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Facultad de Ciencias de la Salud

E.A.P. MEDICINA HUMANA


DESARROLLO MORFOFISIOLOGICO DEL SER HUMANO

Clase N° 11

Desarrollo Embrionario del Aparato Digestivo


Biólogo Sergio Talavera V.
ORIGEN DEL APARATO
DIGESTIVO
Endodermo: Revestimiento epitelial (mucosa) y parénquima de
glándulas endocrinas y exocrinas.
Mesodermo Esplácnico: Tejido conectivo, estroma glandular,
tejido muscular liso y peritoneo.
Ectodermo: Membrana bucofaríngea y
Membrana Cloacal
4ª SEMANA DE DESARROLLO
EMBRIONARIO
Formación del Intestino Primitivo por Incorporación del
Saco Vitelino en el Embrión
4ª SEMANA DE DESARROLLO
EMBRIONARIO
CORTE LONGITUDINAL
DIVISION DEL
INTESTINO PRIMITIVO

1. Intestino Anterior:
• Porción Craneal (Faringeo):
(M. Bucofaríngea → Divertículo Respiratorio)
• Porción Caudal:
(Diverticulo respiratorio→ Esbozo hepático)
2. Intestino Medio:
(Esbozo hepático → mitad derecha del colon transverso)
3. Intestino Posterior:
(mitad izquierda del colon transverso → Membrana Cloacal)
INTESTINO ANTERIOR
MEDIO Y POSTERIOR
INTESTINO ANTERIOR
(PORCION FARINGEA)
Desde Estomodeo hasta el Divertículo respiratorio

Derivados:

• Faringe definitiva

• Glándula tiroides

Derivados de bolsas faríngeas:

1º par Trompa de Eustaquio y caja del tímpano (oído medio)

2º par Amígdalas palatinas

3º par Timo, Glándulas paratiroides inferiores

4º cuerpo último branquial Glans. paratiroides superiores


INTESTINO ANTERIOR
PORCION CAUDAL
➢ Desde divertículo respiratorio hasta esbozo hepático y
pancreático
➢ Aparato Respiratorio inferior (laringe, tráquea, bronquios,
pulmones)
➢ Esófago y Estómago
➢ Duodeno
➢ Hígado (Aparato biliar)
➢ Páncreas
Tráquea y esófago tiene un origen común
La división incompleta del tabique traqueoesofágico resulta en
estenosis o atresias con o sin fístulas
INTESTINO MEDIO

Origina y se extiende:
• Duodeno
• Yeyuno
• Ileon
• Ciego
• Apéndice
• Colon ascendente
• Unión de ½ derecha con ½ izquierda del colon transverso

✓ A la 6ª semana protruye las asas intestinales por el cordón


umbilical
✓ Durante la hernia el intestino rota 90°
✓ A la 10° semana retorna a cavidad abdominal y rota 180°
INTESTINO POSTERIOR
Origina:

• ½ izquierda del colon transverso


• Colon descendente y sigmoides
• Recto
• Parte superior del conducto anal
• Parte inferior (Proctodeo) Ectodermo

✓ La porción caudal del intestino posterior → CLOACA


✓ Tabique urorrectal divide cloaca en:
▪ Seno Urogenital (Vejiga y uretra)
▪ Conducto anorrectal (membrana anal)
✓ Membrana anal se rompe hacia la 8ª semana
MALFORMACIONES DEL
INTESTINO ANTERIOR
Atresia Esofágica
ESOFAGO
Fístula Traqueoesofágica

ESTOMAGO Estenosis Pilórica

HIGADO Y Conductos hepáticos accesorios


VESÍCULA BILIAR Duplicación de la vesícula biliar

PANCREAS Páncreas anular


ATRESIA ESOFAGICA
➢ Desviación anómala del tabique traqueoesofágico.
➢ Impide el paso de líquido amniótico hacia tubo digestivo
(polihidramnios)
➢ Reducción de luz del esófago (Estenosis esofágica)
ATRESIA ESOFAGICA Y FISTULA
TRAQUEOESOFAGICA
ESTENOSIS PILORICA
➢ Hipertrofia de Capa muscular circular y longitudinal sobre el
píloro
➢ Obstrucción de paso de los alimentos
➢ Origina vómitos intensos
DUPLICACION DE LA
VESICULA BILIAR
No suelen causar mayores molestias
Conducto hepático Conducto cístico
distendido
Conducto colédoco Conducto
obliterado colédoco
Conducto
hepático

Duplicación de
Vesícula la vesícula biliar
biliar

Asa duodenal

Obliteración de Conducto colédoco Duplicación de Vesícula Biliar


PANCREAS ANULAR
➢ Fusión en sentido opuesto de dos componentes de esbozo
ventral que rodean al duodeno.
➢ Comprime al duodeno y puede causar su obstrucción.

• Pancreatitis
• Atresia intestinal
• Ano imperforado
• Asociado a T21
MALFORMACIONES
DEL INTESTINO MEDIO

Anomalías de Onfalocele
Rotación y de
Pared del Cuerpo Gastrosquisis

Conducto Divertículo de
Onfalomesentérico Meckel

Rotación Vólvulo
Intestinal Duplicación de asas intestinales
ANOMALÍAS DE ROTACIÓN
Y DE PARED DEL CUERPO
ONFALOCELE
Falla en retorno de asas intestinales a la cavidad del cuerpo
después de hernia fisiológica. Las asas están cubiertas de
amnios

GASTROSQUISIS
Asas intestinales retornan a la cavidad corporal pero se
hernian a través de la pared corporal.El defecto no está
cubierto por amnios.
HERNIA UMBILICAL
FISIOLÓGICA

6ª hasta 10ª Semana


ONFALOCELE

HERNIA UMBILICAL

GASTROSQUISIS
DIVERTICULO DE MECKEL

Inicialmente hay Comunicación de saco vitelino con


intestino ½
➢ Remanentes del conducto vitelino
➢ Puede ser fibroso o canalizado
➢ Puede contener un seno, quiste o fístula

Divertículo de Meckel Quiste vitelino Fístula vitelina

Ombligo
Ileon

Ligamento vitelino Ligamentos vitelinos


MALFORMACIONES DEL
INTESTINO POSTERIOR
➢ Fístulas rectouretrales
➢ Fístulas rectovaginales
➢ Ano imperforado
➢ Megacolon congénito (Enfermedad de Hirschsprung)
FÍSTULAS RECTOURETRALES
FÍSTULAS RECTOVAGINALES

A. Fístula urorrectal B. Fístula rectovaginal (separación incompleta de


conducto anorrectal por tabique urorrectal) C. atresia rectoperineal o
rectoanal. D. Ano imperforado (Falla en ruptura de membrana anal)
ANO IMPERFORADO
MEGACOLON CONGENITO
(ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG)

➢ Falla en migración de cresta neural


➢ No se forman ganglios parasimpáticos motores de plexo
entérico
➢ Nervio vago ni nervios esplácnicos pélvicos pueden hacer
sinapsis con plexo
➢ Disminución del peristaltismo
➢ Pérdida de tono músculo liso
➢ No hay contracción del colon
➢ Las heces se acumulan
MEGACOLON CONGENITO

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