PARACETAMOL

EFECTOS
ADVERSOS
FARMACOCINETICA INDICACIONES DOSIS

Hepatotoxicidad.
Absorción oral rápida y completa. Analgésico y antipirético eficaz para el
Toxicidad renal.
Concentración plasmática máxima 30 control del dolor leve o moderado
Alteraciones en la fórmula sanguínea.
min. causado por afecciones articulares, Vías de administración: Oral, rectal, Hipoglucemia y dermatitis alérgica.
Efecto máximo es de 1 a 3 horas, y la otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, intravenosa Trombocitopenia.
duración de la acción es de 3 a 4 neuralgias, procedimientos quirúrgicos
Adultos: Dosis de 250 mg a 650 mg Agranulocitosis.
horas. menores etc.
cada 4-6 horas. Leucopenia.
Se distribuye rápidamente por los Tratamiento sintomático del dolor
tejidos. Pediátrica: 10 mg/kg de peso, por Neutropenia.
ocasional de intensidad leve o moderada
Metabolismo: experimenta un efecto toma, con un intervalo mínimo de 4 Anemia hemolítica.
y estados febriles.
de primer paso hepático. horas.
No exceder de 3 g cada 24 horas.
Se metaboliza fundamentalmente en Niños de 6 a 10 años: 250 mg de
el (90-95%). Siendo eliminado
FARMACODINAMIA paracetamol cada 4-6 horas; máximo
mayoritariamente en la orina.
1200-2000 mg de paracetamol cada 24
horas según el peso del niño. CONTRAINDICACIONES
Niños de 11 años: 250 mg de
El mecanismo de acción analgésica no
paracetamol cada 4-6 horas; máximo
está totalmente determinado.
Inhibe la síntesis de prostaglandinas a 2100 mg de paracetamol cada 24
nivel del SNC y en menor grado horas.
bloqueando la generación del impulso Adolescentes desde 12 años: 500 ó Hipersensibilidad (debido a que se
doloroso a nivel periférico. metaboliza en el hígado) al principio activo
650 mg de paracetamol cada 4-6
Produce el efecto antipirético actuando a o a alguno de los excipientes del
nivel central sobre el centro hipotalámico horas; máximo 2600 mg de
medicamento. Pacientes con
regulador de la temperatura, para producir paracetamol cada 24 horas enfermedades hepáticas (con insuficiencia
una vasodilatación periférica que da lugar hepática o sin ella) o hepatitis viral
a un aumento de sudoración y de flujo de (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad).
sangre en la piel y pérdida de calor.
inhibición de la síntesis de prostaglandinas
en el hipotálamo.