ORIGEN Y EVOLUCIÓN CELULAR

Virus, viroides y
priones.
Biología.
Q.F.B.
 Enfermedad del
mosaico del tabaco.
En los 1800´s, diversos botánicos comenzaron a investigar la
causa de esta enfermedad. Encontraron que:
- La enfermedad se podía transmitir a plantas sanas si las
frotaban con savia de las plantas afectadas.
-1892 D. Ivanowsky: aún después de pasar por filtros muy
finos de porcelana (diseñados para filtrar todas las bacterias)
la savia permanece infectiva.
-1898 M. Beijerinck aportó evidencia de que el agente
infeccioso tenia características similares a un ser vivo. Al
parecer el agente infeccioso solo era capaz de reproducirse
dentro de una célula viva. Llamo a este agente virus (latín->
virus= veneno), el virus del mosaico del tabaco fue el primer
virus reconocido.
-1930 El desarrollo del microscopio electrónico hizo posible
ver a los virus por primera vez.
 Virus
Un virus es un agente infeccioso muy pequeño que
se compone de un núcleo con un acido nucleico
rodeado de una capa de proteína llamada cápside.
Virión -> término que se usa para referirse a el virus
que se encuentra fuera de una célula hospedadora
en estado dormante.
Un virus típico puede contener ADN o ARN. En 2012,
Virus del mosaico del tabaco Bacteriofago se descubrió un virus con ADN+ARN en un lago de
California. Otros estudios han encontrado virus
similares en ambientes marinos. El ADN y el ARN
pueden estar presentes como cadenas únicas (ss=
single stranded) o cadenas dobles (ds= double
stranded).
Adenovirus Genoma de 5,000 a mas de 100,000 pb. Dos
VIH
especies de Pandoravirus han sido reportadas con
1 micra= 0.001 m 1.9-2.5 millones de pb.
1 nm= 0.001 micra
1nm= 1e-10 mm
 Helicoidal
El núcleo de ADN/ARN se encuentra
rodeado de una capa proteica llamada
cápside.
La cápside se compone de subunidades
de proteína llamadas capsómeros, los
cuales determinan la forma del virus.

Helicoidal Poliedrica

Algunos virus cuentan con una envoltura

membranosa rodeando la cápside, por lo
Poliedrica que son llamados virus envueltos.
Usualmente, el virus obtiene la envoltura
de la membrana plasmática de la célula
hospedadora mientras deja la célula.
Con componentes
poliédricos y helicoidales
El virus dirige la síntesis de proteínas que
se insertarán en la membrana plasmática
de la célula hospedadora.

La envoltura viral se compone de

fosfolípidos de la membrana plasmática y
proteínas distintivas codificadas por el
virus.

Algunos virus poseen glicoproteínas que

sobresalen de la envoltura como picos
(spikes). Estas glicoproteínas juegan un
papel importante en la interacción con la
célula.
¿Los virus son seres vivos?
La gran mayoría de los biólogos los considera partículas no vivas debido a que:
-No se componen de células
-No llevan a cabo actividades metabólicas ni pueden reproducirse por si mismos.
-No tienen los componentes necesarios para llevar a cabo la respiración celular,
síntesis de proteínas (ARNr) y otras moléculas.

- Almacenamiento de la información hereditaria en

ADN.
-Replicación->Transcripción->Traducción
-Actividad metabólica.
-Síntesis y uso de: carbohidratos, nucleótidos, a.a.,
lípidos, ATP.
-Células delimitadas por membrana plasmática.
Ciclo lítico de replicación.
1. Adhesión. El virus se
adhiere a receptores
específicos de la
célula hospedadora
4. Ensamblaje. Los
componentes sintetizados
se ensamblan en los virus
nuevos.

2. Penetración. El virus
5. Liberación. Los virus
penetra la membrana
ensamblados son liberados
plasmática y entra al
de la célula.
citoplasma

3. Replicación y síntesis.
Una vez dentro de la célula
el virus degrada los ac. Las bacterias pueden
nucleicos de la célula producir enzimas de
hospedadora y utiliza los restricción que cortan el
mecanismos moleculares ADN del bacteriofago,
de la célula para replicar previniendo su replicación.
sus propio ac.
nucleico/proteínas.
Ciclo lisogenico de replicación.
La infección por el virus no lleva a la muerte de la célula
hospedadora, en su lugar el virus integra su ADN en el ADN
de la célula hospedadora. El DNA integrado es llamado
PROVIRUS.
Células bacterianas con provirus se comportan
normalmente--->Estímulo---> activación del DNA--->lisis y
liberación de progenie viral.

Corynebacterium diphtheriae

sin
profago
profago

difteria
No causa
enfermedad
Algunas células animales infectadas producen progenie que brota en la superficie celular sin lisar
a la célula infectada. El VIH actúa de esta manera, dejando a la célula viva por un periodo mientras
produce viriones.
Algunas células pueden perder control sobre su propio crecimiento y division y convertirse en
malignas.
Clasificación
Comité Internacional de Taxonomía
de Virus (ICTV).
7 ordenes, 111 familias, 488 géneros y
aproximadamente 3000 especies.

Sistema de clasificación de
Baltimore.
Según:
-Tipo de acido nucleico (de cadena simple o
doble, ADN/ARN).
-Tamaño y forma del virus.
-Envoltura.
-Método de transmisión.
Bacteriófagos.
Usualmente dsDNA con cabeza poliédrica, la
mayoría poseen una "cola" que puede ser
contráctil y funcional en la penetración de la
célula huesped. Los "fagos" son llamados así
debido a su capacidad de infectar bacterias.

La terapia con bacteriófagos tiene diversas

aplicaciones, algunos son usados para matar
cepas mortales de E. coli en el ganado.
Retrovirus.
El VIH es un retrovirus que infecta las
células T (células especializadas del
sistema inmune), este virus se adhiere
a los receptores CD4.
Los retrovirus utilizan la enzima
reversa transcriptasa para transcribir
su ARN en ADN. El ADN viral pasa a
formar parte del ADN de la célula
hospedadora.
Los medicamentos antivirales inhiben
el desarrollo o replicación de ARN o
DNA viral.
 Satelites
Agentes Los satélites son agentes subvirales que dependen de

subvirales. la co-infección de otro virus a la célula hospedadora.

El satélite de ADN o ARN no puede reproducirse sin el
Agentes infecciosos más virus que lo ayuda.
pequeños y simples que los virus.
Viroides
Cadenas sencillas y cortas (250-400 nucleótidos) de
ARN circular. No poseen proteínas protectoras ni
proteínas que le asistan en la duplicación. Su ARN
funciona como molde para ser copiado por las ARN
polimerasas de la célula hospedadora.

Priones
Partículas proteicas infecciosas sin ADN ni ARN. La
proteína PrP (inofensiva, 208 a.a.) ayuda a las
neuronas a transportar cobre. La PrP normal
interactúa con péptidos asociados con el Alzheimer.
En ocasiones, PrP se dobla de manera distinta. Esta
forma insoluble (prion) causa enfermedad.
 Evolución de los virus. ¿Cual es el origen de los virus?

Hipótesis de los virus "primordiales".

Esta tercera hipótesis establece que los virus co evolucionaron junto con sus células hospedadores desde antes de que
los tres dominios (Archaea+Bacteria+Eukarya) que conocemos divergieran.

Sugiere que los virus existieron en un mundo "pre-celular" como unidades autoreplicadoras.
 Evolución de los virus.
Hipótesis regresiva
Esta hipótesis plantea a los virus como remanentes de organismos celulares, los cuales evolucionaron de células pequeñas
que parasitaban a células de mayor tamaño.

-Descubrimiento de varios virus gigantes con genes que codifican componentes para la traducción de proteínas.
Evolución de los virus.
Hipótesis progresiva
Los virus pueden haberse originado a partir de elementos genéticos móviles como los transposones o plásmidos.
Estos fragmentos pueden haber escapado de una célula a otra mediante membranas celulares dañadas.

-Similitud genética entre algunos virus y las células hospedadoras.

-transposones: secuencias de ADN que pueden cambiar su localización dentro del genoma