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Presentado por:
Andrés Gómez Restrepo CC. 1214738805
Juan Pablo Osorio Torres CC. 1144089907
Maria Fernanda Vieira Rivera CC. 1214737759
1. OBJETIVOS
2. DATOS
Espectro IR Nitrobenceno
1. Sustitución de aromáticos
2. Estiramiento de enlace C-N, se desplaza por el incremento del doble enlace con
intensidad chica.
3. Estiramiento del enlace alifático del C-N con intensidad media
4. Presencia de núcleo benceno
5. Estiramiento C-H del anillo aromático con intensidad en 60 (0,6 para el espectro IR)
1. 1750-1715 cm^-1 Señal Intensa característica del grupo carbonilo, se determina como
cetona ya que no hay señales en las frecuencias que determinan otra clase de grupo
funcional con carbonilo.
2. 2800-3000 cm^-1, 2 señales compuesto con CH2 O CH3., se mira la señal entre
1475-1445 y la señal 1385-1365, y se determina que son CH3
3. 1460 cm^-1 Señal aguda e intensa.La flexión asimétrica de CH3
4. 1360∼1355 cm^-1 Señal de metilos unidos a carboxilos
Longitud de onda cm^-1 Grupo funcional Nombre
1. Estructura
1. Presencia de señal intensa entre 1725-1700 cm-1 por lo que podemos observar un
grupo carbonilo
2. Señal ancha por puentes de hidrógeno, con patrón de sobretonos de la torsión entre
2800-2200 con asimetría entre 2550 y 2750 cm-1
3. Sustitución en anillo aromático
4. Torsión del carbonilo
Por lo tanto, al observar los grupos funcionales y la presencia de señales para ácido
determinamos que nuestra muestra problema se trata de un ácido benzoico.
6. CONCLUSIONES
7. BIBLIOGRAFÍA