UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS
(Universidad del Per, DECANA DE AMRICA)
FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA
Escuela Acadmica De Ingeniera Qumica
DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUMICA

Laboratorio de Fisicoqumica II

ISOTERMAS DE ADSORCIN DE SOLUTOS

Profesor:

Figueroa Tauquino, Anbal

Integrantes:

Estudiante

Cdigo

E.A.P

Garca Nunez, Axel

Antonio

14070036

Ing. Qumica

Mallma Herhuay, Gerardo

14070142

Ing. Qumica

Matias Braez, Joselyn

Belen

14070172

Ing. Qumica

Fecha de la prctica:

Mircoles 15 de junio del 2016

Fecha de la entrega:

Mircoles 27 de junio del 2016

Grupo y Turno:

A; Mircoles de 8 -11am
Ciudad Universitaria, 27 de junio del 2016

NTRODUCCIN
0

La adsorcin es un fenmeno fisicoqumico de gran importancia , debido a sus

aplicaciones mltiples en la industria qumica y en el laboratorio .En particular ,
resulta fundamental en procesos qumicos que son acelerados por la presencia de
catalizadores cuyo estado de agregacin es distinto al de los reactivos .

La adsorcin de gases sobre carbn de madera fue observada por primera vez por
C. W. Scheele (qumico sueco, descubridor del cloro) en 1773, aunque los primeros
estudios sistemticos fueron realizados por T. de Saussure en 1814. La adsorcin
de sustancias en disolucin se conoce por lo menos desde 1785, por los trabajos de
T. Lowitz . Durante la adsorcin de un gas o de un soluto en disolucin , sus
partculas se acumulan sobre la superficie de otro material . la sustancia que se
absorbe se denomina adsorbato y el material sobre el que lo hace es el adsorbente
(el proceso inverso a la adsorcin se conoce como desorcion).

La adsorcin se distingue de la adsorcin se distingue de la absorcin en que esta

ltima implica la acumulacin de la sustancia absorbida en todo el volumen del
absorbente, no solamente en su superficie.

RESUMEN
El objetivo de la experiencia de adsorcin, es trazar la isoterma para la adsorcin
de acetona con carbn activado a partir de soluciones acuosas y obtener las
constantes para la ecuacin de Freundlich; la adsorcin se da de un slido poroso
con es el carbn activado.
La prctica se llev acabo con las siguientes condiciones de laboratorio,
temperatura 21C y presin de 756 mmHg y porcentaje de humedad de 98 %.
La adsorcin se bas principalmente en el fenmeno de la superficie, por lo cual el
1

material adsorbido se adhiere a la superficie del adsorbente debido a la existencia

de fuerzas superficiales no compensadas.
Durante la prctica, se llev a cabo la adsorcin de acetona sobre carbn activado,
por el cual es un mtodo fsico, en donde interviene fuerzas similares a las de Van
der Walls; en la adsorcin aplicada. Las molaridades obtenidas experimentalmente
son aproximadas a las concentraciones de cada solucin preparada, utilizando los
volmenes indicados.
Al realizar la grfica log (x/m) vs. log C (ver grfica N 1) obtuvimos la pendiente y
el intercepto de la recta, graficando, de donde encontramos los valores de las
constantes de Frenlich K = 8.2166 y n = 1.3896.
Realizada la prctica podemos concluir, que la adsorcin de los lquidos por los
slidos es tambin selectiva, as un slido determinado adsorber un lquido ms
fcilmente que otro, por lo que esta ser desalojada por el primero, en nuestro
caso, la adsorcin selectiva se inclina por la acetona separndola del agua. Para
lograr un mejor resultado se recomienda mantener tapadas los Erlenmeyers el
mayor tiempo posible para evitar la evaporacin de la Acetona.

PRINCIPIOS TERICOS
2

ADSORCION
La

adsorcin

es

sustancia (adsorbato
lquido (adsorbente).

el
o

fenmeno

de

soluto) sobre

concentracin
la

superficie

(depsito)
de

un

de

slido

una
o

un

La adsorcin se debe a la presencia de fuerzas intermoleculares sin balancear, de

las molculas que se encuentran en la superficie de un slido o un
lquido (interfase), por lo cual atraen a las molculas de otras sustancias con las
que se ponen en contacto, equilibrando de esta manera las fuerzas atractivas y
disminuyendo la energa superficial. La interfase puede ser:
Slido gas.
Slido lquido.
Lquido gas.
Lquido lquido.
ADSORCION FISICA

ADSORCION QUIMICA

1.
Interacciones
dbiles
adsorbato
1. Enlaces fuertes, del tipo covalente (se forma
adsorbente, del tipo Van der Waals, dipolo-un nuevo compuesto).
dipolo, puentes de hidrgeno.
2. Adsorcin reversible.

2. Generalmente irreversible.

3. Formacin de mono o multicapas.

3. Formacin de monocapas.

4. Calor de adsorcin (entalpa) relativamente 4. Calor de adsorcin elevado, H = 50 100

bajo, H = 1 10 kcal/mol.

kcal/mol.

Ejemplos: adsorcin de agua sobre el desecanteEjemplos: formacin de xido de Fe, por la

silica gel, vapores de disolventes sobrereaccin del oxgeno con la superficie de
Cactivado, depsito de vapor de agua sobreobjetos de Fe, algunas reacciones especficas
vidrios, espejos, etc.

de catlisis, reacciones
inmovilizar enzimas, etc.

covalentes

La adsorcin puede ser fsica (fisisorcin) o qumica (quimisorcin):

La cantidad de soluto adsorbido es funcin de la naturaleza y rea especfica
superficial del adsorbente y del soluto, as como de la presin (P) concentracin
(C) de este ltimo y de la temperatura del sistema.
A temperatura constante, se obtienen las isotermas de adsorcin, que cuantifican
la adsorcin en funcin de la concentracin del soluto en el equilibrio y se
representan grficamente.

para

La cantidad de soluto adsorbida, se denota por la letra a.

Las isotermas experimentales que ms comnmente se obtienen, son:

Tipo I

Tipo II
Isoterma polimolecular.

Isoterma monomolecular
Isoterma de B.E.T.
Isoterma de Langmuir.

Tipo III
Isoterma que se presenta
cuando existe baja
interaccin adsorbato
adsorbente

Existen diferentes modelos matemticos para describir las isotermas que se

obtienen experimentalmente. Cada modelo contempla una serie de consideraciones,
como se menciona a continuacin:
Isoterma de adsorcin de Henry

o
o
o
o

Temperatura constante.
Superficie lisa y homognea.
Superficie infinita (adsorcin sin
restricciones).
No existen interacciones entre las
molculas adsorbidas.

La isoterma de Henry, establece que la adsorcin es directamente proporcional a la

concentracin del soluto. Este modelo, linealiza la primera parte de una isoterma experimental
del Tipo I del Tipo II, y por lo tanto, slo se aplica a muy bajas concentraciones.
o

Isoterma de adsorcin de Langmuir

o
o
o

Temperatura constante.
Adsorcin localizada, slo en sitios definidos (activos) de la superficie.
La superficie es homognea y se forma una monocapa, asumiendo que cada sitio de
adsorcin puede adherir slo una molcula de adsorbato.

Isoterma de adsorcin de Brunauer, Emmet y Teller (BET)

La energa de adsorcin es la misma para todos los sitios de adsorcin.

No existe interaccin entre las molcula adsorbidas.

La isoterma de Langmuir linealiza la isoterma del Tipo I.

La adsorcin mxima (am) indica la mxima capacidad de adsorcin (saturacin monomolecular)
del adsorbente.

Ecuacin de Langmuir linealizada

Donde:
a = cantidad de soluto adsorbida.
P C = presin concentracin del adsorbato.
K = constante de Langmuir.
am = adsorcin mxima.

Isoterma emprica de adsorcin de Freundlich

Temperatura constante.

o
o
o

Superficie rugosa (microporosa).

Distribucin exponencial de la energa de los sitios de adsorcin.
No supone la formacin de una monocapa.

Donde:
a = cantidad de soluto adsorbida.
1/n = constante que representa la velocidad de saturacin del adsorbato.
m = constante emprica que indica la capacidad de adsorcin y la afinidad del adsorbato por el
adsorbente.

Ecuacin de Freundlich
linealizada

Aunque la isoterma de Freundlich linealiza la

isoterma del Tipo I,no predice la adsorcin
mxima y presenta desviaciones a valores
elevados de adsorcin.

La ecuacin de Brunauer-Emmett-Teller se emplea rutinariamente para la

determinacin del rea especfica superficial total de un adsorbente.
Este modelo de adsorcin linealiza la isoterma del Tipo II.
En la teora de BET se ampla la teora del modelo de monocapa de Langmuir
mediante la introduccin de ciertas suposiciones, que incluyen adsorcin en
multicapa y la condensacin capilar.
La adsorcin en la primera capa tiene lugar sobre sitios en la superficie de energa
homognea.
Las molculas adsorbidas en la primera capa actan como sitios de adsorcin de la
segunda capa y as sucesivamente, lo que en el caso mas simple se aproxima a un
espesor infinito conforme la presin de vapor Pv, se aproxima a la presin de vapor
de saturacin del lquido, P (presin de vapor de lquido puro).
Las caractersticas de condensacin y evaporacin son idnticas en todas las capas
excepto en la primera. El calor de adsorcin en la segunda y dems capas son
iguales al calor de condensacin del gas (DHv).

a = cantidad de soluto adsorbida.

am = adsorcin mxima, cuando se forma la monocapa.
C = es una constante que relaciona el calor de adsorcin de la primera capa y el
calor de adsorcin de las multicapas capas (DHv).

PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL
MATERIALES Y REACTIVOS:

Materiales:
Erlenmeyers, pipetas, buretas, vasos, fiolas, embudos, papel de filtro, soporte,
baguetas, termmetros y cocinilla.

Reactivos:
Solucin

0.1 N

Almidn,

NaOH 1 N , H 2 S O4 1 N y 6 N , acetona y carbono activado.

de yodo, Solucin valorada

0.1 N

d e tiosulfato de sodio,

PROCEDIMIENTO

Preparacin de soluciones.
a) Prepare 50mL de una solucin al 1% de almidn, para ello ponga a hervir unos
20mL de agua destilada, agregue el almidn y disuelva, caliente hasta que la
solucin se aclare, vierta en la fiola y enrase son agua destilada.
b) Prepare una solucin 0.2 M de acetona, midiendo en una fiola 200mL de agua
destilada y agregando 3mL de acetona QP (SOLUCIN 1).
c) Prepare 200mL de solucin 0.05, 0.02 y 0.005 M de acetona a partir de la
SOLUCIN 1.

Valoracin de soluciones.
a) Solucin

0.1 N

de Iodo: Tome 10mL de solucin de Iodo en un

erlenmeyer de 100mL y diluya hasta unos 20mL, aada 5mL de H2SO4

6N y valore inmediatamente con la solucin de tiosulfato de sodio hasta
que la colaboracin se torne amarillo pajizo, aadir 5mL del indicador de
almidn y contine la valoracin hasta que la coloracin cambie de azul a
incolora. Calcule la normalidad de la solucin, la que no debe ser mucho
menor de 0.1.
b) Soluciones de acetona: Las soluciones de acetona se valoran por
retroceso. Mida con pipeta volumtrica el volumen de la solucin de
7

acetona y de agua destilada de acuerdo a la tabla N 1, en el erlenmeyer,

con probeta aada 25mL de NaOH 1N, y con pipeta volumtrica el
volumen de la solucin de Iodo correspondiente, agite vigorosamente
durante 30s y deje en reposo durante 10 min. Agregue 30mL de una
solucin de H2SO4 1N, valore de inmediato con solucin de tiosulfato.
Cuando la solucin tome coloracin amarillo pajizo, aada 5mL de la
solucin de almidn y contine valorando hasta que el color sea igual al
de la solucin antes de agregado el Iodo (amarillo claro).
Durante el proceso mantenga en erlenmeyer tapado para evitar
volatilizacin de la acetona.

Adsorcin.
a) En un matraz seco con tapn, mida 100mL de solucin de acetona y aada

1g

de carbn activado, agite durante 2 minutos y filtre

inmediatamente, en un embudo adaptado a un erlenmeyer seco, con tapa

de corcho, tapeel embudo con una luna de reloj durante el filtrado.
Descarte 10mL iniciales del filtrado.
b) Valore los filtrados igual que en (Valoracin de soluciones (b)), usando
para ello los mismos volmenes de la tabla N 1 que usar para las
correspondientes soluciones originales.

TABULACIN DE DATOS Y
RESULTADOS
TABLA N 1: CONDICIONES DE LABORATORIO
TEMPERATURA(C)

PRESIN(mmHg)

21

760

HUMEDAD RELATIVA
(%)
96

TABLA N2: DATOS EXPERIMENTALES

TABLA N2.1: Valoracin de la solucin de iodo

NTiosulfato
0.0996

VTiosulfato(mL)
8.8

VIodo(mL)
10

TABLA N2.2: Valoraciones de las soluciones preparadas

Soluci
n

Volumen
Acetona (mL)

0.200
0.050
0.020
0.005

2
10
10
10

Volumen de
solucin de
Iodo (mL)
40
40
20
5

V0
Tiosulfato
(mL)
12.9
6.9
5.7
2.0

TABLA N2.3: Valoraciones de filtrados

Solucin

0.200
0.050
0.020
0.005

Volumen
Acetona
(mL)
2
10
10
10

Volumen de
solucin de
Iodo (mL)
40
40
20
5

V0
Tiosulfat
o (mL)
12.9
6.9
5.7
2.0

WCarbn
activado(g
)
0.9000
1.0090
1.0040
1.0400

TABLA N3: DATOS TEORICOS

TABLA N 3.1: Peso atmico de la acetona

Acetona

58 g/mol

TABLA N4: RESULTADOS.

TABLA N 4.1: Nmero de equivalentes de iodo antes y
despus de carbn activado
Solucin
0.200
0.050
0.020
0.005

#Eq en solucin
2.195x10-3
2.7928x10-3
1.1723x10-3
2.358x10-4

#Eq en filtrado
1.762x10-3
1.9561x10-3
9.0336x10.3
2.1588x10-4

TABLA N 4.2: Peso de Acetona antes y despus de carbn activado

Solucin

WAcetona antes(g)

0.200
0.050
0.020
0.005

0.02122
0.02701
0.01134
0.00228

WAcetona
despus(g)
0.01704
0.01892
0.00874
0.00209

TABLA N 4.3: Concentracin de Acetona antes y despus de carbn

activado
Solucin
0.200
0.050
0.020
0.005

C0 (antes de
carbn)
0.01830
0.04657
0.01955
0.00399

C (despus de
carbn)
0.14690
0.03262
0.01506
0.0033

TABLA N 4.4: Peso de Acetona Adsorbida de cada solucin

Solucin

Volumen de
la solucin
(L)
10

Peso de
Acetona
adsorbido
(g)

X/M

1
2
3
4

0.09
0.09
0.09
0.09

0.18840
0.07282
0.02335
0.00312

0.20930
0.07217
0.02335
0.00300

TABLA N 4.5: Valores de K y n determinados en la grfica N2

Constantes
n
K

Experimental
1.3896
8.2166

TABLA N5: TABLA PARA GRAFICOS

TABLA N 5.1: Datos para grfica N1 X/M vs C

Solucin
1
2
3
4

X/M
0.20930
0.07217
0.02335
0.00300

C
0.14690
0.03262
0.01506
0.00333

TABLA N 5.2: Datos para grfica N2 log(X/M) vs log(C)

Solucin
1
2
3
4

Log(X/M)
-0.67923
-1.14164
-1.63171
-2.52288

11

Log (C)
-0.83298
-1.48652
-1.82218
-2.47716

CLCULOS
1) CONCENTRACIN DE LAS SOLUCIONES
o Clculo de la concentracin de la solucin de yodo a partir de la
valoracin con tiosulfato.
N (I2) = [N(Na2S2O3) x V(Na2S2O3)]/V(I2)
N (I2) = (0.0996 x 0.0088L)/0.01L
N (I2) = 0.087 N

o Clculo del nmero de equivalentes de yodo que reaccionan con la

acetona.
Calculando los #eq. de I2 que reacciona antes de agregar el carbn activado:
Para la solucin 1 (0,2N):
#eq I2(reaccionan) = #eq I2 (valorado) #eq I2 (colocados)
#eq I2(reaccionan) = N(I2) x V(I2) N(Na2S2O3) x V(Na2S2O3)
#eq I2(reaccionan) = 0.087N x 0.040L 0.0996 N x 0.0129L
#eq I2(reaccionan) = 2.195 x10-3 eq I2
Se realiza la misma operacin para las dems soluciones, haciendo uso de los datos
de la Tabla N 03, obtenindose los resultados en la Tabla N 05.
Calculando los #eq. de I2 que reacciona luego de colocar el carbn activado:
Para la solucin 1:
#eq I2(reaccionan) =
#eq I2(reaccionan) =
#eq I2(reaccionan) =
#eq I2(reaccionan) =

#eq I2 (valorado) #eq I2 (colocados)

N(I2) x V(I2) N(Na2S2O3) x V(Na2S2O3)
0.087 N x 0.040L 0.0996 N x 0.01725L
1.762 x10-3 eq I2

Se realiza la misma operacin para las dems soluciones, utilizando los datos de la
Tabla N 04, obtenindose los resultados en la Tabla N 05.

o Clculo el peso de acetona presente en la solucin, sabiendo que 1

eq. de yodo reacciona con 9.67g
12de acetona.

Calculando el peso de acetona antes de colocar el carbn activado:

Para la solucin 1:
W(acetona) = [#eq(I2) x 9,67g(acetona)]/1eq(I2)
W(acetona) = [2.195x10-3eq x 9.67g(acetona)]/1eq(I2)
W(acetona) = 0.021223g.
Se realiza la misma operacin para las dems soluciones utilizando los resultados
de la tabla N 5, obtenindose los valores de la Tabla N 06.
Calculando el peso de acetona despus de colocar el carbn activado:
Para la solucin 1:
W(acetona) = [#eq(I2) x 9,67g(acetona)]/1eq(I2)
W(acetona) = [1.762x10-3eq x 9,67g(acetona)]/1eq(I2)
W(acetona) = 0.01704g
Se realiza la misma operacin para las dems soluciones utilizando los resultados
de la tabla N 5, obtenindose los valores de la Tabla N 06.

o Hallando la concentracin de las soluciones de acetona

Calculando la concentracin de acetona antes de colocar el carbn activado:
Para la solucin 1:
M(acetona)
M(acetona)
M(acetona)
M(acetona)

= moles / V
= W(acetona) / [PM(acetona) x V]
= 0.021223 / (58g/mol x 0.002L)
= 0.1830 mol/L

Se realiza la misma operacin para las dems soluciones, usando los datos de la
Tabla N 03 y 06 obtenindoselos valores de la Tabla N 07
Calculando concentracin de la acetona despus de colocar el carbn activado:
Para la solucin 1:
M(acetona)
M(acetona)
M(acetona)
M(acetona)

= moles / V
= W(acetona) / [PM(acetona) x V]
= 0,01704g / (58g/mol x 0.002L)
= 0.1469 mol/L

Se realiza la misma operacin para las dems soluciones, haciendo uso de los datos
de la Tabla N 04 y 06, obtenindose valores de la Tabla N 07.
13

2) ISOTERMAS DE ADSORCIN
o Determinacin del peso de acetona adsorbida (x) de cada solucin
Para la solucin 1:
X = (Co C) x PM (acetona) x V (acetona)
X = (0.1830 0.1469) mol/L x 58g/mol x 0.09L
X = 0.1884g.
Realizando la misma operacin para las dems soluciones se tiene los resultados de
la Tabla N 08.

o Clculo del peso adsorbido por gramo de adsorbente (x/m).

Para la solucin 1, haciendo uso de los datos de la Tabla N 04 y 08:
X/m = (Peso de acetona adsorbida)/ (Peso de carbn activado)
X/m = 0.1884g./0.90g.
X/m = 0.2093
Los dems valores de x/m se obtienen de la misma manera (Tabla N 09)

o Trazado de las grficas (x/m) vs. c y Log (x/m) vs. Log c

Para el trazado de la isoterma de adsorcin de Freundlich grfica n 1 (x/m) vs. C
(ver Apndice) se utilizan los datos de la Tabla N 09.
De la grafica n 2 Log (X/m) vs. Log C (Ver Apndice), se obtienen las constantes
k y n de la siguiente manera:
Sabiendo que:
Log (x/m) = Log k + n Log C.. (1)
La ecuacin experimental obtenida fue:
Log (x/m) = 0.91469 + 1.3896 Log C. (2)
De (1) y (2):
n = 1.3896
Log k = 0.91469, entonces K = 8.2166
14

Conclusiones y
recomendaciones
CONCLUSIONES:
La diferencia entre adsorcin qumica y fsica radica en el tipo de
interacciones entre el adsorbente y el adsorbato. En la adsorcin fsica las
interacciones predominantes son de tipo Van der Walls , mientras que en la
adsorcin qumica las interacciones semejan enlaces qumicos.
La formacin de enlaces durante la adsorcin qumica hace que el proceso
sea ms selectivo, es decir que dependa marcadamente de la naturaleza de
las sustancias involucradas.
La cantidad de material absorbido en un sistema depende de la temperatura
y la presin o la concentracin del adsorbato. Si la temperatura se mantiene
constante durante el experimento, el grado de adsorcin puede estudiarse
como funcin de la presin o la concentracin.
Al disminuir la temperatura aumenta la adsorcin. de esto se concluye que la
velocidad de adsorcin a temperaturas bajas es mayor que a temperaturas
altas. La adsorcin del soluto de un adsorbente solido se utiliza en la
decoloracin de impurezas.

RECOMENDACIONES:
Tener siempre presente que las valoraciones deben efectuarse en el menor
tiempo posible y se debe tratar de mantener tapado los Erlenmeyers que
contengan iodo y una vez agregado el H2SO4 pues este ya provoc la
formacin de I3- el cual puede ser oxidado por el oxgeno del aire.
Es importante esperar la coloracin del amarillo pajizo antes de agregar
almidn, pues ya se habr consumido la mayor parte del yodo y no
tendremos riegos de que el I- se adsorba sobre el indicador y se llegue muy
lentamente al punto final.
15

Discusin de resultados
Las constantes de la ecuacin de Freundlich se obtienen al graficar log
(X/m) vs. Log C, el valor de la interseccin de la recta con el eje Y viene a
ser log de K, siendo log K = 0.91469, la pendiente de la recta da como
resultado el valor de la constante m = n = 1.3896; obtenindose finalmente
la ecuacin de Freundlich.
Los errores cometidos en la prctica se ven reflejados en el clculo de la
pendiente, podra ser consecuencia de la adsorcin incompleta hecha por el
carbn al soluto, es decir se debi agitar con ms fuerza y continuidad para
que toda la superficie del carbn adsorba la acetona.
Se pudo haber debido tambin a la no adecuada valoracin especialmente en
la parte de valoracin de los filtrados debido a que no pudimos observar el
punto de equivalencia en la valoracin con las respectivas soluciones de
tiosulfato de sodio, el mal estado del papel de filtro. fueron los factores
determinantes para los errores en la realizacin de nuestra prctica.
En el transcurso de la prctica, se observa que la adsorcin de acetona con
carbn activado es muy rpida, debindose esto a que las cetonas son poco
polares, y el carbn es un compuesto polar, es decir, hay afinidad entre
ellos y por esto la adsorcin se realiza de rpidamente.
En el transcurso de la prctica, se observa que la adsorcin de acetona con
carbn activado es muy rpida, debindose esto a que las cetonas son poco
polares, y el carbn es un compuesto polar, es decir, hay afinidad entre
ellos y por esto la adsorcin se realiza de rpidamente.

Apndice
10.1 GRFICOS (PAPEL MILIMETRADO)
16

10.2 CUESTIONARIO
10.2.1.- Qu aplicaciones tiene la adsorcin?
En la eliminacin de gases txicos mediante la mscara de gas, y de malos
olores en los sistemas de acondicionamiento de aire ; en la produccin de
vacos elevados ; en la decoloracin de soluciones ; en el proceso de teido que
en buena parte es un proceso de adsorcin en la fibra y el anlisis qumico
para la adsorcin de sustancias extraas sobre la superficie de los
precipitados; y en la produccin de espumas.
Al ser adsorbidas ciertas sustancias en la intersuperficie liquido-gas, forman
una pelcula dura y coherente del lquido entorno a las burbujas de gas, ya
que no escapan tan fcilmente.
Tipos de Isotermas de absorcin.

10.2.2.-Por qu es ms confiable la isoterma de

adsorcin de Langmuir, a altas presiones de gas , para la
adsorcin qumica que para la adsorcin fsica ?
De acuerdo con Langmuir sobre la estructura de una superficie slida

un

tomo, in molcula en la superficie de un cristal tiene una fuerza atractiva

que se extiende en el espacio por una distancia comparable al dimetro de una
molcula, por lo cual es capaz de sostener por adsorcin una capa
monomolecular de la sustancia extraa sobre la superficie del cristal. Como en
la adsorcin qumica solo se adsorbe una capa de molculas sobre la
superficie del slido debido a que las fuerzas qumicas decrecen muy
rpidamente con la distancia.
17

10.2.3.- Qu diferencia existe entre la quimisorsin y la

fisisorcin?
La fisisorcin se presenta en todas las sustancias. Las molculas adsorbidas
se adhieren a la superficie del adsorbente mediante el mismo tipo de fuerzas
que existen en las molculas de los gases a altas presiones o fuerzas de Van
der Waals. Se caracteriza por su calor de adsorcin relativamente bajo, que es
del mismo orden que los valores de vaporizacin, lo cual indicara que las
fuerzas que retienen las molculas adsorbidas en la superficie del slido, son
anlogas a las fuerzas de cohesin de las molculas en el estado lquido. La
adsorcin ocurre en capas multimoleculares, a temperaturas bajas.
La quimisorsin comprende fuerzas de interaccin de naturaleza qumica entre
el gas

y el adsorbente y es de carcter muy especfico. En la adsorcin

qumica solo se adsorbe una capa de molculas sobre la superficie es decir es

monomolecular. El

calor de adsorcin qumica es mucho ms grande, se

produce en casos limitados y a altas temperaturas.

18

10.3.-HOJA DE DATOS

Bibliografa

Castellan G. Fisicoqumica, 1ra edicin ,editorial Fondo Educativo

Interamericano,Mexico,1978 , pags:306-309
Alberty R. ,Daniels F, Curso Fisicoquimica Experimental ,Ed. Mc Graw

Hill, Mexico,1997, pags: 132-135

Maron y Lando Fisicoqumica ,Editorial Limusa 1987, pags : 498,499

WEBGRAFIA:
http://apuntescientificos.org/adorcion-ibq2.html
http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf

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