UNITEC Querétaro - Universidad Tecnológica de México

PROCESOS BIOLÓGICOS

Caso Clínico - Sospecha de Cáncer de Pulmón

Integrantes del equipo:
● Alejandra Peña Gonzalez
● Lilia Naomi García Domínguez
● Carlos Daniel Martínez Reséndiz
● Marlen Martínez Martínez
● Miriam Fernanda Acosta Guerrero
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Antecedentes del Paciente

● Nombre: María Sánchez

● Edad: 55 años
● Género: Femenino
● Historial de tabaquismo: Exfumadora (dejó de fumar hace 15 años),
● previamente fumó durante 20 años.

Síntomas Presentados

● Tos crónica persistente durante los últimos 8 meses.

● Dificultad para respirar (disnea) al realizar actividades cotidianas.
● Fatiga constante.
● Pérdida de peso no intencionada de 5 kg en los últimos 4 meses.
● Hemoptisis ocasional (expectoración de sangre en la tos).

Historial Médico

● Antecedentes familiares de cáncer de pulmón en su padre, quien falleció a causa de

esta enfermedad, debido al tabaquismo.
● No se han reportado alergias a medicamentos o alimentos.
● Examen físico: Auscultación pulmonar revela ruidos respiratorios anormales en el
lóbulo superior izquierdo del pulmón.

Pruebas y Resultados

● Radiografía de tórax: Muestra una opacidad en el lóbulo superior izquierdo.

● Tomografía computarizada de tórax (TAC): Confirma la presencia de una masa
pulmonar en el lóbulo superior izquierdo.
● Biopsia con aguja fina: Se obtiene una muestra de la masa para su análisis
● patológico.

Resultados de la Biopsia

● Análisis histopatológico: Se identifican células cancerosas en la muestra. El tipo

histológico sugiere carcinoma de células no pequeñas.
● Pruebas de inmunohistoquímica: Las células cancerosas son positivas para
marcadores específicos, lo que confirma la naturaleza maligna del tumor.

Diagnóstico Preliminar
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Cáncer de pulmón en estadio avanzado.

Preguntas para responder:

1. ¿Cuáles son los principales factores de riesgo para el cáncer de pulmón en este caso y
por qué son relevantes?
La paciente es una exfumadora, fumó durante 20 años de su vida el fumar cigarrillo es uno de
los principales riesgos para contraer cáncer de pulmón es relevante porque en su diagnóstico
se confirma como cáncer de pulmón avanzado.

2. Basándonos en lo que sabemos sobre el ciclo celular, ¿cómo podrían las mutaciones
genéticas contribuir al desarrollo del cáncer?

En la exposición de los agentes nocivos y la actividad frecuente de esta fumadora puede

provocar que en su ADN haya un desorden en las secuencias genéticas que pueden
convertirse en cualquier etapa de su vida,la acumulacion repetitiva de mutaciones dadas
durante periodos prolongados puede provocar que las células sanas se vuelvan malignas ,la
mayoría de estos casos del cáncer se desarrollan por el impacto acumulativo de la
transformación genética por errores de replicación o causas exteriores ambientales o por
herencia genética.”Los cambios genéticos que causan cáncer son hereditarios o surgen de la
exposición ambiental. Los cambios genéticos también ocurren si hay errores cuando las
células se dividen” (Instituto Nacional del Cáncer, 2022)

3. ¿Cuáles son las diferencias entre la mitosis y la meiosis, y por qué son importantes en
el contexto de la división celular y la formación de tumores?
La diferencia principal entre mitosis y meiosis es en las células en donde se produce los tipos
de división celular, mitosis surgen en células somáticas (neurona, queratinocitos, etc) y
meiosis en células reproductoras (Óvulo y Espermatozoide), Son importantes ya que gracias a
ellos preservamos nuestra especie y podemos desarrollarnos, también cambiar células de
nuestro cuerpo y regenerarnos como por ejemplo la piel. En los tumores es importante ya
que en las mutaciones en la división celular hace que las células se dividan rápidamente sin
control creando tumores.

4. ¿Qué tipos de mutaciones genéticas se podrían sospechar en este caso y cómo podrían
afectar el ciclo celular?

Mutación en el gen p53 que es el gen de control de la división y destrucción de la célula

mejor conocido como apoptosis, ya que si falla este gen provocará una división celular no
controlada y no habría muerte celular de las células que puedan tener mutaciones en las
células.
5. ¿Cómo podrían las alteraciones genéticas contribuir a la proliferación celular
descontrolada observada en el cáncer de pulmón?
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Las alteraciones genéticas pueden contribuir a la proliferación celular descontrolada

observada en el cáncer de pulmón mediante mutaciones en genes supresores de tumores y
oncogenes, así como alteraciones en la regulación del ciclo celular y la activación de la
telomerasa. Estas alteraciones permiten que las células cancerosas se dividan y se
multipliquen sin control, lo que lleva al desarrollo del cáncer de pulmón. Cada tumor puede
tener un conjunto único de alteraciones genéticas, y factores ambientales y otros factores
genéticos también pueden desempeñar un papel en este proceso.

6. ¿Qué pruebas adicionales se podrían realizar para caracterizar aún más el cáncer de
pulmón de este paciente?
Broncoscopia y Ecografía.

7. ¿Cómo se determina el estadio del cáncer y cuál es su importancia en la planificación

del tratamiento?
El cáncer se encuentra avanzado en los pulmones por análisis histopatológico se identifican
células cancerosas y por pruebas de inmunohistoquímica las células salieron positiva a
cáncer. La importancia de planificar el tratamiento es saber qué es lo que se está afectando
principalmente y cómo detenerlo con tratamiento específico además de los menos gastos
posibles de la mutación que se dé.

8. Si las células fueron observadas al microscopio, ¿qué tinción harías para observar sus
fases y que esperarías observar?
La tinción de hematoxilina tiñe los núcleos de las células de color azul oscuro o púrpura,
mientras que la eosina tiñe el citoplasma de color rosa o rojo. Con esta tinción, se pueden
observar las diferentes fases celulares, como la mitosis, en la que las células se dividen para
formar nuevas células.

9. Se deseara hacer un análisis genético para determinar las mutaciones en el genoma,

¿Qué pasos son necesarios para poder extraer el ADN de las células?

Primero se tiene que romper la membrana plasmática, para tener acceso al núcleo de la célula
por analizar, después de esto se debe romper la membrana nuclear para liberar el ADN