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I. Título........................................................................................................................................................................3
II. Finalidad.................................................................................................................................................................3
III. Objetivos ................................................................................................................................................................3
a. Objetivo General ........................................................................................................................ 3
b. Objetivos específicos .................................................................................................................. 3
IV. Ámbito de aplicación.........................................................................................................................................3
V. Nombre del proceso o procedimiento para estandarizar y código CPMS...................................4
VI. Consideraciones Generales.............................................................................................................................4
a. Definiciones operativas .............................................................................................................. 4
1 Definición del procedimiento ............................................................................................. 4
2. Aspectos epidemiológicos importantes……………………………………..……..…………….……....5
3. Consentimiento Informado ……………………………………………………………………….…..……....5
b. Conceptos básicos………………………………………………………………………………………………………………….5
c. Requerimientos básicos……………………………………………………………………………………………………….6
VII. Consideraciones Específicas ..........................................................................................................................8
a. Descripción detallada del Proceso o Procedimiento………………………………………………...……8
b. Indicaciones……………………………………………………………………………………………………………...15
c. Riesgos o Complicaciones Frecuentes………………………………………………………………………...15
d. Riesgos o Complicaciones poco Frecuente………………………………………….………………………15
e. Contraindicaciones…………………………………………………………………………………………..……….15
VIII. Recomendaciones............................................................................................................................................ 16
IX. Autores, fecha y lugar .................................................................................................................................... 16
X. Anexos .................................................................................................................................................................. 16
XI. Bibliografía ......................................................................................................................................................... 20
I. Título
Guía de procedimiento: Medición de osmolalidad sérica y urinaria
II. Finalidad
Contribuir con un documento técnico que permita definir procedimientos diagnósticos
estandarizados en la medición de pH en muestras de orina, en el Instituto Nacional de
Salud del Niño - San Borja; logrando con ello el cumplimiento de los estándares de calidad
institucional.
III. Objetivos
a. Objetivo General
● Estandarizar los procedimientos preanalíticos, analíticos y postanalíticos de
laboratorio para la medición de osmolalidad sérica y urinaria, en el Instituto
Nacional de Salud del Niño - San Borja.
b. Objetivos específicos
● Establecer las consideraciones preanalíticas que permitan obtener muestras
adecuadas para la medición de osmolalidad sérica y urinaria.
● Establecer los procedimientos analíticos mediante la metodología de Potenciometría
para la medición de osmolalidad sérica y urinaria.
● Establecer los procedimientos postanalíticos para la validación y emisión de
resultados, permitiendo brindar al clínico información confiable y oportuna que
permita decidir alguna acción terapéutica en beneficio del paciente.
puede ser aplicado en otros laboratorios de entidades de salud que cuenten con el
equipamiento e infraestructura adecuada y personal capacitado para el procesamiento.
La Guía de Procedimiento está dirigida a los profesionales de laboratorio del Área de
Inmunología del Servicio de Patología Clínica.
a. Definiciones operativas
En los fluidos corporales, la osmolaridad normal por litro de solución es parecido a una
solución de NaCl al 0.9%. La osmolaridad depende del número de moléculas disueltas
en el sector vascular, el 95% de su valor es debido a la natremia. El sector extracelular
(plasmático, intersticial y otros) contiene principalmente sodio y cloro; mientras que el
intracelular principalmente potasio y magnesio.
La osmolaridad del sector extracelular regulará el volumen del sector intracelular, en
caso haya una hiperosmolaridad extracelular esto conllevará al pase del agua
intracelular hacia el extracelular, provocando una deshidratación intracelular 2.
3. Consentimiento Informado
No requiere
b. Conceptos básicos
⮚ Punto de congelación: temperatura a la cual las fases líquida y sólida de una sustancia
permanecen unidas y en equilibrio.
⮚ Reducción del punto de congelación: es una de las propiedades coligativas o de
concentración de la solución. El descenso en el punto de congelación del solvente es
proporcional al número de partículas disueltas.
c. Requerimientos Básicos
⮚ Equipos Biomédicos:
● Osmómetro con estabilizador
● Centrifuga para tubos de 13x100 mm
● Conservadora de laboratorio 2 – 8 °C
Insumos médicos
● EPP para personal de toma de muestra: mandilón, protector de calzado, gorro,
respirador N95 y guantes descartables.
● EPP para personal de procesamiento: mandilón, gorro, respirador N95 o mascarilla
quirúrgica y guantes descartables.
● Frasco de 100 ml (estéril, boca ancha y transparente)
● Tubo de extracción de sangre al vacío con gel separador
● Aguja de extracción de sangre (al vacío o hipodérmica) N° 20G, 21G o 23G.
● Torundas de algodón.
● Alcohol etílico 70%
● Cubetas de muestra para osmómetro
● Anillos limpiadores de sonda de osmómetro
● Hisopos para limpieza de osmómetro
● Papel para impresora de osmómetro.
⮚ Recursos Humanos
● 1 Técnico de laboratorio.
● 1 Tecnólogo Medico.
● 1 Médico Patólogo Clínico.
Otros
Equipo de cómputo: CPU, monitor, teclado, mouse e impresora
Materiales de escritorio: Lapiceros, hojas bond, engrapador, grapas, perforador y
archivador A4.
1. Fase preanalítica
1.1. Emisión de la orden médica:
El médico tratante emite una orden médica para la medición de osmolalidad en
suero y/u orina mediante:
- Sistema electrónico Sis Galen plus: para los pacientes del INSN SB (consultorio
externo, hospitalización o emergencia), se genera el registro para el análisis y se
imprime la orden médica.
- Orden médica en físico: para los pacientes externos (referenciado).
6
Recolección de orina en frasco:
2. Fase analítica
2.1 Antes del procesamiento
- El Tecnólogo Médico encargado del procesamiento analítico contará con el EPP.
- Se verificará que el ingreso de la muestra sea adecuado para el proceso y que su
orden médica este correcta contando con la información requerida.
- Las muestras séricas pueden conservarse 6 horas a temperatura ambiente y
entre 2 – 8 °C durante un máximo de 24 horas.
- Las muestras de orina deberán ser analizadas dentro de las 2 primeras horas de
recolección; caso contrario estas podrán conservarse herméticamente entre 2 –
8 °C durante un máximo de 6 horas.
- En caso de muestras de orina turbias o con partículas, se colocará 15 ml de
muestra en un tubo cónico y se centrifugará a 2500 rpm por 10 minutos.
Controles/muestras
1) Cargar 20 ul de solución de referencia / control sérico /control orina /
muestra según corresponda en el tubo para muestras, evitando formar
burbujas de aire.
2) Colocar el tubo de muestra en la posición que corresponda del plato giratorio,
3) Iniciar la prueba y el equipo procesará las muestras automáticamente, una vez
concluido el proceso en la pantalla aparecerá el valor de la concentración en
mOsm.
Osmolalidad sérica:
- Recién nacidos: < 265 mOsm/ Kg H2O
- Niños: 275 – 290 mOsm/ Kg H2O
Osmolalidad urinaria: 50 – 1200 mOsm/ Kg H2O
b. Indicaciones
La medición de osmolalidad se realizará en las siguientes situaciones:
1. Indicaciones Absolutas
Osmolalidad sérica:
- Estudio del equilibrio hidroelectrolítico
- Investigación de las causas de hiponatremia y aumento o disminución de diuresis.
- Control de la efectividad del tratamiento de enfermedades que afectan a la
osmolalidad.
Osmolalidad urinaria:
- Evaluación de la capacidad de concentración del riñón, evaluar el balance hídrico.
- Evaluación de la deshidratación.
La medición de osmolalidad sérica en conjunto con la urinaria permite determinar el
estado renal de regulación del agua en condiciones de disturbios severos de
electrolitos, como en el Síndrome de secreción inadecuada de ADH y diabetes insípida.
2. Indicaciones Relativas
- Situación de convulsiones (hay un aumento de osmolalidad)
- Sospecha de ingesta de tóxicos (metanol, etilenglicol) o sobredosis de fármacos
(aspirina).
- Diarrea continua (crónica)
- Situación de vómitos intensos y prolongados.
e. Contraindicaciones
- No se realizará el procesamiento en muestras que hayan estado expuestas al aire libre.
- No se recomienda realizar el examen si recientemente se ha llevado a cabo un examen
radiológico con contraste, o si se ha realizado la prueba de Tolerancia a la glucosa.
VIII. Recomendaciones
- Tener en cuenta que hay factores que podrían afectar los resultados de la prueba, como
beber poca o demasiada cantidad de agua, hacer ejercicio intenso o estar bajo estrés.
- La manipulación cuidadosa de las micro muestras es muy importante, se debe
mantener las muestras tapadas en todo momento limitando su exposición al aire para
evitar evaporación y/o contaminación.
- La osmolalidad por sí sola no es diagnostica, se debe usar junto con la clínica y otras
pruebas como sodio, glucosa y urea.
Fecha de elaboración
Noviembre del 2023
Vigencia de la Guía
Tres (3) años a partir de su aprobación mediante Resolución Directoral del Instituto
Nacional de Salud del Niño - San Borja.
X. Anexos
Fuente: https://www.pdffiller.com
XI. Bibliografía
5. Ministerio de Salud. Norma técnica de salud para el uso de los equipos de protección
personal por los trabajadores de las instituciones prestadoras de servicios de salud.
Lima: Ministerio de Salud [Internet]. 2020. [citado el 20 de marzo del 2023].
Disponible en: https://www.hejcu.gob.pe/servicios/biblioteca-hejcu/covid19/288-
rm-456-2020-minsa-norma-tecnica-para-uso-de-equipos-de-proteccion/file