Análisis del volumen específico de vapor de agua a condiciones

específicas

Cristian Giovanni Mantilla Moreno

Profesor
PhD, M.sc, ME Jorge L. Chacón Velasco

Universidad Industrial de Santander

Escuela de Ingeniería mecánica

Bucaramanga
2021
 PLANTEAMIENTO

Se tiene vapor de agua a una temperatura de 400 °C y una presión de 140 Bar.
Determine el volumen específico en cm3/g con:

1. Valores de las tablas de las sustancias puras.

2. Ecuación de gas ideal.
3. Factor de comprensibilidad.
4. Ecuación de Van der Waals.
5. Ecuación de estado de Beattie-Bridgeman.
6. Ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin.
7. Ecuación de estado virial.
8. Calcular el porcentaje de error para cada ecuación.

ESQUEMA

Figura 1. Diagramas termodinámicos del estado

 APROXIMACIONES

1. La temperatura de saturación del agua a 14000 kPa es de 336.67 °C según

la tabla A-5 de Cengel.

2. Las características de vapor sobrecalentado a una Presión dada afirman que

T>T_sat. Por tanto, el estado del sistema es vapor sobrecalentado.

3. El agua es una sustancia pura a cualquier condición.

4. Se considera el sistema como masa de control.

5. El vapor de agua puede ser considerado gas ideal a presiones menores a 10

kPa. La presión del sistema es de 14000 kPa. El gas no se puede considerar
como gas ideal.

6. Al usar el factor de compresibilidad Z, se tiene en cuenta los siguientes

parámetros: A bajas presiones, (P_r << 1) se puede considerar como gas
ideal independiente de la temperatura.

7. A altas temperaturas (T_r >> 2) se puede considerar como gas ideal

independiente de la presión.

PROPIEDADES

T = 400°C = 673.15 K
P = 140 Bar = 14 MPa = 14000 kPa
Tcr = 647.1 K
Pcr = 22.06 MPa
𝜌cr = 0.348 [g/cm3 ]
 LEYES FÍSICAS

Ecuaciones de estado
Gas ideal

Van der Waals

Factor de compresibilidad

𝒛 = 𝒗_𝒓𝒆𝒂𝒍/𝒗_𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍
𝑃𝑟 = 𝑃/𝑃𝑐𝑟
Tr = T / Tcr R = 0.4615 [kPa*m3 /kg*K]
Donde Tcr y Pcr son los valores críticos de temperatura y presión, respectivamente.
Se usan estos datos para hallar el valor de cada factor de compresibilidad:

Figura 1. Tabla A-15 Cengel Novena edición

Beattie – Bridgeman

Benedict – Webb – Rubin

CÁLCULOS

Script de Matlab con los cálculos respectivos:

Constantes tomadas de Cengel Noven edición
DEVELOPMENT OF WORKING FLUID THERMODYNAMIC PROPERTIES INFORMATION FOR
GEOTHERMAL CYCLES - PHASE I by K.E. Starling, C.M. Sliepcevich, L.W. Fish, K.M. Goin, K.H. Aboul-
Fotouh, K.H. Kumar, T.J. Lee, J.S. Milani, K.L. Zemp
format long;
% Planteamiento:
%Se tiene vapor de agua a una temperatura de 400 °C
% y una presión de 140 Bar. Determine el volumen específico en cm3/g con:
% 1) Valores de las tablas de las sustancias puras.
% 2) Ecuación de gas ideal.
% 3) Factor de comprensibilidad.
% 4) Ecuación de Van der Waals.
% 5) Ecuación de estado de Beattie-Bridgeman.
% 6) Ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin.
% 7) Ecuación de estado virial.
% 8) Calcular el porcentaje de error para cada ecuación.
% Aproximaciones:
% 1. La temperatura de saturación del agua a 14000 kPa es de 336.67 °C
%según la tabla A-5 de Cengel. Las características de vapor
sobrecalentado
%a una Presió dada afirma que T>T_sat. Por tanto, el estado del sistema
es
%vapor sobrecalentado.
% 2. El agua es una sustancia pura.
% 3. Se considera el sistema como masa de control.
% 4. El vapor de agua puede ser considerado gas ideal a presiones menores
%a 10 kPa. La presión del sistema es de 14000 kPa. El gas no se puede
%considerar como gas ideal.
% 5. Al usar el factor de compresibilidad Z, se tiene en cuenta los
% siguientes parámetro: A bajas presiones, (P_r<<1) se puede considerar
% como gas ideal independiente de la temperatura. A altas temperaturas
%(T_r>>2) se puede considerar como gas ideal independiente de la presión.

%Propiedades
% 1.T = 400 °C = 673.15 K
T = 673.15
% 2. P = 140 Bar = 14000 kPa = 14 MPa
P = 14000
% 3. De la tabla A-6 de Cengel se tiene a 400°C:
P_vapor=[12.5 15];
v_vapor=[0.020030 0.015671];
%Sea v el volumen específico de sistema,
%al realizar interpolación lineal para P = 14 Mpa con 400°C:
v=(interp1(P_vapor,v_vapor,14))*1000

% Cálculos

% 1. Ecuación de gas ideal

% R = 0.4615 [kPa*m^3/Kg*K]
R = 0.4615
% Sea v_1 el volumen específico calculado con la ecuación de gas ideal.
Se
%sabe que este será alejado del real porque el vapor del sistema no es un
%gas ideal.
v_1 = (R*T/P)*1000
error_1 = ((abs(v_1-v))/(v))*100

% 2. Factor de compresibilidad
%z = v_real/v_ideal, Z=Pv/RT, v_ideal = v_1, v_real = v_2
% Pcr y Tcr son los valores críticos de la sustancia. Se encuntran en la
%tabla A-1 de Cengel. Estos son: Pcr = 22060 Kp ; Tcr = 647.1 K
Pcr=22060
Tcr = 647.1
%El Z se consigue con la gráfica A-15 del Cengel usando los valores de
%Pr y Tr:
Pr = P/Pcr
Tr = T/Tcr
%Usamos la tabla A-15 para 0<Pr<1
z = 0.79
v_2 = (z*v_1)
error_2 = ((abs(v_2-v))/(v))*100

% 3. Ecuación de Van der Waals

% (P + (a/(v_3)^2))*((v_3)-b) = R*T
syms v_3_0
a = (27*(R^2)*(Tcr^2))/(64*Pcr)
b = (R*Tcr)/(8*Pcr)
ecuacion = (P + (a/(v_3_0)^2))*((v_3_0)-b) == R*T
double(solve(ecuacion,v_3_0,'real',true))
v_3 = (ans)*1000
error_3 = ((abs(v_3-v))/(v))*100
% 4. Ecuación de Beattie-Bridgeman
% P = (R*T/(v_beat)^2)*(1-(c/((v_beat)*T^3)))*(v_beat+B)-(A/(v_beat)^2)
syms v_beat
A_0 = 12432.87
B_0 = 0.4552756
c = 0.0000009410372
A = A_0*(a/v_beat)
B = B_0*(1-(b/v_beat))
ec = P == (R*T/(v_beat)^2)*(1-(c/((v_beat)*T^3)))*(v_beat+B)-
(A/(v_beat)^2)
double(solve(ec,v_beat,'real',true))
v_beatb = ans

%Benedict-Webb-Rubin
% P = (R*T/v_w)+((B_0*R*T -
% A_0-(C_0/(T^2)))*1/(v_w)^2)+((b*R*T)-
a/(v_w)^3)+(a*alfa/(v_w)^6)+((c/(v_w)^3*(T)^2)*(1+(i/(v_w)^2))*exp(-
i/(v_w)^2))
syms v_w
C_0 = 0.000001227536
i = 0.2215509
alfa = 0.03580983
ecua = P == (R*T/v_w)+((B_0*R*T - A_0-(C_0/(T^2)))*1/(v_w)^2)+((b*R*T)-
a/(v_w)^3)+(a*alfa/(v_w)^6)+((c/(v_w)^3*(T)^2)*(1+(i/(v_w)^2))*exp(-
i/(v_w)^2))
v_wa = ans

%Matriz de porcentaje de error

g=[error_1 error_2 error_3];
%Ecuaciones de estado
n = categorical({'Gas ideal', 'Factor de compresibilidad', 'Van der
Waals'});
%Gráfica de barras de resultados
figure
subplot(1,2,1)
bar(n,g,'c')
title('Errores porcentuales de cada prueba con respecto al valor de tabla
para T = 400°C y P = 140 Bar')
xlabel('Ecuaciones de estado para el valor de agua a 400°C y 140 Bar')
ylabel('% Porcentaje de error')
grid on

%Para la presión de 14000 kPa, y variando la temperatura entre 350 y

600°C:
%Matriz de temperaturas
T1 = [350 400 450 500 550 600]
Ta = [1 1 1 1 1 1]
Tkk= Ta*273.15
Tk = T1 + Tkk %Matriz final

%Interpolación lineal con P = 12.5 MPa y 15 MPa para hallar con P = 14

MPa
x = [12.5 15]
y = [0.016138 0.011481]
Va = interp1(x,y,14)
y1 = [0.020030 0.01567]
Vb = interp1(x,y1,14)
y2 = [0.023019 0.018477]
Vc=interp1(x,y2,14)
y3 = [0.025610 0.020828]
Vd = interp1(x,y3,14)
y4=[0.028055 0.022945]
Ve = interp1(x,y4,14)
y5=[0.030306 0.024921]
Vf = interp1(x,y5,14)

V_tabla = [Va Vb Vc Vd Ve Vf] %Matriz final de volumenes especificos de

tabla

%Ecuación ideal
V_ideal = (R/P)*Tk %Matriz final
%Factor de compresibilidad
Tr1 = Tk/Tcr
Pr1 = 0.63463
z1 = [0.77 0.79 0.83 0.88 0.91 0.92]
V_factor = z1.*V_ideal %Matriz final
%Van der Waals
a = (27*(R^2)*(Tcr^2))/(64*Pcr)
b = (R*Tcr)/(8*Pcr)
% (P + (a/(v)^2))*((v)-b) = R*T
T11 = Tk(1,1)
T12 = Tk(1,2)
T13 = Tk(1,3)
T14 = Tk(1,4)
T15 = Tk(1,5)
T16 = Tk(1,6)
syms h
syms h_1
syms h_2
syms h_3
syms h_4
syms h_5
syms h_6
ec = (P + (a/(h)^2))*((h)-b) == R*T11
double(solve(ec,h,'real',true))
vv_1 = ans
ec = (P + (a/(h_1)^2))*((h_1)-b) == R*T12
double(solve(ec,h_1,'real',true))
vv_2 = ans
ec = (P + (a/(h_3)^2))*((h_3)-b) == R*T13
double(solve(ec,h_3,'real',true))
vv_3 = ans
ec = (P + (a/(h_4)^2))*((h_4)-b) == R*T14
double(solve(ec,h_4,'real',true))
vv_4 = ans
ec = (P + (a/(h_5)^2))*((h_5)-b) == R*T15
double(solve(ec,h_5,'real',true))
vv_5 = ans
ec = (P + (a/(h_6)^2))*((h_6)-b) == R*T16
double(solve(ec,h_6,'real',true))
vv_6 = ans
V_w = [vv_1 vv_2 vv_3 vv_4 vv_5 vv_6] %Matriz final

%Conversión de [m^3/kg] a [cm^3/g]

V_waals = V_w*1000
x2 = V_tabla*1000
V_factor1 = V_factor*1000
V_ideal1 = V_ideal*1000

subplot(1,2,2)
plot(x2,Tk,'r')
title('Volumen específico para diferentes temperatura y P = 140 Bar')
xlabel('Volumen específico (cm^3/g)')
ylabel('Temperatura (K)')
hold on

plot(V_ideal1,Tk,'c')
hold on

plot(V_factor1,Tk,'b')
hold on

plot(V_waals,Tk,'g')
legend('Valor de tabla', 'Gas ideal','Factor de compresibilidad','Vaan
der Waals')

Resultados
Tabla | v = 17.41146 [g/cm3 ] | Error = 0%
Gas ideal | v = 22.1899 [g/cm3 ] | Error = 27.42%
Factor de compresibilidad | v = 17.53 [g/cm3 ] | Error = 0.66%
Van Der Waals | v = 17.6377 [g/cm3 ] | Error = 1.281%
Beattie – Bridgeman | v = 1140 [g/cm3 ]
Benedict – Webb – Rubin | v = 1141 [g/cm3 ]
 ÁNALISIS DE RESULTADOS

Las ecuaciones de estado de Beattie-Bridgeman y la de

Benedict-Webb-Rubin presentan errores muy grandes
para el caso de vapor de agua a dichas condiciones.,
puesto que la densidad crítica del vapor es muy alta
comparados con los gases naturalmente volátiles. Este
análisis se basó en la figura 3-56 de Cengel Novena
edición.
Se puede observar en la figura 2 que el valor de error
porcentual de la ecuación de gas ideal con respecto al
valor real de tabla es bastante elevado. Esto ratifica la
aproximación de que no se puede considerar el vapor de
agua como gas ideal a estas condiciones.
Un valor de error porcentual menor al 5% es considerado
bastante aceptable.
El factor de compresibilidad significa una mejor aproximación en este caso que la
ecuación de Van Der Waals. Esto se puede deber a que el factor de compresibilidad
puede considerar mejor las condiciones críticas del vapor.

Figura 2. Resultados de la muestra