CUESTIONARIO

FARMACOLOGIA
JOSE ANTONIO
SOLIS CHIPA

ACTIVIDAD 5: INFLUENCIA DE LAS VIAS DE ADMINISTRACION EN LA ABSORCION

DE FARMACOS
1. DEFINA VIA DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS
VA ORAL
El medicamento se administra por la boca. Es la va ms habitual, ya que es una forma
cmoda y sencilla de tomar la medicacin. Tambin es segura (en caso de
sobredosificacin se puede efectuar un lavado gstrico o inducir el vmito). Como
inconvenientes destacaremos que la absorcin no es rpida (el intestino delgado es la
zona de absorcin ms importante), que parte el frmaco puede sufrir procesos de
biotransformacin en el aparato digestivo por accin de los jugos gstricos o
por inactivacin heptica y la posible irritacin de la mucosa gstrica. Las formas
farmacuticas que se toman por va oral son los comprimidos, cpsulas, grageas, jarabes,
soluciones, suspensiones y granulados.
VA SUBLINGUAL
El comprimido se coloca debajo de la lengua, una zona de absorcin rpida, y se deja
disolver. As se evita la accin de los jugos gstricos y la inactivacin heptica. No se
traga. No es necesario tomar lquidos. Es una va de urgencia en algunos casos
(ej:nitroglicerina).
VA TPICA
El medicamento se aplica directamente en la zona a tratar, puesto que normalmente se
busca una accin local. La intencin es acceder a la dermis (la piel se divide en epidermis,
dermis e hipodermis), algo muy influenciado por el estado de la piel. As, la absorcin es
menor en la vejez y mayor en la infancia. Las formas farmacuticas para aplicacin por va
tpica ms habituales son los polvos, soluciones, cremas, lociones, geles, pomadas y
ungentos.
VA TRANSDRMICA
Es la va que utilizan los parches transdrmicos para administrar frmacos que pueden
pasar a travs de la piel.
VA OFTLMICA
Los medicamentos se aplican directamente en el ojo. Se busca una accin local. La
biodisponibilidad es baja, pero esta va permite alcanzar concentraciones de principio
activo elevadas. Existe absorcin a nivel de la crnea. Es muy importante que el envase no
toque el ojo durante la aplicacin del frmaco para evitar contaminaciones. Pueden ser
soluciones (colirios) o pomadas.

VA TICA
va tica est limitada a la aplicacin tpica de frmacos en el odo externo. Slo permite
una accin local. La forma farmacutica empleada en este caso son las gotas ticas.
VA INTRANASAL
El medicamento acta en la mucosa nasal. Se suele aplicar en forma de pomada o
soluciones (gotas y nebulizadores).
VA INHALATORIA
La absorcin del principio activo tiene lugar a travs de la mucosa. Los efectos son locales
o sistmicos (generales). El medicamento se administra mediante nebulizadores
(transforman los lquidos en un vapor fro o inhaladores. Los inhaladores permiten el uso
de polvo o de lquido. Los inhaladores dosificadores presurizados suministra una dosis con
cada pulsacin.
VA RECTAL
Se administra el medicamento a travs del ano. La absorcin por va rectal es buena al ser
una zona muy vascularizada por las venas hemorroidales. Adems, se evita el paso por el
hgado de la sangre que lleva el frmaco desde la mucosa rectal (evitamos el llamado
efecto de primer paso). Se utilizan supositorios y enemas.
VA VAGINAL
El medicamento se introduce en la vagina y la absorcin se lleva a cabo a travs de la
membrana lipoidea. Normalmente se buscan efectos locales. Por esta va se utilizan
pomadas, comprimidos y vulos vaginales. Casi siempre vienen acompaados de un
aplicador, as que es muy importante leer el prospecto para saber usarlo correctamente.
VA PARENTERAL
El medicamento se administra mediante una inyeccin. Las vas de administracin
parenteral ms importantes son la intravenosa, intramuscular y subcutnea, pero existen
otras menos utilizadas como la intraarticular, intracardiaca, intraarterial, intratecal,
peridural, etc. La va parenteral es una va de urgencia. La respuesta es muy rpida.
VA INTRAVENOSA: El medicamento se inyecta directamente en una vena. Se utilizan
venas superficiales o cutneas para inyectar solamente lquidos. La distribucin es muy
rpida al llegar el frmaco directamente a la sangre. Eso hace que sea muy difcil
frenar sus efectos, sean adversos o no. Es por ello que esta va de administracin no es
preferente, pero sin duda es la ms rpida. Se pueden administrar grandes volmenes de
medicamento.
VA INTRAMUSCULAR: El medicamento se inyecta en un msculo (brazo, nalga). El
tejido muscular est muy vascularizado, por lo que el lquido inyectado difunde entre las

fibras musculares y se absorbe rpidamente. El volumen inyectado por esta va es

pequeo. Normalmente no ms de 5 ml.
VA SUBCUTNEA: El medicamento se inyecta bajo la piel. Normalmente en el abdomen
o en el muslo. No es una zona muy vascularizada, por lo que la absorcin es lenta. Se
pueden inyectar pequeas cantidades de medicamento (en torno a los 2 ml) en forma de
suspensin o solucin. Tambin se pueden administrar pellets o comprimidos de liberacin
sostenida. Al utilizar esta va de administracin se busca una absorcin lenta, duradera y
sostenida.
2. QUE FACTORES INFLUYEN EN LA BIODISPONIBILIDAD DE FARMACOS CUANDO
DE ADMINISTRAN POR VIA ORAL?
pH intraluminal, la absorcin de los frmacos lipoflicos, la motilidad y el vaciamiento y la
velocidad de absorcin, ms rpida si el frmaco est en forma lquida.
La absorcin de los frmacos, cuando se administran por va oral, est determinada
principalmente por dos factores, un proceso de difusin pasiva que es pH dependiente y
el tiempo de vaciamiento gstrico.
3. PARA SELECCIONAR UNA VIA DE ADMINISTRACION DE UN MEDICAMENTO
SOLO HAY QUE CONSIDERAR EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO? EXPLIQUE
SU RESPUESTA
Para seleccionar la va de administracin de un medicamento hay que considerar no
solamente el efecto teraputico deseado, sino tambin el estado y las caractersticas
individuales del paciente y las caractersticas fsico-qumicas del medicamento as como
las formas farmacuticas en que este se presenta.
4. EN RELACION A LA PRACTICA CMO CREE QUE INTERFIEREN LAS VIAS
UTILIZADAS EN LA ABSORCION, INTENSIDAD DEL EFECTO, Y DURACION DEL
EFECTO DEL FARMACO CON EL QUE SE TRABAJO?
Va subcutnea: inyeccin de un frmaco por debajo de la piel; no llega al msculo. Es
bastante empleada. No se puede administrar en grandes cantidades, pueden aparecer
infecciones, es dolorosa dependiendo de la cantidad, la absorcin es menos precisa y
muy lenta (por ser una vasoconstriccin, el tiempo de absorcin es mayor), tiene riesgo
de administracin intravenosa errnea.
Va oral: es la va fisiolgica, la ms comn, cmoda y barata. El sujeto est consciente.
Ha de producirse de forma voluntaria. No se puede producir cuando existen vmitos. El
frmaco no puede ser irritante para la mucosa digestiva. El frmaco se va a absorber
bien si es cido en el estmago y si es bsico en el intestino delgado. Normalmente
pasan
por
difusin
pasiva.
Otros factores que influyen en la absorcin del frmaco pueden ser:
los
alimentos,
que
disminuyen
la
absorcin
del
frmaco.
- la resistencia del frmaco al pH del estmago. Si las molculas del frmaco se
destruyen se administra por otra va o se recubre con una cubierta entrica.

- efecto de primer paso: el frmaco en el tubo digestivo antes de pasar a la circulacin

sistmica. Las venas del tubo digestivo llegan al hgado por vena porta,
metabolizndose all ciertas sustancias en determinadas proporciones, pasando
despus a la circulacin sistmica. Algunas sufren una metabolizacin importante.
Toda sustancia absorbida en el tubo digestivo, antes de pasar a la circulacin sistmica,
pasa por el sistema porta (hgado); puede ocurrir que pase y ya est, que sufran una
pequea metabolizacin o una gran metabolizacin. Esta gran metabolizacin
importante que lleva a la inactivacin del frmaco en el hgado tras su absorcin en el
tubo digestivo se llama primer paso heptico. Luego stos frmacos no se deben dar por
va oral.

SEGUNDA UNIDAD
ACTIVIDAD 1 VARIABILIDAD BIOLOGICA
1. CULES SON LOS CAUSAS O FACTORES DE LA VARIABILIDAD BIOLOGICA?
Hay situaciones en que la respuesta clnica no es favorable como suele ser en el
promedio, sino que se ve modificada aun cuando se utilice la misma dosis, en distintas
especies.
La variabilidad de frmacos se puede encontrar en la Farmacocintica o bien, en la
Farmacodinamia.
*La variacin puede ser:
-Cambio cuantitativo es el que se da en la mayora de los casos, y corresponde
a una variacin en la intensidad de la respuesta.
-Cambio cualitativo variacin en la calidad de la respuesta.
*Tipos de variaciones:
-V. Fisiolgicas.
-V. Genticas.
-V. Patolgicas.
-Interacciones farmacolgicas.
-Otras administraciones previas del frmaco.
Variaciones Fisiolgicas:
1.-Edad
En gral. las dosis son calculadas para un adulto, con un peso de 70 kg. Pero es
posible encontrar extremos de la vida como lo son:
2.-Peso corporal
En gral. la dosis se calcula par un individuo de 70 kg. En el caso de los extremos de
peso no es tanta la trascendencia clnica, como ocurre con la edad.
-Personas obesas: cuando administramos ciertos frmacos el tejido graso fija el
frmaco (sin alterarse ni del tejido ni del frmaco, pero el tejido sirve de reservorio del
frmaco).

-Nios: como su peso se aleja de los 70 Kg. es importante considerar la superficie

corporal Peso/Estatura. Existen tablas de superficie corporal que indican la dosis
correcta para una superficie corporal dada.
3.-Sexo
Est muy relacionado con el peso. Adems hay distinta relacin agua/grasa entre
los dos sexos la mujer debiera necesitar dosis menores, pero esto no se aplica por que
no tiene tanta importancia, al igual que las diferencias hormonales.
-Embarazo: modifica Farmacocintica, ya que la placenta deja pasar frmacos en
ambas direcciones ajustar dosificacin.
Variaciones genticas (Farmacogentica):
-Familias con diferencias genticas lo que conduce a deficiencias enzimticas:
Como por ejemplo, los Acetiladores lentos, quienes presentan una deficiencia de
Acetilasa enzima que agrega grupos acetilos a ciertos frmacos para que puedan ser
metabolizados. Los acetiladores lentos no tienen esta enzima o tienen muy poca, por lo
que metabolizan estos frmacos en forma lenta, o bien, no son capaces de metabolizarlos.
Ej: un anti-tuberculoso llamado Isoniazida.
-Idiosincrasia es una condicin poco frecuente,
2. EXPLIQUE COMO LA VARIABILIDAD BIOLOGICA INTERFIERE EN UN REGIMEN
TERAPEUTICA?
Partiendo de la situacin ms frecuente en la prctica clnica, la administracin oral, lo
primero que tendremos que considerar es la liberacin del frmaco desde el vehculo en
el que se administra, que puede ser tan simple y previsible como una solucin acuosa
hasta una cpsula de liberacin retardada o un sistema oral de liberacin osmtica.
Naturalmente, la liberacin del frmaco puede variar en funcin del proceso de
fabricacin del vehculo que lo contiene (por ejemplo la mayor o menor compresin de
un comprimido), o su formulacin (si va en forma de sal o cido dbil por ejemplo). Los
excipientes que contenga tambin pueden determinar una mayor, menor, ms rpida o
ms lenta liberacin del frmaco.
3. Qu FACTORES ADEMAS DE LA VARIABILIDAD BIOLOGICA INTERFIEREN EN
LA RESPUESTA DE UN FARMACO? EXPLIQUE SU RESPUESTA
Otros como las variaciones patolgicas
-Enfermedad o deficiencia heptica (aguda o crnica) cambia el metabolismo de los
frmacos, ya que el hgado es un inactivador de frmacos. (cirrosis, hepatitis).
-Insuficiencia renal el rin presenta problemas en la excreta frmacos.
-Insuficiencia cardaca o cualquier condicin que lleve a disminuir el flujo sanguneo
del cuerpo.
-Cambios en el equilibrio hidro-salino como personas deshidratadas.
Otras variaciones:
Variaciones que se producen cuando el frmaco ha sido administrado y ha tenido contacto
con el organismo.

1.-Tolerancia
Cuando se administra crnica o repetidamente un frmaco con una determinada
dosis el efecto farmacolgico disminuye hasta desaparecer. La solucin es aumentar la
dosis. Ej: frmacos que producen dependencia como opiotes, analgsicos centrales.
-Taquifilaxis fenmeno que se visualiza experimentalmente (pocos casos en
clnica). Es una tolerancia aguda, es decir, el efecto disminuye hasta desaparecer en un
perodo corto de tiempo, con la misma dosis. Su causa principal es que se produce un
vaciamiento de neurotransmisores disminucin de la respuesta.
2.-Alergia
La administracin previa del frmaco sensibiliza al organismo y la administracin
sucesiva desencadena una respuesta del sistema inmune (respuesta alrgica) que
modifica la respuesta al frmaco. Todo frmaco, al ser una sustancia ajena, puede producir
alergia, pero en distintos grados. Ej: Penicilina.
-Atpico paciente alrgico a muchas cosas.
3.-Resistencia
Resistencia de agentes patgenos capaces de infectar.
-Resistencia a frmacos que eliminan agentes externos (bacterias, virus, parsitos)
a medida que se administra el antibacteriano o antiviral el agente externo va adquiriendo
ms resistencia, a tal punto que el frmaco debe dejar de utilizarse.
-Resistencia a frmacos que inhiben a clulas de crecimiento rpido la clula se
hace resistente a la accin del frmaco frente a una administracin crnica. Ej:
antineoplsicos.
ACTIVIDAD 02 INTERACCIONES FARMACOLOGICAS SINERGISMO
1. DEFINA SINERGISMO Y PONGA EJEMPLO EN CADA CASO
SINERGISMO FARMACOLGICO
Las interacciones entre dos frmacos no siempre son en sentido negativo, no siempre se
manifiestan como la disminucin del efecto de uno por la presencia de otro. Hay
combinaciones farmacolgicas en las cuales la respuesta puede acrecentarse en lugar de
inhibirse. Esta interaccin comprende dos posibilidades:
SINERGISMO DE SUMA: Se refiere al hecho de que los dos frmacos implicados en la
respuesta tienen actividad por s solos, es decir producen un efecto que es la suma de los
efectos individuales. Generalmente ocurre cuando los mecanismos de produccin del
efecto de cada frmaco son diferentes.
Ejemplo: El uso concomitante de agonistas adrenrgicos y antagonistas muscarnicos:
Ambos son capaces de producir taquicardia, la cual se manifiesta en presencia de los dos
en forma ms intensa.

SINERGISMO DE POTENCIACIN: Uno de los frmacos presenta actividad intrnseca,

es decir es capaz de producir el efecto; el otro frmaco es capaz de ayudar a que ese
efecto se realice ms fcilmente, pero de por s, no posee actividad.
Ejemplo: Uso de penicilinas en conjunto con inhibidores de las betalactamasas, existen
bacterias capaces de producir estas enzimas, las cuales hidrolizan a las penicilinas,
impidiendo su efecto; si se administra un inhibidor de dichas enzimas aisladamente, no
se apreciar un efecto notable, sin embargo, estas sustancia sern capaces de hacer
que las penicilinas acten ms favorablemente, puesto que no se vern destruidas.
SINERGISMO DE FACILITACIN: Ocurre cuando una droga inactiva es capaz de
aumentar la respuesta farmacolgica de otra que es activa.
Ejemplo: Betalactmicos + clavulnico; cocana + adrenalina. (Velazquez, 2009)
Ventajas del Sinergismo:
Permite administrar dosis menores de los frmacos.
Pueden disminuirse o evitarse los efectos colaterales de los dos frmacos al
emplear dosis menores de ambos.
Puede abreviarse la rapidez de inicio y prolongarse los efectos. Por ejemplo, al
asociare un frmaco de accin rpida con otro de accin prolongada se logra un
inicio rpido y mayor duracin del efecto.
2. CUAL ES EL MECANISMO POR EL CUAL LOS 2 FARMACOS UTILIZADOS EN LA
PRACTICA PRODCUCEN SINERGISMO.
El efecto mostrado en las pupilas se debe a que la adrenalina acta en los receptores
colinrgicos que se encuentran en el ojo produciendo la contraccin del msculo ciliar
(acomodacin) y del esfnter del iris; reduciendo de esta manera el dimetro pupila de
ambos ojos del conejo, mientras que los efectos producidos por la atropina en el
musculo ciliar del ojo del conejo fueron bloquear la accin del sistema parasimptico
gracias a que su afinidad por los receptores muscarnicos es mayor que la de la Ach.
Por lo tanto, la Atropina va a competir con la Ach endgena por ocupar estos
receptores y es la Atropina quien los va a ocupar.
La Atropina tiene afinidad especfica por los receptores muscarnicos, entonces a nivel
del musculo ciliar del ojo, la Atropina produjo midriasis, ya que relaja el msculo
circular del iris del conejo aumentando.
3. QUE TIPO DE SINERGISMO SE PRODUCE ENTRE LOS DOS FARMACOS
UTILIZADOS EN LA PRACTICA FUNDAMENTE SU RESPUESTA
SINERGISMO DE SUMA: Se refiere al hecho de que los dos frmacos implicados en
la respuesta tienen actividad por s solos, es decir producen un efecto que es la suma
de los efectos individuales. Generalmente ocurre cuando los mecanismos de
produccin del efecto de cada frmaco son diferentes.

Variabilidad en la Respuesta
de Frmacos
Los valores de las magnitudes biolgicas no son constantes: varan en un mismo individuo
y entre los individuos. Este fenmeno, se conoce como variabilidad biolgica. Esta
variabilidad se divide en variabilidad fisiolgica, causada por las fluctuaciones metablicas
y otros procesos fisiolgicos, variabilidad patolgica, causada por las enfermedades, y
variabilidad iatrognica, causada principalmente por los tratamientos farmacolgicos. Es
importante subrayar que la variabilidad biolgica es un fenmeno absolutamente
independiente de la variabilidad debida a los procedimientos de medida, conocida como
variabilidad metrolgica.
Las variaciones iatrognicas estn causadas, estrictamente, por medicamentos o actos
teraputicos o diagnsticos. Sin embargo, no son los medicamentos los nicos
xenobiticos que pueden provocar la variacin del valor de alguna magnitud biolgica; los
xenobiticos de uso ms generalizado en nuestra sociedad cafena, nicotina y etanol
y las drogas de abuso tambin pueden hacerlo.
As pues, la biologa y la prctica clnica indican que no hay dos sujetos iguales, la
farmacologa demuestra que la misma dosis de frmaco provoca una intensidad de
respuesta diferente en diferentes pacientes. Esta diversidad, en parte a la farmacocintica
(diferente absorcin, metabolismo y excrecin del frmaco) y a la farmacodinmia
(interaccin frmaco-receptor), por causas del tipo gentico, ambientales o del curso
clnico de las enfermedades (agudas, crnicas, etc.), hace que la medicin de los
fenmenos biolgicos vare a causa de estos factores ingobernables o accidentales.

Los valores obtenidos sern diferentes, sin embargo cada valor se aproxima mas o menos
a un valor medio, por lo que puede decirse que ese conjunto de valores se distribuye en
torno a la media (X). Cuando mayor sea el nmero total de medidas, el valor de la media
se acercara al valor verdadero del fenmeno de referencia y la distribucin de esas
medidas ser simtrica porque las variaciones positivas o negativas se equilibran
mutuamente. El valor verdadero lo es tericamente en un conjunto infinitamente grande o
universo, pero ante la imposibilidad de obtener ese conjunto o universo, podemos obtener
un valor cercano al verdadero si estudiamos una parte de tal universo, o sea efectuar un
nmero finito de medidas, experimentos u observaciones, que constituyen lo que se llama
una "muestra" coleccin de ensayo o tanteo.
Hay situaciones en que la respuesta clnica no es favorable como suele ser en el promedio,
sino que se ve modificada aun cuando se utilice la misma dosis, en distintas especies.
La variabilidad de frmacos se puede encontrar en la Farmacocintica o bien, en la
Farmacodinamia.
*La variacin puede ser:
-Cambio cuantitativo es el que se da en la mayora de los casos, y corresponde
a una variacin en la intensidad de la respuesta.
-Cambio cualitativo variacin en la calidad de la respuesta.
*Tipos de variaciones:
-V. Fisiolgicas.
-V. Genticas.
-V. Patolgicas.
-Interacciones farmacolgicas.
-Otras administraciones previas del frmaco.
Variaciones Fisiolgicas:
1.-Edad
En gral. las dosis son calculadas para un adulto, con un peso de 70 kg. Pero es
posible encontrar extremos de la vida como lo son:
-Recin nacido (sobre todo s es prematuro): tiene funciones fisiolgicas que no
estn bien desarrolladas como:
-El sistema enzimtico que conjuga el ac. Glucornico hay medicamentos (ej:
Cloranfenicol) que no podrn ser metabolizados se acumulan patologa.
-No hay desarrollo de la secrecin tubular no se podrn administrar frmacos cuya va
de eliminacin sea la secrecin tubular.
-No hay desarrollo completo de la Barrera Hematoenceflica por lo tanto hay paso
libre de medicamentos al SNC.

-3era edad: hay deterioro progresivo de la funcin heptica y renal en medidas

variables la administracin de frmacos debe ser en distintas dosis o bien, no
administrar.
2.-Peso corporal
En gral. la dosis se calcula par un individuo de 70 kg. En el caso de los extremos de
peso no es tanta la trascendencia clnica, como ocurre con la edad.
-Personas obesas: cuando administramos ciertos frmacos el tejido graso fija el
frmaco (sin alterarse ni del tejido ni del frmaco, pero el tejido sirve de reservorio del
frmaco).
-Nios: como su peso se aleja de los 70 Kg. es importante considerar la superficie
corporal Peso/Estatura. Existen tablas de superficie corporal que indican la dosis
correcta para una superficie corporal dada.
3.-Sexo
Est muy relacionado con el peso. Adems hay distinta relacin agua/grasa entre
los dos sexos la mujer debiera necesitar dosis menores, pero esto no se aplica porque
no tiene tanta importancia, al igual que las diferencias hormonales.
-Embarazo: modifica Farmacocintica, ya que la placenta deja pasar frmacos en
ambas direcciones ajustar dosificacin.
4.-Hbitos
-Alcohol crnico: es un inductor enzimtico, induce al sistema P 450 (sistema
microsomal) induccin de enz. acta sobre otros frmacos.
-Tabaco excesivo: la nicotina u otros elementos tb. son inductores enzimticos.
-Dietas ricas en protenas: inductor enzimtico.
-Dieta rica en H. de C.: inhibe sistema enzimtico.
-Hidrocarburos: quedan en las carnes al hacer asados. Son inductores
enzimticos.

Variaciones genticas (Farmacogentica):

-Familias con diferencias genticas lo que conduce a deficiencias enzimticas:
Como por ejemplo, los Acetiladores lentos, quienes presentan una deficiencia de
Acetilasa enzima que agrega grupos acetilos a ciertos frmacos para que puedan ser
metabolizados. Los acetiladores lentos no tienen esta enzima o tienen muy poca, por lo
que metabolizan estos frmacos en forma lenta, o bien, no son capaces de metabolizarlos.
Ej: un anti-tuberculoso llamado Isoniazida.

-Idiosincrasia es una condicin poco frecuente, que puede deberse a:

-Cambios cuantitativos (exageradamente): Personas que con bajas dosis, producen un
efecto farmacolgico aumentado Sensibles.
Personas que con altas dosis producen poco o
nada de efecto Resistentes.
-Cambio cualitativo: el frmaco produce un efecto inverso. Ej. en vez de bajar la fiebre la
aumenta.
Variaciones patolgicas:
Son condiciones patolgicas que hacen variar el efecto del frmaco.
-Enfermedad o deficiencia heptica (aguda o crnica) cambia el metabolismo de los
frmacos, ya que el hgado es un inactivador de frmacos. (cirrosis, hepatitis).
-Insuficiencia renal el rin presenta problemas en la excreta frmacos.
-Insuficiencia cardaca o cualquier condicin que lleve a disminuir el flujo sanguneo
del cuerpo.
-Cambios en el equilibrio hidro-salino como personas deshidratadas.
Interacciones farmacolgicas:
Cuando se administran 2 o ms frmacos en conjunto, pueden haber interacciones entre
ellos que varen la Farmacocintica o la Frmacodianmia de 1 o ms de los frmacos
administrados.
Otras variaciones:
Variaciones que se producen cuando el frmaco ha sido administrado y ha tenido contacto
con el organismo.
1.-Tolerancia
Cuando se administra crnica o repetidamente un frmaco con una determinada
dosis el efecto farmacolgico disminuye hasta desaparecer. La solucin es aumentar la
dosis. Ej: frmacos que producen dependencia como opiotes, analgsicos centrales.
-Taquifilaxis fenmeno que se visualiza experimentalmente (pocos casos en
clnica). Es una tolerancia aguda, es decir, el efecto disminuye hasta desaparecer en un
perodo corto de tiempo, con la misma dosis. Su causa principal es que se produce un
vaciamiento de neurotransmisores disminucin de la respuesta.
2.-Alergia

La administracin previa del frmaco sensibiliza al organismo y la administracin

sucesiva desencadena una respuesta del sistema inmune (respuesta alrgica) que
modifica la respuesta al frmaco. Todo frmaco, al ser una sustancia ajena, puede producir
alergia, pero en distintos grados. Ej: Penicilina.
-Atpico paciente alrgico a muchas cosas.

3.-Resistencia
Resistencia de agentes patgenos capaces de infectar.
-Resistencia a frmacos que eliminan agentes externos (bacterias, virus, parsitos)
a medida que se administra el antibacteriano o antiviral el agente externo va adquiriendo
ms resistencia, a tal punto que el frmaco debe dejar de utilizarse.
-Resistencia a frmacos que inhiben a clulas de crecimiento rpido la clula se
hace resistente a la accin del frmaco frente a una administracin crnica. Ej:
antineoplsicos.

Prescripcin de Frmacos

Salud

Mecanismo
Fisiolgico

Proceso
Especial (ej: inflamacin)

Enfermedad

Tratamiento farmacolgico para volver al

inicial mediante farmacoterapia.

estado de salud

PRACTICA
Temperatura
Tiempo minutos Ricardina Keyla
0
36,4
36,5
5
36,7
36,7
10
36,8
36,6
15
36,9
36,8
20
36,6
36,8
25
36,8
36,8
30
36,7
36,9
45
36,6
36,8
60
36,6
36,9

MATERIALES:
a) Los alumnos del grupo
b) Dos termmetros por mesa.
c) 2 aspirinas (500mg c/u) por alumno.
PROCEDIMIENTO:
a) Nombrar dos voluntarios para la administracin de medicamento
b) Determinar la temperatura corporal basal de cada individuo.
c) Administrar aspirina 500 mg va oral a los 2 voluntarios
d) Controlar la temperatura a los 0, 5, 10, 20, 25, 30, 45, 60 minutos
postadministracin.
e) Con los datos de todo el grupo determinar las variables: media (X) y
desviacin estndar () a cada intervalo de tiempo.
f) Hacer una grfica con los resultados, con un margen de una
desviacin estndar.

CONCLUSIONES
Se observa que existe una variacin mnima en relacin a la temperatura
esto se explica porque no hay dos sujetos iguales, la farmacologa
demuestra que la misma dosis de frmaco provoca una intensidad de
respuesta diferente en diferentes pacientes.
Los valores obtenidos son diferentes, sin embargo cada valor se aproxima
ms o menos a un valor medio.
La respuesta clnica (temperatura) se ve modificada aun cuando se utilice
la misma dosis.