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FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

TEMA 18. PROCESOS RENALES


ÍNDICE
1. EL RIÑÓN DE LOS VERTEBRADOS
2. PROCESOS BÁSICOS DE FORMACIÓN DE ORINA
3. PROCESOS REGULADORES

1. RIÑÓN DE VERTEBRADOS

La unidad funcional de los riñones es la NEFRONA, que es donde se van a llevar a cabo la,
filtración, reabsorción y secreción.

Vamos a tener pronefros: con nefrostoma abierto y cerca del glomérulo (próximo a red de
capilares), estando presentes en embriones de vertebrados y peces primitivos.
Mesonefros: evaginación que rodea al glomérulo. Presenta un nefrostoma atrofiado. Está
presente tanto en peces como anfibios.
Metanefros: el nefrostoma desaparece y la evaginación que antes rodeaba sin llegar a cerrar,
ahora cierra y engloba al glomérulo llamado capsula de Bowman.

 Funciones del riñón:


o Equilibrio iónico
o Equilibrio osmótico
o Presión sanguínea
o Equilibrio del pH
o Excreción
o Producción hormonal

 Estructura del riñón

Órganos pares adosados a la pared corporal donde va a darse filtración, reabsorción y


secreción.

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Las nefronas están dispuestas en forma radial dentro de lo que se podría subdividir en
pirámides renales. Dentro se diferencian dos zonas: corteza renal más externa y medula renal
es más interna. Todas las nefronas van a desembocar en un tubo colector, que desembocan por
las papilas renales en el cáliz menor; éstos pasan a cálices mayores que drenan a la pelvis renal
y desde ahí viajan los productos de desechos por el uréter y salen por la vejiga urinaria.

Nefrona es una larga estructura tubular que se caracteriza porque en su parte inicial es cerrada,
tiene Cápsula de bowman y una red de capilares; y en la parte posterior desemboca en el túbulo
colector que está abierto.

Partes de la nefrona:

- Corpúsculo renal (corteza) compuesto por el


glomérulo que es una red de capilares y cápsula de
bowman (tubo en forma de copa).
- Túbulo contorneado proximal (corteza) que acaba
en el túbulo contorneado distal (a nivel de la
corteza) y entre ellos tenemos el asa de Henle que
se encuentra tanto en la parte de corteza como de
la médula.
- Túbulo o conducto colector: que está conectado
con varias nefronas y desemboca en el cáliz menor
por las papilas renales.

Tipos de nefronas:

a. Las nefronas yuxtamedulares tienen capsula de


bowman con glomérulo en la corteza pero
profunda en la corteza, cerca de la médula. Tienen
un asa de Henle muy larga, penetra en la médula
renal y también tiene una red de capilares (vasos
rectos) que son característicos de este tipo de
nefrona.
b. Las nefronas corticales tienen casi todo en
corteza: capsula de bowman con glomérulos a nivel
de corteza externa, el asa de Henle muy corta que
penetra en la médula pero muy poco y ausencia de
vasos rectos, solo capilares peritubulares.

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 SISTEMA CIRCULATORIO EN EL RIÑON.


- Hay necesidad de circulación sanguínea. La sangre
entra por la arteria renal y sale por la vena renal. Hay
ramificaciones que llegarán a través de la arteriola
aferente para entrar en la capsula de bowman y
formar esa red de capilares del glomérulo; y saldrán
por la arteriola eferente.

2. PROCESOS EN LA NEFRONA
Se da filtración, reabsorción, secreción y excreción. La excreción de una sustancia depende de
su filtración, reabsorción y secreción.

 FILTRACIÓN GLOMERULAR
Ocurre en la capsula de Bowman. Es responsable de generar la orina primaria. Tan solo entre
15-20% de solutos y agua del plasma que pasan por el glomérulo es filtrada; eso supone 180

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L/día que se van filtrando, pero solo excretamos 1L de esos 180; el resto se reabsorbe y se
forman otras sustancias. En el proceso de filtración no se filtran moléculas grandes; si pasaran
moléculas grandes como hemoglobinas u otras así de
grandes, es indicativo de un fallo renal. Sólo se filtran
moléculas pequeñas.
La composición y cantidad de filtrado depende del flujo
sanguíneo; de la presión neta de filtración; de la
permeabilidad de la membrana de filtración y de la
superficie total de filtración que será directamente
proporcional al número de glomérulos.

 Características de la membrana de filtración en el


corpúsculo renal

La cápsula de Bowman tiene una capa parietal de


células endoteliales y otra visceral. En la capa visceral
encontramos los podocitos que tienen unas
ramificaciones con digitaciones que abrazan a los
capilares (abrazan al glomérulo). Los pedicelos dejan
entre medias unas hendiduras que son una de las
capas que filtran o impiden el paso de determinados
compuestos hacia la propia capsula de Bowman.

La red de capilares tiene una parte interna que es


fenestrada, con poros. Esos poros permiten paso de proteínas de un determinado tamaño; filtra
pero deja pasar algunas moléculas de tamaño mediano a lo que sería la siguiente fase. No deja
pasar a las células sanguíneas pero permite el paso de todos los componentes del plasma La
lámina basal de glomérulo impide proteínas más grandes. Las hendiduras entre los pedicelos
son las que deciden el tamaño que puede pasar. Son una barrera de filtración de 3 capas 
endotelio capilar glomerular, lámina basal y hendiduras entre los pedicelos.

Los pies de los podocitos rodean a cada capilar y dejan espacios a través de los cuales se produce
la filtración (hendiduras). Las hendiduras al ser más estrechas que los poros precisan de presión
para filtrar.

Relación entre tamaño y filtración: El agua y urea filtra libremente; la glucosa también
libremente pero hay que reabsorberla; la sacarosa también se filtra; la insulina se filtra casi todo

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pero a partir de sustancias como mioglobina, albúmina, hemoglobina,… no hay apenas filtrado.
No debe haber presencia de esas moléculas en la orina.

 Presión de filtración en el corpúsculo renal


La presión neta de filtración está determinada por la presión de entrada al glomérulo y de las
que se oponen a esa entrada.
- Presión hidrostática capilar  +55 mmHg. Es positiva.
- Presión hidrostática intracapsular negativa (-15
mmHg).
- Presión oncótica o coleideosmótica que generan las
proteínas presentes en el plasma. También es negativa
(-30 mmHg).
- Presión neta: Es positiva (10 mmHg).
En resumen: la presión neta de filtración es la suma de
las 3 presiones.

FRACCIÓN DE FILTRACIÓN  De lo filtrado, cuanto de lo


que pasa por el glomérulo se filtra y cuanto se reabsorbe; del 100% que entra de volumen de
plasma por la arteriola aferente; el 20% del volumen se filtra en la cápsula de Bowman en los
glomérulos. Pero de ese 20% filtrado, se excreta sólo menos del 1%. Sale por tanto el 80% por
la arteriola aferente hacia capilares peritubulares, y allí se van a incorporar el > del 19% del
líquido que se había reabsorbido, y todo este volumen (más del 99% del plasma que había
entrado del riñón) vuelve a la circulación sistémica.

 TFG  TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR.


- Suele medirse en ml/min.
- En humanos la TFG =125 ml/min.
- Es el volumen de fluido filtrado por unidad de tiempo desde los capilares glomerulares
renales hacia el interior de la capsula de Bowman.
- Factores que afectan la TFG:
o Cambios en el coeficiente de filtración:

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– Permeabilidad glomerular
– Superficie de filtración (cantidad total de glomérulos)
o Cambios en la presión de filtración
– Presión hidrostática del capilar glomerular
– Presión hidrostática de la cápsula de Bowman
– Presión oncótica neta
o Resistencia arteriolar

En la TFG influye la resistencia arteriolar;


Si aumentamos la resistencia arteriolar (por vasoconstricción de la
arteriola aferente), baja el flujo sanguíneo renal, la presión que se
genera dentro de la capsula de bowman es baja; si esta es baja
disminuimos la TFG.

Si entra sangre de forma normal en el


glomérulo y aumentamos la resistencia
eferente (la sangre tendrá dificultades para salir), se está
acumulando sangre en el glomérulo, lo que aumenta la presión
hidrostática y con ella aumenta la TFG, a pesar de que estamos
bajando el flujo de sangre renal (el flujo disminuye porque no sale,
no hay flujo por tanto, o hay muy poco).

Si vasodilato la arteriola aferente, entra más sangre, aumenta la


presión y aumenta la TFG.

Si vasodilato la arteriola eferente, va a


salir más sangre, de forma que baja la presión del glomérulo y va
a disminuir la TFG.

 REGULACIÓN DEL FLUJO SANGUÍNEO RENAL Y DE LA TFG.

Hay autorregulación: limites que oscilan entre 80 -180 mmHg. Fuera de eso podemos regular,
podemos exceder nuestra capacidad y se produce incremento de la TFG.

- Regulación intrínseca

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o Autorregulación miogénica:
Un incremento de la presión arterial media (MAP) desencadena un cambio en la presión de
filtración glomerular. Va a aumentar la presión arteriolar aferente, que produce por un lado que
aumente la presión capilar glomerular y la presión de filtración glomerular y que también
aumente la TFG, y por otro lado la distensión del musculo liso arteriolar.
La regulación miogénica controla la vasoconstricción = contracción del músculo liso vascular de
las arteriolas aferentes.
Van a captar una señal de estiramiento del vaso los mecanorreceptores; mandan señal para que
se dé una vasoconstricción, aumenta la resistencia de la arteriola aferente; baja la presión
capilar glomerular y baja la presión de filtración glomerular, por lo que baja la TFG. Esto tiene
retroalimentación negativa sobre el aumento de la TFG.

o Sistema yuxtaglomerular:

Sistema con arteriola aferente, eferente y túbulo distal. Tiene células granulares que liberan
Renina; por otra parte tiene células especiales que son las mácula densa que participa en
vasodilatación y vasoconstricción. Se produce incremento de TFG por el volumen filtrado, que
va a ser mayor a lo largo del túbulo renal; hasta que llega a la macula densa que se encuentra
en la salida del túbulo contorneado distal que va a activar por la liberación de NO que van a

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enviar la señal para producir vasoconstricción de la arteriola aferente (se cierra el grifo).
Disminuye así el TFG con retroalimentación negativa.

- Regulación extrínseca:
o SNS, catecolaminas y sistema renina- angiotensina.-
(Aldosterona).

Catecolaminas son adrenalina y noradrenalina.

La angiotensina es la responsable de provocar vasoconstricción en las


arteriolas. En las células de macula densa, producen ellas
vasoconstricción con liberación de NO, van a intervenir en estimular o
inhibir la secreción de renina por parte de células granulares. Para
liberar renina hay 3 formas:

1. A través del SNS que estimule la producción de renina por los


nervios beta1-adrenérgico.
2. A través de la propia macula densa, que detecta incremento de
sales, iones de Cl- y Na+. Si hay incremento de estos iones, hay
inhibición de la liberación de renina por parte de células granulares.
3. Presencia de barorreceptores que cuando detectan un incremento de presión en las
arteriolas eferentes, van a producir inhibición de liberación de renina. Inhibimos la
renina, por lo que inhibimos la producción de angiotensina y tendrá consecuencias en
vasoconstricción de forma que también se va a inhibir.

Angiotensina I liberada como angiotensinógeno por el hígado está en el plasma, y se se


convierte en angiotensina I que para tener efecto tiene que transformarse en angiotensina
II, por la enzima ACE (enzima convertidora de angiotensina) que se libera desde pulmones
hasta el circulatorio que generará la angiotensina II. La angiotensina II será responsable de
los procesos de vasoconstricción; pero puede pasar a lo que sería actuación sobre glándulas
renales para generar aldosterona que tiene como función reabsorción de agua y sales, es
decir, tiene implicación en proceso de reabsorción de agua en el control de la presión
arterial. Si tenemos hipertensión, la tasa de filtración se incrementa por el incremento de la
presión neta.

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Este sistema se estimula por los nervios beta-1 simpáticos; por bajas presiones y por bajadas
de volumen de fluido.
Se inhibe cuando tenemos presiones altas sanguíneas y altos volúmenes de fluido.

 ACLARAMIENTO PLASMÁTICO Y DETERMINACIÓN DE LA TASA DE FILTRACION


GLOMERULAR

Clearance: es una medida de depuración plasmática.


ACLARAMIENTO PLASMÁTICO: se define como volumen de plasma sanguíneo (en mL) que
queda libre de una sustancia tras pasar por filtración, reabsorción, secreción (función renal) en
unidad de tiempo (minutos). Se calcula a través de una fórmula: Cantidad de sustancia que se
elimina del plasma (que es la cantidad que hay en la orina).

Para una sustancia que solo filtra, no se reabsorbe ni se secreta, entonces el volumen de plasma
que queda libre de esa sustancia, es decir, el
aclaramiento es igual al TFG.

-Reabsorción: en el asa de Henle, principalmente


de agua e iones. En conjunto tenemos que la
cantidad filtrada menos la cantidad reabsorbida
más la cantidad expulsada es la cantidad de
soluto excretado.

Inulina  es uno de los compuestos que se


filtran que no se reabsorben ni se secretan, de
forma que sirve para medir el TFG. Si tenemos la
sangre que entra en el glomérulo por moléculas
de inulina; en proporción de 100 ml hay 4

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moléculas, se elimina toda la inulina en 100%. El plasma se reabsorbe y esos 100 mL donde
estaba la moléculas son los 100 mL que quedan libre de la sustancia inulina.

Podemos encontrarnos cuestiones diferentes:


- Si la tasa de filtración es mayor que la tasa de excreción, la determinada sustancia va a
sufrir a lo largo de la nefrona una reabsorción
- Si la excreción es mayor que la filtración, la sustancia va a secretarse.
- Si la filtración y excreción es la misma, no hay ni reabsorción ni secreción (caso de la
inulina).
- Si el aclaramiento de la sustancia X es menor que el aclaramiento de la inulina, hay
reabsorción de X.
- Si el aclaramiento de X es igual al aclaramiento de la inulina, no es ni secretado ni
reabsorbida la sustancia X.
- Si el aclaramiento de X es mayor que el aclaramiento de la inulina, hay secreción neta
de la sustancia X.

Ejemplos de distintas moléculas con aclaramientos diferentes:


- Glucosa tiene aclaramiento = 0. Todo lo que se filtra se va a reabsorber en la nefrona
sin patologías. No se va a secretar tampoco nada, por tanto, el aclaramiento es 0 porque
no se excreta glucosa.
- Urea; aclaramiento es menor que la tasa de filtración glomerular (TFG). Se filtra a lo
largo de la nefrona; produce una pequeña reabsorción.
- Penicilina: Aclaramiento superior a la tasa de filtración glomerular (TFG). Se produce
secreción desde el plasma hacia túbulos de la nefrona. Sale con la orina.

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 TRANSPORTE TUBULAR
- Depende de las características de los tubos renales.
o Túbulo proximal: es una zona permeable al agua y es mecanismos de
transporte activo.
o Asa de Henle: determina la capacidad de permeabilidad al agua. En rama
ascendente es impermeable al agua pero permeable por transporte activo a
iones como NaCl y algo a la urea; en la rama descendente es permeable al agua
e impermeable a iones y urea.

o Túbulo distal: al principio es permeable al agua (control hormonal), tiene un


transporte activo y pasivo) y luego impermeable.

o Túbulo colector: es permeable al agua de nuevo por control hormonal;


permeable a iones y en la parte final muy permeable a la urea.

- Procesos de reabsorción y secreción


o Reabsorción: Aproximadamente del 99% de H20 y la mayor parte de solutos. La
máxima se produce en túbulo contorneado proximal  67% de iones y agua.
En el asa de Henle un 25% iones y 15% de agua. Mientras que en el túbulo
contorneado distal y colector tenemos un 7% reabsorción de iones y un 8-17%
de agua que oscila porque va a depender del organismo.
Algunos solutos y el agua ingresan a las células epiteliales y luego salen de ellas
(transporte transcelularo transepitelial), otros pasan a través de las uniones
entre las células del epitelio (vía paracelular).

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 Reabsorción de sodio en túbulo proximal:


- La concentración de NA+ es mayor que la que hay en las células, por lo que entra a favor
del gradiente pero es transporte activo porque para sacarlo de las células hay que
hacerlo en contra del gradiente usando una bomba Na+-K+-ATPasa.

 Reabsorción de glucosa dependiente de sodio en el túbulo proximal:


- Usa transportador especifico con cotransporte con el Na+, la concentración de glucosa
de orina es menor que la que hay dentro de la célula por lo que entra en contra del
gradiente.

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 Reabsorción de agua por ósmosis:

El agua entra por un canal de H2O a la célula del túbulo proximal. Está asociado a la salida de
Na+ que necesita energía. También puede pasar paracelularmente desde el lumen hacia el fluido
intersticial, y una vez en este fluido el agua va a pasar a los capilares peritubulares debido a la
presión hidrostática.

 Secreción de Potasio asociada con sodio:

Asociado a sodio también. Difusión a favor de gradiente asociado al Na+. El K+ difunde desde los
capilares hacia el fluido intersticial, y luego va a entrar por transporte activo a la célula del
epitelio tubular a medida que el Na+ sale de la célula, con necesidad de ATP. Es una bomba Na+-
K+-ATPasa. Una vez dentro, el K+ por difusión sale por un canal de K+.

La glucosa se reabsorbe todo lo que se filtra hasta alcanzar el concepto de Umbral renal. La
definición de umbral renal  concentración
plasmática de un sustrato a la cual se produce el
transporte máximo.

Saturación del transporte mediado: La tasa de


transporte de una sustancia es proporcional a su
concentración plasmática hasta la concentración a la
cual se saturan los transportadores. Al producirse la
saturación, la tasa de transporte alcanza su máximo
nivel.

Si aumento el contenido de esa molécula en mi plasma, los transportadores no van a ser capaces
de recuperarla.

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Cuanto más glucosa haya, más se va a filtrar. Pero la glucosa hay que reabsorberla, lo que nos
permitan los transportadores que son limitados. En el caso de b: reabsorción máxima está en
300 mg por min. Ese punto de concentración plasmática donde no absorbo más es el umbral
renal. Si supero esos 300 mg/mL se eliminará porque no se puede absorber más. Hay un mínimo
que es despreciable, si se detectan niveles altos de glucosa en la orina puede ser por problemas
renales, de diabetes,…

Podemos calcular la tasa de Reabsorción de una sustancia A y una tasa de Secreción:

- Tasa de Reabsorción A= Filtrado – excretado


Conozco lo que se filtra y lo que se excreta:

- Tasa de Secreción A = Excretado – filtrado

 CONCENTRACIÓN Y DILUCIÓN DE LA ORINA


Hay que concentrar la orina según el medio donde vivamos porque si tenemos mucha agua
podemos orinar todo lo diluido que podamos; mientras que si estoy limitado de agua no
queremos una orina diluida, necesita concentrarla.

Los factores que determinan esa dilución de la orina dependen de la especie y disponibilidad
de agua; pero vienen sobre todo condicionados por el espesor de la medula renal y la longitud
de la Asa de Henle.

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Una vaca, la mayor parte de perdida renal se da en la orina; las nefronas predominantes son de
tipo cortical por el mecanismo que el asa de Henle es el encargado de diluir. En el caso de la rata

que vive en el desierto que necesita concentrar la orina va a tener nefronas yuxtamedulares.

Gatos y humanos; si los comparamos van a depender del tipo de nefronas; que tienen los gatos
unas 190.000 nefronas y los humanos un millón de nefronas; el gato el 100% son
yuxtamedulares, con asa de Henle largo; mientras que en el humano un 14% solo tienen estas
nefronas yuxtamedulares.

 Sistemas de contracorriente renales.

Compuesto por dos sistemas:

- Multiplicador de contracorriente que se da intercambio entre asa de Henle y liquido


intersticial.
- Intercambiador de contracorriente: vasos rectos (y líquido intersticial).

- Multiplicador de contracorriente:
Dentro del riñón, hay un gradiente osmótico
entre la medula y corteza renales; va
incrementándose desde la corteza hacia la
médula. Gracias a
estas condiciones
es por lo que
podemos
concentrar la
orina.
El asa de Henle en su zona descendentes es
impermeable a iones y permeable a agua; en la zona
ascendente es permeable a iones (con trasporte activo)
e impermeable al agua. Estas características nos
permiten tener esas características de concentración.

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La parte más cortical hay osmolaridad isosmótica, y cuando entra en la zona del asa de
Henle más superficial, cuando va descendiendo la orina primaria, por movimientos de
osmosis (es permeable al agua) tiende a igualarse con el medio, por lo que se reabsorbe
el agua para que la orina que está circulando pase hasta tener 1200 mOsM para
igualarse a la presión que hay en la zona donde está ese asa de Henle. Cuando subimos,
esa zona es impermeable al agua, por lo que para poder parecerse al líquido intersticial
vamos a tener transporte activo de iones, pero no se reabsorbe el agua. Los iones van a
ser transportados de forma activa en la subida del asa de Henle y así vamos perdiendo
osmolaridad hasta un valor de aproximadamente 100, hay una diferencia de gradiente
con respecto al exterior de en torno 200. Esa orina está diluida y va a entrar en la zona
del túbulo distal y de las acuaporinas. La orina final que vamos a excretar puede excretar
entre 50 y 1200 mOsM.

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Para mantener esto tenemos que recurrir a los vasos rectos.

 Intercambiador por contracorriente: Vasos rectos


En la zona del líquido intersticial ocurre lo siguiente:

Si el gradiente no existiera y hubiera que generarlo, el generador a contracorriente es el


responsable de generarlo. La orina sube por el asa de Henle (transporte activo) y empieza a
reabsorber iones generando una primera diferencia de gradiente. Es un multiplicador por lo que
se sigue haciendo muchas veces. Cuando baja por el asa de Henle si encuentra una diferencia
de gradiente, de forma que sale agua, genera cada vez más diferencias de gradiente; se va a
desplazar hasta todo lo que es la profundidad de la médula. Volvemos a tener una orina que
viene y se encuentra diferencias de gradiente cada vez mayores. El límite está entre 1000-
1200mOsm.

Vasos rectos: retiran agua e iones que se siguen reabsorbiendo, para así mantener el equilibrio.
La sangre circula en los vasos
rectos a contracorriente, de
manera que va en dirección
contraria que la orina por el asa
de Henle. Si en el exterior hay
500, en los vasos rectos el agua
e iones van a intercambiarse de
forma libre (no hay
permeabilidades que cambien).
El agua que suelta la zona
descendente de vasos rectos y
por la zona descendente de asa
de Henle, la coge el vaso recto.
Así concentra la orina, deja la
osmolaridad a la salida de 100
mOsm.

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Túbulo distal y colector:


ADH = vasopresina = argipresina se libera en la hipófisis, se libera al plasma y va a unirse
a unos receptores de membrana en la parte basolateral de las células del túbulo colector
(o la parte final del contorneado distal), que libera señal a unas vesículas donde se
encuentran las acuaporinas (que expulsa por exocitosis las vesículas a la parte apical
para liberar acuaporinas) y estas hacen que se lleven a cabo los procesos de reabsorción,
que regula la cantidad de orina.

Bajo control hormonal impuesto para llevar a cabo osmorregulación. Si necesitas


conservar agua, mandas ADH para que se reabsorba más agua por acuaporinas; si no es
necesario, se bajan los niveles de ADH,…
Si no tenemos ADH no hay acuaporinas, no hay reabsorción de agua y hay mucha
dilución de la orina.
ADH  hay reabsorción de agua, orina concentrada.

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 RECICLADO INTERRENAL DE LA UREA

La urea es el principal catabolito nitrogenado y su sistema de recirculación sirve como sistema


osmorregulador renal.

Hay un porcentaje de urea que no eliminamos. A


nivel del glomérulo tenemos que se filtra 100%,
se reabsorbe un 50% a nivel del túbulo
contorneado distal y el otro 50% sigue viajando
por el asa de Henle. La zona ascendente del asa
de Henle y la zona distal del túbulo contorneado
es relativamente impermeable a la urea, baja por
el túbulo colector y 50% de ese 100% se suma al
50% de antes, por lo que acabamos teniendo tras
la subida por el asa de Henle un 100%. 20% al
final terminamos eliminándolo en la orina y un
50% es reabsorbido (que es el que se une con el
otro 50%). Hay reciclado interrenal de la urea.

Hay transportadores específicos a nivel de


la parte del túbulo colector que regula la
capacidad de variar los porcentajes de
reciclado de urea; y también hay a nivel del
asa descendente del asa de Henle. También
pueden pasar por canales asociados a Na+.

 MICCIÓN
Cuando tenemos la orina secundaria, va a la vejiga
urinaria pasando por os uréteres. Este paso se
debe a contracciones peristálticas del músculo liso.
La vejiga posee musculo liso (detrusor) y es una
vesícula hueca.

Luego se produce el llenado vesical y reflejo de


micción.

Cerca de la zona del trígono hay un esfínter uretal


interno con musculo liso y de musculo estriado
será el esfínter uretal externo que es por tanto el
que podemos controlar.

Podemos controlarlo por control parasimpático.

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Reflejo de micción  Tenemos nuestra vejiga en un estado que se está llenando, tenemos
musculo liso en estado relajado, pasivamente va a estar contraído el esfínter uretal interno y el
externo va a estar contraído como consecuencia por una motoneurona. Cuando la vejiga
urinaria empiece a llenarse, nosotros vamos a empezar a pensar que queremos ir al baño pero
podemos mantenerlo hasta cierto punto. La orina que se introduce produce distensión del
musculo liso, que cuando llega a cierto punto, los mecanorreceptores captan el estiramiento de
la vejiga, que manda señal al SNC, que ejecuta dos respuestas: 1. Contraer el musculo liso,
contrae vejiga y como consecuencia mecánica de esto se produce relajación o apertura del
esfínter uretal interno; y 2. Esa motoneurona que estaba descargando sobre el esfínter uretal
externo para estar contraído, para y ahora ese esfínter se abre.
No siempre tiene por qué ser así. Esto es el control reflejo.

Tenemos un control voluntario, podemos mantener la motoneurona mandando señal para que
el esfínter uretal externo permanezca cerrado y no se produzca la micción, siempre hasta cierto
límite.

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Resumen: formación de orina en los mamíferos


-Las asas de Henle, los túbulos colectores y los vasos rectos forman disposiciones
paralelas en la médula del riñón de los mamíferos, que dan lugar a la base estructural
para la producción de orina hiperosmótica con respecto al plasma. Entre especies de
mamíferos con un tamaño corporal determinado, las especies con asas de Henle más
largas son capaces de producir orina más concentrada que aquellas con asas más cortas.
-El túbulo contorneado proximal reabsorbe la mayoría del ClNa y del agua del filtrado
por procesos que no alteran la presión osmótica del líquido tubular. También reabsorbe
por completo la glucosa y los aminoácidos.
-El líquido tubular, traspasar por el asa de Henle, se halla menos concentrado que al
entrar. No obstante, los procesos que tienen lugar en el asa de Henle generan el
gradiente de presión osmótica y la concentración de ClNa en el líquido medular
intersticial que es responsable de la concentración final de la orina. En la parte del asa
en que el segmento ascendente es grueso, el transporte activo de ClNa genera una
diferencia de efecto único de la presión osmótica y la concentración de ClNa entre las
partes adyacentes de los segmentos ascendentes y descendentes. El asa actúa como un
sistema de multiplicación a contracorriente que genera una diferencia en la presión
osmótica y en la concentración de ClNa de extremo a extremo.
-Durante la antidiuresis, a medida que el líquido tubular realiza el último pasaje a través
de la médula en los túbulos colectores, los solutos no ureicos se concentran porque las
paredes del túbulo colector son permeables al agua, y de este modo se permite el
equilibrio osmótico entre los líquidos tubulares y medulares intersticiales. La
permeabilidad de las paredes del túbulo colector hacia el agua es el resultado de la
inserción de acuaporinas dentro de las membranas celulares como respuesta a la ADH
(vasopresina).
-Durante la diuresis las paredes del túbulo colector son poco permeables al agua, de
manera que el líquido tubular queda osmóticamente aislado del líquido medular
intersticial y puede diluirse por medio de la reabsorción de los solutos.

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FISIOLOGÍA ANIMAL II 3º BIOLOGÍA UGR

PREGUNTAS EXAMEN
1. Imagina el descubrimiento d una nueva toxina que bloquea la reabsorción del túbulo
renal, pero no afecta la filtración. prediga efectos a corto plazo.
- Expulsamos agua continuamente, perdemos volemia, hay disminución de la presión
arterial. Esta bajada de presión arterial, produce un fallo renal, que baja la producción
de orina porque la sangre no entra con la suficiente presión al glomérulo. Si baja tanto
la presión arterial, baja la TFG también, por lo que también se afecta la filtración y
tendremos problemas renales.

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