se produce cuando las células
QUE ES?
conjunto de procesos para la
formacion del coágulo. Cuando
ocurre la rotura de un vaso
sanguíneo, tomara lugar donde
diferentes proteínas van a actuar para
detener la hemorragia y reparar el
vaso
EXTRINSECA
-mas rapida
-menor activacion de factores
-primera en responder ante la
injuria
INTRINSECA sanguíneas se exponen al colageno
-mas lenta
- requiere mayor activacion de
factores
-Esencial par ala formacion de
coagulos estables
Es la primera en activarse, cuando
existe daño en la pared del vaso las
celulas endoteliales liberan factor
tisular cual atrae plaquetas y lleva a
la aactivacion del factor VII
CASCADA DE
COAGULACION
entoelial
valorar de laboratorio: Tiempo de
protromboplastina parcial PTT
HEMOFILIA
Transtorno hemorrágico hereditario que
se caracteriza por la deficiencia de ciertos
factores de coagulacion.
-Hemofilia A: deficiencia del factor VIII
-Hemofilia B- deficiencia del factor IV
HEMOSTASIA PRIMARIA
Respuesta inicial ante la lesión vascular
participan PLAQUETAS
Comprende:
Contracción vascular
2. Adhesión plaquetaria
Activación plaquetaria
Agregación plaquetaria
SECUNDARIA
• Finalidad: Formación de un coágulo
estable de fibrina
Cascada compleja de reacciones químicas
Inducen a la activación de la protrombina
Conversión de PROTROMBINA a TROMBINA
Fibrinógeno → Fibras de fibrina