INSTITUTO TECNOLOGICO DECIUDAD MADERO

Departamento de Química y Bioquímica

Carrera. -Ingeniera Química

Materia. - Química Orgánica

Clave de Materia y grupo. - 2536 A

Periodo Escolar. -Enero 2023- Junio 2023

Profesor. -Silvia Aurora Gutiérrez Ramírez

Tema. -Practica 8: Acetileno y propiedades químicas de alquinos

Equipo y No de control

Jessi Fernanda Chávez Sandoval 22070602

Estrella Yameli Meraz Miranda 22070712

Carlos Javier Juárez Vargas 22070637

 Punto
Nombre de la Formula Peso Punto de
de Densidad Pictograma Estructura
sustancia molecular molecular(g/mol) ebullición
fusión

Permanganato 2.703
KMnO4 158.034 g/mol 240°C N/A
de potasio g/cm3

Carburo de 2.22
CaC2 64.099 g/mol 2.500°C 2,300°C
calcio g/cm3

Nitrato de 4.3
AgNO3 168.87 g/mol 212°C 440°C
plata g/cm3

1.51
Ácido nítrico HNO3 63.1 g/mol -42°C 83°C
g/cm3
 Práctica 8
Acetileno y propiedades químicas de alquinos

Objetivo
El alumno será capaz de producir el acetileno en al laboratorio e identificarlo
usando pruebas químicas.

Introducción
El acetileno es el primer miembro de los alquinos y el más importante. El Acetileno
se produce en la descomposición térmica de muchos hidrocarburos;
industrialmente se obtiene por la descomposición con el agua del carburo de
calcio o por pirólisis del metano.

CaC₂+2H₂O→→→→H-C C-H+Ca(OH)2

Material y reactivos

Material Reactivos
2 Soportes universals Carburo de calcio en trozos 7g
1 Anillo metálico c/tela de asbesto Solución de KMnO4 al 1% 0.5ml(10 gotas)
4 Tubos de ensayo de 18 x 150 mm Solución de bicarbonato de sodio al 1%
0.5ml
1 Pinzas para refrigerante AgNO3 amoniacal 2ml
1 Pinzas para matraz balón HNO3 diluido 1ml
1 Pinzas para tubo de ensayo Agua destilada
1 Gradilla Solución al 1% de Br2 en CCl4 1ml
1 Tubo con manguera para burbujear
1 Vaso de precipitado de 250 ml
1 probeta de 100ml
1 Equipo Corning
1 Tapón para tubo de ensayo
1 Pinzas para crisol

"Residuos al lavabo, una vez observado el término de liberación de acetileno.

Procedimiento
En el interior del matraz de 500 ml del equipo Corning (el cual. deberá estar
totalmente seco) se colocan 7 gr de carburo de calcio en trozos (no en polvo). Al
matraz se le adapta un embudo de separación conteniendo aproximadamente
20ml de agua destilada y un refrigerante utilizado como tubo de desprendimiento.
Prepare 4 tubos de ensayo como se muestra a continuación:
 Añada al primer tubo de ensayo 0.5 ml (10 gotas) de una solución de
permanganato de potasio al 1 % y 0.5 ml de una solución de bicarbonato de
sodio al 1 %.
 Agregue al segundo tubo 1 ml de una solución acuosa de bromo al 1 %.
 Agregue al tercer tubo 2 ml. de nitrato de plata amoniacal.
 El cuarto tubo estará preparado, sólo con un tapón.
Abra la llave del embudo, dejando gotear lentamente el agua al carburo de calcio.
Recoja el acetileno en los 4 tubos de ensayo preparados anteriormente. Utilice el
acetileno para los siguientes experimentos.

NOTA:

 SEA CUIDADOSO CON LA CANTIDAD DE AGUA QUE AGREGA, PUES

SERÁ PROPORCIONAL A LA CANTIDAD DE ACETILENO QUE SE
PRODUZCA.
 OBTENGA SÓLO EL ACETILENO NECESARIO PARA EFECTUAR LAS
PRUEBAS DE IDENTIFICACIÓN. EL ACETILENO ES ALTAMENTE
TÓXICO Y PUEDE EXPLOTAR AUN SIN APLICACIÓN DE CALOR.
TENGA SIEMPRE A LA MANO UN VASO DE PRECIPITADO
CONTENIENDO AGUA PARA PODER BURBUJEAR EL ACETILENO SI
EXISTIERA UN EXCESO DE ÉL.

Deje pasar la corriente de acetileno por el tubo 1 haciendo que el gas formado
(acetileno) entre en contacto (burbujeé) con el KMnO4, observe lo que ocurre.
Asocie lo que observa con la reacción química que se lleva a cabo en el tubo. Es
muy importante que conozca la reacción química que ocurrirá en el tubo para
reconocer cuando usted ya ha formado lo que espera.
Deje pasar la corriente de acetileno por el tubo 2 haciendo que el gas formado
(acetileno) entre en contacto (burbujee) con la solución de bromo, observe lo que
ocurre. Asocie lo que observa con la reacción química que se lleva a cabo en el
tubo. Es muy importante que
conozca la reacción química que ocurrirá en el tubo para reconocer cuando usted
ya ha formado lo que espera.
Deje pasar la corriente de acetileno por un minuto por el tubo 3 haciendo que el
gas formado (acetileno) entre en contacto (burbujee) con la solución de nitrato de
plata amoniacal, observe lo que ocurre. Asocie lo que observa con la reacción
química que se lleva a cabo en el tubo. Es muy importante que conozca la
reacción química que ocurrirá en el tubo para reconocer cuando usted ya ha
formado lo que espera. Observe las características del precipitado formado.
Sepárelo por decantación, tome un poco de él y póngalo en el extremo de unas
pinzas para crisol y acerquelo con precaución a la flama ¿Que sucede? La otra
porción del residuo se coloca en un tubo de ensayo y se le añade ácido nítrico
diluido. Observe lo que ocurre.
Deje pasar la corriente de acetileno por el tubo 4 haciendo que el gas formado
(acetileno) se aloje en el tubo. El tubo se envuelve en un pañuelo y con cuidado y
precaución se Inflama, use lentes de seguridad. Observe la naturaleza y aspecto
de la flama (de preferencia realice este experimento afuera del laboratorio).
Reportar las reacciones que ocurren en cada tubo.

Notas
 Asegúrese que el carburo de calcio se haya agotado totalmente al terminar
su experimento.
 El acetileno es un gas muy tóxico. Es recomendable el uso de mascarilla
para vapores orgánicos.
Observación
Lo que se pudo observar es que las diferentes sustancias reaccionaron y
cambiaron de color el nitrato amoniacal y acetileno se hicieron burbujas
El KMn4 y acetileno también le salieron burbujas y perdió el color morado
El agua de bromo y acetileno se descolora el agua de bromo t saca vapores
El ultimo se prendió el acetileno soltando una pequeña llamarada y quemándose
todo el acetileno
Se le añadió también hidróxido de bario

Conclusiones
La obtención de acetileno a partir de la hidrolisis del carburo de calcio (CaC2) nos
permite comprender el proceso de obtención de acetileno de manera práctica
utilizando sales orgánicas (alquinos y metales), que se descomponen con agua en
grupos acetileno (C=C) e iones calcio (Ca +), y luego el agua (exceso) proporciona
dos hidrógenos, que se combinan con iones acetileno para formar gas acetileno
(HC CH) e iones calcio disueltos en agua. El método de preparación de acetileno
en el laboratorio es el método más práctico e ideal. Los métodos para sintetizar
acetileno en la industria incluyen la deshidrohalogenación de haluros adyacentes,
la deshidrohalogenación de alquil tetra haluros y la pirolisis de metano. Este es un
proceso muy complicado reproducido en el laboratorio. También en esta práctica
es posible comprender las propiedades del acetileno, como su inflamabilidad, y
presenciar la reacción que experimenta el acetileno. aunque se considera un
compuesto de baja reactividad debido a su triple enlace y posee un fuerte oxidante
(KMnO4) Base Lewis (AgNO3) y halógeno (Br2), Debido a este enfoque, la gente
conoce una forma muy sencilla de obtener acetileno.
Cuestionario

1. El método usado para obtener acetileno es a nivel industrial. ¿Por qué cree
usted que se emplea a nivel laboratorio?
Más allá de su valor obvio como gas combustible, el acetileno tiene una serie de
aplicaciones menos conocidas. Se usa para producir ciertos plásticos y químicos
por ejemplo el petróleo y gas
2. ¿Por qué al reaccionar el KMnO4 y el Br2 / H2O con el acetileno, se requiere de
mayor tiempo para que se complete las reacciones que cuando los mismos
reactivos reaccionan con los alquenos?
El acetileno presenta en su estructura una triple ligadura, lo cual implica más
reactividad que un alqueno que contiene doble ligadura; y al haber más densidad
electrónica en los enlaces π existentes entre los carbonos, se requiere de mayor
tiempo para que se complete las reacciones cuando se mezcla con KMnO4 y
Br2/H2O
3. Escriba el mecanismo completo de la reacción que ocurre entre el acetileno y la
solución de bromo.
La reacción entre el acetileno y la solución de bromo es una reacción de adición
que se lleva a cabo en dos etapas. En la primera etapa, el bromo se disuelve en
agua para formar una solución de bromo. En la segunda etapa, el acetileno se
agrega a la solución de bromo para formar 1,2-dibromoetano. La reacción
completa se puede escribir como:
C2H2 + Br2 → C2H2Br2
La reacción procede por etapas con la formación de derivados de alcanos.
Durante esta reacción, el acetileno decolora el agua de bromo
4. Investigue la importancia del acetileno.
El acetileno se utiliza como fuente de iluminación y de calor. En la vida diaria el
acetileno es conocido como gas utilizado en equipos de soldadura debido a las
elevadas temperaturas (hasta 3000 C) que alcanzan las mezclas de acetileno y
oxígeno en su combustión. El acetileno es además un producto de partida
importante en la industria química.
5. Investigue la reacción química completa que ocurre entre el acetileno y el nitrato
de plata.
El acetiluro de plata se obtiene por reacción del acetileno con una solución acuosa
de nitrato de plata. La reacción química balanceada es la siguiente: C₂H₂ (g) + 2
AgNO₃ (aq) → Ag₂C₂ (s) + 2 HNO₃ (aq). El acetileno es una sustancia altamente
reactiva y el nitrato de plata es un compuesto inorgánico que se encuentra en la
naturaleza.
6. ¿Todos los alquinos presentan reacción con el nitrato de plata?, Explique.
No, solamente los alquinos terminales reaccionan frente al nitrato de plata
amoniacal. El resto de los alquinos, así como los alcanos, alquenos e
hidrocarburos aromáticos no dan dicha reacción
7. Cuando el producto de la reacción del acetileno con AgNO3 es tratado con
HNO3 diluido ocurre un desprendimiento de gas. ¿Cuál es la naturaleza de tal
gas?
Cuando el producto de la reacción del acetileno con AgNO3 es tratado con HNO3
diluido ocurre un desprendimiento de gas. El gas que se desprende es acetiluro de
plata (Ag2C2)
Bibliografía
http://www.linde-gas.com.ve/es/products_and_supply/gases_fuel/acetylene.html

https://www.studocu.com/es-mx/document/instituto-tecnologico-de-ciudad-
madero/quimica-inorganica/cuestionario-de-practica-acetileno-y-propiedades-
quimicas-de-alquinos/9820993

https://es.scribd.com/document/270142776/ACETILENO#:~:text=El%20acetileno%
20se%20utiliza%20como%20fuente%20de%20iluminacin,producto%20de%20parti
da%20importante%20en%20la%20industria%20qumica

https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/prepa4/n9/p3.html

https://blogs.ead.unlp.edu.ar/quimicaorganica/2013/10/10/trabajo-practico-de-
laboratorio-no1-haluros-de-alquilo/

https://www.studocu.com/es-mx/document/instituto-tecnologico-de-ciudad-
madero/quimica-organica/reporte-acetileno/11047526