República Bolivariana de Venezuela

Universidad Nacional Experimental de los Llanos Occidentales Ezequiel Zamora

UNELLEZ-VIPI
Programa Ciencias del Agro y del Mar (PCAM)
SUBPROYECTO: Farmacología y Toxicología
Profesora: M.V Dra. Vanessa Hernández

Tema Nro1- Módulo I

Integrantes: Ana Herrera C.I: 20.016.306

Ana C. González C.I: 14.485.715

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 INDICE.

Pág
INTRODUCCIÓN………………………………………………………….......3
DESARROLLO……………………………………………………..……..….. 4
Farmacología…………………………………………………..…….…..…..4
Farmacocinética………………………………………………..………..…..4
Farmacodinamia………………………………………………..……..……..4
Farmacoterapia………………………………………………………..……..4
Toxicología……………………………………………………………….….4.
Posología………………………………………………………..…………...4
Las vías Indirectas: ………………………………………..……………5
Las Vías Directas: ………………………………………………………5
Vía Parental………………………………………………………….…..5
M. Cuádriceps femoral…………………………………………...8
M. Semimembranoso o semitendinoso……………….………..…8
M. Espalda (Solomillo)……………………………………………8
Farmacocinética……………………………………………………………….…..9
Metabolismo de los fármacos………………………………………………..…..10
Los efectos colaterales………………………………..…………...……10
Efectos secundarios…………………………………...………..………10
Toxicidad……………………………………………….…….…………..……..10
Idiosincrasia…………………………………………….….…………..……….11.
Hipersensibilidad…………………………………………..…………..……..…11
RECOMENDACIONES………………………………………………………..13

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 INTRODUCCIÓN

La Farmacología y la toxicología en el proceso de enseñanza, brinda a los

estudiantes de medicina veterinaria, en este particular, conocimientos sobre los
aspectos básicos y principios fundamentales sobre prevención y posibles
tratamientos adecuados a suministrar de acuerdo a la posología observada en los
animales (pacientes) que se nos presenten, bien sea por control o por consulta.
Parte del conocimiento adquirido en la presentación realizada por el equipo
expositor del presente módulo I, fueron que debemos tener claridad y
conocimientos sobre las vías de entrada, biotransformación, usos clínicos de
medicamentos (de los cuales aquí se presentaron algunos como ejemplo), las vías
de excreción, las principales contraindicaciones de algunos medicamentos, entre
otros.
El equipo expositor nos dejó claro que hay diferencias significativas entre
Farmacología, Farmacocinética, Farmacodinamia, Farmacoterapia y Toxicología y
cada una de ellas radica para los estudios en lo siguiente:

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 DESARROLLO
Farmacología: Ciencia que estudia los fármacos, donde la sustancia de origen
animal, vegetal, sintético o animal causa un efecto medible, deseable o indeseable,
en algunos casos, sobre los fenómenos que se llevan a cabo en el animal.
Farmacocinética: Estudia las vías de entrada o administración del fármaco, su
absorción, metabolismo, distribución y excreción del medicamento.
Farmacodinamia: Estudia la acción y efecto del fármaco y cómo es la respuesta
que éste provoca.
Farmacoterapia: Estudia la aplicación del medicamento en la prevención o
tratamiento de la enfermedad.
Toxicología: Estudia los efectos nocivos del medicamento.
Posología: Estudia la dosificación de los medicamentos.

En cuanto a las vías de entrada de los medicamentos, en gran parte,

corresponde de acuerdo a la presentación del mismo, ya vienen a su vez en la
etiqueta, que estos presentan cual es la vía de administración del fármaco para no
ocasionar ningún accidente al paciente al momento de suministrarle la dosis.
Dentro de estas vías tenemos:
Las vías Indirectas: aquí el medicamento se deposita en el exterior del cuerpo,
desde donde atraviesa piel o mucosa para poder entrar al organismo.
Tópica o Local
Local Sistémica
Inhalatorias
Entérica o Enteral:
- Oral.
- Sublingual
- Rectal

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Las Vías Directas: aquí el medicamento se deposita en el interior del organismo,
así no es preciso se absorba. Puede ser administrado directamente al torrente
sanguíneo o en otro tejido desde el que pasará a sangre.

Vía Parental
- Intravenosa (IV)
- Intramuscular (IM)
- Subcutánea
- Vías Indirectas
Vía Tópica o Local: El medicamento se aplica sobre la piel, mucosa o
córnea. Actúa por lo general en el punto o lugar de aplicación. Ejemplo: Gotas,
Pomadas, Champús Medicados.
Vía Local o Sistémica: Tenemos los parches analgésicos que se absorben a través
de la piel y ejercen efectos sistémicos, también llamados Transdermal o
Transdérmica. Para aplicarlos, se debe rasurar la zona de colocación con la finalidad
de que este haga buen contacto con la piel del animal. Ejemplo de animales que los
usan con mayor frecuencia: Equinos de carrera (Hipismo/ Ecuestre/ Caballos de
paso) y Perros de Exposición (por las largas horas que ejercen contractibilidad por
permanecer en una misma postura gran cantidad de tiempo).
Vías Respiratorias: Aquí el medicamento se vaporiza o nebuliza, se introduce por
las vías respiratorias, tal es el caso de las soluciones para nebulizar.
Vía Entérica o Enteral: Supone la administración del fármaco en algún punto del
tubo digestivo.
- V. Oral (VO) (entérica) Es la más usada, es de fácil introducción y esta no
requiere de fármacos estériles ni puros. En ella se pueden suministrar, jarabes,
sueros, antiácidos para controlar la acidez estomacal, antiparasitarios para
controlar parásitos intestinales, laxantes y antidiarreicos, otros.
Ventajas:
- Fácil, Elección natural, Poco o bajo costo y No requiere esterilidad.
Inconvenientes:

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- Su absorción es lenta, limitada y errática; Hace posibles interferencia con los
alimentos; Puede provocar vómitos; y Puede haber posible inactivación hepática.
Dentro de sus formas de presentación tenemos:

Forma farmacéutica sólida que contiene una

dosis única de uno o más principios activos que
COMPRIMIDOS,
se obtienen por compresión.
TABLETAS Y
Las grajeas llevan glucosa + colorante a modo de
GRAJEAS.
recubrir para proteger el principio activo y darle
buen sabor a la misma.
Suelen ser de dos piezas de gelatina del tal forma
que se ensamblen una con otra protegiendo en su
CAPSULAS interior el fármaco. También las hay de una sola
pieza, y rellenas del medicamento en suspensión
que suele ser aceite u otro líquido denso.
- Solución: Mezcla homogénea de un

SOLUCIONES Y fármaco en un disolvente- jarabe.

SUSPENCIONES - Suspensión: Cuando no llega a
disolverse aunque estén bien mezclados.

- V. Sublingual (entérica).
Esta consiste en aplicar el fármaco en solución sobre el paquete vascular
sublingual. (Pasa rápidamente al torrente sanguíneo). Esta evita el primer paso
hepático. Queda reducido su uso a Analépticos (estimulantes respiratorios sobre
todos en animales recién nacidos y anestesia y a flores de Bach.

- V. Rectal (entérica).
Se aplica el medicamento por el recto, y se espera que el mismo sea absorbido por
la mucosa generalmente vascularizada por los vasos hemorroidales que no tienen
circulación entero-hepática (evita el primer paso hepático); Esta zona es limitada
solo a enemas de limpieza, laxantes, relajantes musculares y a algunos narcóticos.

Vías Directas: Cualquier vía que no sea la digestiva.

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- Vías Parenterales (IM, IV, Subcutánea, Intradérmica): Tienen lugar cuando
se inyectan los tejidos del organismo, la absorción es rápida y completa puesto
que las sustancias entran rápidamente a la circulación general. La vía de
administración es directa, en ellas se atraviesan una (1) o más capas de la piel, de
las membranas o mucosas a través de una (1) inyección, también se corre más
riesgo de producir irritación a los tejidos, intoxicación e infección si no se
administra de manera adecuada, es por ello que se debe seleccionar bien el
fármaco y la farmacocinética del mismo.
Pasos para realizar la administración del medicamento:
- Se prepara el material necesario. (Inyectadora, medicamento, algodón, antiséptico
alcohol 70º, Solución de ser necesaria la dilución del mismo).
- Se prepara el medicamento.
- Se elige el lugar de la inyección (IM, IV, Subcutánea, Intradérmica) - Se debe
usar una (1) jeringa con el calibre adecuado.
- Se procede a administrar el medicamento.

Vía Intravenosa (IV) o Endovenosa (EV) (parental)

- Es la que proporciona mayor rapidez terapéutica (se usa en urgencias
mayormente),
- Se deben mantener las medidas de higiene y esterilidad,
- La técnica de punción debe ser la correcta,
- El tiempo de absorción del medicamento se presenta inmediato.

Las zonas de ubicación para inyección en animales carnívoros son:

- Vena cefálica (ext. anterior)
- Vena Safena (ext. posterior)
- Vena Femoral
- Vena Yugular (en última instancia).

Caballos (Equinos)
- Vena Yugular

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 Aves
- Cubital cutánea (ala)
- Vena Braquial (si pesa más de 100grs)
- Vena Yugular

Reptiles
- Vena media de la cola (ubicada parte de abajo de la cola)
- Vena Yugular

Importante saber que la Infusión o Perfusión debe ser lenta y gradual (durante 20-
30min) del medicamento disuelto en suero fisiológico para que haga de vehículo, y
se usa adicional un sistema de gotero para asegurar mejor el paso del mismo.
El Bolo debe ser suave, se administra una sola vez y en menos de 10
segundos.

Vía Intramuscular (IM) (parental)

Se administra el medicamento en el interior del tejido muscular.
- Se administra con volúmenes reducidos y esta se presenta de forma dolorosa
(no precisamente por la punción, sino por la administración del medicamento).
- Su tiempo de absorción es relativamente rápido, es decir, tarda en hacer
efecto entre 8-10 minutos.
Los grupos musculares a los cuales se debe hacer la aplicación son:
M. Cuádriceps femoral: Poco frecuente y si se hace la administración del
medicamento se debe pinchar en sentido transversal.
M. Semimembranoso o semitendinoso: Aquí se debe tener cuidado con el nervio
ciático, se debe realizar la punción con el paciente tumbado (acostado sobre uno de
los costados del cuerpo).
M. Espalda (Solomillo): Zona más segura según la literatura, para hacer la
punción más segura en esta, se coloca el dedo índice encima de la apófisis vertebral
y el pulgar en la punta del íleon, el triángulo que queda en el medio de los dos dedos

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es la zona donde se debe hacer la punción En Aves: IM en la musculatura del
pectoral.
En Reptiles: Musculatura pectoral o pélvica
En Peces: Longissimus Dorsi

Vía Subcutánea (SC) (Parental)

Es la vía de elección para muchos tratamientos, también es la vía convencional de
vacunación. Esta vía admite grandes volúmenes: fluido terapia, presenta pocos
riesgos y se aplica en el espacio subcutáneo.
En Aves: pliegue inguinal, pliegue interescapular o pliegue axilar.

Otras Vías:
- Vía Intraperitoneal (vía intrabdominal).
- Vía Intracelómica (en aves),
- Vía Intraarticular,
- Vía Intracardiaca (sobre todo en la eutanasia).
Farmacocinética:
Absorción del fármaco.
Aquí se presentó el paso del fármaco desde el punto de administración hasta llegar
a la sangre. Se mencionó que los factores que intervienen en el tiempo de absorción
son de acuerdo a la vía de administración, la cantidad usada de fármaco, los
excipientes, el individuo (en este caso el paciente) y la sustancia a suministrar, se
habló de que la vía intravenosa no tiene absorción puesto que entra directamente en
el torrente sanguíneo.
Se mencionó que la distribución del fármaco dentro del cuerpo del animal
puede variar de acuerdo al flujo sanguíneo o a la vascularización regional de cada
tejido u órgano (explicación dada por la M.V Dra. Hernández, (rápido: corazón,
hígado y riñón) (lento: músculos, tejido adiposo), así mismo señaló que la cantidad
de fármaco que cada tejido recibe, depende de la concentración del fármaco en la
sangre, y a su vez, que la magnitud del efecto varía por la velocidad con la que el

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fármaco penetra al tejido hasta alcanzar niveles suficientes (explico un poco sobre
la curva de umbral medicamentosa).

Metabolismo de los fármacos:

Este proceso químico se presenta cuando el organismo altera un fármaco.
Aquí el organismo transforma el fármaco en un producto fácilmente excretable, por
lo tanto, es sustancia sin actividad farmacológica y con características
fisicoquímicas que le permiten abandonar el organismo. Uno de los principales
órganos encargados de metabolizar los fármacos es el hígado, pero también se
metabolizan en el plasma sanguíneo y en el sistema digestivo.
Los metabolitos pueden ser Inactivos, Tener actividad potenciada y tener
toxicidad.
Se mencionó a su vez que hay fármacos tóxicos para los perros y entre ellos
mencionaron los Ibuprofenos, Paracetamol, Diclofenaco, AAS, y que en perros
jóvenes, el metabolismo como es reducido las dosis se deben suministrar en menor
concentración.
Se trató en clase también, que hay reacciones adversas en los
medicamentos, se mencionó que todos aquellos efectos perjudiciales o indeseables
que aparecen con las dosis habitualmente por periodos prolongados traen consigo
efectos colaterales, efectos secundarios como la irritabilidad del animal, toxicidad,
idiosincrasia e hipersensibilidad.
Los efectos colaterales: Estos se relacionan más que todo con la acción
terapéutica primaria, pero en un sitio diferente al blanco primario de acción, se suele
dar cuando un fármaco es poco selectivo, ejemplo de ello tenemos los
AAS=hemorrágicos (Antihistamínicos= somnolencia). Efectos secundarios: Este
efecto terapéutico pone en marcha una serie de mecanismos fisiológicos que
disminuyen el bienestar esperado, como consecuencia de la acción terapéutica.
Ejemplo de ello tenemos que los antibióticos solo por citar un ejemplo destruyen
las bacterias patógenas, pero también a las saprofitas. El efecto secundario que se
presenta son las diarreas.
Toxicidad: Son los síntomas que aparecen como consecuencia de concentraciones
altas de fármaco en la sangre y que son altamente perjudiciales. Las dosis

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terapéuticas son capaces de provocar efectos tóxicos en animales susceptibles,
debido a la variación individual y a la respuesta a los fármacos.
Aquí se debe prestar atención al peso del paciente, al cálculo de la dosis y sobre
todo a la especie animal.
Idiosincrasia: Este es un factor de seguridad que convierte el efecto terapéutico
esperado en efectos indeseables. Las respuestas presentadas por el paciente son
anómalas, sin relación con la dosis, sin que medie ningún mecanismo inmunológico
(no es alergia lo que se presenta), y en general obedecen a un condicionamiento
genético. Ejemplo: El antiparasitario de Ivermectina, no se le debe suministrar
nunca a la raza de perros collies. Este suele llevar ligado un rechazo por línea
familiar (es decir, genético).
Hipersensibilidad: Son las reacciones en las que media un mecanismo
inmunológico. Los síntomas que no guardan relación con las dosis ni los efectos
farmacológicos, cesan al suspender el fármaco y necesitan un contacto parecido con
el fármaco, o con estructuras similares para que se produzca la sensibilización.
Ejemplo: Reacción alérgica. Anafilaxis= Shock anafiláctico. Urticaria= Erupciones
cutáneas.
Debido a que la Farmacodinamia estudia cómo actúan los fármacos y a su
vez como se modifica la fisiología del organismo pudimos observar que la
interacción entre el fármaco y el tejido diana, se hace sobre estructuras celulares
específicas localizadas en la membrana celular, en el citoplasma o en el mismo
núcleo y se denominan Receptores (en algunas literaturas Receptores Proteínicos).
Se mencionó que la Dosis Terapéutica (DE): Es mínima dosis con el que
obtendremos un efecto fisiológico esperado. Este constituye la cantidad total que se
administra de una sola vez. Conocido por las siglas DE, por dosis efectiva.
Vida Media: Tiempo de permanencia de un fármaco en sangre a dosis terapéuticas.
Ejemplo: vida media de un antibiótico va ser igual 12-24horas.
DL50: Dosis del fármaco mortal para el 50% de la población (Dosis letal).
Índice Terapéutico: También se le conoce como Margen de seguridad. Número en
el que se refleja el margen de seguridad de un medicamento. Es la diferencia que
hay entre DL50 y la DE50. Cuanto más pequeño es el resultado más seguro es el
fármaco.

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Dosis Toxica: mínima dosis de un fármaco con el que obtenemos unos efectos
indeseables, con alteraciones fisiológicas típicas de una intoxicación.

Por otra parte también los compañeros ponentes hablaron sobre los síntomas
de envenenamiento animal, entre los que mencionaron la presencia de respiración
dificultosa, mareos y hemorragias; Vómitos verdes, negros o blancos líquidos;
Diarrea; Mareos e inestabilidad para caminar; Dolor abdominal; Inconsciencia e
incluso el coma; Lengua de color blanca; Salivación excesiva; convulsiones.
Se mencionó que las causas más frecuentes de envenenamiento son por Raticidas,
la estricnina, comida o medicamentos humanos. Donde los órganos internos del
animal afectado se comprimen y se paralizan poco a poco, se producen hemorragias
internas incontrolables y provoca dolorosas convulsiones.

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 RECOMENDACIONES

El aporte que nos presenta la M.V Dra. Hernández en estos casos de

envenenamiento es que Nunca se debe suministrar leche al animal envenenado,
pues esto ayuda a que el veneno se asimile más rápido y el animal pueda morir.
También Verificar si el animal ingirió un producto químico ácido como el cloro,
Nunca se le debe hacer vomitar, se le debe dar es agua de beber para que se diluya
un poco el efecto. Tampoco se le debe suministrar al animal aceite, para eso está el
carbón activado, el cual disminuye el grado de toxicidad en el animal. Los felinos
suelen afectarse más que los caninos ante un envenenamiento, porque tienen
mecanismos metabólicos menos eficaces que los perros para neutralizar los
venenos.

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