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de carbono e hidrógeno.
Ejemplo:
• CH4
• C2H6
• C3H6
• C4H6
• C6H6
Alifáticos Aromáticos
Acídicos Cíclicos
Alcanes Ciclo alcanos
Alquenos Ciclo alqueno
Alquinos Ciclo alquino
Prefijos IUPAC.
Para nombrar a los compuestos orgánicos se utilizan prefijos de acuerdo al número de átomos de carbono.
Hidrocarburo Radical(R)
CH4Metano –CH3 Metil(m)
CH3–CH3 Etano –CH2–CH3 Etil (e)
CH3–CH2–CH3 Propano –CH2–CH2–CH3
Propil (p)
CH3–CH–CH3
Isopropil
CH3–CH2–CH2–CH3 –CH2–CH2–CH2–CH3
Butano Butil (b)
Ejemplo: c) CH3 CH2 CH3
a) CH CH CH | |
3 3 CH3 C CH2 CH CH2 CH2 CH3
|
CH3 H C | H C |CH CH
2 – Metil propano 3 CH2 3 3
b) CH CH CH CH
3 2 3
|
CH3
2 – metilbutano
c) CH CH CH CH CH
3 2 2 3
|
CH2 CH3
3 – etil pentano 33 – dietil – 5 – isopropiloctano
d)
d) CH3 C(CH3 )2 CH2 C(CH3)2 C3H7
UNFV-2002
CH3 CH3
5 – etil – 2, 3 dimetil heptano CH | CH | CH CH CH
3 C 2 C 2 2 3
| |
Nomenclatura IUPAC CH3 CH3
5- sec-butil-8-etil-5-isopropil-2,7-climetildecano
f)
6- ter-butil-3-isopropil-2,6,7trimetilnonano
g)
Propiedades físicas
En condiciones normales son:
• Gases : C1 – C4
• Líquido : C5 – C15
• Sólido : C16 – más
Extracción de Petroleo
Propiedades químicas
• Son poco reactivos; por ello se le denominan Parafinas (parum affsinis: poca afinidad )
• Se obtienen por fuentes Naturales y también por métodos sintéticos:
Por fuentes naturales a partir del craking del petróleo y del gas natural.
Poe métodos sintéticos a partir de la síntesis de Kolbe y síntesis de Gringnard.
• Dan reacción por sustitución, halogenación que se producen en presencia de la luz Solar, calor o peróxidos,
además, de combustión, completa e incompleta y de oxidación, no adición.
CH3CH3 Cl 2 L
–u–z→CH3CH2Cl HCl
La halogenación es una forma de reacción llamada sustitución muy propia de los alcanos, donde el halógeno
sustituye a un átomo de hidrógeno.
1. De las siguientes fórmulas: Resolución:
I. C8 H15
II. C7 H15
III. C4 H6
IV.C9 H17
V. C5 H12 4-etil-2,5,6trimetiloctano
La respuesta al alcano, es:
a) IV b) III c) V 6. Nombra la siguiente cadena carbonada:
d) II e) I CH3
|
CH3 C CH CH2 CH3
Resolución: | |
Los alcanos, también llamados PARAFINAS se CH3 C2H5
caracterizan por presentar la siguiente fórmula a) 2-etil-2,1-dimetilpentano
global. b) 3-etil-2,2 dimetilpentano
C nH2n+2 c) 3-etil-4,4 dimetilpentano
I. C8 H15 (F) C8 H18 d) 2-etil-2,2 dimetilpentano
II. C7 H15 (F) C7 H16 e) 3-etil-2,3 dimetilpentano
III. C4 H6 (F) C4 H10
IV.C9 H17 (F) C9 H20 7. ¿Cuál es el nombre correcto del siguiente
V. C5 H12 (V) compuesto?
CH3 CH3
2. No es hidrocarburo alcano. | |
| |
CH3 CH2 C CH 2 CH2 CH3 CH3
CH2
| H C | | | |
CH3 3 CH
| CH2 CH2 C CH CH 2
CH3 | |
3,3 dimetilpentano 3-etil-4-metil hexano 13. Determina la atomicidad del 4,4 dietil -2- metil
a) C7H14; C9H20 b) C7H16;C9H18
heptano.
c) C7H12;C9H20 d) C7H16;C9H20
a) 34
e) C7H14;C9H16
b) 40
11. Nombra la siguiente estructura: c) 38
CH3 d) 42
| e) 35
CH3 C CH2 CH CH3
| |
| |
CH3–C–CH2–CH–CH–CH3
| | Nivel II
CH3 CH3
a) 2,2,4,5 tetrametilhexano 5. Es un hidrocarburo parafínico con atomicidad 20
b) 4-isopropil-2,2 dimetilpentano
a) Butano
c) 2,3,4,5 tetrametilhexano
b) Decano
d) 1-sisopropil-4,4-dimetilpentano
c) Pentano
e) N.A.
d) Hexano
e) Octano
2. Nombra el siguiente hidrocarburo:
CH3 6. Nombra el siguiente hidrocarburo:
|
CH3 CH CH2 CH CH CH3 CH3 CH2 CH2 C(CH3)2 C(CH3)2 CH(CH3)2
| |
| | | |
CH3 CH3 CH3 CH2 C CH2 C CH2 CH3
a) 3,6 dimetilheptano | |
d) 33; 38
a) 2,2,5 trimetil heptano
e) 37; 34
b) 3,6,6 trimetil heptano
c) 2,2 dimetil-5-etil hexano
d) 2-etil-5,5 dimetil hexano
e) N.A.
a) C8H16;C12H20
b) C8H18;C12H26
c) C7H16;C10H22
d) C7H14;C12H24
e) C8H20;C11H24