SISTEMA

DIGESTIVO

CIONES C
LA L
RE

ÍN
ICA
COR

INTEGRANTES
JHERSON TERRAZAS MOLLO 95741
MELANY DIANA OQUENDO GUTIERREZ 94643
ELISEO FERNANDEZ ROJAS 95573
VIRGINIA VILLCA MORALES 88804
 ANOMALÍAS DEL
ESTOMAGO

ESTENOSIS PILORICA
Se presenta cuando la musculatura circular en menor medida
se hipertrofia. Se caracteriza por un estrechamiento casi
completo de la luz del piloro.
Se da entre 3 y 5 días después del nacimiento.
El paso de los alimentos queda obstruido, ocasionando
vomitos.
Tratamiento con eritromicina.

ANOMALÍAS DEL HÍGADO Y

VESÍCULA BILIAR
Las anomalías del hígado y vesícula biliar son:
Los conductos hepáticos accesorios y la
duplicación de la vesícula biliar, la atresia biliar
extrahepatica y la atresia e hipoplasia del
conducto intrahepatico.

LOS CONDUCTOS HEPÁTICOS ACCESORIOS Y

LA DUPLICACIÓN DE LA VESÍCULA BILIAR
Son comunes los conductos hepáticos accesorios y la
duplicación de la vesícula biliar.
Suelen ser asintomáticos.
Adquiere relevancia clínica en en condiciones
patológicas.
Las vías biliares dentro o fuera del hígado están
estrechas, bloqueadas o no están

ATRESIA BILIAR
EXTRAHEPATICA
Este defecto ocurre en 1/15.000 nacidos vivos.
Entre 15 a 20% de los pacientes con este
defecto puede corregirse y el resto suelen
morir.
Tratamiento: Transplante hepático.

ATRESIA E HIPOPLASIA DEL

CONDUCTO INTRAHEPATICO
La atresia o hipoplasia de los conductos biliares
intrahepaticos es una anomalía poco frecuente.
Lo tienen 1/100.000 nacidos vivos.
Puede derivar de infección fetales y puede ser
letal.
En general sigue un curso benigno.
 ANOMALÍAS
PANCREÁTICAS

PÁNCREAS ANULAR
La yema ventral del páncreas se divide y constituye un anillo en
torno al duodeno lo que puede provocar estenosis duodenal
La yema pancreática ventral tiene 2 componentes que se
fusionan y rotan en torno al duodeno, ubicándose por debajo
de la yema pancreática dorsal.
la porción derecha de la yema central migra siguiendo su ruta
normal, en cambio la izquierda migra en dirección opuesta
quedando el duodeno rodeado por tejido pancreático.
La malformación en ocasiones estrangula al duodeno y genera
una obstrucción completa.

TEJIDO PANCREÁTICO
ACCESORIO
Es posible identificar el tejido, en cualquier
sitio desde el extremo distal del esófago
hasta la punta del asa intestinal primaria.
Casi siempre se ubica en la mucosa del
estomago y en el diverticulo de Meckel.

ANOMALÍAS DE ROTACIÓN DE INTESTINO

La malrotación del asa intestinal puede inducir el torcimiento del intestino
(vólvulo) y el compromiso de su irrigación sanguínea.
Normalmente el asa intestinal rota 270° en sentido contrario a las agujas .Sin
embargo , a veces la rotación es de solo 90°.
En este caso el colon y el ciego son las primeras partes del intestino que
vuelven del cordón umbilical y se sitúa en el lado izquierdo de la cavidad
abdominal.
Las asas que retornan en forma posterior se desplazan cada vez más a la
derecha, lo que da origen al colon izquierdo.

ROTACION INVERSA DEL ASA

INTESTINAL
Se presenta cuando está rota 90° en el sentido
de las manecillas del reloj.
En esta anomalía el colon transverso pasa por
detrás del duodeno y se establece por detrás
de la arteria mesentérica superior.

DUPLICACIÓN DE ASAS INTESTINALES Y

FORMACIÓN DE QUISTES
Puede ocurrir en cualquier punto a lo largo del tubo intestinal.
Se identifican con más frecuencia en la región del íleon,
pudiendo afectar un segmento extenso o sólo corresponder
a un divertículo pequeño.
Sus síntomas suelen presentarse en una fase temprana de la
vida, y 33% se relaciona con otros defectos, como atresia
intestinal, ano imperforado, gastrosquisis y onfalocele.
Su origen se desconoce, no obstante pudieran derivar de
proliferaciones anómalas del parénquima intestinal.
 ANOMALÍAS DE LOS
MESENTERIOS
CIEGO MOVIL
el ciego tiene una movilidad anormal ascendente.
se puede herniar hacia el conducto inguinal

derecho.
fijación incompleta del colon ascendente.

VOLVULO
consiste en una rotación axial del íleon terminal, ciego

y colon ascendente con torsion concomitante del

mesenterio.
puede asociarse con mal rotación del colon.
mesenterio anormalmente largo del ciego y colon

ascendente.

HERNIA RETROCOLICA
atrapamiento de porciones del intestino delgado por
detrás del mesocolon.
ocurre en el defecto mesentérico.

ANOMALÍAS DEL

CONDUCTO VITELINO
DIVERTICULO DE MECKEL
la unión entre el intestino y el cordón umbilical no se

cierra completamente durante la evolución fetal.

formación de una pequeña bolsa en el intestino

delgado.
causa una obstrucción o sangrado en el intestino.
tratamiento quirúrgico.

QUISTE VITELINO
los dos extremos del conducto vitelino se

transformanen cordones fribrosos y la porcion media

origina un quiste voluminoso.

esta cubierto en su interior por mucosa intestinal.
complicacion de inflamacion aguda o volvuvo.
tratamiento quirurgico.

FISTULA VITELINA
se halla en comunicación directa entre el ombligo y el

tracto intestinal.
permite la descarga de materia fecal por el ombligo-
El tratamiento quirugico.
 ANOMALÍAS DE LA
PARED CORPORAL

ONFALOCELE
Es un defecto de nacimiento en la pared abdominal en el
que los intestinos, el hígado u otros órganos del bebé
salen del abdomen a través del ombligo.
Puede ser pequeño cuando solamente parte de los
intestinos salen del abdomen , o grande cuando salen
muchos órganos del abdomen.
los intestinos están cubiertos solo por una capa de
tejido delgada y se pueden observar fácilmente.

GASTROSQUISIS
Es un defecto de nacimiento , en el cual los intestinos del
bebé salen del cuerpo a través de un orificio al lado del
ombligo.
Las vísceras herniadas son, comúnmente, el intestino
delgado, en ocasiones el estómago.
Ausencia de saco membranoso que proteja las vísceras.
El diámetro del defecto de la pared es inferior a 4 cm
ocurre cuando los músculos de la pared abdominal no
se forman correctamente al inicio del embarazo

ANOMALÍAS DEL
INTESTINO POSTERIOR
ANOMALIAS RECTOURETRALES
Se trata del paso de aire o heces del recto a la
vagina a través de un trayecto que comunica
las dos supercies epiteliales.
Provocan un importante deterioro de la
función sexual y de la calidad de vida.

ANOMALIAS RECTOVAGINAL
Es una conexión anormal entre la parte inferior del
intestino grueso (el recto) y la vagina.
El contenido del intestino puede filtrarse a
través de la fístula y permitir que los gases y las
heces pasen por la vagina.
Puede formarse como consecuencia de lesiones
durante el parto, enfermedad de Crohn.

FISTULA Y ATRESIA
RECTOANALES
Defecto de nacimiento en el que un bebé nace
sin ano (la abertura al final del tracto digestivo).
La abertura anal puede estar en el lugar
equivocado o estar presente, pero ser
demasiado pequeña para defecar.
 ANOMALÍAS DEL

INTESTINO POSTERIOR

ANO IMPERFORADO
Es un trastorno en el cual hace falta la abertura del ano, o
esta obstruida.
Orificio anal muy cerca de la abertura vaginal en las
mujeres.
El bebe no elimina la primera deposición al cabo de 24
a 48 horas después del nacimiento.

MEGACOLON CONGENITO
Afección del intestino grueso (colon) que produce
dificultades para defecar.
Ausencia de células nerviosas en los músculos de algunas
o todas las partes del intestino grueso (colon).
Aparece en el momento del nacimiento y dificulta la
eliminación de las heces.