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REPORTE DE LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA

Alumno—
Andrea Janette López Cota
ID—
230893

Asignación—
Reporte 15

Fecha—
20 de Noviembre de 2023

Materia—
Bacteriología

Profesor—
Célida Beatriz Tolano Camargo
REPORTE DE LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA

ÍNDICE

Introducción 1

Resumen 1

Objetivo 1

Equipo, materiales y reactivos 1

Procedimiento 2

Resultados 3

Discusión de resultados 4

Asignación 4

Conclusión 4

Referencias 5
REPORTE DE LABORATORIO DE BACTERIOLOGIA

No. Práctica 15
ANÁLISIS BACTERIOLÓGICO DE ORGANOS
INTRODUCCION
Una prueba de cultivo de bacterias puede detectar bacterias perjudiciales dentro o sobre el
cuerpo que pueden estar causando enfermedades. Para hacer la prueba, necesitará
entregar una muestra de sangre, orina, piel u otro tejido. El tipo de muestra depende de
dónde parece estar localizada la infección. Para detectar qué tipo de bacteria puede tener,
un profesional de la salud examinará un gran número de células bacterianas. Para esto, su
muestra se enviará a un laboratorio donde se cultivará hasta que haya suficientes bacterias
para la prueba. En general, los resultados están listos en pocos días. Sin embargo, algunos
tipos de bacterias se reproducen lentamente, por lo que sus resultados pueden tardar
varios días o más.
La microbiología post mórtem tiene interés en la autopsia clínica y en la médico-legal o
forense. En ambas permite confirmar una infección sospechada, aplicándose además en la
primera al estudio de donaciones, y en la segunda principalmente a las muertes
inesperadas y súbitas. La aplicación de protocolos de recogida de muestras de autopsia
minimiza la posibilidad de contaminación, facilitando la interpretación de resultados
RESUMEN
Se realizó un cultivo bacteriano de una muestra de pulmón de canino, este tejido
aparentemente estaba dañado. Se realizó el cultivo en Agar Sangre y de fue a incubadora
24 horas. Pasado este tiempo se resembro de nuevo en agar Sangre y MacConkey entes
de eso se realizan las respectivas tinciones y de nuevo se incubaron 24 horas. Y finalmente
se aplica el sistema MICROSCAN.
OBJETIVO
El alumno enviará una muestra de órganos afectados correctamente al laboratorio, y
llevará a cabo la identificación del agente bacteriano, así como la prueba de sensibilidad a
antimicrobianos.
MATERIALES
 Placas con agar sangre  Placas con agar sal y manitol
 Placas con agar verde brillante  Placas con agar Mac Conkey
 Tubos con medio de transporte Stuart  Placas de Microscan para Gram
 Placas de Microscan para Gram negativos. positivos
 Equipo de tinción de Gram  Alcohol de caña al 70 %.
 Asa bacteriológica  Mechero de Bunsen
 Microscopio  Hisopos estériles
 Muestra de órganos  Pinzas y tijeras de disección
 Aceite de inmersión  Puente de tinción
 Portaobjetos
 Papel aluminio
 Papel Kraft
 Malla de asbesto
 Vaso de precipitado de 250 ml
 Espátula.
 Tripié
 Pizeta con desinfectante
 Guante de asbesto
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PROCEDIMIENTO
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RESULTADOS OBTENIDOS: MUESTRA PULMON CANINO


1. Realice esquemas de la tinción de Gram del frotis elaborados:
Forma: Bacillos.
Agrupación: Letras chinas, cadenas.
Reacción de Gram: Negativo
Medio de cultivo: Agar Sangre

2. Describa la colonia seleccionada de cada uno de los medios de cultivo.

CARACTERISTICAS Agar Sangre Agar Mac Conkey


Tamaño 2-3 mm 1 mm.
Color Blanquecinos. Rosa.
Forma Circulares. Circulares.
Elevación Plana. Plana.
Bordes Enteros. Enteros.
Superficie Lisa. Lisa.
Luz reflejada Brillante. Mate.
Luz transmitida Opaca. Opaca.
Consistencia Suave. Suave.
Tinción de Gram Negativo. Negativo.
IMAGEN

4. Resultado de revelación de placa MicroSan: E. cloacae.


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DISCUSION DE RESULTADOS
Las enterobacterias se encuentran entre las bacterias más grandes, pues miden 2 a 4 µm
de longitud con bordes paralelos y extremos redondeados; su forma varía desde
cocobacilos grandes hasta de bacilos elongados, filamentosos. Los microorganismos no
forman esporas ni presentan tinción acidorresistente. (Andrade M. 2017)
Silva F. (2018) Dice que las bacterias del genero Enterobacter son bacilos gramnegativos
pertenecientes a la familia Enterobacteriaceae, ampliamente distribuidos en la naturaleza.
Se les puede encontrar en el suelo, agua y como parte del micro biota de animales,
insectos y tracto gastrointestinal humano. Incluye 21 especies dentro de las cuales se
define el complejo Enterobacter cloacae.
Lira C. (2020) Menciona que Enterobacter cloacae forma parte de la flora intestinal normal
del ser humano, donde habita sin causar daño aparente. Sin embargo, es un patógeno
oportunista que puede causar numerosas enfermedades principalmente en personas con el
sistema inmunológico deprimido. Esta especie se ha convertido en los últimos años en una
de las principales responsables de enfermedades adquiridas en centros de salud
(enfermedades nosocomiales), debido a su resistencia, natural o adquirida, a numerosos
antibióticos que son útiles para actuar contra otras bacterias. Enterobacter cloacae es
responsable de diferentes enfermedades, que pueden tener distintos niveles de
peligrosidad y que van a presentar diferentes síntomas. Las infecciones de las vías
respiratorias bajas se manifiestan con la aparición de flema amarilla, sensación de falta de
aliento, fiebre y tos intensa. La bacteria puede ocasionar neumonía, la cual tiene síntomas
menos fuertes que otros tipos de neumonías, pero mayores índices de mortalidad.
ASIGNACION.

CONCLUSION
El propósito de las pruebas microbiológicas es identificar y restringir los microorganismos
dañinos, que pueden estropear los alimentos, o transmitirse a través de ellos, y garantizar
la inocuidad frente a las enfermedades transmitidas por estos.
En los laboratorios clínicos el cultivo se realiza en medios habituales como agar sangre o
agar MacConkey y la identificación del complejo se puede hacer por pruebas bioquímicas
convencionales. Son cepas no pigmentadas, la mayoría de las veces móviles, catalasa
positiva, oxidasa y ADNasa negativas, fermentan la glucosa, reducen los nitritos, reacción
de indol negativa, decarboxilan la ornitina, no decarboxilan la lisina y son citrato y ureasa
positiva. Sin embargo, la identificación de especies dentro del complejo es difícil y requiere
pruebas adicionales, como la hidrólisis de esculina, fermentación de la sacarosa, dulcitol y
D-sorbitol, y producción de putrescina, entre otras. Los métodos automatizados son
capaces de distinguir E. cloacae y E. asburiae, pero no las otras especies.
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BIBLIOGRAFIA
 Andrade M. (2017) Microbiología médica, 6e. Sherris. McGRAW-HILL
INTERAMERICANA EDITORES, S.A. de C.V. ISBN: 978-607-15-1412-7

 Silva F. (2018) Complejo Enterobacter cloacae. SciELO.


https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182018000300297

 Lira C. (2020) Enterobacter cloacae: características, morfología, enfermedades.


Lifeder. https://www.lifeder.com/enterobacter-cloacae/

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