Informe 3.

Síntesis y Estudios de los Complejos de Werner

Carlos Isai Gallo Gonzalez (20182030363), Marycarmen Fernández Agurcia
(20192002629) cigallo@unah.hn, mfernandeza@unah.hn
Laboratorio de Inorgánica II, Departamento de química, Universidad Nacional Autónoma
de Honduras en el Valle de Sula.
Resumen En la práctica de laboratorio se llevó a cabo la síntesis de un complejo de cobalto
(III), en este caso, uno de los complejos de coordinación de Werner. Para lograr esto,
experimentalmente se sintetizó el complejo a partir de cloruro cobaltoso hexahidratado, en
presencia de amoniaco, peróxido de hidrogeno y ácido clorhídrico.
Palabras clave. Síntesis, Oxidorreducción, Esfera de coordinación, Reactividad, Valencia
primaria, Valencia secundaria, Ionizable, Acidez.

Introducción. El objetivo de esta práctica de laboratorio

El estudio moderno de los compuestos de
coordinación comienza
fundamentalmente con las
investigaciones del suizo Alfred Werner
(1866-1919). Werner antes de formular
sus ideas acerca del enlace y estructura de
los compuestos de
coordinación, analizó cuidadosamente
algunos hechos experimentales, teniendo
en cuenta que ya
habían sido descubiertos cuatro
complejos. Apartir de todos los estudios
que el realizo pudo llegar a las siguientes
3 conclusiones:
1. La mayoría de los elementos
químicos presentan dos tipos de
valencia, la valencia primaria
y la valencia secundaria. La
valencia secundaria es el número
de coordinación.
2. Los elementos tienden a satisfacer
tanto su valencia primaria como
su valencia secundaria.
3. La valencia secundaria o número
de coordinación está dirigido
hacia posiciones definidas en el
espacio
es sintetizar un complejo que cumpla con
las teorías postuladas por Werner y
observar los cambios físicos que están
presentes en la síntesis de complejos
químicos.
Procedimiento experimental.
Se disolvieron 2.1 g de NH4Cl en 12.5 ml
de amoniaco concentrado y posterior
mente se le añadió 4.2 g de CoCl2*6H2O
y se agito constantemente hasta que se
observó la formación de una mezcla
pastosa. Luego se le agregaron 3.5 ml de
H2O2 gota o gota, posteriormente se le
agrego 12.5 ml de HCl con cuidado.
Luego se llevó la soluciona baño maría
por 15 minutos cuidando que la
temperatura se encontrara entre los 80-85
grados Celsius, posteriormente se filtró y
se lavó el precipitado con agua helada
hasta que estuvo a temperatura ambiente.
Luego cuando ya estuvo frio se le agrego
8 ml de HCl 8M y finalmente se lava con
alcohol y acetona para facilitar el secado
el cual se completó poniendo a calentar
durante 2 horas a una temperatura de 110
grados Celsius. Una vez el secado se
completó de le agrego 7 ml de amoniaco
1M y se disolvió con la sal y con cuidado
se le agregaron 15 ml de HCl 12 M para
finalizar se calentó por 45 minutos más y
se aisló el complejo.

Cálculos y resultados
 Cálculos

Solución 12M de HCl

En el Erlenmeyer (fig. 2) se muestra la

reacción de exotérmica, efervescente al
añadir 3.5 ml de H2O2 gota a gota a la
solución de CoCl2*6H2O, NH4Cl y
amoniaco
Solución 1M de amoniaco.
Figura 2. Reaccion al añadir H2O2.

 Resultados

En el Erlenmeyer de 100 ml (Fig. 1) se

muestra la mezcla pastosa que resulta de
añadir 4.2 g de CoCl2*6H2O a la
solución de 2.1 g de NH4Cl en 12.5 ml de
amoniaco.
Figura 1. Mezcla de CoCl2*6H2O,
NH4Cl y amoniaco
En el beaker (Fig 3) se muestra el
precipitado resultante despues de haber
puesto la solucion de CoCl2*6H2O,
NH4Cl, amoniaco y H2O2 a baño maría
después de 45 minutos.
Figura 3. Precipitado recolectado después
de calentar solución de CoCl2*6H2O,
NH4Cl, amoniaco y H2O2 a baño maría

La siguiente tabla (Tabla 1) se muestran
los cambios observados durante el
proceso de secado desde pues de 1 hora, 1
hora con 45 minutos y depues de 2 horas
de estar calentando el precipitado a 110
grados celsius.
Tabla 1. Tabla que muestra los combios
observados durante el proceso de secado.
Tiempo Observaciones
1 hora Color rosado intenso se
empieza a observar la
formacion de una capa azul
1 hora con
45 minutos
Predomina el color azul
2 horas
En el beaker(Fig 4) se observa el
resultado despues de agregar HCl 12 M y
amonico 1M y calentamiento por 45
minutos mas.
Figura 4. Resultado de parte final al
agregar HCl, Amoniaco y calentar 45
min.
Discusión de Resultados
El cloruro de pentaamincobalto (III) es
posiblemente el complejo de coordinación
más viejo que se conoce, ha sido
preparado por una gran variedad de
métodos, dentro de los que se encuentra el
calentamiento de complejos de cobalto
(III) previamente formados con ácido
clorhídrico concentrado y el tratamiento
de estos mismos complejos previos con
amoniaco acuoso seguido de un
calentamiento con ácido clorhídrico. en
este caso se utilizará una síntesis que se
resume en la siguiente reacción:
2CoCl2⋅6H2O + 2NH4Cl + 8NH3 + H2O2
→ 2[Co(NH3)5 (H2O)]Cl3 → 2[Co(NH3)5
Cl]Cl2 + 2H2O
Para la formación del compuesto se
añadió CoCl2⋅6H2O para crear un
precipitado de Hexaaminocobalto (II) con
desprendimiento de calor. La preparación
del complejo metálico implica una
reacción de oxidación-reducción, así el
producto partida empleado en la
preparación ha sido la sal de cobalto (II).
Para oxidar el cobalto (II) se agregó
peróxido de hidrogeno, por esto se añadió
amoniaco a la primera esfera de
coordinación del complejo debido a que
este es un ligando fuerte y contribuye al
aumento de calor favoreciendo la
oxidación del centro metálico. (Benjamín,
1980)
El peróxido de hidrogeno es inestable y se
descompone rápidamente en oxígeno y
agua con liberación de calor. Aunque no
es inflamable, es un agente oxidante que
puede causar combustión espontánea
cuando entra en contacto con la materia
orgánica o algunos metales, con el cobre
o bronce. La reacción es muy exotérmica
y se desprende pequeñas burbujas por
efecto de la reacción química. Cuando
esta reacción termina la disolución arroja
una coloración purpura por la sal de
acuopentaaminocobalto (III) que se
formó, seguidamente se adiciona HCl
para la neutralización aumentando la
temperatura y desprendiendo humos
blancos de NH4Cl.
La mezcla es calentada en una plancha de
calentamiento hasta tener una solución
homogénea y esta se filtra en caliente. El
cloruro de hexaaminocobalto (III) es
precipitado por la adición de 12,5 mL de
ácido clorhídrico concentrado. El
precipitado es filtrado, e inicialmente la
filtración se lava el precipitado con agua
fría por su solubilidad con agua tibia y
luego con éter; y estos cristales son
secados de 80 a 100°C. Rendimiento del
85% de literatura. (Bjerrum &
McReynolds, 1946).
Mediante este método se logró determinar
la formula molecular del complejo, la
cual coincidió con la del [Co (NH3)5
Cl]Cl2 y se obtuvo un porcentaje de
rendimiento del 34.4%. Una forma de
poder obtener un mejor porcentaje de
rendimiento es la recristalización del
producto obtenido, mediante el uso de
amoniaco y ácido clorhídrico
concentrado.
Cuestionario
1) Justifique el haber agregado las
sales de amonio en el proceso de
preparación.
R= Las sales de amoniaco en la
síntesis del complejo coordinado se
realizó para desplazar el equilibrio de
la reacción y formar un precipitado
para la formación del complejo
deseado evitando que un grupo amino
reemplace al grupo aquo que sale,
siendo reemplazado por los iones Cl
2) Discuta la estabilidad relativa de
los complejos de cobalto en
estados de oxidación +2 y +3 en
presencia o en ausencia de NH3
en el medio de reacción.
R= Los compuestos de coordinación
del cobalto (III), son difíciles de
obtener, puesto que son menos
estables que los de Co (II). El Co (III)
dispone de 6 electrones en los
orbitales 3d, ello hace que el
desdoblamiento de esos orbitales en
función de la interacción con los
ligandos, grupos con pares de
electrones solitarios, permita saltos
electrónicos por absorción de energía
luminosa en el espectro visible, que
provoca que el compuesto tome
colores complementarios
espectaculares, muy apropiados para
ser visionados en foto digital. La
acidificación del medio de reacción se
hace con el fin de hacer que el cobalto
no se reduzca de Co3+ a Co2+ que en
los compuestos de coordinación de
cobalto es más estable la especie Co2+.
3) Indique para qué se añade agua
oxigenada en las últimas
preparaciones
R= El objetivo de la adición de agua
oxigenada en ambas preparaciones es
el de oxidar el ion Co2+ a Co3+. El
estado de oxidación común del
cobalto en sus sales simples es 2. El
estado de oxidación 3 resulta la forma
estable solamente cuando el cobalto
está coordinado a ciertos grupos
ligantes. La preparación de complejos
de Co (III) supone una reacción
rápida entre cobalto (II) y el grupo
ligando para formar un complejo de
cobalto (II) que es oxidado al
correspondiente complejo de cobalto
(III). El peróxido cumple el papel de
oxidante el intermedio de Co (II) para
formar cobalto (III).
4) Si en lugar de emplear H2O2 se
hubiera utilizado O2 (g), ¿qué
volumen de aire habría que haber
burbujeado a través de la
solución?
R= 𝐶o𝐶𝑙2 6 𝐻2𝑂 + 𝑁𝐻4𝐶𝑙 + 4𝑁𝐻3 +
(1/2) 𝐻2𝑂2→ [𝐶𝑜(𝑁𝐻3)4𝐶𝑙]𝐶𝑙2 + 7𝐻2O
Se emplean 3,5 ml de 𝐻2𝑂2 (aq) al
30%.
3.5 ml de H2O2
( 30 %
100 % )(
∗
1.45 g H 2O 2
1 ml H 2 O 2
∗ )(
1 mol H 2O 2
34.015 g H 2 O2 )
=4 , 48 x 1
Se realiza la descomposición.
2 𝐻2𝑂2→ 2 𝐻2𝑂 + 𝑂2
Así, si se requiriesen
−2
4 , 48 x 10 mol H 2 O2 y la reacción
tiene una relación de 2∶1 entre las
moléculas de 𝐻2𝑂2 y O2,
respectivamente, entonces:
? L O2=
−2
4 , 48 x 10 mol H 2 O2∗ ( 1 mol de O 2
)(
2 mol de H 2 O 2
∗
32 g O 2
2mol de H
Si el 21% del aire es O2, entonces:
0,505 L O2∗ ( 21 LO 2 )
100 L aire
=2.4052 L O 2
Conclusiones
 Debido a que el cobalto (III)
presenta una alta afinidad por
ligandos donde el nitrógeno sea
capaz de compartir un par de
electrones, entonces se añade
amoniaco acuoso concentrado
(NH3) en la síntesis de estos tipos
de complejos y se utiliza peróxido
de hidrógeno (H2O2) con el fin de
oxidar el cobalto (II) a cobalto
(III) y poder llevar a cabo la
síntesis del complejo
pentaaminclorocobalto (III).
 En medio alcalino el cobalto (II)
aparte de ser inestable es
fácilmente oxidable a cobalto
(III), esta valencia se estabiliza
fácilmente por formación de
complejos, se admite que esta
estabilidad es debida a que al
 formarse el complejo con índice practica avanzada” [pdf en línea]
de coordinación seis, los 12 Editorial Reverté, Barcelona.
electrones donados por los 6  Bacelo D. E. Química de
ligandos, unidos a los 6 electrones coordinación. [pdf en línea]
que le quedan al Co3+ en consultado el 4 de mayo de 2019
estructura 3d6 dan un total de 18 <http://www.suagm.edu/umet/pag
electrones, que dan una estructura inas/dbacelo/chem-311/Inorg-
estable de gas noble al complejo COMPLEJOS-clase%203.pdf>
formado. Estos 18 electrones
tienen un tipo de hibridación
d2sp3, por lo resultan coloreados.
 Para evitar que se forme productos
no deseados como Co (OH)2,
CoO2; se adiciona NH4Cl y NH3
juntos forman una solución buffer,
generando iones NH3/NH4+ con
desplazamiento a la izquierda, está
garantizado que el NH3 en gran
cantidad, permite que los cinco
aminos estén en el producto
deseado.

Referencias Bibliográficas
 Bailar J. C., Frenelius, W. C.
1946. Síntesis Inorgánica. Primera
Edición, Mc. Graw Hill, México
D.F.
 Bjerrum, J.; McReynolds, J. P.
(1946). Inorgánica. Synth. 2: pag.
216-221.
 Benjamín, W. A. 1980. “Química
de los compuestos de
coordinación” [pdf en línea]
Editorial Reverté, España.
 Adams, D. M.; Raynor, J. B.,
1966. “Química inorgánica