Universidad Autónoma de San Luis Potosí

Facultad de Ciencias Químicas

Laboratorio de Toxicología
Alumno: Diana Calafia Cota Coppenbarger
Fecha de entrega: 13 de febrero, 2024
Horario: Martes 9:00-12:00

Pre de la Práctica 2:
DETERMINACIÓN DE LA ACTIVIDAD DE SUPEROXIDO DISMUTASA
(SOD) COMO BIOMARCADOR DE TOXICIDAD
 Diagrama de flujo.

1. Muestra biológica: tejido, homogenizar

con buffer de fosfato 50 mM, pH 7,5. 300 mg
2. En microtubo de 2 mL: 100 µL de
de muestra por 1 mL de buffer de fosfato
muestra, 1.5 mL de solución de EDTA y 75 µL
de hematoxilina.
1. Muestra biológica: plasma este se diluye
1:10 en solución salina al 0.9%.
3. Se mezcla por inversión y se mide a 560
nm, durante 1.5 min, tomar medidas cada
4. Determinar la actividad referida, 30 seg. Calibrar el equipo con agua destilada
una unidad de SOD equivale a 0,039
unidades de absorbancia.

Revisar el papel de la SOD en el estrés oxidativo como biomarcador de toxicidad.

La Superóxido Dismutasa (SOD) es una enzima antioxidante clave que desempeña un

papel fundamental en la protección de las células contra el estrés oxidativo.

La SOD cataliza la conversión del superóxido (O₂⁻) en peróxido de hidrógeno (H₂O₂) y

oxígeno (O₂). Esto es crucial para neutralizar los radicales libres y reducir el daño
oxidativo en las células. Existen diferentes isoformas de SOD en las células,
incluyendo la SOD1 (citoplasmática), SOD2 (mitocondrial) y SOD3 (extracelular).

El estrés oxidativo ocurre cuando hay un desequilibrio entre la producción de

especies reactivas de oxígeno (ROS) y la capacidad antioxidante de las células. Las
ROS, como el superóxido y el peróxido de hidrógeno, pueden dañar lípidos, proteínas
y ácidos nucleicos, contribuyendo a enfermedades y envejecimiento.

La SOD se considera un biomarcador de toxicidad porque su actividad puede verse

afectada por exposición a sustancias tóxicas, como metales pesados, productos
químicos y radiación.

Los estudios han demostrado que la disminución de la actividad de la SOD está

asociada con daño celular y enfermedades, mientras que un aumento puede indicar
una respuesta adaptativa al estrés oxidativo.
Bibliografía.

Feijóo, M., Túnez, I., Ruiz, A., Tasset, I., Muñoz, E., & Collantes, E. (2010).
Biomarcadores de estrés oxidativo como indicadores de actividad en la
enfermedad articular inflamatoria crónica. Reumatología Clínica, 91-94