ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
NOMBRE: Jazmín Chasipanta
CURSO: 8º “A”
FECHA: 08-05-2020
ABSORCIÓN
Es el paso del fármaco desde su
lugar de administración al torrente
sanguíneo. atravesar algún tipo de
barrera. La mayoria de fármacos
se transportan atraves de difusión
simple.
La absorción sistémica de un
fármaco depende de:
1.- Propiedades físico-químicas
del fármaco.
2.- Anatomía y fisiología del lugar
de absorción.
3.- Forma farmacéutica
Bibliografía: 1. Uyarte J. Procesos ADM - Procesos ADME [Internet]. StuDocu. 2019 [cited 9 May 2020]. Available from: https://www.studocu.com/cl/document/universidad-
autonoma-de-chile/farmacologia-y-fitoterapia/apuntes/4procesos-adm-procesos-adme/4869392/view.
BIOFARMACIA
Es el estudio de los procesos que se activan en el organismo en presencia de un fármaco.
DISTRIBUCIÓN
Puede definirse como la llegada y
disposición de un fármaco en los
diferentes tejidos del organismo.
Siguiendo a su distribución el
principio activo se fija en 3 tipos de
soportes:
*Receptores donde ejerce el efecto
farmacológico.
*Aceptores, o sitios reversibles de
almacenamiento, sin efecto
farmacológico.
*Lugares enzimáticos de
metabolismo, sin efecto farmacógico. * Reacciones que forman grupos
Proceso ADME
METABOLISMO
Puede consistir en la degradación,
donde el fármaco pierde parte de su
estructura, o en la síntesis de nuevas
sustancias con el fármaco como parte
de la nueva molécula.
- las moléculas hidrosolubles se
excretan muy poco o nada alteradas,
conjugadas con diferentes sustratos.
- Las moléculas liposulobles tienden
a ser retenidas por los lípidos
tisulares, para su excreción renal
deben adquirir carácter polar e
hidrosoluble a través de reacciones
enzimáticas.
Las biotrasnformaciones pueden ser:
polares: oxidación, reducción e
hidrólisis.
* Reacciones que aumentan la
solubilidad: conjugación
EXCRECIÓN
Los fármacos son eliminados del
organismo inalterados( moléculas
de la fracción libre) o modificados
como metabolitos a través de
distintas vías.
La fase de eliminación contribuye
a determinar la actividad y
toxicidad de los fármacos.
Existen varios tipos de
excreciones como:
* Excreción renal
*Excreción biliar
* Excreción pulmonar
*Excreción por leche materna
Biodisponibilidad de acuerdo a
vías de administración
La biodisponibilidad se define
como: la fracción (porcentaje) de
una dosis administrada de fármaco
inalterado que llega al flujo
sanguíneo (circulación sistémica).
-Intravenosa = 100%
-Intramuscular= 75 a< 100%
-Subcutánea = 75 a< 100%
- Oral = 5 a <100%
- Rectal = 30 a< 100%
-Inhalación= 5 a < 100%
Transdérmica= 80 a < 100%