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Orgánica
Orgánica
cuya presencia
da características
grupo funcional
.
Funciones orgánicas
·
Funciones hidrogenadas : Hidrocarburos , sustancias formadas por
saturadas (en) simple) ó insaturadas (23) carbono e
hidrógeno .
·
Funciones oxignadas :
En La molécula existen ctomos de carbono ,
hidrógene y oxígeno
.
, éteres
alcoholes ,
aldehídos
, ctonas ,
ácidos
carbono
, hidrógeno y nitrógno y a veces
oxígeno
.
,
Aminas anidas
, nitrilos litro derivados
y
Cuando un compuesto ample varias funciones se denominan C .
polifuncionales.
16 > hexadec-
-
2 Hidrocarburos insaturados:
2. 1 Alquenos -eno" cnHan
2. 2 Alquinos -ino"cnHin-2
2. 3 Hidrocarburos con enlaces X2X3.
3. Hidrocarburos aromáticos benceno" (6H6
· -
11
1. Alcoholes -Of
"
R-OH
COo-R'
4. Nitroderivados "Nitro-"R-NOL
IV COMPUESTOS POLIFUNCIONALES
Hidrocarburos
II Funciones oxigenadas
III Funciones nitrogenadas
IV Compuestos polifuncionales
Práctica formulación alcanos y alquenos
Reacciones orgánicas
Reacciones orgánicas
Aldehídos y cetonas
ácidos y ésteres
Reacciones entre aldehídos
Reducción:
Aldehído → alcohol primario
Acetona → alcohol secundario
Hidruro → H con -1, se adiciona a la densidad de carga positiva, rompe un doble enlace
del 0 y así se forma OH.
Neutralización
Ésteres:
Izq. Ácidos y dcha. Alcohol.
El grupo éster es el agrupamiento: R-C-0 -R'
EQUILIBRIO
Formación de aminas:
Igual el alcohol el pero con "N" con C y forma la amina.
Isomería
Isómeros son compuestos con = forma molecular (qué y cuántos átomos nay de
cada elemento). Cambias físicos; ptos. de ebullición. Cambios químicos:
reactivadad.
Isomería estructural:
• De cadena: termina en "ano"
• De posición: cambia la posición pero la cadena es igual.
• De función: acetona → aldehído, ácidos → éster
Isomería
Macromoléculas