Tema 5.

Energía / Termoquímica

Energía/ Termoquímica
5.1 Medición de
variaciones de energía

5.2 Ley de Hess

5.3 Entalpía de enlace

 Tema 5. Energía / Termoquímica

Subtema 5.1 Medición de variaciones de energía

5.1
Medición 5.1.1 Medida de la energía
de térmica
variaciones
de energía 5.1.2 Reacciones endotérmicas y
exotérmicas
5.1.3 Medición experimental de
cambios de calor
 Tema 5. Energía / Termoquímica

Subtema 5.1 Medición de variaciones de energía

¿Qué es energía?

Tratemos de explicarlo con nuestras palabras después de la

siguiente simulación

https://phet.colorado.edu/sims/html/energy-forms-and-changes/latest/energy-forms-and-
changes_en.html
 5.1.1 Medida de la energía térmica

Qué es energía?
• Energía es una propiedad
de la materia asociada con
su movimiento, estructura
química, posición, etc.
• No tiene masa o volumen.
• Se pueden sentir sus
efectos
5.1.1 Medida de la energía térmica

Ley de la conservación de la energía

Primera ley de la termodinámica

 La energía no se crea ni se destruye, en ningún

proceso ni físico ni químico, solo se transforma.
5.1.1 Medida de la energía térmica

Ley de la conservación de la energía

Sin embargo
 En cada transferencia de energía, alguna
cantidad de energía es inútil.
 A menudo esa energía es llamada calor.
Leer la Sección 5.1.1 Medidas
de la energía térmica

Actividad: Compare y
contraste las definiciones de
calor y temperatura
5.1.1 Medida de la energía térmica

Calor
Se define como
la transferencia
de energía
entre objetos de
diferente
temperatura.
5.1.1 Medida de la energía térmica

Temperatura
Se define como la energía
cinética promedio de las
partículas en una
sustancia. Si la temperatura
de una sustancia aumenta,
esto significa que la energía
cinética promedio de las
partículas está aumentando.
 5.1.1 Medida de la energía térmica

Flujo de calor
De acuerdo con la segunda
ley de la termodinámica, el
calor fluirá
espontáneamente de un
objeto de temperatura más
alta a un objeto de
temperatura más baja . 𝑞𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑞𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜
Pensemos: Cuando compramos una bebida En cambio: ¿De qué material está hecha una
caliente ¿De que material esta hecho el olla para cocinar? ¿Con qué objetivo?
recipiente? y ¿por qué?

Existe una propiedad física que permite o impide la transferencia de calor. Vamos a ver
5.1.1 Medida de la energía térmica

Capacidad calorífica específica calor específico

 Es la cantidad de energía requerida para aumentar la
temperatura de un gramo de sustancia en 1°C o 1K.

 Cada sustancia tienen su propia propio calor

específico y sus unidades son julios por gramo y por
grado Celcius ( J.g-1°C-1) o julios por gramo y por Kelvin (
J.g-1K-1)

 Es una propiedad intensiva

5.1.1 Medida de la energía térmica

Valor de Calor Específico

Sustancia Calor específico (Jg-1 K-1)
Agua* 4.18
Etilen glicol 2.39
Arena 0.835
Aluminio 0.897
Oro 0.129

* Note que el agua tiene un relativamente alto calor

específico.
5.1.1 Medida de la energía térmica

El Agua y su calor específico

Requiere de una relativamente grande cantidad de
energía.
Libera esta gran cantidad de energía a medida que
se enfría.
Tiene un gran impacto en el clima.

Pensemos en la estructura molecular del agua, en sus FIMs

y expliquemos la razón por la cuál tiene un calor específico
alto
 5.1.1 Medida de la energía térmica

Calcula la capacidad calorífica de 80,0 gramos de agua sabiendo que la capacidad calorífica específica del
agua es 4,18 Jg-1 K-1
5.1.1 Medida de la energía térmica

Medidas de energía
Estamos familiarizados con una medida de energía – La caloría
alimentaria (“C ” mayúscula Caloría)
1 Cal = 1 kcal = 1000 cal

1 caloría (“c” minúscula) = la

cantidad de energía requerida
para aumentar a un gramo la
temperatura en un 1°C.
5.1.1 Medida de la energía térmica

Medidas de energía
 El julio es una unidad de
energía. del SI
 4.18 J = 1 cal
 KJ también son muy usados.
1KJ = 1000 J
 5.1.1 Medida de la energía térmica

Cálculo del calor

 El calor no puede ser medido

directamente.
 Pero los cambios de calor si
pueden ser medidos.
5.1.1 Medida de la energía térmica

Cálculo del calor

q = m *c* ∆T
q = Calor Ganado o perdido en Julios (J)
m = masa de la muestra en gramos
c = capacidad de calor específico (J g-1K-1)
∆T = cambio de temperatura en oC
Si 25.0 g of Aluminio se enfría 311 oC to 37 oC, Cuál es la cantidad de calor
que pierde el aluminio?
cAl = 0.897 J g-1K-1
5.1.1 Medida de la energía térmica

Calorimetría
 Calorimetría se usa para
medir el flujo de calor.
 El equipo usado para
medir el flujo de calor se
llama calorímetro.
5.1.1 Medida de la energía térmica

Calorimetría a presión constante

 Presión atmosférica
 Presión permanece constante
 El más simple= "vaso de pliestireno"
 Las ventajas del simple vaso de poliestireno
como calorímetro son:
 El poliestireno es un buen aislante térmico,
por lo tanto, reduce la pérdida de calor al
entorno.
 La copa de poliestireno expandido absorbe
muy poco calor por sí misma, por lo que no
es necesario calcular el calor absorbido por
el calorímetro.
5.1.1 Medida de la energía térmica

Aplicación de calorimetría
Video : Determinación de la energía
almacenada en un alimento (camote)
Minuto 11:43 – 17:06

https://www.learner.org/series/chemistry-
challenges-and-solutions/the-energy-in-
chemical-reactions-thermodynamics-and-
enthalpy/
5.1.1 Medida de la energía térmica

Determinación del calor

La muestra es calentada y colocada
dentro de un calorímetro que contiene
una cantidad determinada de agua.

q calor ganado de agua = - q perdido del alimento

5.1.1 Medida de la energía térmica

Energía en los sistemas químicos

Sistema vs. Entorno

 Sistema = espacio cerrado
para su estudio
 Entorno = El alrededor
5.1.1 Medida de la energía térmica

Energía en los sistemas químicos

Un Sistema abierto puede intercambiar energía y materia con su
entorno. Muchas reacciones químicas tienen lugar en sistemas
abiertos.
 Un sistema cerrado puede intercambiar energía con su entorno
pero no materia.
5.1.1 Medida de la energía térmica

Energía en los sistemas químicos

• Las moléculas que constituyen la materia están en constante movimiento;
ellas poseen energía cinética.
• Cada enlace entre átomos o iones almacena energía: esta es energía química
potencial.
• Así que cada sistema actúa como un reservorio de energía.
5.1.1 Medida de la energía térmica

Energía en los sistemas químicos

La energía de un Sistema es la suma de sus energías

cinética y potencial.
 Se llama entalpía (simbolizada con una H), o el calor
contenido.
 No puede ser directamente medido.
 Pero si se puede medir la variación de entalpía (ΔH).
5.1.1 Medida de la energía térmica

Energía en los sistemas químicos

Durante una reacción química hay cambios en la energía del
Sistema.
 Romper los enlaces de los reactivos requiere una cantidad de
energía.
 La energía es liberada cuando nuevos enlaces forman un producto.
5.1.1 Medida de la energía térmica

Energía en los sistemas químicos

 La diferencia en energía entre los reactivos y productos es
usualmente liberada o absorbida del entorno como calor.
 El cambio de temperatura del entorno, puede ser medido
y provee una forma indirecta de medir la variación de
entalpía de una reacción (ΔH).
 5.1.1 Medida de la energía térmica

Variación de entalpía
La variación de entalpía se calcula con la siguiente ecuación:
𝑞
∆𝐻 = Donde:
𝑛
∆𝐻 es la variación de entalpía en KJ. mol-1
q es el calor en KJ
𝑚 × 𝑐 × ∆𝑇
∆𝐻 = n es las moles de la sustancia
𝑛
Variación de entalpía estándar, ΔH θ

Es la diferencia en energía entre reactivos y productos bajo condiciones

estándar.
Condiciones estándar.
 Presión de 100 kPa.
 Para soluciones, una concentración de 1 mol dm-3
 (A temperatura de 25°C (298K)).
 5.1.1 Medida de la energía térmica

La ΔHθ es una propiedad tabulada para

Variación de entalpía estándar, ΔH θ muchas reacciones químicas

 ΔHθ se mide en kilojulios/mol, kJ mol-1

 El valor de ΔHθ provee información sobre la cantidad de energía
absorbida o liberada durante la reacción.
Tipos de entalpía

Actividad:

1. Formamos tres grupos

2. Vamos a la dirección
3. Cada grupo va a explicar: http://www.100ciaquimica.net/temas/tema5/punto5.htm

Grupo 1 : Entalpía de formación estándar

Grupo 2 : Entalpía de combustión
Grupo 3 : Entalpía de disolución
Entalpía de formación estándar
Los valores de entalpía de formación son útiles porque indican
la estabilidad de los compuestos en relación con sus
elementos: cuanto más negativo es el valor, mayor es la
estabilidad del compuesto.
Entalpía de combustión estándar
Entalpía de disolución estándar
5.1.2 Reacciones exotérmicas y endotérmicas
Video: Reacciones exotérmicas y
endotérmicas
Minuto 3:19

https://www.learner.org/series/chemistry-
challenges-and-solutions/the-energy-in-
chemical-reactions-thermodynamics-and-
enthalpy/
 Reacción Reacción
exotérmica endotérmica

Una reacción donde los

Una reacción donde los
alrededores se enfrían,
alrededores se calientan,
porque los reactivos ganan
porque los reactivos pierden
energía, hay una
energía, hay un aumento de
disminución de la
la temperatura
temperatura
Reacciones exotérmicas
Libera energía.
La temperatura del entorno
aumenta.
La entalpía de los productos es
menor que la de los reactivos.
El valor de la ΔH es negativo.
Diagrama de entalpía para una reacción
exotérmica.
Energía total de los
productos es más
baja que los
(Antes) productos.

-ΔH
(Después)
La temperatura
del entorno
aumenta

Extención de la reacción
 Reacciones exotérmicas

Reacciones de Reacciones de
combustión neutralización
Reacciones endotérmicas
 Absorben energía
 El entorno baja de temperatura.
 La entalpía de los productos es
mayor que la de los reactivos.
 El valor de la entalpía ΔH es
positivo
Diagrama de entalpía para una reacción endotérmica.
Energía total de los
productos es más alta
que los reactivos.

+ΔH

Energía total
La temperatura
de los
del entorno
productos es
disminuye
más alta que
los productos. Progreso de la reacción
Rx. Exotérmica Rx. Endotérmica
Energía de reactantes más grande Energía de los productos más
que los productos.
grande que los reactivos.
-ΔH (negativa) +ΔH (positiva)
Ecuaciones termoquímicas & Entalpía de reacción
Exotérmica
HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + H2O(l) ΔH = - 57.3 kJ mol-1

C8H18(l) + 12 ½ O2(g) 8 CO2(g) + 9H2O(g) ΔH = - 5512 kJ mol-1

Endotérmica
NH4NO3(s) NH4+(aq) + NO3-(aq) ΔH = +25kJ mol-1
 Ejercicio
Un estudiante usó un calorímetro simple para determinar la variación de entalpía de combustión
del etanol. Cuando 0,690 g de etanol fue quemado, 250g de agua se calentaron de 25,0 °C a
38,2 °C
Práctica de laboratorio

LB_T5S5.1 Heat of Combustion of Carbon Chains and Food

Objetivo:

Nuestro objetivo es medir y comparar la energía liberada durante la combustión

del etanol, incluidos algunos alimentos.
 Ejercicio
50.0 cm3 de 1.00 mol.dem-3 de HCl fue añadido a 50 cm3 de 1.00 mol.dm-3 de NaOH en un
vaso de poliestireno. La temperatura inicial de las dos soluciones fue 16.7°C. La temperatura
inmediatamente después de la reacción de neutralización aumentó a 23.5 °C. Calcule la
variación de entalpía de la reacción.
 Actividad. Resolver el siguiente ejercicio

50 cm3 de una solución 0.200mol

dm-3 de sulfato de cobre II, fue
colocada en un vaso de poliestireno.
Después de 2 minutos, 1.2 g de polvo
de Zn fue añadido. La temperatura
fue tomada cada 30 segundos y con
los datos se obtuvo el siguiente
gráfico. Calcule la variación de
entalpía para esta reacción.
 Pasos para resolver el ejercicio de la actividad anterior

Paso 1 • Escribir la ecuación química

Paso 2. • Determinar el reactivo

limitante

Paso 3 • Extrapolar el gráfico de forma

gráfica o matemática

• Calcular el calor de la
Paso 4. reacción

• Expresar el cambio de
Paso 5 entalpía de la
reacción
5.2 Ley de Hess

La variación de entalpía es una función de

estado

Función de estado: depende del punto

de partida y el punto final, no del
camino de la reacción
 5.2 Ley de Hess

La ley de Hess establece

que el cambio de entalpía
total en una reacción
química es independiente
de la ruta por la cual tiene
lugar la reacción química,
siempre que las
condiciones iniciales y
finales sean las mismas.
5.2 Ley de Hess
La ley de Hess se puede utilizar para calcular cambios de entalpía para reacciones que no se
pueden determinar experimentalmente.

Ejemplo:

La variación de entalpía de formación ( Δ H f ) del metano no se puede determinar

experimentalmente porque el hidrógeno no reacciona con el carbono en condiciones estándar:

Plantear la ecuación termoquímica de formación del metano.

5.2 Ley de Hess
Para determinar el cambio de entalpía para esta reacción, podemos usar un ciclo de entalpía,
vamos a ver como construirlo:
5.2 Ley de Hess
Generalicemos entonces:
 5.2 Ley de Hess
Ejercicio:
El cambio de entalpía para la reacción de carbono,
hidrógeno y oxígeno para formar metanol no se puede
determinar experimentalmente.

C (s) + 2H 2 (g) + ½O 2 (g) → CH 3 OH (g) ∆ H ⦵ =?

Usando el diagrama de nivel de entalpía en la Figura y

los valores para ∆ H 2 y ∆ H 3 dados a continuación,
calcule el cambio de entalpía para la reacción.

∆ H ⦵ 2 = −878 kJ mol −1
∆ H ⦵ 3 = −676 kJ mol −1
 Reglas:
5.2 Ley de Hess • Se manipula las ecuaciones químicas
como si fueran ecuaciones
Los problemas de la Ley de Hess también se pueden resolver usando
matemáticas
ecuaciones simultáneas, veamos un ejemplo:
• Aplicar todas las manipulaciones
realizadas a la ecuación, también a
la ΔH.
• Si invierte la ecuación química el
signo de la ΔH cambia.
 5.2 Ley de Hess
Calcular la variación de entalpía de la conversión del grafito en diamante en condiciones termodinámicas
normales

Ecuación 1: 𝐶 𝑠, 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜 + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) Δ𝐻1° = −393 𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙 −1

𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 2: 𝐶 𝑠, 𝑑𝑖𝑎𝑚𝑎𝑛𝑡𝑒 + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) Δ𝐻2° = −395 𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙 −1

 5.2 Ley de Hess
El metano reacciona con el oxígeno para producir dióxido de carbono y agua de acuerdo con la siguiente ecuación:
CH 4 (g) + 2O 2 (g) → CO 2 (g) + 2H 2 O (g)
Calcule el cambio de entalpía (Δ H ) para esta reacción usando las siguientes ecuaciones:
C (s) + 2H 2 (g) → CH 4 (g) Δ H = −74,8 kJ
C (s) + O 2 (g) → CO 2 (g) Δ H = −394 kJ
H 2 (g) + ½ O 2 (g) → H 2 O (g) Δ H = −286 kJ
Cálculo de la ∆𝐻 ° de una reacción usando la Ley de Hess
A partir de ∆𝑯°𝒇 de sus reactivos y productos

La ∆𝐻° en cualquier
reacción puede calcularse
siempre que conozcamos la
entalpía de formación de los
reactivos y productos. La
Figura muestra un ciclo de
entalpía para el cálculo de
Δ H para una reacción
utilizando valores
de Δ H Ɵ f .

Δ H ⦵ = ΣΔ H ⦵ f (productos) - ΣΔ H ⦵ f (reactivos)
Cálculo de la ∆𝐻 ° de una reacción usando la Ley de Hess
A partir de ∆𝑯°𝒇 de sus reactivos y productos
Calcule el cambio de entalpía cuando el eteno se somete a una reacción de adición completa con cloruro de
hidrógeno para formar cloroetano de acuerdo con la siguiente ecuación, dada la entalpía de los valores de
formación a continuación.
CH 2 = CH 2 (g) + HCl (g) → C 2 H 5 Cl (g)

CH 2 = CH 2 (g) Δ H ⦵ f = +52.0 kJ mol −1

HCl (g) Δ H ⦵ f = −92.3 kJ mol -1
C 2 H 5 Cl (g) Δ H ⦵ f = −137.0 kJ mol −1
Cálculo de la ∆𝐻 ° de una reacción usando la Ley de Hess

A partir de ∆𝑯°𝒄 de sus reactivos y productos

El cambio de entalpía de una reacción también se puede calcular usando valores de cambio de entalpía estándar
de combustión (Δ H ⦵ c ), usando la siguiente ecuación:

Δ H ⦵ = ΣΔ H ⦵ c (reactivos) - ΣΔ H ⦵ c (productos)

Tenga en cuenta que en este caso la ecuación es opuesta a la anterior.

 Cálculo de ∆𝑯° usando valores de Δ H ⦵ c y Δ H ⦵f

El eteno (C 2 H 4 ) reacciona con el hidrógeno (H 2 ) para formar etano (C 2 H 6 ) de acuerdo con la siguiente
ecuación:
C 2 H 4 (g) + H 2 (g) → C 2 H 6 (g)

Los valores de las entalpías de combustión se encuentran en el Cuadernillo de datos en la sección 12. Datos
termodinámicos de compuestos seleccionados
Utilice estos valores para determinar la variación de entalpía estándar para la reacción de eteno e hidrógeno.

La Δ H ⦵ f de un elemento se asume 0 kJ.mol-1, en cualquier reacción química.

 Cálculo cambios de entalpía usando valores de Δ H ⦵ f

El eteno (C 2 H 4 ) reacciona con el hidrógeno (H 2 ) para formar etano (C 2 H 6 )

La Δ H ⦵ f de un
de acuerdo con la siguiente ecuación:
elemento se asume 0
C 2 H 4 (g) + H 2 (g) → C 2 H 6 (g)
kJ.mol-1, en cualquier
reacción química.
La entalpía de los valores de formación es la siguiente:
Eteno Δ H ⦵ f = +52,0 kJ mol -1
Hidrógeno Δ H ⦵ f = 0 kJ mol -1
Etano Δ H ⦵ f = −84,0 kJ mol -1
Utilice estos valores para determinar el cambio de entalpía para la reacción de eteno e hidrógeno.
 Cálculo cambios de entalpía usando valores de Δ H ⦵ f

El eteno (C 2 H 4 ) reacciona con el hidrógeno (H 2 ) para formar etano (C 2 H 6 )

La Δ H ⦵ f de un
de acuerdo con la siguiente ecuación:
elemento se asume 0
C 2 H 4 (g) + H 2 (g) → C 2 H 6 (g)
kJ.mol-1, en cualquier
reacción química.
La entalpía de los valores de formación es la siguiente:
Eteno Δ H ⦵ c = −1411 kJ mol -1
Hidrógeno Δ H ⦵ c = −286 kJ mol -1
Etano Δ H ⦵ c = −1561 kJ mol -1
Utilice estos valores para determinar el cambio de entalpía para la reacción de eteno e hidrógeno.
Pregunta Tipo Prueba 2 Respuesta Corta

(a) Defina el término entalpía estándar de formación y, utilizando metanol como compuesto formado,
escriba una ecuación para ilustrar la definición. (4)

(b) Un método industrial de fabricación de ácido etanoico utiliza metanol como materia prima en la
siguiente reacción exotérmica.
CH 3 OH (l) + CO (g) ⇌ CH 3 COOH (l)
La entalpía estándar de formación, Δ H f , del monóxido de carbono gaseoso es –110.5 kJ mol -1 .
Utilizando esto y la información de la Tabla 12 del Folleto de datos, calcule el cambio de entalpía para
la reacción anterior. (2)
Pregunta Tipo Prueba 2 Respuesta Corta
 5.3 Entalpías de enlace

Recordemos, en el Tema 4
hablamos de enlaces

En la Figura vemos un
modelo de la estructura
molecular de un compuesto
químico

¿Qué es un enlace químico?

5.3 Entalpías de enlace

Una reacción química implica la ruptura de enlaces químicos existentes y la

formación de nuevos enlaces químicos
5.3 Entalpías de enlace Para formar nuevos enlaces, se disipa
energía. La formación de enlaces es
exotérmica.

Para romper los enlaces, se

debe absorber energía. La
rotura de enlaces es
endotérmica.
5.3 Entalpías de enlace

En una reacción química,

si la energía absorbida al
romper los enlaces es
menor que la energía
liberada al formar
nuevos enlaces, la
reacción es exotérmica
5.3 Entalpías de enlace

Si la energía absorbida al
romper los enlaces es
mayor que la energía
liberada al formar
nuevos enlaces, la
reacción es endotérmica

La diferencia entre la energía absorbida y la energía liberada se puede utilizar para calcular la variación de
entalpía de la reacción.
5.3 Entalpías de enlace
La energía requerida para romper un enlace químico se llama entalpía de enlace, H o energía de disociación
de enlace, E.

La entalpía de enlace, se define como la energía necesaria para romper un mol de enlaces
químicos en estado gaseoso.

Br 2 (g) → 2Br (g) E (Br – Br) = +193 kJ mol −1

2O (g) → O 2 (g) E (O = O) = −498 kJ mol −1

5.3 Entalpías de enlace
1. Escriba la definición d entalpía de enlace a partir de una ecuación termoquímica para el nitrógeno

2. Determine si la siguiente ecuación termoquímica define a la entalpía de enlace del oxígeno, justifique su
respuesta

2O (g) → O 2 (g) E (O = O) = −498 kJ mol −1

5.3 Entalpías de enlace Los valores de entalpía de enlace
promedio, se pueden encontrar en la
Entalpía de enlace media o promedio sección 11 del folleto de datos del IB.

La entalpía de enlace promedio es el cambio de entalpía cuando se rompe un mol de enlaces en

el estado gaseoso promediado para el mismo enlace en compuestos similares.

H 2 O (g) → H (g) + OH (g) Δ H = +502 kJ mol -1

OH (g) → H (g) + O (g) Δ H = +427 kJ mol -1

Para calcular la entalpía de enlace promedio para los dos enlaces OH en el agua, tomamos el promedio:

Energía total para romper ambos enlaces = + 502 + 427 = + 929 (kJ mol -1 )
Entalpía de enlace promedio = + 929/2 = + 464.5 kJ mol -1
5.2 Entalpías de enlace
Cálculo de la variación de entalpía usando valores de entalpía de enlace

La variación de entalpía es igual a la suma de los valores de entalpía de enlace de los enlaces rotos
menos la suma de los valores de entalpía de enlace de los enlaces formados.

Δ H = Σ E (enlaces rotos) - Σ E (enlaces formados)

Δ H = Σ (entalpías de enlace de reactivos) - Σ (entalpías de enlace de productos)

5.2 Entalpías de enlace
Ejemplo:
En el proceso de Haber, el hidrógeno reacciona con el nitrógeno para formar amoníaco de acuerdo
con la siguiente ecuación:

N 2 (g) + 3H 2 (g) ⇌ 2NH 3 (g)

Los valores de entalpía de enlace relevantes son:

E (N≡N) = +945 kJ mol −1 E (H – H) = +436 kJ mol −1 E (N – H) = +391 kJ mol −1

Usando los valores de entalpía de enlace dados anteriormente, calcule el cambio de entalpía para la
formación de amoníaco.
5.2 Entalpías de enlace
Ejemplo:
El etileno se somete a la adición de un exceso de cloro de acuerdo con la siguiente ecuación:

C 2 H 4 (g) + Cl 2 (g) → CH 2 Cl CH 2 Cl (s)

Usando los valores de entalpía de enlace que se dan a continuación, calcule el cambio de entalpía para
la reacción.

E (C – C) = +346 kJ mol −1
E (C – H) = +414 kJ mol −1
E (C – Cl) = +324 kJ mol −1
E (Cl – Cl) = +242 kJ mol −1
E (C = C) = +614 kJ mol −1
5.2 Entalpías de enlace
Pregunta Tipo Prueba 2 Respuesta Corta

La siguiente reacción se utiliza en la fabricación de metanol.

CO 2 (g) + 3H 2 (g) → CH 3 OH (g) + H 2 O (g)

i) Defina el término entalpía de enlace promedio (1)

ii) Utilizando los valores de la Tabla 11 del Folleto de datos, calcule el cambio de entalpía para esta
reacción. (4)