UNIVERSIDAD DE SONORA

División de Ingeniería
Departamento de Ingeniería Química y Metalurg ia

Licenciatura en Ingeniería Química

Cuarto Semestre
Laboratorio de Análisis Instrumental Aplicado
Equipo 5
Práctica No. 04

“Espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FTIR)”

Nombre del Instructor:

Kareen Krizzan Encinas Soto

Integrantes del Equipo:

1.- Ayala Cano Iris Alexia

2.- Cortés Arenas Martín
3.- López Encinas Paula Cristina
4.-Rivera Urias Jucceff Said
5.-Romo Terán Danna Camila
6.-Vega Ramos Sandra

Hermosillo, Sonora. 27 de febrero del 2023

 INTRODUCCIÓN
La espectroscopía Infrarroja por Transformada de Fourier es un método que se desarrolló con una
técnica empleada para obtener la huella dactilar molecular de una muestra biológica que absorbe
la onda infrarroja de acuerdo con los enlaces químicos y estructurales de las moléculas,
proporcionando información de la estructura específica de biomoléculas como lípidos, proteínas,
carbohidratos y ácidos nucleicos, a través de una serie de bandas identificables de grupos
funcionales en la región electromagnética del infrarrojo medio.[2]

Además, ofrece una amplia variedad de posibilidades de análisis en los laboratorios académicos,
de análisis, de aseguramiento y control de la calidad, y forenses. Estrechamente relacionada con
infinidad de áreas, desde la identificación de compuestos sencillos hasta el control de los procesos
y la conformidad con la normativa, la técnica FTIR es aplicable a una amplia variedad de
aplicaciones químicas, como es el caso concreto de los polímeros y los compuestos orgánicos.[3]

La transformada de Fourier tiene como resultado una serie de espectros que los analistas pueden
usar para identificar o cuantificar el material. Se obtiene un espectro FTIR de los interferogramas
«descodificados» como espectros reconocibles, Los patrones de los espectros facilitan la
identificación de la muestra, ya que las moléculas tienen huellas de infrarrojos específicas.[3]

OBJETIVOS

1. Conocer los principios fundamentales que rigen la interacción energía-materia (radiación

electromagnética-moléculas) en uno de los métodos espectroscópicos más comunes en
Química Orgánica: Infrarrojo (I.R.).
2. Comprender la información contenida en los espectros correspondientes, a fin de
identificar los grupos funcionales más comunes.
3. Manejar las tablas de absorción correspondientes a fin de resolver ejemplos sencillos de
elucidación estructural de algunos compuestos orgánicos
 MATERIALES Y METODOS
Materiales:

• Película de polietileno.
• Diferentes tipos de Azúcar.

Equipo:

• Espectrofotómetro FTIR.
• Programas de análisis.

OBSERVACIONES

La espectroscopia IR hoy es el método por el cual se estudia la absorción o emisión de energía

radiante originada por la interacción entre la radiación electromagnética y el material en el estudio,
esta se basa en las moléculas que tiene la posibilidad de rotar y vibrar a distintas frecuencias.

Pudimos observar que los espectros se obtienen con una gran rapidez, ya que se miden
simultáneamente la energía absorbida por las moléculas todas las longitudes de onda, en la zona
del infrarrojo medio. Como se muestra en la imagen, el infrarrojo se pudo observar, el doctor Paul
nos hizo una demostración con su mano, para después poder utilizar la azúcar y una bolsa de
plástico, las cuales fueron analizadas y se nos mostró el resultado de su banda.
Este método de obtención de espectros se ha ido adaptando al infrarrojo cercano, por medio de
numerosos instrumentos, esto nos brindar ciertas ventajas para nuestras lecturas, como una mejor
resolución y constante en todo el dominio estudiado.

CONCLUSIONES
Mediante la realización de la presente práctica, se determinó y caracterizo a partir del espectro IR
la naturaleza de cada una de las muestras, en base a la identificación de grupos funcionales, que la
componen. También se logró conocer y reconocer el equipo FTIR, al comprender su
funcionamiento y forma de trabajo en general, además de que es una herramienta instrumental de
gran utilidad en cualquier campo de análisis para la elucidación de grupos funcionales, e
interacciones moleculares y modos vibracionales de una molécula. Existen una serie de factores
que influyen significativamente en la obtención de resultados por medio de FTIR, como lo son el
ruido tanto externo como el generado en el equipo, el manejo de la muestra, las condiciones
ambientales, entre otros.

Como estudiantes de Ingeniería Química es importante adquirir conocimientos en cuanto uso y

manejo del equipo debido a que, en el ámbito laboral, la Espectroscopía infrarroja por transformada
de Fourier (FTIR) es muy utilizada en distintas entidades de salud pública encargadas del control
y tratamiento de aguas, industrias de control ambiental, industrias de alimentos en control de
calidad, etc.
 CUESTIONARIO
1. ¿Cuáles son las principales bandas de absorción para un alcano en un espectro de
IR?
En los alcanos, la absorción ocurre a la derecha de 3000 cm-1 [18].
2. ¿Cómo distingue un grupo isopropilo de un grupo terbutilo en un espectro de IR?
Para distinguir un grupo isopropilo de un grupo ter-butilo debemos observar
las señales siguientes: [19].
• Isopropilo: 1170 cm-1 a 1145 cm-1
• Terbutilo: 1225 cm-1 a 1210 cm-1

3. Cuándo un alcano tiene más de 4 metilenos en una cadena lineal, ¿cómo se le

distingue en un espectro de IR?
Hay presencia en la banda de 720 cm-1 [20].
4. ¿Cómo distingue un alcano, un alqueno y un alquino en un espectro de IR?
En los alcanos, vemos que la absorción ocurre a la derecha de 3000 cm-1. En el caso de
metilenos (CH2) se ve una absorción característica de 1450 − 1485 cm-1. En lo que
respecta a los metilos (CH3) se puede observar una absorción característica de 1374 −
1380 cm-1. Finalmente, la banda de 1380 cm-1 se dobletea cuando hay isopropilos o ter-
butilos.
En los alquenos se observa, en primer lugar, una vibración de estiramiento (= C − H)
que ocurre a 3000 − 3300 cm-1; en segundo lugar, una vibración de estiramiento
(C = C), en la región de 1660 − 1675 cm-1; y finalmente, una vibración de flexión
(= C − H) fuera del plano en la región de 1000 − 650 cm-1.
En los alquinos se puede ver una vibración de estiramiento (≡ C − H) a 3300 cm-1.
Además, se presenta una vibración de estiramiento (C ≡ C) cerca de 2150 cm-1 [21].

5. ¿Cómo distingue un aldehído de una cetona en un espectro de IR?

Una cetona presenta una banda de estiramiento aproximadamente a 1715 cm-1, mientras
que un aldehído posee una banda de estiramiento en 1725 cm-1. Sin embargo, la
diferencia más notable radica en el C − H del aldehído, el cual posee una banda de
estiramiento del hidrógeno aldehídico en 2750 cm-1 y 2850 cm-1 [22].
 6. ¿Qué vibraciones características presenta un ácido carboxílico para localizarlo en
un espectro de IR?
Un ácido carboxílico presenta: Una banda de estiramiento (por el O − H) generalmente
muy ancha en la zona de 3000 − 2500 cm-1 debido a la asociación por puente de
hidrógeno (formación de dímeros). Una banda de estiramiento ancha (por el C = O), en
la zona de 2500 − 3000 cm-1. Una banda de estiramiento fuerte (por el C − O), en la
zona de 1320 − 1210 cm-1.
7. ¿Qué bandas le dan la pauta para diferenciar un éster de una cetona? ¿A qué
vibración corresponde cada una de ellas?
En una cetona se presenta una banda de estiramiento aproximadamente a 1715 cm-1,
mientras que en un éster se observa una banda de estiramiento cercana a 1735 cm-1
debido al enlace C = O [24].

8. ¿Cómo distingue una amina primaria de una secundaria en un espectro de IR?

En el caso de las aminas, las bandas de estiramiento del enlace N − H se presentan en
la zona de 3300 − 3500 cm-1. En las aminas primarias se tienen dos bandas, mientras
que en las aminas secundarias se tiene una banda [25].

Tipo de Bandas de
Compuesto. Espectro FTIR.
Enlace. absorción.

n-octano 2800-3000 cm -1
C-H

Figura 1.[4]
 n-hexano 2800-2900 cm -1

C-H

Figura 2.[5]

1600- 1650 cm -1
1-hexeno C=C
3000- 3100 cm -1
C-H

Figura 3.[6]

1610 - 1660 cm -1

Cis-2-octeno 3000- 3050 cm -1

C=C

C-H

Figura 4. [7]
 1-butanol
O-H
3200-3300 cm -1

Figura 5. [8]

Dipropilamina N-H 3330 cm –1

Figura 6. [9]

1700-1720 cm –1
C=O
2-heptanona 2890-2970 cm –1
C-H

Figura 7. [10]
 1700-1720 cm –1
C=O
Butiraldehído 2720 y 2820 cm –1
C-H

Figura 8. [11]

C-H 3080 cm –1
Pentano
C=C 1643 cm –1

Figura 9. [12]

Nitrilo

C≡N 2254 cm-1

Figura 10. [13]

 Ácido acético

O-H 3400-2700 cm-1

C=O 1714 cm-1

Figura 11. [14]

Cloruro de acetilo

C=O 1810 - 1775 cm-1

Figura 12. [15]

Hexilamina

3330 y 3500 cm-1

N-H
Figura 13. [16]
Anilina

3429 y 3354 cm –1
N-H

Figura 14. [17]

 BIBLIOGRAFÍA
1. Avila, F. (s.f.). Identificación espectroscópica de compuestos orgánicos. Academia.edu –
Share
research. https://www.academia.edu/16897302/Identificación_espectroscópica_de_comp
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3. FTIR Detectors: Basics. (s. f.).
https://www.thermofisher.com/nl/en/home/industrial/spectroscopy-elemental-isotope-
analysis/spectroscopy-elemental-isotope-analysis-learning-center/molecular-
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4. El-Naby, E. H. (2019, 5 septiembre). Potentiometric sensing platform for selective

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https://www.peertechzpublications.com/articles/OJABC-3-111.php
5. Espectros de infrarrojo de alquenos | Química Orgánica. (s. f.-a). Germán Fernández.
https://www.quimicaorganica.net/espectro-infrarrojo-alquenos.html
6. Espectros de infrarrojo de alquenos | Química Orgánica. (s. f.-b). Germán Fernández.
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7. Extracción y caracterización de L-carnitina en aguacate (Persea americana) mediante
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11. Fernández, G. (s. f.-d). Espectro IR: Nitrilos.
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20. Cardoso, B. (2021, 6 septiembre). Diferencia entre alcanos alquenos y alquinos. Ejemplos.
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el futuro. https://www.gobetech.com/46625/como-se-identifican-los-acidos-
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3n%20ocurre%20a%20la%20derecha,presenta%20cuando%20hay%20m%C3%A1s%20
de%204%20metilenos%20juntos.