UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA

INFORME DE LABORATORIO N°7

TEMA: ADSORCIÓN

DOCENTE:

Montes de Oca, Juan Manuel

GRUPO A Y B

ESTUDIANTES:

Nakamura Valdivia, Franco Emanuele Naoki

Vivanco Salcedo, Alanis Maraya

Zuloeta Chirre, Valeria Alexandra

Mau Leu, Claudia Orminda

Cornejo Reategui, Moises Josue

AÑO:

2023

LIMA-PERÚ
 RESUMEN

En la presente práctica se utilizó una solución de ácido acético con una concentración de
0.15M, para la preparación de 5 soluciones con concentraciones teóricas de 0.12M, 0.09M,
0.06M, 0.03M y 0.015M, que en las titulaciones resultaron en una concentración de 0.149M,
0.110M, 0.085M, 0.054 M, 0.028M y 0.0145M. A estas soluciones se le agregó carbón
activado con masas de 0.5031, 0,5061, 0.5004, 0.5020, 0.532 y 0.5002 respectivamente, Se
agitó durante media hora consecutiva para luego dejar reposar durante 1,5 horas. Logrado el
reposo se pasó al filtrado y titulado de las soluciones los cuales arrojaron valores de 0.137M,
0.103M, 0.071M, 0.034M, 0.022M y 0,01M. Con estos datos se obtuvo los valores de K y n,
intrínsecos a la naturaleza del carbón activado, los cuales fueron 0. 02344 y 2.5381
respectivamente, obteniendo un error de 85. 35% para K y 9. 40% para n. Además también
se pudo calcular la masa de HAc absorbidos por gramo de carbón y el área específica
2
experimental del carbón activado que fue de 138. 5676 𝑚 /𝑔.

Introducción
La adsorción en físico química es un proceso en el cual los átomos, moléculas o iones de una
sustancia se adhieren a la superficie de un sólido o líquido. A diferencia de la absorción, que
implica la penetración de una sustancia en el interior de otra, la adsorción se produce en la
interfaz entre la fase adsorbente (sólido o líquido) y la fase adsorbida (gas o líquido). La
adsorción puede ser un fenómeno físico o químico, dependiendo de la fuerza de los enlaces
que se forman entre las partículas absorbidas y la superficie del adsorbente. Langmuir. Irving
Langmuir fue el primero en derivar una isoterma de adsorción con base científica en 1918.
Actualmente se entiende por adsorción el proceso por el que una determinada especie
química (“adsorbible”, generalmente moléculas) presente inicialmente en una fase fluida en
contacto con otra de igual o superior grado de condensación (“adsorbente”: líquido o más
frecuentemente sólido) se concentra en una interfase situada en las proximidades de la fase
más condensada.( Cristobal Valenzuela Calahorro,2005). La adsorción tiene una serie de
aplicaciones y utilidades en la vida cotidiana que pueden no ser evidentes, pero que
desempeñan un papel importante en varios aspectos de nuestra vida. Los filtros de carbón
activado se utilizan comúnmente para eliminar impurezas, sabores y olores del agua potable.
Por otro lado, la adsorción se utiliza en la eliminación de impurezas y sustancias no deseadas
en alimentos y bebidas. Por ejemplo, en la industria alimentaria, se utilizan resinas de
intercambio iónico para eliminar iones no deseados de los productos alimenticios.También se
emplea en la eliminación de toxinas en el cuerpo a través de la adsorción en el tracto
gastrointestinal.

Objetivos
- Realizar un estudio de la adsorción de un soluto sobre la superficie de un sólido
poroso.
- Calcular la concentración inicial (C0) y en el equilibrio (C), de ácido acético.
- Calcular los gramos de HAc adsorbidos y los gramos de HAc adsorbidos por gramo
de carbón.
- Graficar la isoterma de adsorción de Freundlich.
- Graficar la isoterma de Langmuir y encontrar el valor de N/m
Principios teóricos
Fenómeno de Adsorción:
La adsorción es un fenómeno de superficie en el que el adsorbato se adhiere a la superficie de
un adsorbente sólido debido a fuerzas superficiales no compensadas. La existencia de energía
superficial facilita la adhesión de moléculas del adsorbato. La adsorción puede ser física
(fisisorción), con enlaces débiles como fuerzas de van der Waals, o química (quimisorción),
con enlaces iónicos o covalentes específicos que dependen de las propiedades químicas de las
moléculas y la superficie de adsorción.

Adsorción de Solutos:
La adsorción de solutos comparte características con la adsorción de gases, incluida la
selectividad. Puede ocurrir adsorción del soluto o del solvente, pero rara vez de ambos. La
preferencia por ciertos iones y la dependencia de la concentración y el pH son comunes. El
carbón vegetal muestra un comportamiento independiente de la carga eléctrica del material
adsorbido, siendo eficiente para adsorber no electrolitos.

Para la adsorción desde soluciones se encuentra que generalmente la cantidad adsorbida

aumenta con la concentración de la sustancia disuelta hasta un valor definido de saturación.
Para este tipo de isotermas se han formulado las ecuaciones:

- Ecuación de Freundlich. - Es una ecuación empírica de la forma:

x/m = K C^n (1)

Donde:
x/m : Masa de sustancia adsorbida por unidad de masa o de área de adsorbente.
C : concentración de equilibrio de la solución.
K, n : constantes empíricas que dependen del adsorbato, del adsorbente, de la temperatura y
del solvente.
Para obtener las constantes K y n se puede tomar logaritmos a ambos miembros, lo que dará
una representación gráfica lineal:

log (x/m) = log K + n log C (2)

La adsorción de un soluto sobre la superficie de un sólido poroso (adsorbente) puede ser

estudiada poniendo en contacto una solución del soluto a adsorberse (adsorbato), con una
masa conocida del adsorbente y luego analizando la solución después de transcurrido cierto
tiempo en el cual el sistema ha llegado al equilibrio. En la isoterma de Freundlich, la masa de
soluto adsorbido, x, se calcula mediante:
x = (C0 – C) M V (3)
Donde:
(C0 – C) : cambio de concentración molar de la solución.
M : masa molar del soluto.
V : volumen de la solución.

Ecuación de Langmuir.- Se basa en la consideración teórica de que la adsorción ocurre en

capas monomoleculares, lo que significa que la adsorción solo puede ocurrir en sitios
desocupados en la superficie del adsorbente. No existe interacción entre las moléculas
adsorbidas y el calor de adsorción es el mismo para todos los sitios y no depende de la
proporción de superficie cubierta.La fracción de superficie no ocupada está dada por 1−θ .
La ecuación de adsorción de Langmuir se obtiene considerando que el proceso de adsorción
resulta de dos acciones opuestas: adsorción de moléculas de soluto en la superficie del sólido
y desorción de las mismas de la superficie a la solución:
Velocidad de adsorción, rads = kads(1−θ)C (4)
Velocidad de desorción, rdes = kdesθ (5)
En el equilibrio se cumple:
rads(1−θ)C = rdesθ (6)

Si la isoterma de Langmuir es una descripción adecuada del proceso de adsorción, entonces

la gráfica de C/N en función de C será una línea recta con pendiente 1/Nm. El número de
moles de soluto adsorbidos por unidad de masa m de adsorbente es:

N = (C0 – C)V/m (7)

El área específica del adsorbente (A) puede calcularse si se conoce el área ocupada por una
molécula adsorbida sobre una superficie conocida () y si se supone que sus moléculas están
muy cerca una de la otra formando una monocapa:

A = Nm NA (8) (Donde NA representa el número de Avogadro.)

Detalles experimentales
Se lavaron y secaron 6 Erlenmeyer, seguidamente se prepararon 0.5 L de ácido acético 0,15
N. A partir de esta solución se prepararon 100 mL de soluciones 0,12; 0,09; 0,06; 0,03 y
0,015N. Se pesaron 6 porciones de aproximadamente 0,500 g de carbón activado. En un
Erlenmeyer se colocó una porción de carbón activado y así sucesivamente con las demás
muestras. Se vertieron 50 mL de solución de ácido acético 0,15 N con la ayuda de una pipeta
volumétrica, se repitió el proceso con las otras soluciones preparadas. Se enumeraron y
taparon los matraces. Se agitaron durante media hora aproximadamente y luego se dejó en
reposo durante 1 hora y media. En el tiempo de reposo, se valoraron las 6 soluciones de HAc,
se usaron las soluciones valoradas de NaOH 0,1N. Se usó biftalato ácido de potasio para
valorar la soda y en cada caso se usó fenolftaleína como indicador. Luego del tiempo
indicado, se midió la temperatura a la cual se ha realizado la adsorción. Se filtró el contenido
de los matraces con un papel filtro y un embudo pequeño de vidrio, desechando los 10 mL
primeros del filtrado porque son empobrecidos en ácido por la adsorción extra del papel. Se
valoraron las porciones adecuadas de cada filtrado con la soda.

Tabla de datos

Masa de biftalato de potasio (g) V. gasto de NaOH (mL)

0,2019 g 10,0 mL
0,2024 g 9,95 mL

Tabla 1: Titulación de NaOH con biftalato de potasio

HAc 0,15 N HAc 0,12 N HAc 0,09 N HAc 0,06 N HAc 0,03 N HAc 0,015 N
V gasto de NaOH
(mL) 13,7 11,0 8,5 10,8 5,6 2,9
Tabla 2: Titulación de ácido acético con hidróxido de sodio 0.1 N
 HAc 0,15 N HAc 0,12 N HAc 0,09 N HAc 0,06 N HAc 0,03 N HAc 0,015 N
V gasto de NaOH+C
(mL) 14.9 10.3 7.1 6.7 4.4 2
Tabla 3: Titulación de ácido acético filtrado con hidróxido de sodio 0.1 N

Masas de carbón activado (g)

0,5031
0,5016
0,5004
0,5020
0,532
0,5002

Tabla 4: Masas de las muestras de carbón activado

Cálculos y gráficos
a) Con los datos de 4.1, calcule la concentración inicial (Co) y en el equilibrio (C), de
ácido acético en cada matraz.
UTILIZANDO: 𝑁𝑎𝑐 * 𝑉𝑎𝑐 = 𝑁𝑏𝑎𝑠𝑒 * 𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒
Para N = 0.15N. (Concentración inicial)
𝑥 * 10 𝑚𝑙 = 0. 1 * 14. 9
𝑥 = 0. 149
Para N = 0.15N. (Concentración equilibrio)
𝑥 * 10 𝑚𝑙 = 0. 1 * 13. 7
𝑥 = 0. 137
Para N = 0.12N (Concentración inicial)
𝑥 * 10 𝑚𝑙 = 0. 1 * 11. 0
𝑥 = 0. 110
Para N = 0.12N (Concentración equilibrio)
𝑥 * 10 𝑚𝑙 = 0. 1 * 10. 3
𝑥 = 0. 103
Para N = 0.09N.(Concentración inicial)
𝑥 * 10 𝑚𝑙 = 0. 1 * 8.5
𝑥 = 0. 085
Para N = 0.09N.(Concentración equilibrio)
𝑥 * 10 𝑚𝑙 = 0. 1 * 7.1
𝑥 = 0. 071
Para N = 0.06N(Concentración inicial)
𝑥 * 20 𝑚𝑙 = 0.1 * 10. 8
𝑥 = 0. 054
Para N = 0.06N.(Concentración equilibrio)
𝑥 * 20 𝑚𝑙 = 0.1 * 6. 8
𝑥 = 0. 034
Para N = 0.03N(Concentración inicial)
𝑥 * 20 𝑚𝑙 = 0.1 * 5. 6
𝑥 = 0. 028
 Para N = 0.03N.(Concentración equilibrio)
𝑥 * 20 𝑚𝑙 = 0.1 * 4. 4
𝑥 = 0. 022
Para N = 0.015N(Concentración inicial)
𝑥 * 20 𝑚𝑙 = 0. 1 * 2. 9
𝑥 = 0. 0145
Para N = 0.015N(Concentración equilibrio)
𝑥 * 20 𝑚𝑙 = 0. 1 * 2
𝑥 = 0. 01
b) Usando los resultados de (a), calcule los gramos de HAc adsorbidos (x) y los gramos
de HAc adsorbidos por gramo de carbón (x/m).
Para N=0.15
𝑥 = (𝐶𝑜− 𝐶)𝑀. 𝑉
𝑥 = (0. 149 − 0. 137) * 60 * 50 * 10−3
𝑥 = 0. 036𝑔
Gramos de HAc adsorbidos por gramo de carbón de 0.15 N:
0. 036𝑔/ 0.5031 = 0.07156
Para N=0.12
𝑥 = (𝐶𝑜− 𝐶)𝑀. 𝑉
𝑥 = (0. 110 − 0. 103) * 60 * 50 * 10−3
𝑥 = 0. 021𝑔
Gramos de HAc adsorbidos por gramo de carbón de 0.12 N:
0. 021𝑔/ 0.5016 = 0.04187
Para N=0.09
𝑥 = (𝐶𝑜− 𝐶)𝑀. 𝑉
𝑥 = (0. 085 − 0. 071) * 60 * 50 * 10−3
𝑥 = 0. 042𝑔
Gramos de HAc adsorbidos por gramo de carbón de 0.09 N:
0. 042𝑔/ 0.5004 = 0.08393
Para N=0.06
𝑥 = (𝐶𝑜− 𝐶)𝑀. 𝑉
𝑥 = (0. 054 − 0. 034) * 60 * 50 * 10−3
𝑥 = 0. 06𝑔
Gramos de HAc adsorbidos por gramo de carbón de 0.06 N:
0. 06𝑔/ 0.5020 = 0.11952
Para N=0.03
𝑥 = (𝐶𝑜− 𝐶)𝑀. 𝑉
𝑥 = (0. 028 − 0. 022) * 60 * 50 * 10−3
𝑥 = 0. 018𝑔
Gramos de HAc adsorbidos por gramo de carbón de 0.03 N:
0. 018𝑔/ 0.532= 0.03383
Para N=0.015
𝑥 = (𝐶𝑜− 𝐶)𝑀. 𝑉
𝑥 = (0. 0145 − 0. 01) * 60 * 50 * 10−3
𝑥 = 0. 0135𝑔
Gramos de HAc adsorbidos por gramo de carbón de 0.015 N:
0. 0135𝑔/ 0.5002= 0.02699
c) Grafique la isoterma de adsorción de Freundlich.
Usando los resultados hallados de la concentración de equilibrio (C) y gramos de
ácido acético por gramo de carbón (x/m) de la tabla 4.
d) Grafique log (x/m) vs log C. De la gráfica determine K y n. Compare con los valores
teóricos.
Con los datos de las concentraciones de equilibrio (C) y los gramos de ácido acético
por gramo de carbón (x/m) se hallan los logaritmos respectivos, obteniéndose los
datos recopilados en la tabla 5.

Obtenemos el n y el K, con la gráfica:

Hallando K:
𝑙𝑜𝑔 𝐾 =− 0. 863
𝐾 = 0. 1371
Hallando n:
1/𝑛 = 0. 293
𝑛 = 3. 4129
Porcentaje de error porcentual de n:
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = |(2. 32 − 3. 4129)/2. 32|
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 47. 1078%
Porcentaje de error porcentual de K:
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = |(0. 16 − 0. 1371)/0. 16|
 % 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 2. 29%
e) Grafique la isoterma de Langmuir C/N vs C y, a partir de la pendiente de la mejor
recta, encuentre el valor de Nm.
Usando la ecuación:

Para el caso 0.15 N

𝑁 = (0. 149 − 0. 137) 𝑚𝑜𝑙/𝐿 × 0.05 𝐿 / 0.5031 𝑔
−3
𝑁 = 1. 1926 𝑥 10
Luego se halla la concentración en equilibrio por N:
−3
𝐶/𝑁 = 0. 137/1. 1926 𝑥 10 = 114. 8750𝑔/𝐿

Para el caso 0.12 N

𝑁 = (0. 11 − 0. 103) 𝑚𝑜𝑙/𝐿 × 0.05 𝐿 / 0.5016 𝑔
−4
𝑁 = 6. 9776 𝑥 10
−3
𝐶/𝑁 = 0. 103/6. 9776 𝑥 10 = 147.6152𝑔/𝐿

Para el caso 0.09 N

𝑁 = (0.085 − 0.071) 𝑚𝑜𝑙/𝐿 × 0.05 𝐿 / 0.5004 𝑔
−3
𝑁 = 1. 3988 𝑥 10
−3
𝐶/𝑁 = 0. 071/1. 3988 𝑥 10 = 50. 7577 𝑔/𝐿

Para el caso 0.06 N

𝑁 = (0.054 − 0.034) 𝑚𝑜𝑙/𝐿 × 0.05 𝐿 / 0.5020 𝑔
−3
𝑁 = 1. 9920 𝑥 10
−3
𝐶/𝑁 = 0. 034/1. 9920 𝑥 10 = 17.0682 𝑔/𝐿

Para el caso 0.03 N

𝑁 = (0.028 − 0.022) 𝑚𝑜𝑙/𝐿 × 0.05 𝐿 / 0.532 𝑔
−3
𝑁 = 5. 6390 𝑥 10
−4
𝐶/𝑁 = 0. 022/5. 6390 𝑥 10 = 39.0140 𝑔/𝐿

Para el caso 0.015 N

𝑁 = (0.0145 − 0.01) 𝑚𝑜𝑙/𝐿 × 0.05 𝐿 / 0.5002 𝑔
−4
𝑁 = 4. 4982 𝑥 10
−4
𝐶/𝑁 = 0. 01/4. 4982 𝑥 10 = 22.23111𝑔/𝐿

Finalmente se grafica C/N vs C:

 Como sabemos que 𝑚 = 1/𝑁𝑚
−3
𝑁𝑚 = 1/𝑚 = 1/930 = 1. 0752 𝑥 10
f) Determine el área específica del carbón A en m2/g utilizando la Ec. (8.10), donde
puede estimarse mediante la información dada en la figura 8.2.

𝐴 = 𝑁𝑚𝑁𝐴σ
−3 23 −10 2
𝐴 = 1. 0752 𝑥 10 (6. 022 × 10 )(π × (2. 61 × 10 ))
2
𝐴 = 138. 5676 𝑚 /𝑔

Tablas de resultados:
Tabla 4. Resultados concentración inicial, HAc absorbido y HAc absorbido por gramo
de carbón.

Solución Concentración Concentración Co-C (N) HAc HAc

inicial Co (N) en el equilibrio adsorbido adsorbidos
“C” “x” (g) por gramo
de carbón
“x/m”

1 0.149 0.137 0.012 0. 036 0.07156

2 0.110 0.103 0.007 0. 021 0.04187

3 0.085 0.071 0.014 0.042 0.08393

4 0.054 0.034 0.020 0. 06 0.11952

5 0.028 0.022 0.006 0. 018 0.03383

 6 0.0145 0.01 0.005 0. 0135 0.02699

Tabla 5. Isoterma de Freundlich

Solución Concentración en el Log x/m Log C

equilibrio “C” (N)

1 0.137 -1,1452 -0,8633

2 0.103 -1,3781 -0,9872

3 0.071 -1,0761 -1,1487

4 0.034 -0,9226 -1,4685

5 0.022 -1,4707 -1,6576

6 0.01 -0,5688 -2,0000

Tabla 6. Resultados Isoterma de Langmuir

Solución N C/N (g/L) Concentración en el

equilibrio “C” (N)

1 1.1926 x 10-3 114. 8750 0.137

2 6.9776 x 10-4 147.6152 0.103

3 1.3988 x 10-3 50. 7577 0.071

4 1.9920 x 10-3 17.0682 0.034

5 5.6390 x 10-3 39.0140 0.022

6 4.4982 x 10-4 22.23111 0.01

Discusión de resultados
● Del gráfico log (x/m) vs log C se logró obtener las constantes K y n, siendo n la
pendiente de la recta y K la intersección con el eje Y. De esta manera se logró
determinar la ecuación de Freundlich
 ● Se apreció en los datos obtenidos para “x”, a menor normalidad de ácido acético, la
cantidad de moléculas adsorbidas de este también disminuye. Esto ocurre debido a
que a menor concentración, hay menos moléculas de adsorbato libres en la solución,
lo cual hace que la probabilidad de colisión entre estas y el carbón activado
disminuya. El mismo comportamiento puede apreciarse con los resultados obtenidos
de “x/m”
● Los errores porcentuales en las constantes de la isoterma de Freundlich ofrecen una
interpretación diferenciada de la precisión de los resultados. El error del 9.40% para el
parámetro n sugiere una ajustada concordancia entre el modelo teórico y los datos
experimentales, indicando que la variación observada en n con diferentes
concentraciones iniciales es representativa de la heterogeneidad en la superficie del
carbón activado. En contraste, el error del 85.35% para la constante K señala una
mayor discrepancia, posiblemente atribuible a sensibilidades del modelo ante
variaciones experimentales.
● La determinación del área específica del carbón mediante la ecuación A = Nm * NA
resalta la extensa superficie disponible para la adsorción del ácido acético. Con un
valor calculado de 138.5676 m²/g, se evidencia una superficie significativa para la
interacción adsorbente-adsorbato. Esta cifra implica que el carbón activado posee una
estructura porosa y extensa, proporcionando numerosos sitios de adsorción
disponibles.

Conclusiones
● La concentración inicial y la concentración en el equilibrio del HAc con carbón
activado, se calcula mediante la titulación valorada con NaOH previamente, de
manera que la normalidad del ácido acético es igual a la molaridad (mol/L), en donde
se puede apreciar que hay menor concentración en el equilibrio.
● Al graficar log (x/m) en función de log C, se determinan las constantes K y n en la
ecuación de Freundlich. La pendiente de la recta (n) y la intersección con el eje Y (K)
en este gráfico se brinda importante información para definir la ecuación de
Freundlich, que describe la adsorción de solutos en superficies sólidas no
homogéneas. Esta ecuación es fundamental en la comprensión de la adsorción y
puede utilizarse para predecir el comportamiento de los solutos en una variedad de
sistemas.
● La ecuación de Langmuir o ecuación de adsorción de Langmuir relaciona la adsorción
de moléculas en una superficie sólida con la concentración de un medio que se
encuentra encima de la superficie sólida a una temperatura constante.
● La isoterma de Freundlich otorga información acerca del proceso de adsorción, es
decir, la cantidad de soluto que se adhiere a la superficie de un adsorbente en función
de la concentración del soluto en el líquido con el que está en contacto. Esta isoterma
se utiliza para sistemas de energía superficial heterogéneos y para la descripción de la
adsorción multicapa con interacción entre moléculas adsorbidas.
● La capacidad de absorción se relaciona directamente con la superficie específica del
material y con el volumen de los poros, sin embargo en la práctica realizada se reveló
que también puede ser influenciada por la concentración de la solución que se
encuentra el absorbente.
● El carbón activado es un material altamente poroso. Está compuesto principalmente
de carbono y se caracteriza por tener una estructura porosa que le proporciona una
gran área superficial. En la presente práctica el resultado del área fue de
2
138. 5676 𝑚 /𝑔, evidenciando su alta porosidad.
Referencias
Hernaiz, M., Irabien, A. (2010). Adsorción de Contaminantes. Universidad de Cantabria.
https://web.unican.es/

Anexos

Concentración x/m C
0,15 N 0,07156 0,137
0,12 N 0,04187 0,103
0,09 N 0,08393 0,071
Tabla 4: x/m vs C
0,06 N 0,11952 0,034
0,03 N log(x/m) 0,03383logC 0,022
0,015 N -1,1453 0,02699
-0,8633 0,01

-1,3781 -0,9872
-1,0761 -1,1487
-0,9226 -1,4685
-1,4707 -1,6576
-0,5688 -2,0000

Tabla 5: log(x/m) vs log C

C C/N
0,137 114,875
Tabla 6: C vs C/N 0,103 147,615
0,071 50,7577
0,034 17,0682
0,022 39,014
0,01 22,23111