Inmuno patología

La respuesta inmune
Función del sistema inmune: Protección de microorganismos patógenos.

Los mecanismos de defensa se incluyen en 2 categorías:

 INMUNIDAD INNATA
Reaccionan a infecciones incluso antes de
que ocurran. Primera línea de defensa.
Funciona en 3 fases:
1. Reconocimiento de microbios y
células dañadas.
2. Activación de varios mecanismos.
3. Eliminación de sustancias no
deseadas.
Componentes principales:
Barreras epiteliales
Células fagocíticas (neutrófilos y
macrófagos)
Células dendríticas
Linfocitos citolíticos naturales (NK)
Mastocitos
Proteínas plasmáticas
Receptores celulares:
Receptores de reconocimiento del patrón;
3 tipos:
1. Extracelulares (de membrana
plasmática)
2. Ingeridos (endosómicos)
3. Citosólicos
CLASES
TLR: Receptores de tipo señuelo (más
conocidos). Se encuentran en
vesículas endosómicas y en
membrana plasmática.
INMUNIDAD ADAPTATIVA
Estimulan a los microbios. Capaces de
reconocer sustancias microbianas y no
microbianas. Comprende los linfocitos y sus
productos (anticuerpos).
2 tipos:
1. Inmunidad humoral: protege contra
microbios extracelulares y sus toxinas.
Mediada por linfocitos B.
2. Inmunidad celular: responsable de la
defensa contra los microbios
intracelulares. Mediada por linfocitos T.
Células:
Linfocito B: neutraliza el microbio, fagocita
y activa el complemento.
Linfocito T (3 poblaciones)
Colaborador: activa el macrófago,
produce inflamación, activa LB y LT.
Citotóxico: Muerte celular.
Regulador: suspensión de respuesta
inmunitaria.
Expresan proteínas que ayudan al complejo
TCR: CD4 (60%) (colaboradores), CD8 (30%)
(asesinos), CD28 e integrinas.
Linfocito citolítico natural (NK): muerte
celular.
Linfocitos vírgenes: linfocitos maduros
que no se han encontrado con el antígeno.
Tras activarse se diferencian en:
Células efectoras: eliminan los
microbios.
Células de memoria: permanecen en
vigilancia y reaccionan de forma rápida
y enérgica para combatir al microbio.
Células dendríticas: presentadoras de
antígeno más importantes para iniciar las
 Receptores de tipo NOD y el respuestas del LT.
inflamasoma. Son citosólicos. Macrófagos
Otros: Linfocitos citolíticos naturales (NK).
CLR-receptores para la lectina de
tipo C
RLR-receptores de tipo RIG
Receptores acoplados a proteínas
G
REACCIONES: Tejidos del sistema inmune:

1. Inflamación Órganos linfoides generadores (primarios

2. Defensa antivírica o centrales): Timo y médula ósea (LT y LB
maduran y se hacen competentes aquí).
Órganos linfoides periféricos (o
secundarios): ganglios linfáticos, bazo y
tejidos linfoides mucosos y cutáneos (Se
inician las respuestas inmunitarias
adaptativas).

Reacciones tipo lll (3)

Lesion por inmunocomplejos Ag-Ac depositados sore la celula del huesped inducen fijacion del
complemento y una respuesta inflamatoria resultante.

Puede ser IN SITU: complejo formado en donde se "plantó" el antigeno previamente.

Fases:

1. Formación del inmunocomplejo

2. Deposito del inmunocomplejo
Depende de factores:
Tamaño
Sistema mononuclear fagicitico compromotido
Carga electrica del Inmuno complejo
Valenca del Antigeno
Estructura tridimencional
Factores hemodinamicos
Se deposita en:
 Paredes de vasos sanguineos
Membrana sinovial de articulaciones
Membrana basal glomeular
Piel
Corazón
Superficies serosas
Plexo coroideo
3. Formacion de la reacción Inflamatoria/ lesión tisular
Se da posterior a 10 días
Se da:
Ativación del complemento
Activación de neutrofilos y macrofagos (R- Fc)
Aregación plaquetaria
Activación factor Hageman

Dos tipos de reacciones:

Localizada
En el sitio
Ejemplos:
Picadura Insecto
Pulmón de granjero
Criadores de palomas.
Generalizada
Ejemplos:
Administración de sueros:
Enfermedad del suero agudo ( Para tratamiento de Difteria)
Enfermedades autoinmunitarias:
LES ( lupus Eritematoso Sistémico)
Artritis reumatoide: FX Reumatoideo (IgM) contra FC IgG.
Reacciones farmacológicas:
Alergia penicilina y sulfonamidas.
Enfermedades Infecciosas:
Glomerulonefritis postestreptococica
Meningitis
Hepatitis
Mononucleosis
Paludismo
Tripanosomiasis
 Community Management

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