica.
Se comparó la ropivacaína, un anestésico local nuevo del grupo amida, con bupivacaína y lidocaína en
voluntarios que recibieron una infusión IV lenta hasta que comenzaron los síntomas del SNC.
Se empleó monitorización ecocardiográfica y electrocardiográfica para cuantificar los efectos sistólicos,
diastólicos y electrofisiológicos.
o La bupivacaína aumentó la anchura del QRS durante el ritmo sinusal en comparación con los otros dos
anestésicos locales, y redujo tanto la función sistólica como la diastólica, mientras que la ropivacaína
sólo redujo la función sistólica.
Usos Clínicos de Ropivacaína y Levobupivacaína:
o Evitan cardiotoxicidad de bupivacaína racémica.
o Útiles en cualquier procedimiento, incluyendo indicaciones “analgésicas“. Ropivacaína < bloqueo motor.
o Farmacocinética favorable a la duración de acción.
Reacciones Adversas Medicamentosas
Toxicidad Local: Irritación - Daño Tisular.
Hipotensión.
Taquicardia.
Toxicidad Cardiovascular:* Depresión Miocárdica.
Arritmias.
Colapso Circulatorio.
Reacciones Inespecíficas (agitación psíquica,
entumecimiento perioral, inquietud, verborrea,
confusión, desorientación).
Toxicidad SNC:
Convulsiones.
Depresión Generalizada (incluso de centros
respiratorios).
* En general se necesita mayor concentración de anestésico local para producir depresión cardiovascular que para originar actividad convulsiva.