ACIDO VALPROICO:

PRESENTACION:
Comprimido gastrorresistente 500 mg
Comprimido recubierto con película 500 mg
Comprimido recubierto con película 500 mg
Gotas orales en solución 375 mg/ml
Solución oral 200 mg/ml
Gotas orales en solución 375 mg/ml
Jarabe 250 mg/5 ml
POSOLOGIA:
Determinar dosis óptima según respuesta. Rango de eficacia (concentración
plasmática): 50-125 mcg/ml.
Oral, dosis media diaria en 1 ó 2 tomas, con comidas: lactantes y niños (de 28 días-11
años): 30 mg/kg; ≥ 12 años y ads.: 20-30 mg/kg; ≥ 65 años: 15-20 mg/kg.
INDICACIONES:
Tratamiento de diversos tipos de epilepsia: crisis generalizadas tonicoclónicas (gran
mal), clónicas, ausencias (pequeño mal), ausencias atípicas. Convulsiones febriles.
Reservar la vía IV para situaciones urgentes o si no es posible la vía oral.
EFECTOS ADVERSOS:
Frecuentes: náusea, vómito, diarrea, temblor, aumento de peso, irregularidad del
periodo menstrual.

Poco frecuentes: alargamiento del tiempo de coagulación (riesgo de sangrado),

trombocitopenia, alopecia parcial y transitoria, anorexia, cefalea, irritabilidad, insomnio,
depresión psíquica, alucinaciones, parestesias.

Raras: hepatotoxicidad (ictericia, cansancio, debilidad), pancreatitis, aumento de las

crisis convulsivas. En algunos pacientes, la disfunción hepática ha conducido a la
muerte; esto ocurre durante los primeros seis meses de tratamiento. El riesgo de
hepatotoxicidad aumenta en menores de 2 años.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a ácido valproico, hepatitis aguda, hepatitis crónica, antecedente
personal o familiar de hepatitis grave, porfiria hepática, hepatopatía previa o actual y/o
disfunción grave del hígado o páncreas, trastornos del metabolismo de aminoácidos
ramificados o del ciclo de la urea, trastornos mitocondriales conocidos provocados por
mutaciones en el gen nuclear que codifica la enzima mitocondrial polimerasa gamma,
Embarazo (a menos que, en el caso de epilepsia, no exista otro tratamiento alternativo
adecuado), mujeres en edad fértil (a menos que se cumplan las condiciones del Plan
de Prevención de Embarazos).
HALOPERIDOL
PRESENTACION:
Solución inyectable 50 mg/ml
Gotas orales en solución 2 mg/ml
Comprimido 5 mg
Solución inyectable 5 mg/1 ml
POSOLOGIA:
Síntomas moderados: 1 a 5 mg VO por día como dosis única o en dos fracciones; o
Síntomas graves: 5 a 15 mg VO por día como dosis única o en dos fracciones, e
incrementar hasta 100 mg de ser necesario para alcanzar el control; reducir luego
hasta la dosis mas baja que permita mantener el control.
Agitación, agresividad con psicosis aguda: iniciar con 2 a 10 mg IM o IV, seguidos por
dosis adicionales cada 30 min (IV) o cada hora (IM) hasta que se alcanza la respuesta
clínica (diario máximo, 100 mg); o
Mantenimiento: la mitad de la dosis IM o IV que se haya requerido para alcanzar el
control, que se administra en dos fracciones (mañana y tarde), la primera de las cuales
se aplica entre 4 y 8 h después de la última dosis para control; o
Inyección IM para depósito: 10 a 15 veces la dosis oral, sin exceder 100 mg a
intervalos de cuatro semanas
INDICACIONES:
Tratamiento de las psicosis agudas con predominio de agitación psicomotriz,
alucinaciones, ideas delirantes, agresividad, catatonia. Psicosis crónica. Psicosis senil.
EFECTOS ADVERSOS:
Frecuentes: visión borrosa, resequedad de boca, estreñimiento, pesadez de brazos y
piernas, dificultad para caminar, sacudidas de músculos de la cabeza, la cara y el
cuello, temblor fino de manos y dedos (síntomas extrapiramidales) y acatisia.

Poco frecuentes: náusea, vómito, somnolencia, dificultad para la micción, cansancio,

reacciones cutáneas de hipersensibilidad, hipotensión ortostática, disminución de la
libido y discinesia tardía.

Raras: ictericia obstructiva, agranulocitosis, piel seca y caliente, debilidad muscular,

confusión.

CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado en casos de hipersensibilidad a butirofenonas, epilepsia, enfermedad
de Parkinson, depresión del sistema nervioso central, alcoholismo, insuficiencia
hepática o renal, retención urinaria y durante el embarazo. En el sistema nervioso
central, el haloperidol aumenta el efecto de los depresores y disminuye el de los
estimulantes. El uso simultáneo con litio produce encefalopatía con daño cerebral
irreversible. Debe suspenderse paulatinamente su administración para evitar síntomas
de rebote.
RISPERIDONA:
PRESENTACION:
Tabletas: 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg;
tabletas (dispersables): 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg;
suspensión oral: 1 mg/mL;
frasco ámpula: 25 mg, 37.5 mg, 50 mg.
POSOLOGIA:
INDICACIONES:

Esquizofrenia aguda y crónica. Tratamiento de episodios maniacos asociados al

trastorno bipolar.

EFECTOS ADVERSOS:
Frecuentes: náusea, sequedad de boca, dispepsia, estreñimiento, diarrea, cefalea,
insomnio, agitación, cambios en el estado de ánimo, dificultad para concentrarse,
somnolencia, aumento en la duración del sueño, incremento de peso, visión borrosa,
disfunción sexual o disminución de la libido, acatisia, efectos extrapiramidales, prurito,
erupción cutánea.
Edema periférico
Rinorrea, tos, congestión nasal, rinitis, nasofaringitis, disnea, epistaxis.
Exantema, eritema, eccema.
IM: dolor.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la risperidona, durante el embarazo y
la lactancia. Considerar la proporción de riesgo-beneficio en casos de tumor cerebral,
carcinoma mamario, disfunción hepática o renal, enfermedad cardiovascular o
cerebrovascular, antecedentes de convulsiones, enfermedad de Parkinson. La dosis
deberá ajustarse con cuidado en pacientes debilitados, ancianos o hipotensos, ya que
son más susceptibles a sus efectos adversos. Interactúa con numerosos depresores y
estimulantes del sistema nervioso central. Aumenta el efecto de los antihipertensivos.
Antagoniza los efectos de levodopa, dopamina y bromocriptina.

CLORPROMAZINA
PRESENTACION:
Tabletas 10 mg, 25 mg, 100 mg
suspensión: 25 mg/ 5 ml. 10 mg/mL
ámpulas 25 mg/mL
POSOLOGIA:
Iniciar com 25 mg VO tres veces por dia, incrementar de manera gradual de ser
necesario hasta 25 a 100 mg VO tres veces por dia (mantenimiento) (diario máximo,
600 a 800 mg)
25 a 50 mg mediante inyección IM profunda cada 6 a 8 h.
INDICACIONES:
Esquizofrenia, manía o depresión psicótica
Agitación trastornos del comportamiento (delirio, demencia)
Nauseas, vómitos asociados con enfermedad, fármacos o premedicacion quirúrgica, o
enfermedad terminal.
Potenciación de la analgesia, Hipo refractario
Tratamiento a corto plazo de la agitación, depresión grave
EFECTOS ADVERSOS:
Congestión nasal.
Urticaria, dermatitis, fotosensibilidad. Depósitos corneales.
Sitio de aplicación IM: dolor, irritación.
Leucopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, ane mia aplásica.
Poco frecuentes: precipitación del glaucoma, pigmentación de la conjuntiva,
pigmentación de córnea y esclerótica, opacidades en cristalino o córnea.
Suspensión súbita: vértigo, taquicardia, cefalea, náu seas, vómitos.
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicada en casos de hipersensibilidad a las fenotiazinas, depresión del
sistema nervioso central, daño cerebral subcortical, epilepsia, antecedentes de
discinesia, trastornos de médula ósea, mujeres embarazadas, preeclampsia, cáncer
de mama, pacientes con hipotensión y precomatosos. Debe administrarse con
precaución en pacientes con disfunción renal, hepática, o ambas, y enfermedad
cardiaca. Es necesaria la individualización de la dosis y la vigilancia de sus efectos, ya
que existe el riesgo de reacciones extrapiramidales graves. No se ha establecido su
eficacia y seguridad en menores de 6 meses. Es un potenciador de los efectos
depresores del alcohol, barbitúricos, anestésicos generales, analgésicos opioides y
antihistamínicos. En general, interactúa con los fármacos que afectan el sistema
nervioso central. Se efectuarán biometrías hemáticas periódicas, ya que produce
discrasias sanguíneas.