EMBRIOLOGÍA DEL SISTEMA

DIGESTIVO II Y MALFORMACIONES
Grupo 06
DOCENTES:
Cruz Arellano, Alexis
Rodríguez Zapata, Oscar Ernesto

NRC: 14297

INTEGRANTES:
Campos Sandoval, Fernanda
Ventura Niño, Fabián
Zapata Vilchez, María
 ESTÓMAGO
Cuarta semana divertículo respiratorio en la
dilatación fusiforme
región torácica primitiva
Crecimiento longitudinal posición en la cavidad abdominal por debajo del diafragma

Cambios de posición:
90°
I: Oriente hacia el frente
D: Parte posterior

N.V.I - pared anterior

N.V.D - pared posterior
Segmento terminal del intestino
anterior y proximal del intestino DUODENO
medio.
Ocurre
Punto distal origen de la yema hepática. Al tiempo:
Asa hacia la derecha.
Línea media - lado derecho de la
cavidad abdominal.
 INTESTINO MEDIO
Desde: distal a la
desembocadura
del conducto
colédoco

ADULTO
Hasta: unión de los
2/3 proximales del
colon transverso

LO
OL
RR
SA
DE
Porción distal del
duodeno, yeyuno Asa intestinal
y parte del íleon. primitiva

Región inferior del íleon,

ciego, apéndice, colon
ascendente y 2/3 proximales
del colon transverso.
 6° SEMANA
Crecimiento rápido y expansión del hígado: Retracción de las asas herniadas
Hernia fisiológica

Rotación del intestino medio

Rotación completa
270°
Arteria mesentérica
superior
INTESTINO POSTERIOR
 ANOMALÍAS GÁSTRICAS
Estenosis hipertrófica del píloro

Llamada enfermedad de los 21 días

Más frecuente en varones.
Se desarrolla en la vida postnatal una
hipertrofia pilórica.
El estómago no se puede vaciar y se
producen vómitos.
 Defectos de la pared corporal
Onfalocele
Las vísceras abdominales no retornan de la
hernia umbilical fisiológica.
Quedan alojadas en un saco cubierto por el
amnios.
El defecto se ubica en la línea media
abdominal.
Se asocia a defectos cromosómicos.
 GASTROSQUISIS
Más frecuente a la derecha del cordón
umbilical.
Un trastorno vascular para mediano
genera un defecto que afecta todo el
espesor de la pared abdominal.
Se hernian las vísceras a través de un
orificio lateral.
No están cubiertas por ningún tejido .
La causa se asocia a menor edad
materna, raza blanca y consumo
materno de alcohol.
 Hernia umbilical congénita

Debilidad de la pared abdominal.

Las vísceras abdominales salen hacia
un saco herniario cubierto por piel y
peritoneo.
Frecuente.
 Atresia y estenosis intestinales

En cualquier punto a lo largo del intestino

Duodeno .
Colon.
Yeyuno e íleon (1/1 500 nacimientos).
La estenosis y la atresia distal del duodeno
derivan de “accidentes” vasculares
(malrotación, vólvulo, gastrosquisis,
onfalocele y otros factores).
La variante en cáscara de manzana se
observa en 10% de los casos de atresia.
 Anomalías del conducto vitelino
Divertículo de Meckel
El intestino y el cordón umbilical no se cierran.
Regla de los 2

• Ocurre en 2% de la población.
• Relación hombre/mujer 2:1.
• Localizado a 2 pies (60 cm) de la válvula ileocecal.
• Mide 2 cm de diámetro aproximadamente.
• Mide 2 pulgas (5 cm) de longitud.
• Puede contener 2 tipos de tejido heterotópico
(gástrico y pancreático).
• Edad habitual 2 años de edad.
 Defectos de la rotación intestinal
Rotación inversa del asa intestinal
Rota 90° en el sentido de las
manecillas del reloj.
El colon transverso pasa por detrás
del duodeno.
Se establece por detrás de la arteria
mesentérica superior.
Duplicación de asas intestinales y
formación de quistes
Se identifican con más frecuencia en la
región del íleon, pudiendo afectar un
segmento extenso o sólo corresponder
a un divertículo pequeño.
Pudieran derivar de proliferaciones
anómalas del parénquima intestinal.
Anomalías del intestino posterior
Ano imperforado

Anomalía anorrectal baja

Una delgada capa de tejido separa
el canal anal del exterior.
Falta de perforación de la membrana
anal al final de la octava semana
 Fístulas rectouretrales y
rectovaginales

1/5 000 nacidos vivos

Anomalías de la formación de la cloaca,
del tabique urorrectal o de ambos.
. Las fístulas y las atresias rectoanales
varían en gravedad y pueden
corresponder a un tubo estrecho o un
remanente fibroso conectado con la
superficie del periné
Megacolon aganglionar congénito

“Enfermedad de Hirschprung”
Falta de migración de las células de la creta
neural.
No se forman los plexos intestinales de la
submucosa y entre las capas musculares.
Suele afectar un segmento del intestino
(peristalsis)
Síntomas: Falta de evacuaciones en las primeras
24 horas de vida y distención abdominal.