QUÍMICA

TEMA R8

QUÍMICA ORGÁNICA II
FUNCIONES OXIGENADAS
SSI3QR8

ESQUEMA - FORMULARIO

FUNCIONES OXIGENADAS
fuentes naturales aplicaciones en
son

• Animales Compuestos ternarios formados por • Medicina

• Plantas C, H y O, donde el O forma parte • Perfumería
• Frutas de un grupo de átomos llamados • Bebidas alcohólicas
• Flores. etc. grupo funcional. • Dulcería, etc.

se clasifican en

Alcohol Éter Aldehído Cetona Ácido carboxílico Éster

SAN MARCOS SEMESTRAL 2022 – II

fórmula general

ROH ROR' RCOR' RCOOH RC0OR' Éster

grupo funcional

– OH C–O–C – CHO – CO – – COOH O

=

hidroxilo oxi carbonilo carbonilo carboxilo

–C–O–C
carboalcoxi
ejemplo

CH3OH C2H3O2H5 CH3CHO CH3COCH3 CH3COOH HCOOC2H5

metanol 0 al- etoxietano 0 etanal o acela- propanona o ácido etanoico metanoato de
cohol metílico éter etílico dehído dimetilcetona o ácido acético etilo o formato
de etilo

son

compuestos carbonílicos
QUÍMICA ORGÁNICA II: FUNCIONES OXIGENADAS

PROBLEMAS PROPUESTOS

NIVEL 1 CH3 – CH – CH2 – CH – CH2Br

| |
OH O
1. Nombre del compuesto: |
CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 CH2 – CH3
| | | I. Se nombra como un éter
Cl CH3 OH II. El bromo está en la posición 1
A) 5 – cloro – 4 – metil – 2 – pentanol III. Su nombre es 5 – bromo – 4 – etoxi –
B) 5 – cloro – 4 – metilpentanol 2 – pentanol
C) 1 – cloro – 2 – metil – 4 – pentanol A) VVF B) FFV
D) 1 – cloro – 2 – metlpentan – 4 – ol C) FVF D) FVV
E) 4 – metil – 5 – cloro – 2 – pentanol E) VFV

2. Nombre el compuesto: 5. La fórmula del etanoato de isobutilo es:

CH2 – CH = C – CH – CH2 – CH2
A) CH3 – CH2 – COO – CH2 – CH2 – CH3
| | | |
Cl CH2 OH OH B) CH3 – COO – CH2 – CH3
|
C) CH3 – COO – CH2 – CH – CH3
CH3 |
A) 1 – cloro – 3 – etil – 2 – hexen – 4,6 – diol CH3
B) 6 – cloro – 4 – etil – 2 – hexen – 1,3 – diol D) CH3 – COO – CH – CH2 – CH3
C) 4 – etil – 6 – cloro – 2 – hexen – 1,3 – diol |
D) 4 – etil – 6 – clorohexen – 1,3 – diol CH3
E) 6 – cloro – 4 – etil – 4 – hexen – 1,3 – diol E) CH3 – CH2 – COO – CH2 – CH3

3. Indique la correspondencia correcta: NIVEL 2

I. CH3 = CH2 – CH2 – OH
II. CH3 – CH(OH) – CH2 – CH3 6. Respecto al compuesto, la secuencia co-
III. CH3 – CH2 – C(CH3)2 – OH rrecta es:
( ) alcohol terciario CH2 – CH2 – CH – CH3
( ) alcohol primario | |
( ) alcohol secundario Br O – CH2 – CH3
A) I, II, III B) III, II, I I. Es un éter
C) III, I, II D) II, III, I II. El Br se encuentra en la posición 1
E) I, III, II III. Su nombre es 4 – bromo – 2 – etoxi-
butano
4. Respecto al compuesto, la secuencia co- A) FVV B) VVF C) VVV
rrecta es: D) VFV E) VFF

TEMA R8 QUÍMICA SAN MARCOS SEMESTRAL 2022– II 2

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7. Marque la alternativa correcta respecto a
los siguientes compuestos:
a. HCHO |
b. CH3 – (CH2)2 – CO – CH3
( ) Son un aldehído y una cetona respec-
tivamente
( ) Solo (b), contiene al grupo carbonilo
( ) Los nombres IUPAC son metanal y
pentan – 2 – ona – respectivamente
A) FVV B) VVV C) VFV
D) VVF E) VFF
8. Señale el nombre que corresponde al
siguiente compuesto:
CH2 = CH – C – CH3
||
O
A) 1 – buten – 3 – ona
B) 3 – butenona
C) 3 – buten – 2 – ona
D) butenona
E) 4 – butenona
9. Señale el enunciado correcto sobre el
siguiente éster:
O
||
CH3 – CH – CH2 – CH2 – C – O – CH – CH3
| |
CH3 CH3
A) Proviene de un ácido de 3 carbonos
B) El sustituyente metilo esta en carbono
dos
C) El resto de alcohol corresponde al
propanol
D) Su nombre es 3 – metilpentanoato de
isopropilo
E) Proviene del ácido 4 – metilpentanoico
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10. Señale el nombre que corresponde a:
OH – CH – (CH2)3 – COOH
CH3
A) Ác. 6 – hidroxihexanoico
B) Ác. 5 – hidroxihexanoico
C) Ác. 2 – metil – 5 – hidroxihexanoico
D) Ác. 5 – hidroxi – 5 – metilpentanoico
E) Ác. 6 – hidroxi – 5 – metilhexanoico
11. Indique las funciones orgánicas que con-
tiene la molécula siguiente:
O
||
CH2 = CH – CH2 – O – C – CH2 – NH2
A) Alqueno, Éter, Cetona, Amina
B) Alqueno, Éster, Amina
C) Alqueno, Éter, Amina
D) Alqueno, Éster, Metileno, Nitrilo
E) Alqueno, Acetona, Metileno
12. Señale la fórmula que corresponde al ácido
4 – hidroxi – 2 – metilbutanoico
A) HO – CH2 – CH2 – CH(CH3) – COOH
B) HOOC – CH2 – CH(CH3) – CH2 – OH
C) HO – CH(CH3) – CH2 – CH2 – COOH
D) HOOC – CH2 – CH2 – CH2 – OH
E) HO – CH2 – CH(CH3) – COOH
13. Respecto al compuesto, la secuencia co-
rrecta es:
CH2 – CH – CH – CH2 – CHO
| | |
OH CH3 O – CH2 – CH3
I. Se nombra como un aldehído
II. Es un compuesto carboxílico
III. Su nombre es 3 – etoxi – 5 – hidroxi
– 4 – metilpentanal
A) VFF B) VVF C) VVV
D) FVV E) VFV
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QUÍMICA ORGÁNICA II: FUNCIONES OXIGENADAS
14. Marque la secuencia correcta, respecto al
compuesto:
CH2 – CH2 – CH – CO – CH2 – CH2
| | |
OH CH2 – CH3 Br
I. Se nombra como cetona
II. El etil está en posición 3
III. Su nombre es 1 – bromo – 4 – etil – 6
– hidroxi – 3 – hexanona
A) VVF B) VVV C) FVF
D) VFV E) FVV
NIVEL 3
15. Respecto al compuesto, la secuencia co-
rrecta es:
CH3 – CO – CH2 – CH – CH2
| |
OH CHO
I. Se nombra como cetona
II. Es un compuesto de dos grupos car-
bonílicos
III. Su nombre es 3 – hidroxi – 5 – oxo-
hexanal
A) FFV B) FVV C) VFV
D) VFF E) VVF
16. Respecto al compuesto, la secuencia co-
rrecta es:
CH2 – CH2 – CO – CH2 – CHO
| D) ácido 2 – bromo – 3 – metilbutanodioico
OH
I. Se nombra como cetona
II. Tiene dos grupos carbonilo
III. Su nombre es 5 – hidroxi – 3 – oxopen-
tanal
A) VVV B) VVF C) VFV
D) FVV E) FFV
17. Respecto al compuesto, la secuencia co-
rrecta es:
TEMA R8 QUÍMICA
CH3 – CH – CH – COOH
| |
OH CI
I. Se nombra como ácido carboxílico
II. El grupo carboxilo está en la posición 1
III. Su nombre es ácido 2 – cloro – 3 –
hidroxibutanoico
A) VVF B) VVV C) VFV
D) FVV E) FVF
18. La fórmula del 4 – hidroxi – 2 – metilhexanal es:
A) CH3 – CH(OH) – CH2 – CH(CH3) – CH
– CHO
B) OHC – CH(OH) – CH2 – CH2 – CH(CH3)
– CH3
C) CH3 – CH2 – CH(OH) – CH2 – CH(CH3)
– CHO
D) CH3 – CH(OH) – CO – CH2 – CH(CH3)
– CHO
E) CH3 – CH(OH) – CH(CH3)2 – CH2 – CHO
19. El nombre del siguiente compuesto:
O Br
OH
HO
H3C O
A) ácido 3 – bromo – 2 – metilbutanoico
B) ácido 2 – bromo – 3 – metilbutanodi-
carbonílico
C) ácido 3 – bromo – 2 – metilbutanodioico
E) ácido bromometiletanoico
20. El nombre del siguiente compuesto es:
CH3 – CH(HO) – C(CH3)2 – COOH
A) ácido hidroxibutilico
B) ácido 2 – hidroxi – 3 – metilbutanoico
C) ácido 2,2 – dimetil – 3 – hidroxibutanoico
D) ácido 3 – hidroxi – 2,2 dimetilbutanoico
E) ácido 3,3 – dimetil – 2 –hidroxibuta-
noico
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