Facultad de Ciencias y Humanidades

Corrosión Gr 1
2023-2

Título de la práctica 2 : Electrólisis y Determinación de áreas anódicas y catódicas

Fecha de la práctica: 14 /11/2023

Nombre: Andrea Valentina Vargas Poveda

Código: 6192653
Código: 6211173
Nombre: José santiago chinza
Integrantes:
Código : 5161442
Nombre: Rafael suarez
Código : 6212218
Nombre: Daniela rengifo

RESUMEN

En esta práctica se realizó una simulación de celdas electroquímicas, donde se empleó como electrodos láminas de
cobre y zinc con las respectivas dimensiones de 9 cm x 3 cm , se pretende profundizar y demostrar los concepto
básicos que se presentan en el proceso químico de la electrólisis, donde se evidencia una transformación de energía
eléctrica en energía química, en la celda electroquímica se utiliza como medio acuoso la solución de cloruro de
sodio( NaCl) a diferente concentración entre la de 3% y la de 6%.

PALABRAS CLAVES – Celda electroquímica, Electrólisis, Medio, Energía eléctrica, FEM, Energía química, Voltaje
,Oxidación , Reducción.

1. INTRODUCCIÓN

En esta práctica se emplearán los conceptos de FEM, ecuación de Faraday para la electrólisis, reacciones de
oxidación y reducción.

2. MARCO TEÓRICO

La electrólisis es un proceso químico mediante el cual es posible transformar energía eléctrica en energía química
o viceversa, lo cual implica una transferencia de carga (corriente eléctrica) entre productos y reactivos. Las
reacciones que ocurren en las celdas electroquímicas se pueden clasificar en espontáneas y no espontáneas,
según el valor de la FEM generado por la celda. Dentro de las celdas espontáneas se encuentran las pilas o
baterías y las celdas de corrosión, por otra parte, las celdas no espontáneas se usan en la producción de
recubrimientos electrolíticos y también en metalurgia extractiva, síntesis química y tratamiento de aguas.
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3. METODOLOGÍA ( Diagrama de proceso)

4. RESULTADOS Y ANÁLISIS

1. Gráfica el potencial medido en la celda en función del tiempo y de la concentración de cloruro de sodio.

Tiempo Voltaje solución de 3% NaCl - Cu Voltaje solución de 3% NaCl - Zn

Voltaje solución de 6% NaCl - Zn Voltaje solución de 6% NaCl - Cu

0 0,3656 0,365

30 0,3664 0,3654

60 0,3661 0,3653

90 0,3663 0,3651

120 0,3663 0,3650

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150 0,3661 0,3650

180 0,3659 0,3649

210 0,3659 0,3648

240 0,3658 0,3648

270 0,3659 0,3649

300 0,3659 0,3647

330 0,3657 0,3646

360 0,3657 0,3645

390 0,3656 0,3646

420 0,3656 0,3644

450 0,3655 0,3643

480 0,3654 0,3643

510 0,3654 0,3642

540 0,3654 0,3640

570 0,3653 0,3641

600 0,3653 0,3640

Tabla 1. Voltajes medidos experimentalmente de las soluciones del 3% y 6% de NaCl

Gráfica 1. Voltaje en función del tiempo según la concentración.

2. Establezca los parámetros de los cuales depende la conductividad del electrolito y cómo afectan a los resultados
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experimentales

● Debe haber una corriente externa.

● La concentración de la solución así mismo la del puente salino.
● Los estados de oxidación de los componentes de los electrolitos.
● La temperatura a la que está expuesto el electrolito.
● La presión a la que está expuesto el electrolito.

3. A partir de los resultados de potencial describa las reacciones químicas que pueden estar ocurriendo en cada
uno de los electrodos, compare el potencial medido con el teórico.

❖ Solución de NaCl 3%

Volumen: 500 mL

Cantidad de gramos de NaCl: 15.01501 g

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
Cantidad de moles de NaCl: 15. 01501 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 × 58.44 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
= 0, 2569 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙

𝑛 0,2569 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙

Molaridad: 𝑀 = 𝑣
= 0,5 𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
= 0, 5138 𝑀

Actividad del electrolito: 𝑎𝑙: 𝑐𝑙 · 𝑦𝑙 = 0, 5 · 0, 68 = 0, 34

❖ Solución de NaCl 6%

Volumen: 500 mL

Cantidad de gramos de NaCl: 30.03876 g

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
Cantidad de moles de NaCl: 30. 03876 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 × 58.44 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
= 0. 514 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙

𝑛 0,514 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙

Molaridad: 𝑀 = 𝑣
= 0,5 𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
= 1. 148 𝑀

Actividad del electrolito: 𝑎𝑙: 𝑐𝑙 · 𝑦𝑙 = 1. 148 · 0, 66 = 0, 757

● Solución de NaCl 3% Cu y NaCl 6% Zn

Reacción de zinc
2+ −
𝑍𝑛 = 𝑍𝑛 + 2𝑒

Para encontrar el potencial del zinc

° 𝑅𝑇 𝑍𝑛
Φ𝑍𝑛 = Φ𝑍𝑛 − 2. 303 𝑛𝐹
𝑙𝑜𝑔( 2+ )
𝑍𝑛

0.0592 1
Φ𝑍𝑛 =− 0. 763𝑣 − 2
𝑙𝑜𝑔( 0,757 ) =− 0. 766v

Reacción de cobre
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2+ −
𝐶𝑢 = 𝐶𝑢 + 2𝑒

Para encontrar el potencial del cobre

° 𝑅𝑇 𝐶𝑢
Φ𝐶𝑢 = Φ𝐶𝑢 − 2. 303 𝑛𝐹
𝑙𝑜𝑔( 2+ )
𝐶𝑢

0.0592 1
Φ𝐶𝑢 = 0. 342𝑣 − 2
𝑙𝑜𝑔( 0,34 ) = 0. 328v

Para encontrar la fuerza electromotriz

𝑒𝑚𝑓 = Φ𝐶𝑢 − Φ𝑍𝑛 = 0. 328𝑣 − (− 0. 766𝑣) = 1. 094𝑣

Potencial teórico registrado: 1.094v

Potencial promedio experimental: 0.36577v

1.094𝑣· 0.36577𝑣
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 1.094𝑣
× 100 = 66. 56 %

● Solución de NaCl 6% Cu y NaCl 3% Zn

Reacción de zinc
2+ −
𝑍𝑛 = 𝑍𝑛 + 2𝑒

Para encontrar el potencial del zinc

° 𝑅𝑇 𝑍𝑛
Φ𝑍𝑛 = Φ𝑍𝑛 − 2. 303 𝑛𝐹
𝑙𝑜𝑔( 2+ )
𝑍𝑛

0.0592 1
Φ𝑍𝑛 =− 0. 763𝑣 − 2
𝑙𝑜𝑔( 0,34 ) =− 0. 776v

Reacción de cobre
2+ −
𝐶𝑢 = 𝐶𝑢 + 2𝑒

Para encontrar el potencial del cobre

° 𝑅𝑇 𝐶𝑢
Φ𝐶𝑢 = Φ𝐶𝑢 − 2. 303 𝑛𝐹
𝑙𝑜𝑔( 2+ )
𝐶𝑢

0.0592 1
Φ𝐶𝑢 = 0. 342𝑣 − 2
𝑙𝑜𝑔( 0,757 ) = 0. 338v

Para encontrar la fuerza electromotriz

𝑒𝑚𝑓 = Φ𝐶𝑢 − Φ𝑍𝑛 = 0. 338𝑣 − (− 0. 776𝑣) = 1. 114𝑣

Potencial teórico registrado: 1.114v

Potencial promedio experimental: 0.36468v

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1.114𝑣· 0.36468𝑣
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 1.114𝑣
× 100 = 67. 26 %

● Los potenciales de celda cambian según la concentración del electrolito debido a la mayor capacidad de
transmitir electrones, haciendo que a mayor concentración se estabiliza el potencial de la celda en un menor
tiempo. Durante la preparación de las soluciones hubo pérdidas de masa, haciendo que la concentración real del
electrolito sea menor además no se pudo obtener una disolución homogénea debido al poco tiempo de agitación,
haciendo que el valor experimental varíe respecto al teórico. También pudo haber pérdida de carga por el
contacto con las pinzas de bureta, aunque se puso un aislante, este no es el mejor aislante de carga, además
que pudo ser mojado por el electrolito, haciendo que perdiera su capacidad aislante. Al momento de aparecer
una coloración rosada debido a la fenolftaleína en presencia de una base, esta base es hidróxido de zinc, cuando
2+ +
el zinc se descompone en 𝑍𝑛 estos aniones reaccionan con el agua, desplazando 2𝐻 por cada anión libre y
+
uniéndose a los 𝑂𝐻 generando 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2

5. CONCLUSIONES

● Se observaron diferencias significativas entre los valores teóricos y experimentales de los potenciales eléctricos y
EMF en ambas configuraciones de celdas electroquímicas.
● Las fluctuaciones o tendencias en la curva podrían indicar cambios en la velocidad de las reacciones,
posiblemente relacionados con la concentración de las soluciones o la eficiencia de los electrodos.
● Las variaciones en los potenciales a lo largo del tiempo pueden sugerir fenómenos termodinámicos, como la
polarización de los electrodos o cambios en la transferencia de carga.

6. REFERENCIAS

Química la ciencia central, Brown, LeMay, Bursten. Prentice

Hall. Corrosion engineering. Fontana Mars. Mc Graw Hill.

Libros de química inorgánica

FONTANA M., Corrosion engineering. Mc Graw Hill.

DENIS A.J., Principles and Prevention of Corrosion., Mc Millan Publishing Company, 1992.

KAESCHE H., Corrosion of metals Physicochemical Principles and Current Problems., Springer.

2003. PLETCHER D., Industrial Electrochemistry. CHAPMAN AND HALL. New York. 1990.

DONALD ASKELAND "La ciencia e Ingeniería de los materiales". Edit. Iberoamericana 4. Edic.
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