Hidrocarburos

Los alcanos
1. A los 10 primeros alcanos, escríbales su estructura molecular, raíz del nombre, nombre
completo, sus radicales alquilo, con sus respectivos nombres.
Estructura molecular Raiz del Nombre Radicales Nombres
nombre completo alquilo
CH4 Met Metano CH3 Metil
CH3CH3 Et Etano CH3CH2 Etil
CH3CH2CH3 Pro Propano CH3CH2CH2 Propil
CH3CH2CH2CH3 But Butano CH3(CH2)2CH2 Butil
CH3CH2CH2CH2CH3 Penta Pentano CH3(CH2)3CH2 Pentil
CH3CH2CH2CH2CH2CH3 Hex Hexano CH3(CH2)4CH2 Hexil
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 Hept Heptano CH3(CH2)5CH2 Heptil
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 Oct Octano CH3(CH2)6CH2 Octil
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 Non Nonano CH3(CH2)7CH2 Nonil
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 Dec Decano CH3(CH2)8CH2 Decil

2. Los alcanos debido a su poca reactividad, son llamados

parafinas .
3. A los alcanos, realícele un cuadro con las siguientes informaciones:

Formula general C n H 2 n+2

Nombre que reciben parafinas o hidrocarburos saturados

Hibridacion 3
S P ,S P ,SP
2

Geometria Triangulo plano

Angulo de enlace 109.5

Tipo de enlace Enlace simple

Represente un ejemplo CH3-CH-CH2-CH3

CH2
CH3

4. Dé los alcanos, investigue:

a)Usos
❖ Es usado como combustibles en motores de combustión interna, puesto que pueden
vaporizarse rápidamente al entrar en la cámara de combustión, sin formar gotas, que romperían
la uniformidad de la combustión. Combustibles más importantes: gas natural, petróleo crudo.
 ❖ Industrias de fabricación de papel, cemento, cerámica, etc.
❖ Termoeléctrica: acondicionamiento de aire, refrigeración, calefacción.
❖ Cocción de los alimentos, calentamiento del agua
b) Fuentes de Obtención
La principal fuente industrial de los alcanos es el petróleo conjuntamente con el gas natural que
se encuentra con el mismo.
c) Propiedades físicas (Solubilidad, punto de fusión y ebullición, estado de
agregación, según cantidad de carbono)

Un alcano con ramificaciones tiene menor punto de ebullición que uno de cadena lineal con igual
número de átomos de carbono. A medida que haya más ramificaciones menor será el punto de
ebullición. (Este efecto es común a todas las familias orgánicas).
• Los alcanos son solubles en disolventes no polares tales como benceno, éter, etc. y son insolubles en
agua y otros disolventes polares.
• Los alcanos son menos densos que el agua.
Los alcanos son moléculas NO polares o débilmente polares.
• Los puntos de ebullición y fusión aumentan a medida que crece el número de carbonos. Con la
excepción de los alcanos muy pequeños, el punto de ebullición aumenta de 20 a 30 grados por cada
carbono que se agrega a la cadena.
Los cuatro primeros n – alcanos son gases, del C5 al C17 son líquidos y los de 18 átomos de carbono en
adelante, sólidos

d)Propiedades químicas
Los alcanos son hidrocarburos saturados, presentan enlaces sencillos carbono-carbono y
carbono-hidrógeno, lo que los hace poco reactivos debido a que los electrones están repartidos
de igual manera y no generan cargas eléctricas de importancia.

1. Tipos de reacción que presentan los alcanos.

La combustión es la reacción mediante la cual los alcanos, y los hidrocarburos en general, son
convertidos en dióxido de carbono, agua y energía. Esta reacción se lleva a cabo frente a un
exceso de oxígeno y en presencia de una flama como iniciador del proceso.
Halogenación En este proceso los alcanos se enlazan con átomos de halógenos, (cloro y bromo),
en presencia de calor o luz ultravioleta, obteniéndose como productos principales halogenuros
de alquilo. Este tipo reacción recibe el nombre de sustitución por radicales libres y es la reacción
característica de los alcanos.

2. A las siguientes reacciones, indíquele su tipo.

a) + 13 O2 4 CO2 + 5 H2O + halogenacion

b) CH3 – CH2 – CH3 + Cl2 CH3 – CH2 – CH2 – Cl + HCl halogenacion

c) + Br2 + HBr combustion

d) CH3 – (CH2)3 – CH3 + 8 O2 5 CO2 + 6 H2O + halogenacion

3. A) De nombre o escriba la estructura de los siguientes alcanos cicloalcanos.

a) 2,2,5-Trimetil hexano
 CH3

b) 2,4,5-trimetiloctano CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3-CH3-CH3

CH3 CH3

CH3
c) 2,3-dimetilbutano CH3-CH-CH-CH3

CH3
CH3

d) 4-etil-4-metilheptano CH3-CH2-CH2-C-CH3-CH2-CH3

CH2

CH3

e)
4etil;2,2,4 trimetil hexano

f) 4,5-dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propilundecano

CH3CH2 CH2CH3

CH3 - CH 2- CH - C- C- CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

CH3 CH3 CH2 CH3CH2CH2CH3

CH3

B) Nombre las siguientes

estructuras: 1)

4 isopropil, 7 etil, 2 metil decano

 2 etil, 4 metil hexano
2)

3)
Ciclopentano

4) 3 etil, 2,6 dimetil hexano

5) Ciclopropano

6) 1etil, 3 metil cicloheptan

7
)

1 etil, 3 isopropil ciclobutano

5. Combustión: Escriba ecuaciones químicas balanceadas para la combustión completa (total)

de:

a) Metano (CH4) gas natural CH 4 +202 CO 2+ 2 H 2O

b) Propano (C3H8) gas natural CH 3 CH 8 +502 3 CO 2+ 4 H 2O
c) 2,2,4-trimetilpentano (C8H18) componente de la gasolina de alto octanaje.
COH 21 +O2 CO 2+ H 2 O
4 C8 H 21+ ¿53O 2 32CO 2+ 42 H 2O

6. Completa cada una de las siguientes reacciones:

1) CH3 – CH2 – CH3 + Cl2 C 3 H 2 CL+ H CL❑

2) CH3 – CH2 – CH2 – CH3 + Br2 CH3-CH2-CH-HBr

CH3 Br

3) + Cl2 CH2-CH-CH2-CH-HCL
CL BR

4) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 + Br2 CH3-CH2-CH2-CH2-CH

BR