TECnm colima

Daniela Giovanna Garcia Avalos

Ing. bioquímica
Mtro.: Dario Villaseñor Galván
Fundamentos de la investigación
Ensayo sobre:
“Biología molecular y el cáncer”
7/11/23

Introducción
Quise abordar el tema del cáncer porque es un tema muy extenso, pues son
muchos tipos y variedades mientras que cada cuerpo reacciona de diferentes
maneras y cada persona decide de que manera lo va a afrontar.
A su vez también como la biología molecular influyo en su detección temprana con
pruebas distintas para cada tipo y diferentes situaciones del paciente, esto
relaciona la bioquímica en este tipo de área ya que pueden estar en laboratorios
haciendo las distintas pruebas necesarias, se necesitará estudiar o tener un poco
mas de practica en lo molecular ya que el perfil con el que salimos no cuenta con
mucho enfoque hacia este tipo de trabajos.
Para comprender un poco del tema es importante iniciar con definiciones, siendo
así que la biología molecular es la ciencia encargada del estudio de procesos de
transferencia de información dentro de la célula, tomando en cuenta que la
información molecular de una célula va desde el ADN hasta el ARN y finalizando
por la proteína.
Por último, tomar en cuenta que la relación que tiene la biología molecular con el
cáncer es grande, ya los avances que han presentado son grandes para la
detección de la enfermedad e investigarlo más, esperando que en algún futuro
puedan desarrollar una medicina o algo mas para poder afrontar cualquier tipo de
cáncer o hasta quitarlo de manera definitiva.

El cáncer es el resultado de un aumento exponencial del número de células

descontroladamente anormales, provocadas por cambios genéticos (moleculares)
que se transmiten de los padres a sus hijos o que se presentan en el cuerpo a lo
largo de la vida de una persona. Cada tipo de cáncer presenta un grupo único de
cambios moleculares en las células cancerosas. Los avances tecnológicos han
hecho posible las pruebas moleculares, lo cual permite identificar las diferencias
moleculares entre las células cancerosas y las células sanas.
La biología molecular ha permitido el estudio de las estructuras celulares desde
el punto de vista de sus constituyentes moleculares, en particular las moléculas de
proteínas y ácidos nucleicos. Este nivel molecular nos permite en describir los
fenómenos celulares a través de vías de señalización o mecanismo integrales en
donde podemos relacionar las moléculas y organelos que participan en una
función específica celular o en enfermedades. En el caso del cáncer, como se ha
mencionado, las principales vías que se encuentran alteradas en las células
cancerosas y que se les han determinado como los rasgos característicos son:
 Inestabilidad genética: una alteración en la genética
 Apoptosis y ciclo celular: tiene como función primordial programar la muerte
de las células, incluso en procesos biológicos normales del desarrollo
 Proliferación, angiogénesis y metástasis: células se duplican
aceleradamente y que su tasa de proliferación es mayor a la del tejido
normal de origen, esto principalmente debido a que su ciclo celular y sus
puntos de regulación se encuentran desregulados, activando oncogenes y
apagando los genes supresores de tumor.
¿Cómo funcionan las pruebas moleculares? Las pruebas moleculares
identifican la molécula específica de ADN (ácido desoxirribonucleico), ARN (ácido
ribonucleico) o proteína que está asociada con una enfermedad específica. En
primer lugar, se realiza una biopsia al paciente para obtener una muestra de tejido
tumoral, médula ósea, ganglio linfático (en el caso de algunos tipos de cáncer de
la sangre) o de sangre periférica, si las células tumorales están circulando en la
sangre. La muestra se envía a un laboratorio, donde se realizan pruebas
moleculares para identificar los biomarcadores particulares que indican el tipo de
cáncer que tiene el paciente. A continuación, se resumen algunos de los métodos
actuales para la determinación del perfil tumoral.
Tipos de pruebas:
Inmunohistoquímica: Esta prueba de laboratorio emplea anticuerpos para
detectar ciertos antígenos (marcadores) en una muestra de tejido obtenida de una
biopsia, Cuando los fragmentos de ADN se unen a determinados genes o áreas de
los cromosomas, son visibles al microscopio al examinarlos con una luz especial.

Secuenciación de próxima generación: Este término describe varias técnicas

distintas de secuenciación del ADN que se realizan para examinar tramos de ADN
o ARN. Estas técnicas detectan mutaciones del ADN, variaciones y fusiones,
también ofrece un pronóstico para el tratamiento del paciente.
Hibridación in situ con fluorescencia: Esta prueba se emplea para evaluar los
genes y/o las secuencias de ADN en los cromosomas.
 Se extrae ADN genómico de una muestra del paciente.
 El ADN se corta en fragmentos más pequeños, y se les aplica una
sustancia a fin de que se multipliquen.
 Se emplean varias técnicas de secuenciación para examinar rápidamente
tramos de ADN o ARN.
Reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa: Esta es una técnica que
amplifica cantidades mínimas de ADN con el fin de poder analizar un segmento
específico de ADN. Puede detectar cantidades muy pequeñas de células
sanguíneas cancerosas, demasiado pequeñas para ser observadas al
microscopio.

Principales retos el en diagnóstico molecular

El principal reto del diagnóstico molecular es la obtención de una muestra de
tejido, fuente principal donde está la enfermedad. En ocasiones puede resultar
difícil obtenerla por diversos motivos, “hay pacientes donde igual no hay tejido
suficiente para realizar el análisis. Por ejemplo, el caso del cáncer de pulmón es
particularmente difícil realizar una biopsia del pulmón, Sin embargo, en la
actualidad, están surgiendo técnicas como la biopsia liquida, a través de la cual el
diagnóstico molecular en lugar de hacerlo sobre una muestra de tumor es posible
hacerlo sobre una simple extracción sanguínea. Esto es posible porque el DNA del
tumor a veces se puede liberar en el torrente sanguíneo y, por tanto, componentes
del tumor estén presentes en la circulación sanguínea.

Conclusiones
Finalmente decir que es un tema muy complejo y variado en todo sentido, tanto el
tratamiento y detección del cáncer y sus variados tipos de este, tomando en
cuenta que hay personas que no tienen acceso a mucho y otras deciden checarse
cuando su enfermedad está muy avanzada, pero también, gracias a estos
adelantos cada vez estamos más cerca de comprender el comportamiento de los
tumores, con el descubrimiento de nuevas pruebas y tratamientos posibles, para
que disminuya la posibilidad de sufrir cáncer en el futuro, así como la innovación
dentro de la biología molecular y poder brindarles a los pacientes lo mejor posible.
Por supuesto en temas de costos es caro, la gente de mas bajos recursos no
tiene acceso a estas y muchas ni a un tratamiento de cáncer, esperando que en el
futuro evolucione todo, en todo sentido para que reciban un tratamiento y una
mejor calidad de vida o lo que les reste.
 Bibliografía:

https://cancerquest.org/es/para-los-pacientes/deteccion-y-diagnosis/diagnosticos-
moleculares
https://www.medigraphic.com/pdfs/quirurgicas/rmq-2017/rmq174d.pdf
Machado, J. P. (2010, 10 marzo). Comportamiento bioquímico del cáncer. Pérez
Machado | Medimay.
https://revcmhabana.sld.cu/index.php/rcmh/article/view/465/html