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ADSORCION

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
QSQ-386

Milena Ortiz
32259603
Andrés Pereañez
71369570

Grupo No.5

Profesor
Liliana Castro R.

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
FACULTAD DE QUÍMICA FARMACÉUTICA
Medellín, 2004

ADSORCION DE SOLUCIONES POR MEDIO DEL CARBON ACTIVADO


OBJETIVOS

 Realizar medidas cuantitativas de la adsorción del ácido acético por el


carbón activado y expresar los datos a través de las ecuaciones de
Freundlich y Langmuir.

ASPECTOS TEORICOS

El fenómeno de adsorción consiste en la interacción entre las moléculas móviles


de una fase liquida o gaseosa y las moléculas relativamente inmóviles de una
superficie o interfase sólida. Las primeras tratan de cubrir la superficie con una
capa de ellas, pero también se pueden formar varias capas con enlaces menos
fuertes. A la primera capa corresponderá una adsorción química o irreversible y a
la demás la física o reversible. La cantidad adsorbida decrece con el aumento de
la temperatura. Se han desarrollado varias ecuaciones para cuantificar la cantidad
de adsorbato (especia adsorbida) en la superficie del adsorbente (especie en la
que se adsorbe el adsorbato), entre estas están la ecuación de Freundlich y la de
Langmuir.

X/m = KCeqn
Sacando logaritmo a esta ecuación se obtiene:

Logx/m = logK + nlogCeq Ecuación de Freunlich

Donde: x = masa de soluto, en gramos, adsorbido por m gramos de adsorbente


Ceq = concentración de la solucion en g/L en el equilibrio de la adsorcion.
K y n = constantes que se pueden evaluar de la gráfica logx/m Vs logCeq,
la cual deberia dar una linea recta con n y logK, como pendiente e intercepto
respectivamente.

La isoterma de Langmuir enfoca de manera diferente el problema y esta basado


en consideraciones teóricas y se reduce a:

Ceq/(x/m) = I + IKCeq Ecuación de Langmuir

Donde: I y k son constantes que se determinan del gráfico de Ceq/(x/m) Vs Ceq ,


cuando esta da tendencia de una linea recta.

DATOS

Normalidad del NaOH = 0.0982N


P.M. CH3COOH 60g/mol

ERLENMEYER PESO DEL CARBON EN


GRAMOS
1. 1.0010
2. 1.1295
3. 1.0094
4. 1.0275
5. 1.0051
6. 1.0022

Verificar por titulación con NaOH la concentración real del CH 3COOH


[CH3COOH] 0.1N Vol=3mL
NaOH : 0.0946N. Vol. Gastado: 33.9

Concentración Real CH3COOH = 33.9mL * 0.0982 N = 1.10966


3mL
Concentración Real para solución 1 CH 3COOH  = 1.10966/2= 0.5548

[CH3COOH] : 0.0156N Vol. : 50mL

Volumen gastado de NaOH : 8.7 mL al 0.0982N.

Concentración Real para solución 6 CH 3COOH : 8.7 mL * 0.0982 N = 0.01709


50 mL

Titulación de las alícuotas de soluciones filtradas con NaOH 0.1N

Modelo para hallar la concentración final de CH 3COOH (Ceq) con alícuotas de


5,10,15,20,25, 50 mL con un volumen gastado de 26.8, 25.8, 19.4, 12.1, 7.0, 6.6
mL respectivamente.
Para solucion 1
CH3COOH : 0.554 N alícuota: 5 mL
NaOH : 0.0946N Vol. Gastado: 26.7 mL

CH3COOH final: 26.8 mL * 0.0982 N = 0.5263 N


5 mL

Modelo para calcular la cantidad en gramos de ácido acético adsorbido referidos a


los 100mL de solución
Para solucion 1
0.554N- 0.5263N= 2.77* 10 -2 mol/L
2.77* 10-2 mol/L* 0.1L= 2.77* 10-3 mol* 60g/mol= 0.1662g de CH3COOH.

TABLA 1 DE RESULTADOS GENERALES

Solucion 1 2 3 4 5 6
CH3COOH]  0.5 N 0.25 N 0.125 N 0.0625 N 0.03125 N 0.0156 N
Inicial nominal
CH3COOH]  0.554N 0.2774N 0.1387N 0.0693N 0.0346N 0.0171N
Inicial Real (N)
Vol. de alícuota 5 10 15 20 25 50
titulada (mL)
Vol. de NaOH 26.8 25.8 19.4 12.1 7.0 6.6
Agregado (mL)
CH3COOH]  final 0.5263 0.2533 0.1270 0.0594 0.0275 0.0129
(N) Ceq
x= masa de ácido 0.1662 0.1442 0.0702 0.0594 0.0426 0.0252
adsorbido (Gr.)
Masa de carbón 1.0010 1.1295 1.0064 1.0275 1.0051 1.0022
(m) en gramos
x/m 0.1660 0.1277 0.0697 0.0578 0.0423 0.0251
log x/m -0.7799 -0.8937 -1.1568 -1.2381 -1.3728 -1.5995
log Ceq -0.2787 -0.5963 -0.8991 -1.2262 -1.5607 -1.8894
Ceq/(x/m) 3.1705 1.9835 1.8221 1.0277 0.6501 0.5139

ANALISIS DE RESULTADOS

Al observar el gráfico de Freundlich (gráfico 1), se pueden determinar los valores


de las constantes k y n, los cuales fueron: K = 10 -0.6385 = 0.2313, n = 0.4976;
además el gráfico cumple la siguiente ecuación: logx/m = 0.4976 log Ceq –
0.6385; al observar el gráfico de Langmuir (gráfico 2), se pueden determinar los
valores de las constantes I y K, los cuales fueron: I = 0.7018, K = 4.9256/0.7018 =
7.0185; además el gráfico cumple la siguiente ecuación: Ceq/(x/m) = 4.9256 Ceq
+ 0.7018. De los gráficos se puede decir que no poseen una linealidad muy
definida, lo cual puede ser causado por no tomar el gramo exacto de carbón
activado que sugiere el manual, también por no dejar que se alcance el equilibrio
absorción-deserción lo cual se debe a no dejar el tiempo adecuado en el
ultrasonido.

RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS DEL MANUAL


Cuáles son los postulados teóricos de Langmuir sobre la adsorción de un
Adsorbato en la superficie de un adsorbente?
Langmuir, propuso una teoría que supone que las fuerzas que actúan en la
adsorción son de clase semejante a las que intervienen en la combinación
química. Las fuerzas que actúan en la combinación química ordinaria resultan de
fuertes desviaciones de las órbitas de los electrones exteriores de la estructura
atómica, mientras las que actúan en la adsorción se deben a pequeñas
desviaciones. Cuando se aplica la fórmula de langmuir a la adsorción de gases a
presiones elevadas, se encuentra una divergencia considerable entre los valores
experimentales y los calculados. Langmuir supone que existen espacios
elementales o puntos de valencia residual en la superficie de un cristal. Las
fuerzas de adsorción están concentradas en esos puntos, y la adsorción consiste
en la fijación de los átomos adsorbidos en los espacios elementales durante un
cierto tiempo. Admite que esos espacios o puntos de valencia residual sólo
pueden retener un átomo o molécula; por consiguiente, la capa adsorbida sólo
puede tener el espesor de una molécula. Así, pues, la fuerza entre los átomos de
la superficie del adsorbente y de los átomos de la sustancia adsorbida disminuye
rápidamente con la distancia entre los átomos. Langmuir propone una fórmula
entre la concentración de la solución y la cantidad adsorbida basándose en el
supuesto de que establezca un equilibrio entre la intensidad de la desorción.

Explicar tres usos prácticos de la adsorción de un soluto líquido o gaseoso sobre


un adsorbente.
Sabiendo que la adsorción es la atracción y deposición de un gas o un líquido
sobre un sólido debido a fuerzas de atracción intermoleculares, este fenómeno de
superficie es empleado en:
omascaras de gases, para atrapar en el sólido al interior de estas cierto tipo de
gases.
oExtracción de olores.
oPurificación de sustancias.

ESTABLECER LAS DIFERENCIAS ENTRE ADSORCIÓN FÍSICA Y


ADSORCIÓN QUÍMICA, DE ACUERDO CON LOS SIGUIENTES PARÁMETROS
EN LA ADSORCIÓN DE UN GAS (ADSORBATO) SOBRE UN SÓLIDO
(ADSORBENTE).
parámetro Adsorción física Adsorción química
Adsorbente Todos los sólidos sirven Sólo sirven sólidos
como adsorbentes químicamente activos
Adsorbato Se favorece a bajas Se favorece a altas
temperaturas temperaturas
Tipos de enlace Son fuerzas débiles o de Van Son fuerzas covalentes,
der Waals enlaces fuertes
Cambio de entalpía Es bajo Es alto
Cubrimiento Monocapas o multicapas Monocapas
Reversibilidad Reversible Irreversible

¿Qué tipo de adsorción se presenta en esta experiencia?. Explicar.


Adsorción física y química: Primero ocurre fisisorción, y toda la molécula se une
débilmente a la superficie por fuerzas de dispersión y puede darse origen a capas
adicionales que pueden ser aportadas por la quemisorción, que corresponde a un
enlace más fuerte. Si no hubiera fisisorción, habría una energía de activación muy
grande para la quemisorción; por consiguiente, siempre se favorece el proceso
que pasa por la etapa de fisisorción.

CONCLUSIONES

 Se aprendió que para realizar un buen estudio de adsorción, ya sea de un


liquido o un gas sobre un sólido, se debe dejar que se alcance el equilibrio
adsorción-desorción, por que de no ser así, se van ver afectados los
cálculos y por ende los gráficos, siendo de estos últimos de donde
provienen las conclusiones del experimento.

 Lo ideal para realizar un estudio de adsorción es tomar para cada solución


la misma cantidad de adsorbente, para así disminuir los errores que se
introducen en los cálculos.

BIBLIOGRAFIA

 RINCÓN P. FABIO, ESCOBAR M. JAIME. Fundamentos de fisicoquímica.


Universidad de Antioquia.

 Maron Prutton Principles of physical chemistry. The Macmillan Company


New York, 1962.

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