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AUTÓNOMA DE MÉXICO
Grupo: 1351B
Equipo: 1
Alumnos:
INTRODUCCIÓN
Werner, quien estableció los mecanismos de formación de los complejos de
coordinación, usó los métodos químicos que poseen un gran interés como medio para
conocer reacciones de compuestos de coordinación y su constitución; concretamente sus
experimentos se centraron en el estudio de cobaltoaminas (cloruro de cobalto con
moléculas de amoniaco). La mayoría de los iones metálicos pueden formar complejos de
coordinación o compuestos con moléculas o aniones dispuestos a su alrededor. Tales
moléculas y aniones se denominan ligandos. Para actuar como ligando, una especie debe
donar un par electrónico no enlazante al ion metálico para formar un enlace metal−ligando.
Tanto los ligandos neutros como los aniónicos, deben contener al menos un átomo donador
que comparta un par electrónico con el ion metálico central. Los ligandos que poseen sólo
un átomo donador, o que únicamente dona uno de los posibles pares electrónicos al ion
metálico, se denominan ligandos monodentados. El número de coordinación de un complejo
es el número total de ligandos que rodean al ion central y depende principalmente del
tamaño del ion metálico y de los ligandos.Una de las características más importantes de la
química de los compuestos de coordinación es la existencia de isomería. Los tipos más
importantes son : De ionización. Se basa en el hecho de que algunos aniones bivalentes
pueden actuar como ligandos monodentados. De solvatación. En el cristal de un compuesto
de coordinación, obtenido de su disolución, las moléculas del disolvente pueden
encontrarse como ligando o como solvato ; si el solvato es agua, se tiene isomería de
hidratación.Otra característica destacada de estos compuestos es la geometría. Ésta es
dependiente de la posición relativa de los ligandos en torno al átomo central, y está
relacionada por tanto con la estereoquímica de estos compuestos. Por ello la investigación
de los isómeros geométricos, llevó a Werner al conocimiento de la estereoquímica de los
compuestos de coordinación. Los resultados obtenidos por Werner sobre estereoquímica de
compuestos de coordinación, fueron confirmados posteriormente por los métodos de
investigación directa de la estructura de las moléculas y de los cristales, especialmente la
difracción de rayos X.
1
METODOLOGÍA
Para la metodología se utilizaron los pasos que vienen en Química de Coordinación, Manual
de prácticas de laboratorio.
Garduño Monroy, R. G. M., & Solano Peralta, A. S. P. (Eds.). (2023) (p.p 19-23). Química de
Coordinación, Manual de Laboratorio.
Que se encuentra disponible en la siguiente liga.
https://tuaulavirtual.educatic.unam.mx/pluginfile.php/3102922/mod_resource/content/1/Manu
al_Q%20Coord%20_Q_2023.pdf
RESULTADOS
[
Tabla 1: Resultados obtenidos para el complejo 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠 − 𝐶𝑜(𝑒𝑛)2𝐶𝑙2 𝐶𝑙 Cloruro de ]
trans-diclorobisetilendiamina cobalto (III)
Evidencia Observaciones
Cambios de
color en cada Se observa un líquido color
paso marrón opaco con un ligero tono
rojo.
𝐶𝑜𝐶𝑙2 * 6𝐻2𝑂
2
Después se volvió a calentar
hasta ebullir por 15 min y la
solución que era marrón paso a
un color turquesa opaco.Se
dejará enfriar a temperatura
ambiente y posteriormente un
baño de hielo
3
[
Tabla 2: Resultados obtenidos para el complejo 𝐶𝑜(𝑒𝑛)3 𝐶𝑙3 ]
Resultados y observaciones experimentales
Evidencia Observaciones
4
Masa del Se obtuvo una masa de 0.865 g posteriormente se explica el cálculo
producto de para la obtención de la masa
obtenido
Reacción de
síntesis [Co(H2O)6] + 3(en) + ½ H2O2 + H+ + 3Cl- → [Co(en)3]Cl3 + 7H2O
balanceada
ANÁLISIS DE RESULTADOS
● [
Parte 1: Síntesis del complejo 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠 − 𝐶𝑜(𝑒𝑛)2𝐶𝑙2 𝐶𝑙 ]
Tras la preparación del complejo, debido al tiempo invertido, se tuvo que extraer el sólido
formado del papel filtro y ser pesado con la ayuda de un vidrio de reloj.
[ ]
En cuanto a la síntesis del complejo 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠 − 𝐶𝑜(𝑒𝑛)2𝐶𝑙2 𝐶𝑙, se usa HCl concentrado, el
cual ayuda a que el metal se coordine forzosamente con el anión Cl- y desplace a las H2O
que hidratan a la sal CoCl2 en solución acuosa.
En cuanto al uso de la etilendiamina, ésta se usa en una concentración menor a la del otro
complejo para coordinarse con el metal en menor medida que el otro complejo, en éste
compuesto colorido, la (en) se une sin saturar completamente al metal, dejando espacio
para la coordinación de dos ligantes Cl-
Por lo tanto con los datos que se obtuvieron del peso se puede obtener el rendimiento
porcentual del complejo, se determina de la siguiente manera:
5
● Cálculo del número de moles del reactivo limitante
El porcentaje del rendimiento se calcula obteniendo las moles del reactivo limitante en este
caso es (𝐶𝑜𝐶𝑙2 · 6𝐻2𝑂) 𝑃. 𝑀. = 237. 93 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑎
#𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑅𝐿 = 𝑃𝑀
0.850 𝑔
#𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑅𝐿 = 237.93 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 3. 5724𝑥10 − 3 𝑚𝑜𝑙
[ ]
𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠 − 𝐶𝑜(𝑒𝑛)2𝐶𝑙2 𝐶𝑙 = (# 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑅𝐿)(𝑃. 𝑀. 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜)
[ ]
𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠 − 𝐶𝑜(𝑒𝑛)2𝐶𝑙2 𝐶𝑙 = (5𝑥10 − 3 𝑚𝑜𝑙)(285. 4888 𝑔/𝑚𝑜𝑙) = 1. 019 𝑔
% 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 =
0.673𝑔
1.019𝑔
* (100) = 66. 04 % 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠 − 𝐶𝑜(𝑒𝑛)2𝐶𝑙2 𝐶𝑙 [ ]
● [
Parte 2: Síntesis del complejo 𝐶𝑜(𝑒𝑛)3 𝐶𝑙3 ]
[ ]
Para la obtención de la masa del complejo 𝐶𝑜(𝑒𝑛)3 𝐶𝑙3 se hizo un cálculo de diferencias de
pesos para la determinación del mismo
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑗𝑜 = 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑗𝑜 − 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑜 𝑣𝑎𝑐í𝑜
6
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑗𝑜 = 1. 173 𝑔 − 0. 308 𝑔 = 0. 865 𝑔
Por lo tanto con los datos que se obtuvieron del peso se puede obtener el rendimiento
porcentual del complejo, se determina de la siguiente manera:
0.865 𝑔
#𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑅𝐿 = 237.93 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 3. 6355𝑥10 − 3 𝑚𝑜𝑙
● Cálculo de la cantidad teórica de producto obtenido
Se calcula multiplicando el # de moles del reactivo limitante por el peso molecular del
[ ]
complejo 𝐶𝑜(𝑒𝑛)3 𝐶𝑙3 𝑃. 𝑀. = 345. 59 𝑔/𝑚𝑜𝑙
% 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 =
0.865 𝑔
1.2563 𝑔
* (100) = 68. 85 % 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐶𝑜(𝑒𝑛)3 𝐶𝑙3 [ ]
Se obtuvo un rendimiento bajo debido a que pudieron ser errores metodológicos al
momento de la síntesis, también a que se quedó una cantidad de sólido en las paredes del
matraz Erlenmeyer al momento de filtrar.
El cobalto presenta un número de coordinación 6 en ambos complejos y en el 𝐶𝑜𝐶𝑙2se
2+
encontraba trabajando como 𝐶𝑜 antes de que se llevará a cabo la reacción y después su
3+
carga cambio 𝐶𝑜 esto quiere decir que hubo una oxidación al hacerlo reaccionar con el
peróxido de hidrógeno, físicamente pudimos observar con la efervescencia de la solución.
Estas son las semirreacciones que se llevaron a cabo entre el cobalto y el peróxido de
hidrógeno para que se llevaran el cambio de estado de oxidación, sin en cambio no se
encuentran balanceadas por ion electrón pero estan justificada para el cambio del estado de
oxidación que forma el complejo.
𝐻2𝑂 → 𝐻2𝑂
2+ 3+
𝐶𝑜 → 𝐶𝑜
7
CONCLUSIONES
● [ ]
Se sintetizó el complejo 𝐶𝑜(𝑒𝑛)3 𝐶𝑙3 (imagen 8) de color amarillo-ocre con un
rendimiento de 68.85%
● [ ]
Se sintetizó del complejo 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠 − 𝐶𝑜(𝑒𝑛)2𝐶𝑙2 𝐶𝑙 (imagen 4) de color verde claro,
con un rendimiento de 66.04%
● Las coloraciones de los compuestos son ocasionadas por el ligando, en el primer
caso es porque dos cloros se encuentran dentro de la estructura molecular y por eso
toma una tonalidad azul-verde (imagen 9) y en el segundo caso es porque los tres
cloros se encuentran fuera de la esfera de coordinación (Imagen 10)
● En ambos casos presenta una geometría octaédrica y también cuentan con un
número de coordinación igual a 6
● Las condiciones son importantes, los órdenes de adición, el uso de temperatura así
como la concentración para la formación de los respectivos compuestos
REFERENCIAS
● Cotton, F. A. Wilkinson, G., “Química Inorgánica Avanzada”, Limusa, 2006.
● Ribas - Gispert, J., “Química de Coordinación”, Omega, 2000.
● Brown, Th. "Química: la ciencia central", Pearson Education, 2009.