LABORATORIO DE CINETICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

ESTUDIO CINÉTICO DE LA ADSORCIÓN DE ÁCIDO ACÉTICO EN

CARBÓN ACTIVADO POR TITULACIÓN CON HIDRÓXIDO DE SODIO

Romero Luis (1841568), Renteria Isabella (1780009), Segura Sean

(1823213)
26 de 07 de 2022. – PROGRAMA DE QUÍMICA – Universidad del Valle

Abstract: In this practice, the acetic acid solution was standardized, then 3
drops of phenolphthalein were added and the solution was titrated with
1.0M NaOH. Once the acid concentration was known, 6 Erlenmeyer flasks
were labeled with 2.0 g of activated carbon each. Specific volumes were
then added to them and they were placed under constant agitation for half
an hour, after which they were filtered. Finally, 3 drops of phenolphthalein
were added and titrated with 1.0M NaOH, recording the observed data.

Key words: Adsorbate, Adsorbent. concentration.

Introducción superficial es ampliamente utilizado para

La adsorción es la acumulación de una
sustancia en una interfase, en este proceso
las partículas, son atrapadas en la
superficie de un material; puede
presentarse en cualquier tipo de
interfase, pero se destacan especialmente
en las interfaces gas- sólido, disolución –
sólido, disolución – gas y disoluciónα –
disolución β. En esta práctica se estudió
el fenómeno de adsorción en la interfase
sólido-líquido entre carbón activado y una
disolución acuosa de ácido acético, con el
fin de determinar la constante de
adsorción y el área superficial de la
muestra de carbón, además de comparar
los dos modelos de adsorción (Freundlich
y Langmuir). El carbón activado es un
adsorbente cristalino producido mediantes
diferentes formas de activación química o
física, posee una gran micro-porosidad ya
que tiene poros menores a los 2 nm de
radio, con lo que puede poseer una área
superficial que va desde 500 m2/g hasta
2500 m2/g, gracias a su gran área
la adsorción de determinados
contaminantes; como se sabe, el área
superficial de un sólido depende en gran
medida de su tamaño de partícula, ya que
cuanto más pequeño sea, mayores el área
superficial y la tasa de cinética de
adsorción es más rápida. No obstante, la
dureza o resistencia a la abrasión es otra
de las propiedades más importantes en el
carbón activado, ya que si el carbón no
posee la suficiente dureza pueden
provocar erosiones o rompimientos
durante el manejo del mismo, y resultaría
imposible reactivarlo nuevamente.Existen
dos tipos de adsorción: la fisisorción y la
quimisorción. La fisisorción se
caracteriza por ser rápida, reversible y no
especifica, este tipo de adsorción es
debida a las fuerzas de Van der Waals
entre el sólido y el adsorbato, de esta
manera si las fuerzas de atracción
intermolecular entre el sólido y el
adsorbato son mayores que las del
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adsorbato solo, este se concentrará en la
superficie del sólido [1].
Todos los procesos de adsorción son
exotérmicos, por lo que la cantidad de
sustancia adsorbida sobre cualquier
superficie disminuye cuando la
temperatura aumenta. Al tener la
temperatura constante, la cantidad
absorbida aumenta de acuerdo a la
concentración absorbible. La isoterma de
adsorción, será la relación sobre la
cantidad adsorbida (Xad) y la
concentración (C), Xa solo será
proporcional a C a muy bajas
concentraciones; ya que la superficie del
sólido se irá saturando gradualmente, la
cantidad adsorbida aumenta menos de lo
que indicaría la proporcionalidad a la
concentración. No existe una única teoría
que explique satisfactoriamente los
mecanismos de adsorción de todos los
procesos, por lo que se han desarrollado
diversas teorías que definen los
equilibrios de adsorción, entre las cuales
se destacan:
- Modelo de Brunauer, Emmett y
Teller (BET), que se utiliza para
explicar las isotermas de
fisisorción.
- Modelo de Langmuir y modelo
de Freundlich, que se utiliza para
explicar las isotermas de
2
quimisorción.
Metodología
Inicialmente se estandarizó la solución de
ácido acético que se empleó para esta
práctica, por lo que se tomó una alícuota
de 10mL de una solución de ácido acético
0.5M en un Erlenmeyer de 125mL, luego
se adicionaron 3 gotas de fenolftaleína y
se valoró la solución utilizando NaOH
1.0M, una vez conocida la concentración
del ácido se rotularon 6 Erlenmeyer de
125mL, pesando en cada uno 2.0g de
carbón activado. Después a cada uno de
los Erlenemeyer previamente rotulados y
con el carbón adicionado se les agregaron
volúmenes de 10mL, 20mL, 40mL,
60mL, 80mL y 100mL. Luego se
pusieron todos los Erlenmeyer en
agitación constante durante media hora,
transcurrido este tiempo se filtró por
gravedad cada una de las soluciones
aproximadamente 20mL en vasos de
precipitado de 50mL, realizado esto se
tomaron alícuotas de 10mL, finalmente se
adicionaron 3 gotas de fenolftaleína y se
tituló con NaOH 1.0M registrando de esta
manera los datos observados en Anexo. 1.
Resultados y discusión
Para poder conocer la cantidad de
sustancia adsorbida, en este caso la
cantidad de ácido acético que es
adsorbida por el carbón activado
(adsorbente) es necesario realizar un
método de cuantificación analítico
conocido como titulación ácido-base por
medio del cual se puede conocer la
concentración del analito utilizando
hidróxido de sodio con una concentración
conocida para titular el ácido y con esto
es posible calcular la cantidad de
sustancia adsorbida por la superficie del
carbón, es importante mencionar que la
adsorción química ocurre por medio de
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un enlace químico entre la molécula del
adsorbato y la fase o superficie del
adsorbente. Por lo que la adsorción es
altamente específica dependiendo no solo
de la naturaleza química del adsorbato y
el adsorbente, sino que como se verá más
adelante también depende de la
concentración del ácido acético.[1] Para
demostrar lo anterior es importante
relacionar la cantidad de analito adsorbida
con la concentración del mismo en
solución, para esto se hizo uso del
Anexo.1 y de los métodos de isoterma de
Freundlich y de otro método sencillo para
el estudio de adsorción de moléculas
sobre un material microporoso como es la
isoterma de Langmuir,
La isoterma de Freundlich viene
expresada por la Ecuación.1 de la
siguiente manera;
1
𝑋
= 𝑘𝐶𝑒𝑛 Ec.1
𝑀 n=0,8521 y k=0,608
Donde, X/M=m, X= peso del adsorbato,
M=peso del adsorbente, K=constante,
n=constante y Ce=concentración de
equilibrio del soluto. Cabe agregar que k
y n son constantes que dependen de
diversos factores ambientales como
temperatura, presión, etc. La Ecuación.
1.[2] se puede
expresar de una manera lineal al aplicar
log10 a ambos lados de ésta, por lo que se
reescribe la misma como se observa en la
Ecuación. 2 de la siguiente manera;
log 𝑙𝑜𝑔 ( ) = ( ) log 𝑙𝑜𝑔 (𝐶 )
𝑋
𝑀
1
𝑛 𝑒
+ 𝑙𝑜𝑔(𝑘)
Ec.2.[2]
Al expresar de forma lineal la Ecuación.
1 y usando los datos obtenidos al realizar
el análisis de las 6 soluciones es posible
crear un gráfico que muestra la
correlación entre el log10 de la relación
entre el peso del adsorbente y el del
adsorbato o (m) y el log10 de la
concentración del ácido, tal como se
observa en el Anexo. 1.
1
Donde; 𝑛
= 𝑚 y logk=b
Sabiendo que; y = mx + b (siendo m la
pendiente y b el intercepto), obteniendo
valores para m= 1,1736 y b= -1,2163.[2]
Por lo que despejando n y k se obtiene
que;
Por otra parte, para obtener la isoterma de
Langmuir, se supone que el soluto se
absorbe como una especie de película
monomolecular sobre la superficie del
adsorbente, esta isoterma es la más
comúnmente utilizada y viene expresada
por la Ecuación. 3, como se observa a
continuación:
𝑋
𝑀
= 𝐾𝑏𝐶𝑒/(1 + 𝐾𝐶𝑒) Ec.3 [2]
Al igual que la Ecuación. 1 la expresión
de Langmuir puede ser expresada de
forma lineal al tomar los inversos a
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ambos lados de la expresión, como se
observa en la Ecuación. 4.
𝑀
=
1
+
1
Ec.4 [2]
𝑋 𝐾𝑏𝐶𝑒 𝑏
1
Siendo la pendiente (m= 𝐾𝑏𝐶𝑒
= 26, 787
1 durante todo el proceso, esto quiere
) y el intercepto (b= 𝑏
=-16,76), por lo
que de igual forma al despejar tanto b
como k se obtienen los siguientes valores;
k=-0,6253 y b= -0,0597. Como se observa
en el gráfico del Anexo. 3, cabe
mencionar que para realizar los Anexos. 2
y 3 se debe de crear el Anexo. 4 con los
datos requeridos para las isotermas, por
otra parte, los datos obtenidos al final de
realizar ambas isotermas se anotaron en el
Anexo. 5.
Es de suma importancia mencionar la
correlación fuerte entre ambas variables
en la isoterma de Freundlich y una
correlación mucho más fuerte en las
variables para la isoterma de Langmuir,
como se observa en los datos obtenidos
tanto en el Anexo. 2 como en el Anexo. 3
el coeficiente de Pearson R2 que se
obtuvo para cada caso es de
aproximadamente 0.8936 para el primer
gráfico y de 0,9739 para el segundo,
valores que dan una relación concreta
entre ambas variables ya que a partir de
R2 >0.80 se considera que la correlación
entre ambas es alta. [3] Esto nos demuestra
como primeramente la isoterma de
Freundlich es una isoterma que relaciona
la concentración de un soluto en la
superficie de un adsorbente, con la
concentración del soluto en el líquido con
el que está en contacto el adsorbente. Si
se observan los datos obtenidos
encontraremos como a medida que la
correlación peso del adsorbato/peso
adsorbente aumenta al aumentar la
concentración del ácido, ya que el peso
del carbono fue más o menos constante
indicar que a medida que se agregan más
partículas del ácido muchas más de estas
pueden ocupar espacios entre los poros
del carbono formando enlaces químicos
entre ambos, siempre y cuando los poros
no estén ocupados por ende la cantidad de
moléculas que es adsorbida por el
material aumente al concentrar más al
ácido hasta llegar a un límite, por otra
parte la isoterma de Langmuir expresa
una relación similar entre las variables
solo que en este caso se considera que es
el inverso de la relación de peso del
adsorbato y adsorbente con el inverso de
la concentración del ácido. Por lo que esta
isoterma nos mostrará los mayores
resultados al tener las concentraciones
más bajas.
Conclusiones:
La capacidad de un material para adsorber
sobre su superficie un soluto como el
ácido acético depende en gran medida de
la concentración de este último ya que
como se observó al mantener el peso del
carbón activado constante y solo variar la
concentración del ácido se pudo observar
como iban siendo absorbidas una mayor
cantidad de moléculas y esto tiene mucho
sentido ya que entre más moléculas se
encuentren en la solución es mucho más
probable que estas ocupen los espacios
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libres entre los poros de la superficie del

carbono, sin embargo si la concentración
es muy alta se satura la superficie y el
carbón deja de absorber como lo hacía
antes es por esto en parte que a altas
concentraciones la isoterma de Freundlich
no funciona. Estos procesos de adsorción
son de suma importancia para diversas
industrias ya que permiten realizar
procesos como purificación de aguas,
para catalizar reacciones por medio de
superficies, para quitar olores, sabores o
colores no deseados en aceites o jarabe,
para la deshumidificación de gasolina,
etc.[4]

Anexos:
Erlenmeyer
No. 1 2 3 4 5 6
Peso
carbon (w) 2,0023 2,00445 2,2509 2,1205 2,0032 2,0022
[AcOH]
inicial 0,04801 0,09602 0,19204 0,28806 0,38408 0,4801
mol inicial
AcOH 0,004801 0,009602 0,019204 0,028806 0,038408 0,04801
mol final
AcOH 0,0005826 0,00111665 0,00325285 0,003884 0,003859725 0,004782175
n-ads =
moles
AcOH
adsorbido 0,0042184 0,00848535 0,01595115 0,024922 0,034548275 0,043227825
m = n-ads /
w 0,0021067772 0,0042332560 0,0070865654 0,0117528885 0,0172465430 0,0215901633
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Anexo. 1 tabla con los datos obtenidos después de realizada la práctica.

Anexo. 2 gráfico de la isoterma de Freundlich

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Anexo. 3 gráfico de la isoterma de Langmuir

[AcOH]
inicial [AcOH] final m log[AcOH]f log(m) 1/[AcOH]f 1/m
-2,67638246
0,04801 0,054962264 0,002106772 -1,259935385 2 18,19430141 474,6598113
-2,37332546
0,09602 0,100147982 0,004233256 -0,999357797 7 9,98522366 236,2247877
-2,14956420
0,19204 0,243659176 0,007086565 -0,613217229 1 4,104093334 141,1120823
-1,92985538
0,28806 0,277428571 0,011752889 -0,556848814 4 3,604531411 85,08546644
-1,76329794
0,38408 0,276187835 0,017246543 -0,558795454 4 3,620724274 57,98263455
-1,66574407
0,4801 0,320413735 0,021590163 -0,494288875 3 3,120964833 46,31738936
Anexo. 4 tabla creada para hacer los gráficos de anexo. 2 y 3.

Freundlich
n k
0,8521 0,0608
Langmuir
K b
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-0,6253 -0,0597
θ RL
-0,03559109 1,03094978
5 6
1,06387653
-0,0668061 7
-0,17974623 1,13647032
4 5
-0,20988634 1,21969651
8 5
1,31607558
-0,20875173 9
-0,25055447 1,42899304
8 3

Anexo. 5 tabla con los resultados obtenidos.

Referencias:

1. LEVITT, B. Química Física práctica de Findlay, Novena edición. Editorial Reverté,

S.A. España,1979. pp 414 – 415
2. CASTELLS, X. Tratamiento y valorización energética de residuos. Ediciones Díaz
de Santos,S.A. España, 2005. pp 937 – 938
3. Domenech, X., Peral, J. Química ambiental de sistemas terrestres. 2006; Reverte,
Barcelona. pp 48.

4. Ramalho, R. Tratamiento de aguas residuales. 1996; Reverte, Barcelona. pp

587-589.

5. Azuara N., Astudillo, C., Salas, N., Aquino, J. Desplazamiento cuadrático promedio
para una partícula Browniana con diferentes diámetros, México, 2010; pp 2.

6. Pickering, W. Química analítica moderna. 2021; Reverte, Barcelona. pp 457-458.

7. Azuara N., Astudillo, C., Salas, N., Aquino, J. Desplazamiento cuadrático promedio
para una partícula Browniana con diferentes diámetros, México, 2010; pp 2.