UNIVERSIDAD DEL VALLE

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE COMPUESTOS DE COORDINACIÓN:

ISÓMEROS GEOMÉTRICOS I

José Leonardo Jiménez Fernández (1722822)

jose.leonardo.jimenez@correounivalle.edu.co
Ana María Orozco (1634244)
orozco.ana@correounivalle.edu.co

Fecha de Realización: 22 de agosto de 2019.

Fecha de Entrega: 21 de septiembre 2019.

RESUMEN

En la práctica de análisis de isómeros geométricos en compuestos de coordinación de cobre y

cobalto se realizó la síntesis de los isómeros del cloruro de diclorobis- etilendiamina, cobalto (III),
para ello se sintetizó primero el isómero trans desde cloruro de cobalto (II) hexahidratado, este, por
medio de una oxidación con peróxido de hidrógeno se transformó a Co (III), luego se añadió ácido
clorhídrico y etilendiamina para formar el compuesto trans-diclorobis(etilendiamina) cobalto (III) del
cual se obtuvo un precipitado verde, luego se preparó el isómero cis a partir de un isómero trans
previamente sintetizado obteniendo un producto de color rojo el cual es cis-diclorobis ( etilendiamina)
cobalto (III).

PALABRAS CLAVE: Isómeros, ligando, cis-trans,

Infrarrojo, caracterización

INTRODUCCIÓN
METODOLOGÍA
En la química de coordinación el ion cobalto
En la metodología que se realizó para ejecutar
se usa significativamente, tienen propiedades y
la práctica consistió de forma específica en dos
funciones bastante amplias al ser un metal de
tiempos. Primero, en la preparación de cloruro
transición de primera serie. El cobalto es usado
de trasn-diclorobis (etilendiamina) cobalto
como también los de las diferentes series de
(III). Se peso 0.31 g de cloruro de cobalto
transición debido a algunas propiedades
hexahidratado en un vidrio reloj, se pasó a un
electrónicas y redox que le da los orbitales d,
vaso precipitado de 20 mL y se adicionan 2
así mismo un color visible en sus iones y .
mL de agua destilada. Se agitó la mezcla para
También los isómeros se diferencian de sus
que se disuelva completamente. Luego se
estructuras y propiedades pero tienen igual
adiciono 1.2 mL de la solución etilendiamina
fórmula. Existen varios tipos de isomerías, en
al 10% Tornando la solución
esta práctica se estudió en compuestos de
coordinación la isomería geométrica,
esta isomería deriva de las distintas
posibilidades de disposición de los
ligantes en torno al ion central.
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un color violeta. Seguidamente se coloca a

calentar en la plancha y se adiciona 1 mL de
peróxido de hidrógeno al 30% dando un
desprendimiento de gas. Después, se adiciono
0.8 mL de ácido clorhídrico (HCl ) y se coloca
la solución en baño maría dejando evaporar
hasta la formación de una capa. Se obtiene un
precipitado trans- [Co (en)2Cl2]Cl se guardó y
se dejó secar la solución al aire por quince
días. egundo, preparación de cloruro de cis-
Diclorobis (Etilendiamina) Cobalto (III). Se
raspo los cristales obtenidos trans- [Co
(en)2Cl2]Cl pasando a un vidrio reloj para
Figura 1: Estructura del trans-Diclorobis
pesar, obteniendo
(etilendiamina) cobalto(III).
0.26 g y se calculó el porcentaje de
rendimiento. Se disolvió esa cantidad obtenida
que se encuentra en medio ácido con 0.2 mL
de Hidróxido de amonio (NH4OH) 5M para Tabla 1: Observaciones obtenidas en la
pasar a cis- [Co (en)2Cl2]Cl en un medio formación del trans-Diclorobis (etilendiamina)
básico. Se coloca la solución en baño maría y cobalto(III).
nuevamente se adicionaron 0.2 mL de NH4OH Reacciones Observación
tornando la solución a un color violeta oscuro.
Luego se adiciona unas gotas de metanol CoCl2 . 6H20 + H20 Presenta
solubilidad en
(CH3OH) para hacer un lavado y quitar las
agua y se torna
impurezas. Se coloca la solución a enfriar en de color violeta
un baño en agua y hielo. uego se toma el
espectro visible infrarrojo de los 2 isómeros. sln de Se conserva la
CoCl2 . 6H20 + en tonalidad violeta
DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS
sln de La solución se
Preparación de cloruro de CoCl2 . 6H20 + en torna a un color
trans-Diclorobis(Etilendiamina) Cobalto + H2O2 violeta oscuro y
(III). empieza a liberar
gases con un
Reacción química. leve aumento de
la temperatura

CoCl2 . + en + sln de Conforme se deja

6H20 CoCl2 . 6H20 + en evaporar la
H2O2 + HCl → trans [Co(en)2Cl2] Cl + H2O2 + HCl solución en un
baño maria, la
ecuación 1: Reaccion de obtencion del solución
comienza a
trans − [Co(en)2Cl2] Cl
cambiar a una
tonalidad verdosa
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Tabla 2: Peso del reactivo y del producto

obtenido. Tabla 3: Observaciones obtenidas en la
peso del formación de cis-Dicloro Bis (Etilendiamina)
peso de CoCl2
(g) producto (g) Cobalto (III)

0.32 0.16 Reacción Observación

trans − [Co(en)2Cl2] Cl Luego de

A partir de los valores obtenidos en la tabla 2 + (NH 4 OH) + CH 3 OH adicionar el
se procede a hallar el porcentaje de hidróxido de
rendimiento. amonio y de
calentar la
coloración del
compuesto se
torna de color
Porcentaje de rendimiento. violeta

porcentaje de rendimiento = V alorV alor

experimental
teórico * 100
ecuación 2: Porcentaje de rendimiento
Tabla 4: Peso obtenido del
cis − [Co(en)2Cl2] Cl
0.1 100 = 50%
6 * Peso del Peso del
0.3
2 trans − [Co(en)2Cl2] Cl cis − [Co(en)2Cl2] Cl
(g) (g)

0.16 0.10
Preparación de cloruro de
cis-Dicloro Bis (Etilendiamina) Cobalto
(III).
Con base a los datos obtenidos en la tabla 4 se
Reacción química. procede a hallar el porcentaje de rendimiento
trans [Co(en)2Cl2] Cl +
NH3 → cis [Co(en)2Cl2] Cl Porcentaje de rendimiento.

ecuación 3: Reaccion de obtencion del porcentaje de rendimiento = V alorV alor

experimental
teórico *
100
cis − [Co(en)2Cl2] Cl ecuación 2: Porcentaje de rendimiento

0.10
0.16 * 100 = 63%

Caracterización de compuestos en el
espectro de absorción infrarrojo

Se utilizaron los cristales obtenidos y se

procedió a realizar el proceso de
caracterización de cada uno de ellos por medio
Figura 2: Estructura de cis-diclorobis ( del espectro de absorbancia.
etilendiamina) cobalto (III).
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Tabla 5: frecuencia de enlace ( teórico)

C-N C-H C-C CO-

( cm−1 ( −1
( cm ) Cl (
) cm−1 cm−1 )
)
Espec 1350- 3000- 1300-10 1000-8
tro 1000 2800 00 00
de
absor
ción

Tabla 6: frecuencia de enlace en los

complejos cis y trans (experimental)

Com C-N C-H C-C CO-

plejo (frecue (frec (frecue Cl
Figura 3: Espectro de absorción del trans- ncia) uenci ncia) (frecu
[Co2(en) a) encia)
2 Cl ]Cl.
Cis 1055 2962( 1145( 812(vi
(flexión tensió estirami bració
) n) ento) n

Tran 1055(fl 3221 1114 966(vi

s exión) (tensi estirami bració
ón) ento) n

Discusión de resultados

La síntesis de los cristales del

trans − [Co(en)2Cl2] Cl y de
cis − [Co(en)2Cl2] Cl es el resultado de
la formación de un complejo metálico; estos,
son definidos por BASOLO ( 1980) como la
interacción entre un átomo de carácter
metálico, que cumple el papel de “ion central”
Figura 4: Espectro de absorción del con varios iones o compuestos, conocidos
cis − [Co(en)2Cl2] Cl como ligandos; siendo estos últimos bases de
lewis. En los compuestos de coordinación
sintetizados, el átomo de cobalto cumple el
papel de ion central, debido a su carácter
metálico al ser un metal de

transición a su vez que posee “orbitales d”
vacíos. Por otro lado, el cloro y la
etilendiamina, cumplen el papel de ligandos
monodentados y bidentados respectivamente,
ya que como lo define CHANG (2002) los
ligando monodentados, “son aquellos que solo
tienen un átomo donador” Y los bidentados
“son aquellos que tienen dos átomos
donadores” . así como se observa en la figura
2 y figura 4; esta menera en la que se unen los
ligandos a el átomo central, son los que
permiten la formación caracteristica de la
esfera de coordinación, “la cual consta del
conjunto
de ligandos unidos directamente al ion
metálico central” (Shriver. 2007).
Los complejos sintetizados tanto para el
trans − [Co(en)2Cl2] Cl como para el
cis − [Co(en)2Cl2] Cl son complejos de
estructura octaédrica, debido a que “esta
conformación es la más común para los
elementos del bloque d (como el cobalto),
para las configuraciones electrónicas desde la
d hasta la , como 0 d 9 por ejemplo los
complejos formados por los iones +3 de los
metales 3d” (Shriver. 2007)
Cuantitativamente, el porcentaje de
rendimiento obtenido para el
trans − [Co(en)2Cl2] Cl y el
cis − [Co(en)2Cl2] Cl fueron de 50% y 63%
respectivamente. La razón por la cual se tuvo
unos porcentajes tan bajos
de los cristales sintetizados, se debe a que gran
parte del complejos se puedo haber perdido
por evaporación al momento de ser secado en
la plancha; por otro lado, se presentaron
errores grasos en el desarrollo de la
sintetización de los mismos, que pudieron
haber afectado el porcentaje obtenido.
trans
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Cualitativamente, se pueden observar
diferencias muy características en los dos
isómeros obtenidos; entre estas
particularidades se puede apreciar la diferencia
del color. Sin embargo a pesar de estas
singularidades, ambos complejos presentan la
misma fórmula molecular; a este tipo de
compuestos se les conoce como
estereoisómeros, los cuales, “son compuestos
que están formados por el mismo tipo y
número de átomos unidos en la misma
secuencia, pero con distinta disposición
espacial”. Esta reacomodación espacial que se
da
del trans − [Co(en)2Cl2] Cl a
cis − [Co(en)2Cl2] Cl se le conoce como
estereoisomería donde dependiendo de la
dirección en la que se encuentren ubicados los
átomos, serán clasificados
como cis y trans. Según afirmaciones e
Chang (2002) la caracterización de un
compuesto como Cis, significa que dos átomos
particulares son adyacentes entre sí, y los
compuestos categorizados como trans,
significa que los átomos se encuentran
ubicados en estados opuestos. Al observar las
figuras 1 y 2, se logra distinguir por cómo se
enlazan los ligandos de la etilendiamina y el
cloro en el átomo de Co la formación
estructural de los compuestos trans y cis
respectivamente. Dependiendo del tipo de
isomería que presente el compuesto así mismo
este tendrá diferentes tipos de propiedades
tanto físicas como químicas, un ejemplo claro,
son sus diferentes puntos de fusión, color,
momento dipolar, entre otros.
A través de los valores de frecuencia que
arroja las bandas del espectro de absorción; se
puede identificar las especies que se
encuentran presentes en los cristales
sintetizados, tanto para el
− [Co(en)2Cl2] Cl como para el

cis − [Co(en)2Cl2] Cl debido a que cada
especie, compuesto o grupo funcional, absorbe
un valor en cantidad de honda o frecuencia
particular, que permite la
caracterización de los mismos. Este
valor de frecuencia hace que los enlaces intra
e intermoleculares presenten
vibraciones de de: tensión, flexión o
estiramiento, esta vibración, es la que se ve
expresada a manera de huella digital en los
picos obtenidos en el espectro de absorción. Al
analisar los picos obtenidos en los graficos 3 y
4, se puede observar que existen diferentes
picos que se pronuncian en diferentes
valores de frecuencia, segun afirma Alfonso
(2000), las bandas que se encuentran hacia la
derecha del espectro de absorción del
infrarrojo, encontraremos las valores de
frecuencia de los grupos funcionales ( N-H, O-
H, C=O, etc) y hacia la izquierda,
encontraremos los valores
correspondientes a las huellas digitales,
correspondientes a los enlaces presentes en el
complejo ( C-C, C-H, C=C). En la tabla 5, se
muestran los valores los valores teóricos en los
que normalmente se encuentran los espectros
de absorción de los grupos funcionales y
enlaces presentes en el complejo sintetizado;
estos, permiten caracterizar los
compuestos y grupos correspondientes del
complejo, al identificar los picos que se
encuentran en el rango de valores de
frecuencia, correspondiente para cada grupo
funcional y compuesto.
CONCLUSIONES
La caracterización de grupos funcionales y
compuestos a través del espectro de absorción
por infrarrojos, resulta ser efectiva, gracias a
que estos grupos funcionales o compuestos,
absorben un valor específico de frecuencia de
honda,
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lo que lo hace tener una distinción
particular que los distingue entre otros.
El complejo puede presentar una isomería cis
y trans, la cual, dependiendo del
posicionamiento en el cual se encuentren los
átomos; así mismo, presenta una diferencia
tanto en las propiedades físicas cómo química;
a su vez, también presenta cierto grado de
estabilidad dependiendo de la organización de
sus átomos, siendo la posición trans, las más
inestable entre las dos
Preguntas.
¿Qué otros métodos analíticos y/o
espectroscópicos se pueden usar para
identificar compuestos cis-trans?
R/ Entre los metodos analiticos y
espectroscopicos mas conocidos, encontramos:
absorción ultravioleta, analisis elemental, y
MALDI.
La espectrometrìa de adsorciòn Ultravioleta,
permite identificar las transiciones electrónicas
en la regiòn de
200 nm-780 nm. Se atribuye estas transiciones
a los electrones de un estado basal a un estado
excitado
Análisis elemental, es una técnica
“complementaria de otras de análisis
estructural para la confirmación de la fórmula
de compuestos provenientes de síntesis
orgánica o inorgánica”3
Espectrometría de masas MALDI, “Con los
haces de electrones de baja energìa es posible
observar solo el iòn molecular (iòn madre).
Con un haz de electrones de alta energìa el
iòn madre se desintegra, debido a la remociòn
de diversos electrones y da origen a
fragmentos con carga positiva y no
cargados”3 . Este
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método proporciona un peso molecular exacto.

[Pt(en)2Br2Cl2]
2 Discuta la estabilidad de los
complejos en agua y metanol

R/ La estabilidad se debe a que el metal atrae a

los ligandos en este caso como el agua y el
metanol en una interacción de ácido-base de
lewis. La atracción se debe a las fuerzas
electrostáticas entre la carga positiva del metal
y la negativa de los ligandos. En el caso del
agua, es un ligando neutro, el extremo
negativo de estas moléculas polares, que tiene
un par electrónico no compartido, se orienta
hacia el metal.

3. Representa todos los isómeros

geométricos posibles para:

[Co(NH3)4Cl2]+

[Co(NH3)4 Br2]Br

[Rh(en)2Br2] +
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Referencias
• (1) Chang. R. Química. 7
ed. McGRAW-HILL.
(2002). México. Pág, 877-
890.
• (2)Gennaro, A.
Remington Farmacia,
Volumen 1. (2003).
Buenos Aires: Médica
panamericana. pág. 726-
741
• (3) Shriver. Arkins.
Química inorgánica. 4
ed. (2007).
México.McGRAW-
HILL
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