Universidad de Los Andes

Laboratorio de Procesos de Separacin

Departamento de Ingeniera Qumica
6 de Febrero del 2016

Marielena Acosta
Juanita Hidalgo
Daniela Miranda
Juan Sebastin Uribe

Informe del laboratorio: Adsorcin por carbn activado

Abstract:
Adsorption is the retention or concentration on the surface of a solid substance dissolved in
a fluid. To understand and identify key variables that affect performance in the separation
process of activated carbon adsorption is vital to many processes like bleaching sugar or oil
refining to the environmental industry in water treatment (Ahmad & El-Chaghaby,
2012).The objective of this practice is to demonstrate the efficiency of adsorption of citric
acid solution containing water and the major factors that affecting the same by activated
carbon as the adsorbing agent. For that the isotherms (Freundlich or Langmuir) were made
and it was determined which one best fits to the practice. The experimental setup consisted
basically of a tank with a citric acid solution 0.1 M and 0.2 M, which was connected to an
adsorption tower through a pump driven by a pipeline. Aliquots of the tower outlet every
minute for 10 minutes were taken. The result of the experiment was not the one expected,
because the samples tended to behave incorrectly, it did not decrease the amount of citric
acid as time went on.
Key words: Activated carbn, Adsorption, Citric acid, Speciation, Isotherm, pH.

Introduccin:
La contaminacin del agua alrededor del mundo y en Colombia viene siendo una
problemtica preocupante en los ltimos aos, ya que el crecimiento de la poblacin, de la
mano con el desarrollo industrial y agrcola, est reduciendo de una forma absurda las
fuentes hdricas. As, los ros, lagos y lagunas presentan hoy da, una alta cantidad de
contaminantes orgnicos con escasa biodegradabilidad, como el cido ctrico, puesto que es
altamente empleado en la produccin de alimentos, detergentes y productos farmacuticos.
La presencia de esta sustancia en las aguas, conlleva al dao de la fana y la flora que all
existe, junta con la imposibilidad de ingerir el agua de la fuente hdrica. (Ahmad & ElChaghaby, 2012)
Por ende, es relevante para el estudio de la ingeniera qumica buscar una solucin a esta
problemtica por medio de mtodos de separacin de este tipo de sustancias presentes en el
agua. Aqu es donde juaga un papel importante la adsorcin, puesto que es de fcil

aplicacin, a bajos costos, en comparacin con tcnicas como la precipitacin qumica, la

smosis inversa, y la membrana de filtracin. (Ahmad & El-Chaghaby, 2012)
Sin embargo cabe aclarar que para el desarrollo de la adsorcin de contaminantes orgnicos
en solucin acuosa, no solo se emplea el carbn activado, sino sustancias como caolinita,
illita, pseudoboehmita, y arcillas. (Ahmad & El-Chaghaby, 2012)
La adsorcin es el proceso que permite la extraccin de un material en una fase y se
concentra sobre la superficie de otra fase, normalmente slida (ver imagen 1). As pues, la
sustancia que permanece en la superficie se llama absorbato y la otra fase es el
absorbente (Universidad Jaume I de Castelln , s.f.)

Imagen 1. Representacin esquemtica de adsorcin

Se debe distinguir la absorcin de la adsorcin, ya que la primera causa que los tomos de
una fase se compenetren con los de la otra fase, tal y como se ve en la siguiente imagen
(Universidad Jaume I de Castelln , s.f.):

Imagen 2. Diferencia entre absorcin y adsorcin.

Para que ocurran los enlaces de adhesin, las sustancias deben tener las mismas
caractersticas de polaridad, en este caso el carbn activado al ser un adsorbente apolar, se
tendr mayor eficiencia de separacin con sustancias apolares (Universidad Jaume I de
Castelln , s.f.).
A partir de la atraccin entre el soluto y el adsorbente, de Van der Waals o de la naturaleza
qumica hay tres tipos de adsorcin. El primero se basa en el intercambio inico que es un
proceso mediante el cual los iones de una sustancia se dirigen a una superficie gracias a la
atraccin electrosttica. La segunda, es la adsorcin fsica donde la molcula adsorbida est
trasladndose dentro de la interfase. Por ultimo esta la adsorcin qumica, en la cual el
adsorbato sufre una interaccin qumica con el adsorbente (Universidad Jaume I de
Castelln , s.f.).
Para el estudio de la adsorcin se puede hacer uso de un Batch, o bien, de una columna.
Para el caso del Batch, se debe mezclar una cantidad determinada de disoluciones con
diferentes concentraciones de soluto (Universidad Jaume I de Castelln , s.f.).
Isotermas de adsorcin:
La representacin del material absorbido en funcin de la concentracin de disolucin, se
denomina isoterma de adsorcin, y esta expresada de forma general como:
Cs=Kd Cm

Dnde: Cs es el material absorbido, Cm es la concentracin de disolucin y Kd es la

constante de adsorcin.
Ahora bien, cuando la isoterma no es lineal, se usan las aproximaciones de Freundlich y
Langmuir (Universidad Jaume I de Castelln , s.f.):
-Freundlich:
1

x
=K p n =K c n ( Ec .1)
m
Dnde:

m = Masa del adsorbente.

p = Presin en equilibrio del adsorbato.

= Masa de adsorbato.

= Concentracin de equilibrio del adsorbato en solucin.

1
n

son constantes especificas del sistema absorbato- adsorbente y a una

temperatura en especfico.
-Langmuir:
=

P
(Ec .2)
1+P

Dnde:

= Fraccin de cobertura de la superficie.

P = Presin o concentracin del adsorbato.

= Constante de adsorcin de Langmuir.

Con todo lo dicho, el objetivo de esta prctica es adquirir conocimientos y habilidades

involucradas en la adsorcin de una solucin cida (cido ctrico) utilizando carbn
activado. Igualmente se busca calcular e identificar las principales variables que afectan el
rendimiento de este proceso de adsorcin as como adquirir conocimiento sobre las
isotermas de Freundlich y Langimur para este sistema.
Materiales y mtodos:

En la presente prctica de laboratorio se titularon diferentes muestras de una solucin de

cido ctrico ( C6 H 8 O7 ) con concentracin desconocida tras pasar por una columna de
carbn activado utilizando como agente titulante una solucin de hidrxido de sodio (
NaOH

0.1M. Esto con el fin de determinar la concentracin de cido ctrico en el

efluente de la columna a lo largo de un periodo de tiempo y de este modo determinar

cunto cido fue removido tras pasar por este proceso de separacin.
Para el desarrollo de esta prctica, en primera instancia se hicieron dos soluciones de 2 L
de agua con cido actico (0,1 M y 0,2 M). Luego se dispuso a encender el equipo de la
columna de adsorcin y hacer una prueba con agua destilada para eliminar posibles
burbujas de aire en la bomba.
A continuacin se pes el carbn activado y se dispuso en la columna de modo tal que
cubriera las resistencias. Con el montaje listo, se dispone una de las soluciones en el tanque
y se enciende la maquina teniendo cuidado de tener las vlvulas de control de flujo y nivel
adecuadamente dispuestas para que no se inunde la columna y no hayan derrames por otros
ductos.
Finalmente, se tomaron muestras del residuo de la columna cada minuto, para luego
medirles el pH y la conductividad y ser titulados con NaOH 0.1 M.
Las sustancias empleadas fueron el cido ctrico, el hidrxido de sodio y rojo de metilo.
Para la manipulacin de estas sustancias se requera tener especial cuidado, ya que en la
mayora de los casos causaba irritacin o corrosin de los tejidos que se encontrasen en
contacto; por lo cual, era indispensable el uso de proteccin visual, y corporal (bata y
guantes) (FUJIAN SHAN S.A., 2009) . (Universidad Nacional Autnoma de Mxico, s.f.)
(LabKem, 2011)

A la hora de manipular la columna de adsorcin se debe tener cuidado con no dejar vaciar
el tanque porque causara que la bomba se llenara de aire. De la misma forma, el pHmetro

debe ser usado con precaucin, al no tocar la punta de este ya que es bastante sensible y
frgil.
Resultados y discusin:
Cabe resaltar que se trabaj con dos soluciones iniciales de cido ctrico con concentracin
diferente (0.1M y 0.2M) y el mimo volumen (3L). Las muestras analizadas fueron tomadas
en intervalos de un minuto hasta que todo el volumen de la solucin inicial pas a travs
del carbn activado. La reaccin que tuvo lugar en este anlisis qumico cuantitativo entre
el cido ctrico y el hidrxido de sodio se muestra a continuacin:
C6 H 8 O7+ 3 NaOH
3 H 2 O+C 3 H 4 OH ( COONa )3 (Ec .3)
Los volmenes empleados de hidrxido de sodio en cada titulacin se muestran en la tabla
1 y 2, al igual que el pH y la conductividad de cada muestra analizada antes de ser titulada.
Para cada muestra de efluente se tomaron dos alcuotas de 10mL las cuales fueron tituladas
por separado. Como se observa en la tabla 1 no se presenta el pH de cada muestra, ya por
problemas con el equipo no se logr medir este parmetro en el laboratorio.

Tabla 1. Volmenes de hidrxido de sodio empleados en cada titulacin y conductividad para las
muestra tomadas con un afluente de cido ctrico 0.1 M

Tabla 2. Volmenes de hidrxido de sodio empleados en cada titulacin, pH y conductividad para

las muestra tomadas con un afluente de cido ctrico 0.2 M

Teniendo en cuenta la concentracin y el volumen empleado de hidrxido de sodio en cada

caso se prosigue a calcular el nmero de moles y la concentracin de cido ctrico en cada
muestra. Con base en la ecuacin 3 se puede afirmar que un mol de cido ctrico reacciona
con tres moles de hidrxido de sodio. En otras palabras la reaccin entre cido ctrico e
hidrxido de sodio es 1:3. Partiendo de este hecho se prosigue a calcular el nmero de
moles agregas de hidrxido de sodio a partir de la ecuacin 2.
Nmero de moles=
Cocentracin Volumen agregado

(Ec . 4)
Una vez se encuentra el nmero de moles de hidrxido de sodio agregadas en cada caso
este se divide por 3, dando como resultado en nmero de moles presentes en la alcuota.
Posteriormente para encontrar la concentracin de esta especie se divide el nmero de
moles encontrado por el volumen inicial de la muestra titulada. Vale la pena resaltar que
para el clculo del nmero de moles de hidrxido de sodio se utiliz el promedio de los
volmenes agregados. Estos resultados se muestran en la tabla 4 y 5

Tabla 3. Concentracin de cido ctrico en el efluente con una concentracin de entrada de 0.1 M

Tabla 4. Concentracin de cido ctrico en el efluente con una concentracin de entrada de 0.2 M

Perfiles de pH, conductividad y concentracin:

Con los resultados reportados anteriormente se construyeron los siguientes perfiles en los
cuales se muestra como varan las variables estudiadas en el tiempo. En primer lugar, se
muestran los perfiles de conductividad y de concentracin de las muestras tomadas del
efluente de la columna de carbn activado con una entrada de cido ctrico 0.1 M.

Grfica 1. Perfil de conductividad con una concentracin de entrada de 0.1 M

Grfica 2. Perfil de concentracin de cido ctrico con una concentracin de entrada de 0.1M

En segundo lugar, se muestran los perfiles de conductividad, pH y concentracin de las

muestras tomadas del efluente de la columna de carbn activado con una entrada de cido
ctrico 0.2 M.

Grfica 3. Perfil de pH con una entrada de cido ctrico de 0.2M

Grfica 4. Perfil de conductividad con una entrada de cido ctrico 0.2M

Grfica5. Perfil de concentracin de cido ctrico con una entrada de 0.2M

Anlisis grficas de perfiles:

Concentracin: Los resultados de la muestra 1 (cido ctrico 0.1M) son contrarios a los de
la muestra 2 (cido ctrico 0.2M). Para la muestra 1, la concentracin de cido en la
muestra disminuye, como es lo esperado ya que precisamente para eso se est llevando a
cabo el proceso de adsorcin: para remover el cido ctrico presente en la solucin. Por el
otro lado la concentracin de cido ctrico para la muestra 2 aumenta, no
significativamente, pero no es lo esperado ya que con el proceso de separacin se busca
disminuir la cantidad de cido.
Conductividad: En este caso, el comportamiento de la muestra 1 es el contrario al de la
muestra 2. En el primer caso, la conductividad disminuye y el segundo aumenta. A partir

del resultado de la concentracin, este es de acuerdo al esperado ya que la conductividad

molar depende directamente de la concentracin del electrolito.
pH:
Por errores aleatorios, falencias de operacin por nuestra parte, no se pudo calcular de
manera adecuada el pH para la primera muestra. Es por eso que no hay perfil de pH para
ellos. No obstante, a partir de la tercera medicin s se midi el pH demostrando que algo
andaba mal con los resultados de esta muestra. En primer lugar, el pH indicaba una
sustancia muy cida. Adems, a medida que se tomaron las muestras, el pH disminua en
lugar de aumentar.
En general los resultados de los perfiles de los datos adquiridos en el laboratorio no son
muy satisfactorios. La muestra 1 si muestra lo que se esperaba: que se eliminara el cido
presente en la solucin. Totalmente diferente a lo de la muestra 2, que presenta ms cido a
medida que se tomaban muestras. A partir de los resultados de la muestra 2 se puede inferir
que el carbn activado como adsorbente no cumpli su propsito o que el equipo present
fallas en su funcionamiento haciendo que la adsorcin no se llevara a cabo.
Eficiencia del proceso:
En definitiva, la eficiencia de separacin de este proceso, es decir el porcentaje de
adsorcin, se estim con base al nmero final e inicial de moles de cido actico en cada
caso. En trminos matemticos se tiene que:
%Adsorcin=

Moles de C6 H 8 O 7 adsorbidas
( Ec . 5 )
Moles iniciales de C 6 H 8 O7
Esto tambin se puede expresar como
Adsorcin=

Moles i .C 6 H 8 O7 Moles f . C 6 H 8 O7
Molesiniciales de C6 H 8 O7
(Ec . 6)

Para el clculo de la eficiencia de separacin se utiliz la concentracin inicial real de cido

ctrico con la cual se encontr el nmero inicial de moles. Esta se calcul a partir de la
titulacin de una muestra antes de pasar por la columna de adsorcin, esta muestra se
conoce como el blanco. Los volmenes empleados de hidrxido de sodio y las
correspondientes concentraciones de cido ctrico se muestran en la tabla 5.

Tabla 5. Concentracin inicial real de cido ctrico

Con estas concentraciones es posible calcular las moles iniciales. Se encuentra que el
nmero de moles en cada caso es igual a 0.28 y 0.651mol respectivamente.
Habiendo calculado el nmero de moles que ingresan a la columna de extraccin se
prosigue a calcular el nmero total de moles que salen de la misma. Con esto en mente,
primero se estim el volumen de cada una de las muestras de la cual se extrajeron las
alcuotas dividiendo el volumen inicial de la solucin de cido ctrico por el nmero de
muestras tomadas en cada caso. Para el experimento con una concentracin terica inicial
de 0.1 M se encontr que el volumen aproximado de todas las muestras fue 0.25L y para el
experimento con una concentracin de 0.2 M fue 0.27L. No obstante, teniendo en cuenta el
caudal de salida de la torre en cada caso (0.305 y 0.181 L/s) se aprecia que los volmenes
de las muestras y el caudal no son consistentes. El volumen de las muestras del primer
experimento debera ser mayor que el volumen de las muestras del segundo experimento,
lo que indica que no todo el volumen fue analizado. De igual forma, esto quiere decir que
se debieron haber tomado un mayor nmero de muestras en el segundo experimento que en
el primero, en este laboratorio ocurri todo lo contrario. Para efectos de los clculos se
asume que todo el volumen que paso por la columna fue titulado y que el volumen de cada
muestras fue el indicado anteriormente.

Una vez se determinaron los volmenes de las muestras se prosigui a calcular el nmero
de moles presentes en las mismas teniendo en cuenta las concentraciones calculadas
anteriormente (Tablas 3 y 4). De esta manera, con base en la ecuacin 5 y 6, se calcul el
nmero de moles a la salida de la columna en cada experimento. En la tabla 7 y 8 se
muestras los resultados.

Tabla6. Moles de cada muestra con un flujo de entrada de cido ctrico 0.1M

Tabla7. Moles de cada muestra con un flujo de entrada de cido ctrico 0.3M

Habiendo calculado el nmero de moles en cada muestra es posible calcular el nmero total
de las mismas que no fueron removidas por el carbn activado a lo largo de todo el
experimento. Para el experimento 1 no se removieron 0.0165 moles y para el experimento 2
no se removieron 0.0306 moles, estos nmeros se encontraron sumando

las moles

presentes en todas las muestras.

Teniendo en cuento lo dicho anteriormente,

el nmero de moles iniciales en cada

experimento y la ecuacin 4 se encuentra que el porcentaje de adsorcin o de remocin en

el experimento 1 fue

Adsorcin=

0.28 0.0165
100 =94
0.0165

Y en el experimento 2

Adsorcin=

0.65 0.0306
100 =95
0.65

Como se observa anteriormente

en ambos experimentos se obtiene porcentajes de

remocin cercanos al 100%. Demostrado as qu el carbn activado es una excelente

opcin al momentos de hacer separacin por adsorcin y que el proceso fue muy efectivo.
Trayendo a cohesin los perfiles de concentracin mostrados anteriormente,

se pude

concluir que sin importar el comportamiento de estos, reduccin o aumento de la

concentracin en el tiempo, se llega a remociones similares. En el primer experimento se
removieron ms moles de cido ctrico al final del experimento contrario a lo que paso en el
segundo experimento en el que se removieron ms moles de cido ctrico al comienzo del
proceso.
Al comparar el porcentaje de adsorcin obtenido con datos experimentales obtenidos por
Krishnan et al. (2010) en su experimento al adsorber cido ctrico con carbn activado los
resultados son casi idnticos. El porcentaje de adsorcin en la literatura est entre el 90 y

100%. Por consiguiente, a partir de este valor podra decirse que fue una adsorcin efectiva.
Aunque hay que tener en cuenta que los dems valores obtenidos se alejan de lo esperado y
se demostrar esto con otros ejemplos a continuacin.

Isotermas de Langimur y Freundlich:

Las isotermas del equilibrio relacionan la cantidad de soluto adsorbido en la superficie
slida a la cantidad de concentracin del soluto en solucin acuosa en el equilibrio. Estos
isotermas son necesarios para encontrar la efectividad de los adsorbentes para la separacin
de solutos en diferentes soluciones acuosas. En otras palabras ayuda a disear y optimizar
el sistema de adsorcin (Krishnan et al., 2010).
Ahora, a partir de todos los resultados anteriores es posible construir las isotermas de
Langmuir y Freundlich para observar el comportamiento de estos explicado en el anterior
prrafo. Para esto primero se realizaron los siguientes clculos. En este punto deciden no
combinarse los resultados de las 2 muestras para construir una solo isoterma ya que se
mostr en los perfiles que cada muestra tuvo un comportamiento muy diferente.
Primero, se calcula el nmero de moles adsorbidas a partir de la diferencia entre las moles
tericas que entraron (0.2 moles para la primera muestra y 0.4 moles para la segunda) y las
moles que salieron (tablas 3 y 4). Las adsorbidas fueron las que se quedaron.
nadsorbidas=ninicalnfinal (Ec . 7)

Adems, conociendo la masa de carbn activado para cada concentracin de cido ctrico
(0.1M y 2M), expresadas en la siguiente tabla se calcula el factor x utilizado en ambas
isotermas.

Tabla 6. Masa carbn activado

Entonces,
x=

nadsorbidas
C=[ C 6 H 8 O7 ] (Ec . 8)
m CarbAct

En primer lugar, el diagrama de Freundlich es el x calculado en funcin de la concentracin

C. La ecuacin que describe el isoterma es la ecuacin 9, y de esta manera se obtienen los
diagramas presentados en las siguientes dos grficas, una correspondiente a cada muestra.
La ecuacin 9 es la misma ecuacin 1.
x=K C1 /n (Ec . 9)

Donde K y 1/n son constantes especficas del sistema obtenidas en este caso
experimentalmente a partir de las grficas.

Grfica6. Isoterma de Freundlich para la primera muestra

Grfica7. Isoterma de Freundlich para la segunda muestra

Las isotermas de Freundlich no presentan exactamente el comportamiento esperado. Se

esperaba una curva con un comportamiento logartmico, pero en este caso se obtuvo casi un
valor constante. No obstante, se convertir en un sistema lineal para as encontrar las
constantes exactas.
1
log ( x )=log ( K ) + log ( C ) ( Ec .10)
n

Grfica8. Isoterma Freundlich lineal

Para esta grfica, realizando una regresin lineal en Excel se estiman los valores del
logaritmo de K y de 1/n.
log ( x )=2,9740,0028 log ( C ) ( Ec . 11)

K 1=0,001062 ,

1
=0,0028
n1

Ahora, para la segunda muestra de cido ctrico 0.2M

Grfica9. Isoterma Freundlich lineal

Para esta grfica, realizando una regresin lineal en Excel se estiman los valores del
logaritmo de K y de 1/n.
log ( x )=2,6716+0,0023 log ( C )( Ec .12)

K 2=469,462,

1
=0,0023
n2

En esta parte de isotermas de Freunldich se puede corroborar, una vez ms, que los
resultados de la muestra 1 y 2 son muy diferentes. Se comparan los resultados obtenidos
con los encontrados en el experimento por Krishnan et al. 20120. El artculo de Krishnan et
al. trata sobre un experimento de adsorcin de cido ctrico con carbn activado (ste
ltimo preparado a partir de sawdust). Ya que es carbn activado es vlido hacer la
respectiva comparacin.

Tabla 7. Comparacin valores isoterma Freundlich

Al realizar la comparacin se observa cmo los resultados son en absoluto diferentes tanto
en orden de magnitud como en los nmeros. No obstante, se encuentra ms semejanza entre
los valores de la literatura y aquellos de la muestra 1. Esto se debe a que el valor de K de la
muestra 2 est bastante alejado de su valor de 1/n en comparacin a la relacin de estos dos
valores para las otras muestras.
En segundo lugar, para el diagrama de Langmuir tambin se usan los valores de x y C, no
obstante ahora se comparar C/x versus C. La ecuacin 13 es la misma ecuacin 2 pero en
otros trminos.
C
1
C
=
+
( Ec .13)
x Q b Q

Donde

son propios del comportamiento, es decir que se obtienen a partir de

una regresin lineal. De esta manera se obtienen las siguientes grficas. Especficamente,
la ecuacin lineal que describe esta isoterma es la siguiente:

Grfica10. Isoterma de Langmuir para la primera muestra

Grfica11. Isoterma de Langmuir para la segunda muestra

Los valores especficos de la isoterma de Langmuir pueden encontrarse haciendo una

regresin lineal directamente de las anteriores grficas.
Para la primera grfica, muestra 1 de cido 0.1M se obtiene:
C
=0.1494+937.09 C ( Ec . 14)
x

Q 1 =0.001067,b 1=6273.14

Para la segunda muestra los resultados son,

C
=0.0956+468.03 C ( Ec . 15)
x

Q 2 =0.002137,b 2=4894.83

Entonces, se comparan los resultados con los encontrados en la literatura.

Tabla 8. Comparacin valores isoterma Langmuir

Al observar la tabla 8 se observa como el valor de Q concuerda con el valor de K del
isoterma de Freundlich (a excepcin de la muestra 2). Sin embargo, los valores de b
difieren en su totalidad y no se encuentra ninguna relacin que explique los resultados
experimentales.
En este orden de ideas se puede asumir que el isoterma de Freundlich (tomando como
referencia los valores de la muestra 1) se ajusta mejor a esta prctica. La razn es porque
los valores obtenidos de las constantes estn ms relacionadas entre s a comparacin con
los valores encontrados en la literatura. No obstante, a simple vista los resultados cambian.
Por un lado el isoterma de Freundlich es muy incierto pues los valores no presentaron el
comportamiento logartmico como se esperaba. Si se tomara la decisin de cual isoterma es
mejor a simple vista, el de Langmuir pues en ambas muestras experimentales se mostr el
comportamiento lineal esperado. Los resultados varan mucho y no tienen un
comportamiento esperado por lo cual no se puede asegurar cual es el mejor isoterma
exactamente que ayude a mejorar la adsorcin del sistema.
En general, a excepcin de la eficiencia del proceso, los otros resultados no muestran un
comportamiento totalmente esperado. Los perfiles de la muestra 1 s muestran que la
concentracin de cido disminuye y los valores obtenidos a partir de los isotermas tienen
sentido entre s. Los perfiles de la muestra 2 son errneos en todos sus sentidos.
Velocidad de adsorcin y desorcin
La velocidad de adsorcin es proporcional al nmero de colisiones entre las molculas
presentes en la fase acuosa, en este caso las molculas de cido ctrico, y los sitios vacos
en la superficie del carbn activado. Por esta razn si considera una cintica de primer
orden respecto a cada miembro. La adsorcin de cido ctrico disuelto en una solucin
acuosa por carbn activado (C) implica el siguiente equilibrio, en donde las constantes k
son las encontrados al construir la isoterma de Freundlich para los resultados del
laboratorio.

C6 H 8 O7+ C k 1 CC6 H 8 O7

CC6 H 8 O 7 k 2 C 6 H 8 O 7 +C

La velocidad de adsorcin se calcula con la ecuacin 7, donde se observa que la velocidad

de adsorcin es proporcional a la concentracin inicial de cido ctrico y al numero de sitios
libres, entendiendo sitio libre como la superficie que no ha sido ocupada del carbn
activado. El nmero de sitios libres es igual a a la diferencia entre a la mxima absorcin, el
nmero total de sitios libres, y la cantidad absorbida de cido ctrico. La mxima absorcin
se encuentra a partir de la ecuacin 8. Para efectos del calculo de velocidad se utilizo el
valor de b reportado en la literatura. A continuacin se muestras los clculos realizados para
calcular la velocidad de adsorcin para el primer experimento
||

nmax n

v ads =k 1 C

nads
bC
=
( Ec . 8)
nmax 1+bC

nads =Moles iniciales de C 6 H 8 O 7

Moles finales de C 6 H 8 O 7
nads =0,280,0165=0,264 mol
b=8,269 ( literatura )
C=0.1 M

Despejando de la ecuacin 8 la mxima absorcin se encuentra que esta es

nmax =

1+ bC
1+ 8,2690,1 M
nads =
0,2635 mol=0.582 mol
bC
8,2690,1 M

Ahora se remplazan todas las variables en la ecuacin 7

5
1 1
v ads =0,0010620,1( 0,5820.264 )=3.377 10 mol gCarb n s

Replicando este procediendo para el experimento dos y se encuentra que la velocidad de

adsorcin es
1

k 1=0,001062 ( Mol s )

nads =0,6204 mol

nmax =0,996 mol
v ads =0,0010620,2( 0.9960.6204 )=7.977 105 mol gCarb n1 s1
Para el calculo de la velocidad de adsorcin en el experimento dos se utiliz la constante k1
del primero, ya que para este ltimo el valor experimental se aproximo ms al valor
reportado en la literatura. Teniendo en cuenta estos resultados se puede concluir que a
medida que aumenta la concentracin del soluto la velocidad de adsorcin aumenta.
Ahora se prosigue a calcular la velocidad de desorcin (Ecuacin 9). La constante k2 se
calcular a partir de la constante k1 del primer experimento y la constante b hallada en la
literatura (Ecuacin 10). A continuacin se muestran los clculos para el primer
experimento
v des =k 2 nads ( Ec . 9 )

b=

k1
(Ec . 10)
k2

k 2=

k 1 0,001062
=
=0,000128 s1
b
8,269

v des =0,000128 s1( 0.264 mol )=3.379 105 mol s1

Para el segundo experimento se encontr que
v des =7.941 105 mol s1
Como se observa la velocidad de adsorcin y de desorcin son prcticamente iguales, lo
que indica que ninguna etapa del proceso de absorcin es limitante de este proceso.
Errores:
Se considera que la mayora de los errores en la prctica fueron aleatorios, es decir que
pudieron haberse evitado. Entre estos est la toma exacta del volumen de titulacin. Ya que
el indicador era rojo de metilo su viraje no era muy evidente por lo que pudo haber una
gran desviacin entre el valor exacto y el valor tomado. Adems, no se esperaba gastar
tanto hidrxido de sodio en las titulaciones por lo que se prepararon varias soluciones y esta
diferencia pudo haber alterado los resultados.
Por otro lado, aunque muy pocos, pudo haber errores sistemticos debido al funcionamiento
de los equipos y en especial la torre de adsorcin. A esta no pudieron hacrsele pruebas ya
que se perdi tiempo al comienzo de la prctica. Adicionalmente, aunque no
significativamente, pudo haber errores en el funcionamiento del pHmetro. Se dice que no
son significativos estos errores, pues estos valores eran nicamente para observar el
comportamiento de la conductividad y del pH y este comportamiento s pudo evidenciarse.
Igualmente, dentro de la torre era complicado mantener un flujo constante, ya que en
ocasiones esta se inundaba y era necesario estas manipulando la vlvula de control
correspondiente; tambin, se debe destacar que las primeras muestras salan con un color un

tanto negro, a causa de posibles impurezas dentro del carbn, lo que cual pudo causar ruido
en la toma de datos.
Se recomienda en un futuro, a la hora de replicar el experimento planteado en el presente
informe, tomar una buena cantidad de datos en intervalos de tiempo no tan extensos (1
min), puesto que el tanque que contienen la solucin preparada tiende a vaciarse
rpidamente; para solucionar este mismo problema, se requiere que el flujo de entrada a la
columna de adsorcin no sea tan alto, sino ms bien como un roco sobre el carbn.
Para evitar problemas con tantas muestras a titular, es recomendable tener preparadas varias
buretas con el titulante, de modo que no se extienda el tiempo de experimentacin.
Factores que afectan la adsorcin:
Es importante considerar el hecho de que la adsorcin se ve afectada por factores que
modifican su desempeo; entre dichos aspectos se encuentran: 1) La solubilidad de la
sustancia a eliminar, ya que al tener esta caracterstica en niveles bajos, conlleva a una
mejor adsorcin; tal y como lo es para este caso, el cido ctrico en agua con una
solubilidad de 59,2 g/100g a 20C. 2) La existencia de otras sustancias orgnicas diferentes a
la que se pretende eliminar, puesto que ocuparan los lugares porosos o activos del carbono
impidiendo que se haga una correcta separacin de las sustancias de inters. 3) La
estructura molecular con ms ramificaciones, aumenta la adsorcin pues el rea de contacto
es mayor. 4) El peso molecular, porque entre ms grande sea una molcula mayor adsorcin
se causar de esta. 5) La polaridad afecta la adsorcin en el sentido que si esta es pequea,
el efecto en el proceso de separacin ser positivo. Igualmente, ya que la superficie del
carbn es no polar, esto implica que la retencin de molculas polares en fase gas no sea
alta; por tanto, en ese caso es necesario introducir grupos superficiales que provoquen la
interaccin entre el carbn y la sustancia que se quiere retener. 6) Si se pretende eliminar
alguna sustancia presente en el agua, el pH de esta afecta la adsorcin, pues si se tiene un
compuesto cido este se separar mejor a pHs bajos. 7) El grado de saturacin, puesto que
sustancias insaturadas provocan mayor adsorcin. 8) La porosidad del carbn, a causa de
que eleva la capacidad de eliminacin de sustancias. 9) La concentracin del compuesto a
eliminar, puesto que requiere ms carbn para tener una adsorcin eficaz. (Lenntech B.V.,
2016) (Condorchen Envitech, 2015) (Rodrguez & Molina, 2001)

La adsorcin como solucin a la problemtica de agua potable en Colombia:

El abastecimiento de agua potable en Colombia ha sido un gran problema, a causa de la
difcil construccin de acueductos, especficamente en las zonas rurales del Pas. En la
misma medida, las personas que habitan estas zonas se ven obligadas a consumir aguas no
tratadas de las diferentes fuentes hdricas que los rodean; no obstante, dicha agua presenta
un alto riesgo para la salud de las personas, puesto que cuenta con sustancias que producen
enfermedades, tales como, hepatitis o fiebre tifoidea. (vila, 2015)
As pues, los esfuerzos por parte de las autoridades han sido ineficientes, y se han empleado
soluciones que no proporcionan una ptima calidad de vida a las personas, como el uso de
pozos. (vila, 2015)
En respuesta a esta grave situacin que sufre el Pas, la adsorcin con carbono activado del
agua proveniente de los ros en las zonas rurales, puede ser una solucin econmica y
viable para lugares perifricos, donde es difcil el acceso de un acueducto.
En ese orden de ideas, la adsorcin con carbn activado es una estrategia que puede ser
planteada en el territorio Colombiano, como se hizo en la Planta potabilizadora de AnnetSur-Marne, donde al usar una unidad de tratamiento usando filtros de carbn activado,
llega a producir

130.000 m3 / da

de agua potable. Para el panorama del Pas, es posible

hacer unas plantas de este carcter pero a una escala mucho menor en cada una de las
poblaciones que cuenten con un ro o lago cercano, que facilite la operacin. Las ventajas
comparativas de este mtodo son que: permite la remocin del mal olor, sabor, y color;
remueve plaguicidas y compuesto orgnicos; el carbn activado tienen una alta capacidad
de remocin; es un mtodo ms econmico que otros; y finalmente, es fcil de operar y
mantener. (Sistema Nacional de Informacin ambiental, s.f.).
Conclusiones:
A partir de los resultados y las observaciones mencionadas, se puede concluir que el
proceso de adsorcin con carbn activado en este caso no fue gratamente eficiente, a pesar
de estar cerca de los valores de eficiencia reportados en la literatura cercanos al 90%,

especialmente para la muestra 1. Esto se debi a posibles focos de error de carcter

sistemtico y aleatorio, entre ellos fallas en el equipo, puesto que estuvo fallando desde el
comienzo de la prctica.
Por otra parte, la muestra 1 present un comportamiento similar al que se encuentra en la
literatura, posiblemente a causa de haber tenido la maquina sin residuos predecesores de
carbn o de soluciones distintas, a diferencia de la muestra 2 que s pudo tener esa fuente de
ruido. Sin embargo, aqu tambin pudo haber influencia de variables que influyen en el
desempeo de la adsorcin , como la concentracin del cido ctrico en la muestra, pues
esto implicara usar una mayor cantidad de carbn activado que el empleado en la muestra
1.
Finalmente, a pesar de haber obtenido las isotermas de Freundlich no logartmicas, gracias
a la aproximacin empleada, este mtodo es el que describe de mejor forma la prctica
planteada. No obstante, esto solo se cumple para la muestra 1, que cuenta con un
comportamiento que concuerda ms con el desarrollo de una adsorcin.
Se recomienda para mejorar la prctica, tomar ms alcuotas de cada muestra de modo tal
que se cubra todo el volumen planteado en un comienzo. De igual manera, es necesario que
si se desarrolla la prctica se tenga especial cuidado a la hora de purgar el sistema de
adsorcin para que no se generen ruidos por sustancias contaminantes que ocupen las
porosidades del carbn.
Referencias:
Ahmad, A., & El-Chaghaby, G. (2012). Adsorption of Citric Acid from Aqueous Solution
onto Activated. International Research Journal of Environment Sciences, Vol. 1(4),
7-13.
vila, C. (2015). Cmo es el avance en la cobertura de acueducto en Colombia?
Obtenido de http://www.eltiempo.com/colombia/otras-ciudades/agua-potable-encolombia-/15445939
Condorchen Envitech. (2015). Adsorcin en carbn activado para el tratamiento de aguas
residuales. Obtenido de http://blog.condorchem.com/adsorcion-en-carbon-activadopara-el-tratamiento-de-aguas-residuales/

FUJIAN SHAN S.A. (20 de Agosto de 2009). Andesia. Obtenido de ACIDO CITRICO:
http://www.andesia.com/doc/quimicos/HojaSeguridad_Acido-Citrico-Citrux.pdf
Krishnan, K., Sreejalekshmi, K., & Varghese, S. (2010). Adsorptive retention of citric acid
onto activated carbn prepared from Havea braziliansis sawdust: Kinetic and
Isotherm Overview, Desalination. Vol. 257, pp 46-54: Elsevier.
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de metilo: https://www.labbox.com/FDS/ES/ES__Methyl%20red%20CI
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Lenntech B.V. (2016). Adsorcin / Carbn activo. Obtenido de
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Rodrguez, F., & Molina, M. (2001). El CARBN ACTIVADO EN PROCESOS DE
DESCONTAMINACIN . Obtenido de
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http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf
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