UNIVERSIDAD NACIONAL

JOSE FAUSTINO SANCHEZ CARRIÓN

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

DICCIONARIO
FARMACOLÓGICO DEL
CURSO DE ENFERMERÍA
CURSO:
ENFERMERÍA BÁSICA
CICLO: I
SEMESTRE ACADEMICO: 2022-I
DOCENTE:
MAURA IRMA LÓPEZ GONZALES
ALUMNA:
• Blancas Soto, Estefani Jossi

HUACHO – PERÚ
2022
 Diccionario Farmacológico
Medicamento Descripción
Protege contra el efecto
hepatotóxico producido por
Acetilcisteína sobredosis de paracetamol.
Solución al 20%, cada ampolleta
contiene: Acetilcisteína 400 mg
Inhibe la síntesis del DNA viral.
COMPRIMIDO O TABLETA
Aciclovir
Cada comprimido o tableta
contiene: Aciclovir 400 mg
Vitamina que interviene en
reacciones de óxido reducción, en
la formación de colágeno y en la
Ácido ascórbico
reparación tisular. Aumenta la
absorción de hierro. Tableta,
contiene: Ácido ascórbico 100 mg
Estimula la eritropoyesis y
síntesis de nucleoproteínas.
Tableta, contiene: Ácido fólico 5
mg
Tableta, contiene: Acido fólico 4
mg
Acido Fólico
Tableta, contiene: Acido fólico 0.4
mg
Agonista del receptor de
benzodiacepinas, que facilita la
Alprazolam acción inhibitoria del GABA en el
sistema nervioso central. Tableta
contiene: Alprazolam 2.0 mg
Dosis y administración Indicado Contraindicado
Oral.
Adultos y niños:
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso
corporal; después, 70 mg/kg de
peso corporal, cada 4 horas, hasta
18 dosis ó 72 horas.
Nasal por nebulización. Hipersensibilidad al fármaco.
Intoxicación por paracetamol.
Adultos y niños mayores de 7 años: Diabetes mellitus. Úlcera
Procesos bronquiales con
600 a 1000 mg/día fraccionada en gastroduodenal.
expectoración espesa muy
dosis cada 8 Precauciones: Asma bronquial, uso de
adherente.
horas. tetraciclinas.
Niños de 2 a 7 años:
300 mg/día fraccionada en dosis
cada 8 horas.
Niños menores de 2 años:
200 mg/día fraccionada en dosis
cada 12 horas
Oral.
Herpes simple y genital.
Adultos: Hipersensibilidad al fármaco
Varicela Zoster
200 mg cada 4 horas.
Oral.
Profilaxis o tratamiento de
Adultos:
deficiencia de vitamina C. Hipersensibilidad al fármaco.
100-300 mg en 24 horas.
Acidificante urinario. Precauciones: Insuficiencia renal.
Niños:
Antioxidante.
50 mg en 24 horas
Oral. Prevención y tratamiento de
Adultos y niños mayores de 5 años: anemias megaloblásticas por
2.5 a 5 mg por día. deficiencia de ácido fólico.
Oral. Hipersensibilidad al fármaco.
Antecedentes de embarazos
Adultos: Precauciones: No debe usarse en
con productos con
4 mg/día anemias megaloblásticas cuando
alteraciones del tubo neural:
Tres meses previos al embarazo y estas cursan con alteración
Espina bífida
las primeras 12 semanas del neurológica (síndrome de los
Meningomielocele.
desarrollo fetal. cordones
posteriores: degeneración combinada
subaguda).
Oral.Adultos:Una tableta cada 24
Mujeres en edad reproductiva, para
horas, durante tres meses previos
prevenir defectos del cierre del
al embarazo hasta 12 semanas de
tubo neural
gestación.
Hipersensibilidad al fármaco,
glaucoma agudo, psicosis y
Oral.
Ansiedad. trastornos psiquiátricos sin ansiedad.
Adultos:
Trastornos de pánico. Precauciones: No prescribir para el
0.5-4.0 mg al día
estrés cotidiano, no se debe
administrar por más de 4 meses

Inhibe la síntesis de proteínas al
unirse a la subunidad ribosomal
30S de la bacteria. SOLUCIÓN
INYECTABLE de 2ml
Amikacina Cada ampolleta o frasco ámpula
contiene:
Sulfato de amikacina
equivalente a 500 mg de
amikacina.
Impide la síntesis de la pared
bacteriana al inhibir la
transpeptidasa. Suspensión Oral,
cada frasco con polvo contiene:
Amoxicilina trihidratada
equivalente a 7.5 g de amoxicilina.
Amoxicilina Envase para 25 ml.
Capsula, cada capsula contine:
Amoxicilina trihidratada
equivalente a 500 mg de
amoxicilina. Envase con 12 ó 15
cápsulas.
Inhibe la síntesis de la pared
celular microbiana durante
multiplicación activa. Solución
Ampicilina
inyectable, contiene: Ampicilina
sódica equivalente a 500 mg de
ampicilina
Inmunoglobulinas que neutralizan
los efectos de la toxina producida
Antitoxina tetanica por Clostridium tetani. Solución
equina inyectable, ada ampula contiene
Antitoxina tetánica equina 10 000
UI
Inhibe la síntesis de
prostaglandinas y actúa sobre el mg cada 4 horas.Artritis: 500-1000
centro termorregulador en el
hipotálamo, tiene efecto
Aspirina antiagregante plaquetario por
inhibición de la enzima
tromboxano sintetasa. Acido
acetilsalicilico 500mg, envase con
20 tabletas.
Disminuyen la síntesis endógena
de colesterol mediante inhibición
Atorvastatina competitiva de la enzima
hidroximetil-glutaril-coenzima A.
Disminuye el LDL y triglicéridos.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos y niños:
15 mg/ kg de peso corporal/día,
dividido cada 8 ó 12 horas.
Por vía intravenosa, administrar en
Infecciones por gram
100 a 200 ml de solución glucosada Hipersensibilidad al fármaco
negativas susceptibles
al 5 %.
En pacientes con disfunción renal
disminuir la dosis o aumentar el
intervalo de dosificación de acuerdo
a la depuración renal.
Oral.
Adultos:
500 a 1000 mg cada 8 horas. En
infecciones graves, las dosis Infecciones por bacterias Hipersensibilidad a las penicilinas o a
máxima no debe exceder de 4.5 gram negativas las cefalosporinas. Efecto secundario:
g/día. susceptibles. nausea, vómito, diarrea.
Niños:
20 a 40 mg/kg de peso
corporal/día, dividir cada 8 horas.
ntramuscular o intravenosa.
Adultos:
2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas. Infecciones por bacterias Hipersensibilidad a las cefalosporinas
Niños: gram positivas y gram y otras penicilinas. Efecto adverso:
100 a 200 mg/kg de peso negativas susceptibles. Náusea, vómito.
corporal/día dividido cada 6
horas.
Intramuscular.
Adultos:
Preventiva: 2 000 a 5 000 UI.
Terapéutica: 10 000 a 20 000 UI. Hipersensibilidad al suero equino,
En casos graves, se aumenta la Inmunización pasiva contra hacer pruebas de sensibilidad, en los
dosis y se usa la vía la toxina tetánica. casos positivos, proceder a la
intravenosa (con las precauciones Tétanos desensibilización antes de aplicar la
necesarias). antitoxina.
Niños menores de 30 kg de peso
corporal:
1 500 a 3 000 UI.
Oral.Adultos:Dolor o fiebre: 250-500
mg cada 4 ó 6 horas.Niños:Dolor o
Artritis Hipersensibilidad al fármaco, úlcera
fiebre: 30-65 mg/kg de peso
reumatoideOsteoartritisEspondilitis péptica o gastritis activas,
corporal/ díafraccionar dosis cada
anquilosanteFiebre reumática hipoprotrombinemia, niños menores
6 ó 8 horas.Fiebre reumática: 65
agudaDolor o fiebre de 6 años.
mg/kg de peso corporal/
díafraccionar dosis cada 6 ó 8
horas.
Una dosis, cualquier momento del
día, con o sin alimento: 10mg/día Hipersensibilidad a atorvastatina,
con un vaso de agua, puede Hipercolesterolemia, Prevención de enfermedad hepática activa, paralelo
aumentar a 80mg/día, ajuste a la enfermedad cardiovascular. al uso de antivirales contra Hepatitis
intervalos de 4 omás semanas con C, Miopatia.
aumentos de 10 mg.

Alcaloide anticolinérgico que
compite sobre los receptores
muscarínicos, antagonizando
selectivamente los efectos de la
Atropina acetilcolina y de
medicamentos muscarínicos.
Solución inyectable, Sulfato de
atropina 1mg, envase con 50
ampolleras con 1ml.
Ejerce su mecanismo de acción al
inhibir la síntesis proteica de las
bacterias al unirse en el sitio P de
la subunidad ribosomal 50’ s,
Azitromicina evitando así las reacciones de
traslocación de péptidos. Tableta,
contiene: Azitromicina dihidratada
equivalente a 500 mg de
azitromicina
Inhibe la síntesis de la pared
celular microbiana durante
multiplicación activa. Solución
inyectable, contiene:
Bencilpenicilina sódica cristalina
Bencilpenicilina sódica equivalente a 1000 000 UI de
cristalina bencilpenicilina.
Solución inyectable: contiene:
Bencilpenicilina sódica cristalina
equivalente a 5 000 000 UI de
bencilpenicilina.
Estimula la transcripción del RNA,
con aumento de la síntesis
proteica de enzimas responsables
Cutánea.Adultos y niños:Aplicar cada
de sus efectos antiinflamatorios.
Betametasona
UNGÜENTO de 30 gCada 100
gramos contiene:Dipropionato de
betametasona 64 mg equivalente
a 50 mgde betametasona.
La solución en medio acuoso, se
disocia en iones de sodio y
bicarbonato, El bicarbonato es un
ión normal del organismo que
acepta protones. Su deficiencia
produce acidosis metabólica
Bicaronato de sodio
(disminución del pH sanguíneo,
por aumento en la concentración
de hidrogeniones). Solución
inyectable al 7.5%, cada
ampolleta de 10 ml contiene:
Bicarbonato de sodio 0.75 g
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
0.5 a 1 mg. Dosis máxima 2 mg.
Niños:
0.01 mg/kg de peso corporal cada 6
horas.
Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso
corporal, 45 a 60
minutos antes de la anestesia. Dosis
máxima 0.4mg.
Oral.
Adultos:
500 mg cada 24 horas.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
1.2 a 24 millones/día dividida cada 4
horas según el caso.
Niños:
25 000 a 300 000 UI/ kg de peso
corporal/día
dividida cada 4 horas según el caso.
24 horas, durante 1 a 5 días, previo
aseo de la zona afectada.
Intravenosa.
Adultos y niños mayores de 2 años:
La dosis depende de los valores
sanguíneos de CO2,
pH y condiciones del paciente.
Paro cardiaco: 1 mEq/kg de peso
corporal, si el paro
continúa, 0.5 mEq/kg de peso
corporal cada 10 min.
Hipersensibilidad al fármaco,
glaucoma, obstrucción vesical, colitis
Intoxicaciones por
ulcerativa, ileo paralítico y miastenia
organofosforados. Preanestesia
grave. Efecto adverso: Taquicardia,
Arritmias cardiacas
midriasis, sequedad de mucosas,
Bradicardia
visión borrosa, excitación, confusión
Bloqueo A-V
mental, estreñimiento, retención
urinaria y urticaria.
Hipersensibilidad al fármaco o a
cualquiera de los antibióticos
Infecciones ocasionadas por
macrólidos.
gérmenes sensibles. Neumonías,
Precauciones: En pacientes que
Otitis, Cervicitis
presenten prolongación del intervalo
QT y arritmias.
Hipersensibilidad al fármaco. Efecto
adverso: Reacciones de
Infecciones de bacterias
hipersensibilidad que incluye choque
grampositivas sensibles.
anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en
el sitio de inyección.
Dermatosis agudasDermatitis
Hipersensibilidad al fármaco,
aguda, atópica o de contacto, no
infecciones cutáneas y eczema
complicada ni infectada.
No mezclar con sales de calcio,
hipocalcemia
Precauciones: Vigilar los valores de
pH y CO2., el CO2 total puede estar
Acidosis metabólica
bajo en la alcalosis respiratoria, la
Auxiliar en el paro cardiaco.
administración de bicarbonato
Alcalinización de
o acetato empeora la alcalosis,
anestésicos locales.
anuria, oliguria, hipertensión, edema,
hemorragia intracraneana en
neonatos y lactantes por aplicación
rápida.

Inhibe a la enzima convertidora de
la angiotensina lo que impide la
formación de angiotensina II a
partir de angiotensina I.
Captopril Disminuye la
resistencia vascular periférica y
reduce la retención de sodio y
agua. Tableta, captopril 25 mg,
envase de 30 tabletas
En Insuficiencia cardiaca iniciar con
Se adhiere a numerosos
1gr/kg de peso corporal/dosis, cada
medicamentos y compuestos
químicos, inhibiendo su absorción
Carbón activado
en el tubo digestivo. Es un
adsorbente. Tabletas, contiene
250 mg de carbón activado.
Inhibe la síntesis de la pared
celular. Cefalosporina de tercera
generación. Solución inyectable,
Ceftriaxona
cada frasco contiene: Ceftriaxona
sódica equivalente a 1 g de
ceftriaxona.
Inhibe la DNA girasa bacteriana
impidiendo la replicación en
bacterias sensibles. Cápsula o
Ciporfoloxaciono tableta, cada una contiene,
clorhidrato de cipofloxacino
monohidratado equivalente a 250
mg de ciprofloxaciono.
Inhibe la síntesis de proteínas.
Cápsula, contiene: Clorhidrato de
Clindamicina clindamicina
equivalente a 300 mg de
clindamicina.
Inhibe la síntesis bacteriana de
proteínas, a nivel de la subunidad
ribosomal 50S. Cápsula, contiene:
Cloranfenicol 500 mg
Cloranfenicol
Suspensión Oral, contiene:
Palmitato de cloranfenicol
equivalente a 31.25 mg de
cloranfenicol.
Compite con la histamina por los
sitios receptores H1 en células
efectoras. Tableta, contiene:
Maleato de clorfenamina 4.0 mg
Clorfenamina
Jarabe, contiene: Maleato de
clorfenamina 0.5 mg en envase de
60 ml
Oral.
Adultos:
25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas.
En Insuficiencia cardiaca
administrar 25 mg cada 8 ó
12 horas.
Dosis máxima: 450 mg/ día.
Niños:
Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso
corporal 0.15 a
0.30 mg/ kg de peso corporal/
cada 8 horas.
Dosis máxima al día: 6.0 mg/kg de
peso corporal.
0.25 mg/kg de
peso corporal/día e ir
incrementando hasta 3.5
mg/kg de peso corporal cada 8 h.
Oral.
Adultos y Niños:
4 horas por 24
horas.
Administrarlo concomitantemente
con catártico
(sulfato de magnesio en polvo,
manitol o sorbitol).
Intramuscular o
intravenosa.Adultos:1 a 2 g cada 12
horas, sin exceder de 4
g/día.Niños:50 a 75 mg/kg de peso
corporal/día, cada 12 horas.
Oral.
Adultos:
250 a 750 mg cada 12 horas según
el caso.
Niños:
No se recomienda su uso
Oral.
Adultos:
300 mg cada 6 horas.
Oral.
Adultos y niños:
50 a 100 mg/ kg de peso
corporal/día cada 6 horas.
Dosis máxima 4 g/día.
Oral.
Adultos y niños mayores de 12 años:
4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis
máxima: 24 mg/día.
Oral.
Niños:
6 a 12 años: 2 mg cada 6 horas.
Dosis máxima: 12 mg/día.
2 a 6 años: 1 mg cada 6 horas.
Dosis máxima: 6 mg/día.
Hipersensibilidad a captopril,
insuficiencia renal, inmunosupresión,
Hipertensión arterial hiperpotasemia y tos crónica. Efectos
sistémica. adversos: Tos seca, dolor torácico,
Insuficiencia cardiaca proteinuria, cefalea, disgeusia,
taquicardia, hipotensión, fatiga y
diarrea.
Intoxicación por:
Acetaminofén
Anfetaminas
Aspirinas
Hipersensibilidad al fármaco.
Barbitúrico
Precauciones: En pacientes
Glucósidos cardiacos,
semiconscientes o inconscientes
Sulfonamidas
Metales pesados
Plaguicidas
órganofosforados.
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y gram Hipersensibilidad al fármaco.
negativas sensibles.
Infecciones producidas por
Hipersensibilidad a quinolonas,
bacterias gram positivas y
lactancia materna y niños.
gram negativas susceptibles.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Oral.
Efectos adversos: Cefalea,
Adultos:
convulsiones, temblores, náusea,
250 a 750 mg cada 12 horas según
diarrea, exantema, candidiasis bucal.
el caso.
Infecciones por bacterias Hipersensibilidad al fármaco.
anaeróbicas y bacterias Precauciones: Colitis ulcerosa e
gram positivas sensibles. insuficiencia hepática.
Hipersensibilidad al fármaco. Efectos
Infecciones por gérmenes adversos: Náusea, vómito, diarrea,
gram negativos susceptibles. cefalea, confusión; anemia aplástica.
En recién nacidos “síndrome gris”.
Hipersensibilidad al fármaco,
glaucoma de ángulo cerrado, úlcera
péptica, obstrucción píloro-duodenal,
Reacciones de hipertensión
hipersensibilidad inmediata. arterial sistémica, hipertrofia
prostática, obstrucción del cuello de
la vejiga, asma bronquial crónica.
Precauciones: Menores de 2 años.
 Intramuscular o intravenosa.
Solución inyectable, contiene:
Adultos:
Maleato de clorfenamina 10 mg, 5
De 10 a 20 mg. Dosis máxima 40
ampolletas de 1 ml
mg/día

La combinación de fármacos
Oral
ejerce un efecto antipirético,
Adultos:
antihistamínico, vasoconstrictor y Hipersensibilidad a los fármacos,
Una tableta cada 8 horas.
analgésico. Tableta contiene, Tratamiento sintomático del glaucoma, hipertensión arterial,
Clorfenamina compuesta Niños:
Paracetamol 500 mg resfriado común. hipertrofia prostática, gastritis y
No se recomienda su empleo en
Cafeína 25 mg úlcera duodenal.
menores de 8
Clorhidrato de fenilefrina 5 mg
años
Maleato de clorfenamina 4 mg

Electrolito esencial para la

función cardiaca y celular.
Disminuye el riesgo hipokalemia IntravenosaAdultos:20 mEq/hora de Insuficiencia renal, enfermedad de
en pacientes que reciben una concentración de 40 mEq/litro. Arritmias por foco ectópico de la Adison, deshidratación aguda,
Cloruro de Potasio
diuréticos y corticoesteroides. Dosis máxima: 150 mEq/día.Niños:3 intoxicación digitálica.Hipokalemia. Hiperpotasemia, hipocalcemia,
Solución inyectable, cada mEq/kg de peso corporal. cardiopatías
ampolleta de 10 ml contiene:
Cloruro de potasio 1.49 g.

El sodio es el catión más

importante del líquido
intracelular, en combinación con
el cloro mantiene la presión Administración hipotónica
Intravenosa.
osmótica, el equilibro ácido base, (con hiponatremia real). Hipernatremia o retención de
Adultos y niños:
y el balance hídrico. Solución Mantenimiento del balance líquidos, insuficiencia renal ,
Para recuperar o mantener el
inyectable al 0.9%, Cada 100 ml electrolítico. hipertensión intracraneana,
Cluro de sodio balance
contienen: Alcalosis hipoclorémica. enfermedad cardiopulmonar.
hidroelectrolítico, según edad, peso
Cloruro de sodio 0.9 g Para solubilizar y aplicar Precauciones: Preeclampsia y
corporal y
Agua inyectable 100 ml medicamentos por eclampsia.
condición cardiovascular o renal.
Envase con 250 ml. venoclisis.
Contiene:
Sodio 38.5 mEq.
Cloruro 38.5 mEq.

Solución estéril que contiene

cloruro de sodio y glucosa. Los
requerimientos diarios de sodio y
cloro son respectivamente de 80
y 100 mEq.
La administración parenteral no
debe exceder esta cantidad. Un
gramo. De NaCl proporciona 17.1
mEq de ambos iones; mientras
que
cada gramo de glucosa es fuente
Intravenosa. DM2 y DM1 descompensada, coma
de 4 calorías y ayuda a disminuir
Adultos y niños: Alteraciones del estado hiperglucémico, sobrehidratación,
la pérdida excesiva de nitrógeno y
Cloruro de sodio y Según las necesidades del paciente, hidroelectrolítico y hiperosmolaridad y acidosis
la producción de cuerpos
glucosa edad, peso satisfacción de necesidades hiperclorémica.
cetónicos. Solución inyectable,
corporal, condiciones calóricas. Precauciones: Enfermedad cardiaca o
cada 100 ml contiene: Cloruro de
cardiovasculares y renales. renal y edema con retención de sodio.
sodio 0.9 g
Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g
ó
Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g
de glucosa
Envase con 250 ml.
Contiene:
Sodio 38.5 mEq
Cloruro 38.5 mEq
Glucosa 12.5 g

Alcaloide del opio que actúa sobre
receptores µ y suprime el reflejo
Codeína con efedrina de la tos. Tableta contiene:
Clorhidrato de codeína 20 mg
Clorhidrato de efedrina 10 mg
Hipersensibilidad al fármaco. No se
debe administrar en niños menores
de 12 años de edad, hipertensión
Oral.
arterial
Adultos: Tos
sistémica grave, insuficiencia
20/10 a 40/20 mg cada 6 horas
cardiaca, angina de pecho,
hipertiroidismo, hipertrofia
prostática
 Vitaminas que actúan como Deficiencia o requerimientos
coenzimas en diversas reacciones incrementados de tiamina.
bioquímicas. Tableta, comprimido Deficiencia o requerimientos
Oral.Niños y adultos:De acuerdo con
Complejo B o cápsula. Contiene: Mononitrato o incrementados de piridoxina Hipersensibilidad al fármaco.
los requerimientos del paciente.
clorhidrato deTiamina 100 mg, Deficiencia o requerimientos
Clorhidrato de piridoxina 5 mg, incrementados de
Cianocobalamina 50 µg cianocobalamina.

Prevención de acontecimientos
Usualmente se toma una vez al día, aterotrombóticos y Hipersensibilidad; I.H. grave;
El clopidogrel se debe administrar
con o sin alimentos. Tome el tromboembólicos en fibrilación hemorragia patológica activa (p. ej.,
Cropidogel en una dosis única diaria.
clopidogrel aproximadamente a la auricular. úlcera péptica o hemorragia
Tabletas de 75 mg
misma hora todos los días. Prevención secundaria de intracraneal)
acontecimientos aterotrombóticos

Oral. Oral.
Bacterioestático que inhibe la Adultos: Adultos:
biosíntesis del ácido fólico. 100 mg/ día por tiempo indefinido. 100 mg/ día por tiempo indefinido.
Dapsona TABLETA Niños: Lepra Niños:
Cada tableta contiene: De 2 a 5 años: 25 mg 3 veces a la De 2 a 5 años: 25 mg 3 veces a la
Dapsona 100 mg semana. semana.
De 6 a 12 años: 25 mg/ día. De 6 a 12 años: 25 mg/ día.

El efecto anticonceptivo de
Desogestrel se logra por
inhibición de la ovulación y a
partir de la ausencia tanto del
Desogestrel pico de LH a la mitad del ciclo
como del aumento de
progesterona durante la fase
lútea. Tableta contiene:
Desogestrel 0.075 mg
Hipersensibilidad al fármaco.
Conocimiento o sospecha de
embarazo, troboembolismo venoso
activo, presencia o
Oral.
Anticoncepción antecedentes de enfermedad
Adultos:
Prevención del embarazo hepática severa mientras los valores
0.075 mg cada 24 horas
de la función hepática no se hayan
normalizado, tumores
progestágeno-dependientes,
sangrado vaginal no diagnosticado.

Vía oral. Administrar conjuntamente

con alimentos retrasa la velocidad
de absorción del fármaco, por esto
en caso de dolor agudo se
Disminuye la síntesis de
recomienda la administración como
Dexketoprofeno prostaglandinas por inhibición de
mínimo 30 minutos antes de las
la ciclooxigenasa.
comidas.
Parenteral: Solución inyectable y
para perfusión: IM e IV. Solución
para perfusión solo IV
Oral: dolor de intensidad leve-
moderada (musculoesquelético,
dismenorrea, odontalgia).
Inyectable: dolor agudo de
moderado a intenso, cuando
administración oral no es
apropiada (dolor postoperatorio,
cólico renal y dolor lumbar).
Hipersensibilidad al dexketoprofeno o
a otro AINE. Historial de ataques de
asma, broncoespasmo, rinitis aguda,
o causan pólipos nasales, urticaria o
edema angioneurótico por AAS u
otros AINE.

Oral.
Adultos:
Inicial: 0.25 a 4 mg/día, dividida
Glucocorticoide que inhibe a la Hipersensibilidad al fármaco. Micosis
cada 8 horas.
fosfolipasa A2 y, por lo tanto sistémica. Precauciones: Úlcera
Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/día, Enfermedades alérgicas
inhibe la síntesis de proteínas, péptica, hipertensión arterial, DM 1 y
fraccionada cada 8 horas. Se debe Enfermedades inflamatorias
Dexametazona tromboxanos y leucotrienos. DM 2,
disminuir la dosis paulatinamente Enfermedad de Addison
TABLETA, cada tableta contiene insuficiencias hepática y renal,
hasta alcanzar el efecto terapéutico Asma bronquial
0.5 mg de desametasona, envase inmunosupresión, terapia con tiazidas
deseado.
con 30 tabletas. y furosemida.
Niños:
0.2 a 0.3 mg/kg de peso
corporal/día, dividida cada 8 horas.
 Polisacárido hidrosoluble cuyo
efecto principal es la expansión
del volumen del plasma por acción
osmótica coloidal que extrae
líquidos del espacio intersticial en
una relación del doble de la
cantidad administrada. Produce
aumento del gasto cardiaco,
presión venosa central, presión
arterial, gasto urinario, perfusión
capilar y un descenso de la
Dextran frecuencia cardiaca y de la
viscosidad sanguínea por
disminución de la adhesividad
plaquetaria. Solucuón inyectable
al 6%,Cada 100 ml
contienenDextrán (60 000) 6
gCloruro de sodio 7.5 g
Solución inyectable al 10%, Cada
100 mililitros contienen:
Dextrán (40 000): 10 g Glucosa
Benzodiazepina de duración
prolongada que produce diversos
grados de depresión, desde
Diazepam
sedación hasta hipnosis. Solución
inyectable, Diazepam 10 mg,
envase con 50 ampolletas de 2ml
Acción antiinflamatoria,
analgésica y antipirética por
inhibición de la síntesis de
prostaglandinas. Bloquea
migración leucocitaria y altera
procesos inmunológicos en los
tejidos. Cápsula contiene:
Diclofenaco Diclofenaco sódico 100 mg
Solución inyectable, cada
ampolleta de 3 ml contiene:
Diclofenaco sódico 75 mg
Con propiedades antihistamínicas,
disminuye a nivel central la
estimulación vestibular y deprime Oral.Adultos: 50 a 100 mg cada 6 a 8
la función laberíntica y la zona
Dimenhidrinato
bulbar quimiorreceptora
desencadenante del vértigo,
náuseas y vómitos. Tableta,
contiene dimenhidrinato 50 mg
Nitrato que disminuye el
requerimiento e incrementa el
aporte de oxígeno al miocardio. La
Dinitrato de isosorbida vasodilatación aumenta el flujo
coronario. Solución inyectable,
dinitrato de isosorbida 1 mg,
envase con 100 ml.
Intravenosa.Adultos:Profilaxis: 10
ml/ kg de peso en 24 horas
(solución al 10%) el día de la
intervención quirúrgica; continuar
con 500 ml/día por dos o tres Hipersensibilidad al fármaco,
días.Hipovolemia: El volumen y Cada 100 mililitros insuficiencia cardiaca o renal graves,
velocidad de infusión se deben contienen:Dextrán (40 000): 10 nfermedad hemorrágica
establecer de acuerdo a las gGlucosa (trombocitopenia, uso de
condiciones del paciente, anticoagulantes).
generalmente se administran:
adultos 20 ml/kg/día y niños 10
ml/kg/día.No exceder de 1 g/kg/día,
ni por más de 5 días.
Hipersensibilidad al fármaco,
glaucoma, miastenia gravis, niños
Intramuscular o intravenosa.
menores de 10 kg de peso corporal,
Adultos:
embarazo,
0.2 a 0.3 mg por kg de peso
Medicación preanestésica estado de choque. Uso de otros
corporal.
Sedación depresores del sistema nervioso
Niños con peso mayor de 10 kg de
Ansiedad central. Pacientes ancianos y
peso corporal:
Síndrome convulsivo enfermos graves e insuficiencia
0.1 mg por kg de peso corporal.
Contractura de músculo renal. Efecto adverso: Insuficiencia
Dosis única.
estriado. respiratoria, paro cardiaco, urticaria,
Administrar diluido en soluciones
náusea, vómito, excitación,
intravenosas
alucinaciones, leucopenia, daño
envasadas en frascos de vidrio.
hepático, flebitis, trombosis
venosa y dependencia.
Oral.
Procesos inflamatorios
Adultos:
severos como:
100 mg cada 24 horas.
Artritis reumatoide.
La dosis de mantenimiento se debe
Espondiloartritis
ajustar a cada Hipersensibilidad al fármaco,
anquilosante.
paciente. lactancia, trastornos de la
Espondiloartrosis
Dosis máxima 200 mg/día. coagulación, asma, úlcera péptica,
insuficiencia hepática y
renal, hemorragia gastrointestinal,
Intramuscular profunda enfermedad cardiovascular.
Adultos:
Una ampolleta de 75 mg cada 12 ó 24 Osteoartritis.
horas. No
administrar por más de dos días
Hipersensibilidad al fármaco,
glaucoma, hipertrofia prostática,
horas.Niños:5 mg/kg de peso
Vértigo.Cinetosis.Vómito. obstrucción gastro-duodenal, asma
corporal/ día, administrados cada 8
bronquial e insuficiencia hepática y
a 12 horas.
renal
Infusión intravenosa.
Hipersensibilidad al fármaco,
Adultos:
hipotensión arterial, glaucoma,
De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la
Angina de pecho. anemia, traumatismo cráneo
respuesta
Cardiopatía isquémica encefálico y disfunción
terapéutica. Dosis máxima 10
crónica. hepática o renal. Efectos adversos:
mg/hora.
Insuficiencia cardiaca. Taquicardia, arritmias, angina,
Administrar diluido en soluciones
mareos, hipotensión, cefalea,
intravenosas
inquietud, vómito y náusea.
envasadas en frascos de vidrio.

Eleva la osmolaridad del líquido
tubular, inhibiendo la reabsorción
de agua y electrolitos. Eleva la
Diurecide
excreción urinaria de agua, sodio,
cloro y bicarbonato. Solución
inyectable contiene 20 g/100 ml
Efecto adrenérgico por
estimulación de receptores
dopaminérgicos y adrenérgicos
Dopamina (α y β) del sistema nervioso
simpático. Solución inyectable,
clorhidrato de dopamina 200 mg,
envase con 5 ampolletas con 5 ml.
Inhiben a la enzima convertidora
de la angiotensina lo que impide la
formación de angiotensina II a
partir de angiotensina I. Capsula o
tableta, Maleato de enalapril 10 mg
Enalapril
o acuerdo a la
Lisinopril 10 mg o
Ramipril 10 mg
Envase con 30 cápsulas o
tabletas.
intramuscularIntravenosa lenta (5 a
10 minutos).Adultos:Intavenosa: 0.1 a
Estimula a los receptores
adrenérgicos alfa y beta del
sistema nervioso simpático.
Epinefrina
Solución inyectable, Epinefrina
1mg, envase de 50 ampolletas con superficie corporalInfusión: 0.1 a 1.5
1 ml.
Inhibe la síntesis de proteína a
nivel de la subunidad ribosomal
30S, en bacterias susceptible.
Estreptomicina Solución inyectable, frasco
ampula con polvo contine: Sulfato
de estreptomicina equivalente a 1
g de estreptomicina.
Estabiliza la membrana neuronal y
limita la actividad convulsiva al
inhibir los canales de sodio.
Tableta o cápsula, contiene:
Fenitoína sódica 100 mg
Fenitoina
Tableta, contiene: Fenitoína sódica
30 mg
Suspensión oral, 5ml contiene:
Fenitoína 37.5 mg
Reducción de la PIO elevada cuando
no se puede reducir por otros
Hipersensibilidad a manitol,
medios. Reducción de la presión
hiperosmolaridad, oliguria o anuria
intracraneal con la barrera
por fallo renal, insuf. cardiaca, HTA
hematoencefálica intacta.
grave, deshidratación electrolítica,
Promoción de la diuresis en la
Vía intravenosa congestión pulmonar severa o edema
prevención y el tto. de la fase
pulmonar, sangrado intracraneal
oligúrica del fallo renal agudo
activo (excepto si se produce durante
antes de que el fallo renal oligúrico
una craneotomía), alteraciones de la
esté irreversiblemente establecido.
barrera hematoencefálica.
Edemas y ascitis. Intoxicaciones
(por tóxicos de eliminación renal).
Infusión intravenosa.
Adultos y niños:
Hipersensibilidad al fármaco,
1 a 5 µg/ kg de peso corporal/
Hipotensión arterial taquiarritmias, feocromocitoma y
minuto.
Estado de choque trastornos vasculares oclusivos.
Dosis máxima 50 µg/ kg de peso
Corrección de desequilibrio Efectos adversos: Náusea, vómito,
corporal / minuto.
hemodinámico. temblores, escalofríos, hipertensión,
Administrar diluido en soluciones
Insuficiencia renal aguda. angina de pecho, taquicardia y latidos
intravenosas
ectopicos.
(glucosasa al 5%) envasadas en
frascos de vidrio.
Hipersensibilidad al fármaco.
Oral.
Precauciones: En pacientes con daño
Adultos:
renal, diabetes, insuficiencia cardiaca
Inicial: 10 mg al día y ajustar de Hipertensión arterial
y enfermedad vascular. Efecto
sistémica.
adverso: Cefalea, mareo, insomnio,
respuesta.
náusea, diarrea, exantema,
Dosis habitual: 10 a 40 mg al día.
angioedema y agranulocitosis.
Subcutánea o
Insuficiencia vascular cerebral, en
anestesia general con hidrocarburos
0.25 mg.Subcutánea o
halogenados, insuficiencia coronaria,
intramuscular: 0.1 a 0.5
Choque anafilácticoParo choquediferente al anafiláctico,
mg.Niños:Subcutánea: 0.01 mg/ kg
cardiacoHemorragia glaucoma e hipertiroidismo. En el
de peso corporal ó 0.3 mg/m2 de
capilarBroncoespasmo trabajo de parto y en terminaciones
vasculares (dedos, oídos, nariz y
µg/kg de peso corporal.No exceder
pene).Precauciones: No debe
de 0.5 mg.Administrar diluido en
mezclarse con soluciones alcalinas.
soluciones intravenosasenvasadas
en frascos de vidrio
Intramuscular.
Adultos:
1 g/día, de lunes a domingo durante
2 meses (60 dosis)
Tratamiento primario Hipersensibilidad al fármaco.
Otras infecciones: de 1 a 2 g/día;
estándar de la tuberculosis. Precauciones: Insuficiencia renal.
administrar cada
Infecciones por: Efecto adverso: Bloqueo
12 horas.
Bordetella pertussis. neuromuscular, ototóxico y
Niños:
Campylobacter jejuny. nefrotóxico, reacciones de
20 mg/kg/ día, dividida cada 12
Micoplasma pneumoniae. hipersensibilidad
horas.
De acuerdo al esquema se debe de
administrar con otros
antituberculosos
Oral.
Adultos:
Epilepsia. Hipersensibilidad al fármaco.
100 mg cada 8 horas.
Crisis generalizadas y Insuficiencia hepática, cardiaca o
Niños:
parciales. renal; anemia aplástica, lupus
5 a 7 mg/kg de peso corporal /día,
Dolor neuropático. eritematoso, linfomas
dividir dosis cada
12 horas.

Solución inyectable, cada
ampolleta contiene: Fenitoína
sódica 250 mg (250 mg/5 ml)
Analgésico opioide. Solución
inyectable (fentanilo base):o 0.05
mg / 2 mlo 0.05 mg / mlo 0.1 mg
/ 2 mlParches:o 4.2 mg /
Fentanilo
parche(25 mcg/h)o 8.4 mg /
parche (50 mcg/h)o 10 mg /
parche(100 mcg/h )o 12.6 mg /
parche o 16.8 mg / parche
Reversión del síndrome
Fisostigmina anticolinérgico. Presentación:
Ampolla 2 mg/5 mL
Inhibe la conversión de lanosterol
en ergosterol alterando la
permeabilidad de las células
fúngicas. SOLUCIÓN INYECTABLE
Fluconazol
Cada frasco ámpula contiene:
Fluconazol 100 mg. Envase con un
frasco ámpula con 50 ml (2
mg/ml)
Laxante hiperosmolar que extrae
agua de los tejidos hacia las
heces y estimula la evacuación.
Glicerol laxante
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Glicerol 2.632 g
Intravenosa.
Adultos:
100 mg cada 8 horas. Incrementar
50 mg/día/
semana, hasta obtener respuesta
terapéutica.
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de
50 mg/ minuto.
Administrar diluido en soluciones
intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Solución inyectable intravenosa:
• Como suplemento narcótico
Uso como suplemento analgésico en
analgésico en anestesia general o
anestesia general:
local.
• Dosis baja: 2 mcg / Kg. Es muy útil
• Para administración con un
para cirugía menor con dolor.
neuroléptico como Droperidol
• Dosis moderada: 2 a 20 mcg / kg.
como medicación anestésica,para Hipersensibilidad al fentanilo u otros
Cuando la cirugía es más
la inducción de anestesia y morfinomiméticos.Depresión
complicada, se requerirá de una
coadyuvante en el mantenimiento respiratoria.Enfermedades
dosis mayor. La duración de la
de anestesia general olocal. obstructivas de las vías
actividad depende de la dosis.
• Para uso como agente respiratorias. Depresión
• Dosis alta: 20 a 50 mcg / kg.
anestésico con oxígeno en respiratoria.Asma aguda o severa.
Durante procedimientos de cirugía
pacientes de alto riesgo en cirugía
mayor.
mayor.Parches:
En niños de 2 a 12 años:
• Control del dolor crónico,
• Se recomienda una dosis reducida
persistente, de moderado a severo.
de 2 a 3 mcg / Kg.
• Dolor intratable que requiera de
analgesia opioide.
Adultos: 1-2 mg IV lenta en 2 min.
Repetir el bolus cada 10-30 min
Arritmias (salvo taquicardia sinusal),
hasta obtener la respuesta o la
bradicardia, bloqueos de conducción
aparición de efectos adversos. No Sustancias con acción
cardíaca y ensanchamiento del QRS
sobrepasar los 8 mg/h. En niños: anticolinérgica (p.e., alcaloides de
en el ECG. En la ingesta de
0,02 mg/kg (máx 0,5 mg) diluido en Datura stramonium o Atropa
antidepresivos cíclicos, podría
10 mL de SF en 5-10 min. Se puede belladona) que cursen con delirio
mejorar la agitación/delirio, pero
repetir la dosis cada 10-30 min y/o agitación moderada-grave.
empeorar el estado
hasta respuesta o aparición de
cardiocirculatorio.
efectos adversos. Dosis máxima
acumulada: 2 mg.
Infusión intravenosa u oral.
Adultos:
Candidiasis oral: 200 mg el primer
día; subsecuente 100 mg/ día por 1 a
2 semanas. Candidiasis.
Hipersensibilidad al fármaco.
Candidiasis sistémica y Meningitis Meningitis criptocóccica.
criptocóccica:400
mg; subsecuente 200 mg/ día por 2
semanas y 10 a 12 semanas en
meningitis.
Rectal.
Hipersensibilidad al fármaco, cólico
Adultos:
abdominal de etiología no
2.632 g cada 8 horas. Estreñimiento
determinada, abdomen agudo y
Niños:
apendicitis.
1.380 g cada 8 horas.
 Anemia aplásica susceptible de
trasplante de médula ósea. Anemia
aplásica secundaria a enfermedades
neoplásicas, mielofibrosis, síndrome
Gama globulina monomérica IgG,
de Fanconi y anemias aplásicas
obtenida de suero hiperinmune de Intravenosa en infusión.Adultos y
secundarias o mielotóxicos o
equinos inmunizados con células niños: Anemia aplástica 10-20 mg/kg
Globulina equina Anemia aplástica. Profilaxis del radiaciones. Alergia a
de timo humano. Solución de peso corporal/ día, durante 8-14
antitimocitica humana rechazo renal. inmunoglobulina de origen
inyectable, contiene en cada ml: díasTransplante renal: 10-15 mg de
equino.Precauciones: Disminuir dosis
Globulina equina antitimocítica peso corporal/ día, durante 14 días
de corticoesteroides y otros
humana 50 mg, ampolleta de 5 ml
inmunosupresores si se administran
en forma concomitante. No diluir en
solución glucosada por precipitación
del producto.

La glucosa es la fuente principal

de energía en los organismos
vivos. Las soluciones inyectables
Intravenosa.
con este nutriente (glucosa 5%) Aporte calórico La solución de 50% en diuresis
Adultos y niños:
son una fuente de calorías; Deshidratación hipertónica osmótica, hemorragia intracaneal o
Según los requerimientos diarios de
cubren las necesidades de agua y Deficiencia de agua intrarraquídea, delirium tremens
energía del
Glucosa son útiles en la rehidratación del Complemento energético Precauciones: restringir su uso en
paciente, peso corporal, edad,
organismo. Solución inyectable al Hipoglucemia inducida por edema con o sin hiponatremia,
condición
5%, Cada 100 ml contiene: insulina o hipoglucemiantes insuficiencia cardiaca o renal,
cardiovascular, renal y grado de
Glucosa anhidra o glucosa 5 g orales hiperglucemia, coma diabético.
deshidratación.
ó Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g
de glucosa

Acelera la formación en un Intravenosa.

complejo antitrombina III y
Adultos:
trombina. Inactiva la trombina y Inicial 5 000 UI.
evita la conversión de fibrinógeno Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI
en fibrina. Solución inyectable, cada 6 horas hasta un total de 20 Coagulación intravascular
contiene: Heparina sódica Hipersensibilidad al fármaco.
000 UI diariamente y de acuerdo a diseminada.
equivalente a 10 000 UI de Hemorragia, embarazo, úlcera
la Prevención y tratamiento de
heparina (1000 UI/ml). péptica activa, insuficiencia hepática
Heparina respuesta clínica. tromboembolia pulmonar,
severa, alcoholismo
Niños: Infarto del miocardio.
crónico, hipertensión arterial severa,
Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis Hemodiálisis.
ingestión de salicilatos
(equivalente de 1 a 2 mg/Kg/ dosis). Circulación extracorpórea.
Solución inyectable, contiene:
Subsecuentes: Dosis similares cada
Heparina sódica equivalente a 25
4 a 6 horas dependiendo de las
000 UI de heparina (5 000 UI/ml).
condiciones clínicas del paciente y
del efecto anticoagulante obtenido.

Como medicamento
antiinflamatorio. La
hidrocortisona alivia la
inflamación en varias partes del
Hidrocortisona
cuerpo. Presentación en crema:
Cada 100 g de CREMA contienen:
Aceponato de hidrocortisona
0.127 g
Inmunoglobulinas, principalmente
Ig G, contra el virus de la rabia.
Inmunoglobulina Humana Solución inyectable, cada frasco infiltrada en el área circundante a la
antirrabica ampula de 2ml contiene
Inmunoglobulina humana
Antirrábica 300 UI Aplicar simultáneamente el esquema
Hormona que aumenta el
transporte de glucosa a través de
la membrana e influye en la
actividad de diversas enzimas del
metabolismo intermedio.
SUSPENSIÓN INYECTABLE
ACCIÓN INTERMEDIA NPH, Cada ml
contine: Insulina humana isófana
(origen ADN recombinante) 100 UI
ó Insulina zinc isófana humana
(origen ADN recombinante) 100 UI.
Envase con un frasco ámpula con
5 ó 10
ml
Insulina Humana
SOLUCIÓN INYECTABLEACCIÓN
RÁPIDA REGULARCada ml
contiene:Insulina humana (origen
ADN recombinante) 100 UI o
Insulina zinc isófana humana
(origen ADN recombinante) 100 UI.
Envase con un frasco ámpula con
5 ó 10 ml
SUSPENSIÓN INYECTABLE
ACCIÓN INTERMEDIA LENTA
Cada ml contiene:
Insulina zinc compuesta humana
(origen ADN recombinante) 100 UI.
Envase con un frasco ámpula con
10 ml.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La
crema debe aplicarse de una a dos
veces por día; en niños, la dosis
adecuada generalmente es de una
aplicación por día. Puede ser
administrado I.M., I.V. o en infusión
en casos de urgencia.La dosis inicial
es de 100 a 500 mg, dependiendo de
la gravedad del caso, esta dosis
puede ser repetida a intervalos de 2,
4 o 6 horas, lo cual se basará en la
Trastornos endocrinicos,
respuesta clínica y condiciones del Micosis sistémicas, estados convul-
trastornos reumáticos,
paciente. En niños, la cantidad sivos, psicosis grave, úlcera péptica
enfermedades del colageno,
administrada se basa más en la activa, hipersensibilidad a cualquier
dermopatías, estados alérgicos,
severidad de las condiciones del componente de la fórmula.
procesos respiratorios.
paciente y su respuesta que en la
edad y peso corporal.La dosis
recomendada en shock es de 50
mg/kg de peso por vía I.V. directa
en bolo único, en un lapso de 2-4
minutos, pudiéndose repetir esta
dosis cada 4 a6 horas, según la
respuesta y el estado clínico del
paciente; sin embargo, este
esquema no debe administrarse por
más de 24-48 horas.
Intramuscular.
Adultos y niños:
Dosis única:20 UI/ kg de peso
corporal, la mitad de la dosis
Inmunización pasiva contra
Hipersensibilidad al fármaco.
lesión y el resto por vía el virus de la rabia.
intramuscular.
de
inmunización activa.
Subcutánea o intramuscular.
Adultos y niños:
Las dosis deben ser ajustadas en
cada caso y a juicio del médico
especialista.
Diabetes mellitus tipo 1.
Hipersensibilidad al fármaco. Efectos
Acidosis y coma diabético.
adversos: Hipersensibilidad
Diabetes mellitus tipo 2 no
inmediata. Síndrome hipoglucemico.
controlada.
Lipodistrofia
Subcutánea, intramuscular o Hiperpotasemia.
intravenosa.Adultos y niños:Las
dosis deben ser ajustadas en cada
caso y a juicio del médico
especialista.
Subcutánea o intramuscular.
Adultos:
Las dosis deben ser ajustadas en
cada caso y a
juicio del médico especialista.
 Produce su efecto
antiinflamatorio, analgésico y
antipirético posiblemente por
Ketoprofeno
inhibición de la síntesis de
prostaglandinas. Cápsula
contiene, Ketoprofeno100 mg
Dolor leve o moderado de
Oral. Hipersensibilidad al fármaco, al ácido
origen reumatológico o
Adultos: acetil salicílico o a otros AINE`s,
traumático
100 a 300 mg divididos en tres o úlcera péptica, disfunción hepática o
Artritis reumatoide
cuatro dosis. Dosis renal, trastornos de la
Osteoartritis
máxima 300 mg día. coagulación y lactancia
Dismenorrea.

Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
30 mg cada 6 horas, dosis máxima Hipersensibilidad al fármaco o a
Inhibe la enzima ciclooxigenasa y 120 mg/día. otros analgésicos antiinflamatorios
por consiguiente de la síntesis de El tratamiento no debe exceder de 4 no esteroideos, úlcera péptica e
las prostaglandinas. Solución días. Dolor de leve a moderada insuficiencia
Ketorolaco
inyectable frasco ampolleta Niños: intensidad. renal y diátesis hemorrágica,
Ketorolaco-trometamina 30 mg, 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 postoperatorio de amigdalectomía en
de 1 ml. horas. Dosis niños y uso preoperatorio. No usar en
máxima 60 mg/día. paciente con neoplasia.
El tratamiento no debe exceder de 2
días

Intravenosa.
Anestésico local que bloquea la
Adultos:
conducción nerviosa interfiriendo
Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis
con el intercambio de sodio y
administrar
potasio a través de la membrana
lentamente.
celular. Solución inyectable al 1%,
Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.
Clorhidrato de lidocaina 500 mg,
Solo administrar diluido en
envase con 5 frascos de 50 ml
soluciones intravenosas Anestesia local Hipersensibilidad al fármaco.
envasadas en frascos de vidrio. Anestesia epidural Hipotensión arterial. Septicemia.
Infiltración caudal Inflamación o infección en el sitio de
Solución inyectable al 2%, Niños y adultos: Anestesia regional aplicación. Efectos adversos:
Lidocaína clorhidrato de lidocaina 1g, envase Dosis máxima 4.5 mg/kg de peso
Arritmia ventricular Reacciones de hipersensibilidad,
con 5 frascos de 50 ml. corporal ó 300 mg. (extrasístoles, nerviosismo, somnolencia,
Anestesia caudal o epidural de 200 a taquicardia, fibrilación, parestesias, convulsiones, prurito,
Solución inyectable al 5%, 300 mg. ectopia) edema local y eritema.
clorhidrato de lidocaina 100 mg y Anestesia regional de 225 a 300 mg.
glucosa monohidratada 150 mg, No repetir la dosis en el transcurso
envase con 50 ampolletas con 2 de 2 horas.
ml.
Local.
Solución al 10%, Lidocaína 10 g,
Aplicar en la región, de acuerdo a la
envase con 115ml con atomizador
indicación del
manual
médico especialista.

Antagonista no péptido de los

receptores de la angiotensina II,
subtipo AT1 que bloquea la
Losartán vasoconstricción y los efectos de
aldosterona. Comprimido
recubierto, Losartán potásico 50
mg, envase con 30 comprimidos.
Oral.Adultos:50 mg cada 24 horas.
Hipersensibilidad al
fármaco.Precauciones: Lactancia.
Hipertensión arterialsistémica. Efectos adversos: Vértigo,
hipotensión ortostática y erupción
cutánea ocasionales.

Intravenosa.
Diurético osmótico que eleva el
Adultos y niños mayores de 12 años: Edema cerebral. Hipersensibilidad al fármaco,
flujo de agua hacia el espacio
50 a 100 g durante 2 a 6 horas. Profilaxis de la insuficiencia Insuficiencia cardiaca congestiva,
intravascular, al aumentar la
Manitol Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso renal aguda. edema pulmonar agudo, insuficiencia
osmolaridad del plasma. Solución
corporal. Prueba diagnóstica de la renal crónica,
inyectable al 20%, contiene:
Prueba diagnóstica 200 mg/kg de insuficiencia renal aguda hemorragia cerebral
Manitol 50g, envase con 250 ml.
peso corporal

Inhibe la síntesis de
prostaglandinas y actúa sobre el
Metamizol centro termorregulador en el
hipotálamo. Metamizol sódico
comprimido 500. mg
Hipersensibilidad al fármaco y a
Fiebre pirazolonas. Insuficiencia renal o
Oral.
Dolor agudo o crónico hepática, discrasias sanguíneas,
Adultos:
Algunos casos de dolor úlcera duodenal.
De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.
visceral. Precauciones: No administrar por
periodos largos. Valoración

Metamizol sódico Inyectable 1g x
ampolleta
Profármaco antagonista central
de receptores alfa dos
Metildopa
adrenérgicos. Tableta, metildopa
250 mg, envase con 30 tabletas.
Antídoto con propiedades
óxidorreductoras, que oxida el
hierro y convierte la forma
ferrosa de la hemoglobina
reducida en la forma férrica.
Metiltionino de cloruro
SOLUCIÓN INYECTABLE Ampolleta
de 10 ml
Cada ampolleta contiene:
Cloruro de metiltionino
trihidratado 100 mg
Benzodiazepina de duración corta
que actúa principalmente sobre el
sistema nervioso central,
produciendo diversos grados de
depresión.Favorece la actividad
del sistema GABAérgico. Solución
inyectable, Clorhidrato de
midazolamequivalente a 5 mgde
midazolamoMidazolam 5 mg,
envase con 5 ampolletas con 5ml. peso corporal una horaantes del
Midazolan
Solución inyectable, Clorhidrato peso corporal, de acuerdoal grado
de midazolam equivalente a 15 mg de inducción deseado.Administrar
de midazolam o Midazolam 15 mg
Envase con 5 ampolletas con 3 ml intravenosasenvasadas en frascos
Solución inyectable, Clorhidrato
de midazolam equivalente a 50 mg
de midazolam o Midazolam 50 mg
Envase con 5 ampolletas con 10 ml
Tableta, Maleato de midazolam
equivalente a 7.5 mg de
midazolam. Envase con 30
tabletas
Agonista opioide de los
receptores µ y k. Su efecto
analgésico se ha relacionado con 5 a 20 mg cada 4 horas, según la
la activación de los receptores µ
Morfina supraespinales, y
K a nivel de la médula espinal. Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg
Solución inyectable Sulfato de
morfina pentahidratada 2.5 mg ,
envase con 5 ampolletas de 2.5 ml
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
1 g cada 6 u 8 horas por vía
intramuscular profunda.
1 a 2 g cada 12 horas por vía
intravenosa.
Oral.
Adultos:
250 mg a 1 g/ día, en una a tres
tomas al día.
Niños:
10 a 40 mg/ kg de peso corporal/
día, en tres tomas.
Dosis máxima: 65 mg/ día.
Intravenosa.
Adultos y niños:
1 mg/kg de peso corporal/dosis,
cada 6 horas.
Sin pasar de tres dosis, en
metahemoglobinemia
severa.
Intramuscular profunda o
intravenosa.Adultos:Intramuscular:
70 a 80 µg/kg de peso
corporal.Intravenosa: 35 µg/ kg de
procedimiento quirúrgico.Dosis
total: 2.5 mg.Niños:Intramuscular
profunda o intravenosa:Inducción:
150 a 200 µg/ kg de peso
corporal,seguido de 50 µg/ kg de
diluido en soluciones
de vidrio.
Oral
Adultos:
7.5 a 15 mg, antes de dormir
Intravenosa, intramuscular o
epidural.
Adultos:
respuesta
terapéutica.
hasta
10 mg/día.
Niños:
0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta
hematológica durante el tratamiento.
No se recomienda en niños.
Hipersensibilidad al fármaco,
tumores cromafines, hepatitis aguda,
cirrosis hepática, insuficiencia renal
y con IMAO
Precauciones: Embarazo y lactancia.
Hipertensión arterial.
Efecto adverso: Sedación, hipotensión
ortostática, sequedad de la boca,
mareo, depresión, edema, retención
de sodio, ginecomastia, galactorrea,
disminución de la libido e impotencia.
Intoxicación por agentes meta
hemoglobinizantes:
Anilina
Nitrobenzeno, Hipersensibilidad al fármaco.
Acetofenetidina Intoxicación por cianuro.
Bromatos Metahemoglobinemia congénita.
Fluoratos
Hidroquinona
Nitratos orgánicos.
Hipersensibilidad a las
Inducción anestésicaSedación benzodiazepinas, miastenia gravis,
glaucoma, estado de choque, coma e
intoxicaciónalcohólica.Precauciones:
Su uso prolongado puede causar
dependencia. Efectos adversos:
Bradipnea, apnea, cefalea e
hipotensión arterial.
Insomnio
Dolor agudo o crónico de
moderado a intenso Hipersensibilidad al fármaco,
ocasionado por: tratamiento con inhibidores de la
Cáncer (fase preterminal y monoaminoxidasa, traumatismo
terminal) craneoencefálico,
Infarto agudo al miocardio hipertensión intracraneal y disfunción
En el control del dolor respiratoria, arritmias cardiacas,
posquirúrgico en pacientes psicosis, hipotiroidismo y cólico
politraumatizados y en biliar.
aquellos con quemaduras
 Solución inyectable Sulfato de
morfina pentahidratada 50 mg, 1
ampolleta de 2 ml
Solución inyectable Sulfato de
morfina pentahidratada 10 mg, 5
ampolletas.
Tableta o capsula de liberación
prolongada. Sulfato de morfina
100 mg, envase con 14, 20 o 40
tabletas
Tableta o capsula de liberación
prolongada. Sulfato de morfina 60
mg, envase con 14, 20 o 40
tabletas
Tableta sulfato de morfina 30 mg,
envase con 20 tabletas.
Antagonismo competitivo con los
subcutánea.Adultos:0.4 a 2 mg cada
analgésicos narcóticos
3 minutos, hasta obtener el efecto
administrados previamente. No
Naloxona tiene actividad farmacológica por
sí misma. SOLUCIÓN INYECTABLE
corporal/dosis. Aplicar dosis cada 3
de 1ml. Cada ampolleta contiene:
minutos, hasta obtener respuesta
Clorhidrato de naloxona 0.4 mg
Su efecto antinflamatorio,
analgésico y antipirético
probablemente se debe a la
Naproxeno
inhibición de la síntesis de
prostaglandinas. Tableta contiene,
2.5 mg/kg de peso corporal cada 8
Naproxeno 250 mg
Inhibe la síntesis de proteínas por
unión directa con la subunidad
30S del ribosoma. CÁPSULA O
TABLETA
Neomicina
Cada tableta o cápsula contiene:
Sulfato de neomicina
equivalente a 250 mg
de neomicina
Inhibe la hidrólisis de la
acetilcolina al competir con ésta 0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta
por la acetilcolinesterasa.
Neostigmina
Solución inyectable, Metilsulfato
de neostigmina 0.5 mg, envase de
1ml.
15 mg.
Requiere receta de narcóticos.
Oral.
Adultos:
30 a 60 mg cada 8 a 12 horas.
Intramuscular, intravenosa,
terapéutico. Dosis máxima 10
Intoxicación por opiáceos. Hipersensibilidad al medicamento.
mg/día.Niños:0.1 mg/kg de peso
clínica.
Oral.
Adultos:
500 a 1500 mg en 24 horas.
Dolor e inflamación aguda
Oral.
Artritis reumatoide Hipersensibilidad al fármaco,
Niños:
Osteoartritis hemorragia gastrointestinal, úlcera
10 mg/kg de peso corporal dosis
Espondilitis anquilosante péptica, insuficiencia renal y
inicial, seguida por
Tendinitis hepática, lactancia.
Bursitis
horas. Dosis
máxima 15 mg/kg de peso
corporal/día
Oral.
Adultos:
Preoperatorio: 1g cada hora (4 Encefalopatía hepática.
Hipersensibilidad al fármaco,
dosis) y después 1 g cada 4 horas, el Preparación prequirúrgica
obstrucción intestinal.
día anterior a la cirugía. intestinal.
Encefalopatía hepática: 1 a 3 g cada
6 horas.
Intravenosa.
Adultos:
Hipersensibilidad al fármaco.
clínica.Dosis máxima: 5 mg/día. Intoxicación por
Obstrucción mecánica intestinal o
Niños: antimuscarínicos
urinaria. Estenosis pilórica
0.07 a 0.08 mg/kg de peso
corporal, hasta obtener respuesta
clínica.

Para el alivio y prevención de
Nitrato de isolbide
ataques de angina de pecho.
Es un vasodilatador potente que
relaja las arterias y venas
periféricas, por consiguiente
reduce el gasto cardiaco y el
consumo de oxígeno
por el miocardio. Solución
Nitroglicerina
inyectable Trinitrato de glicerilo
50 mg, ampula de 10 ml.
Parche, Trinitrato de glicerilo 5
mg/día, envase con 7 parches.
Vasodilatador que produce una
disminución de la pre y la
postcarga, lo que lleva a un
aumento en el gasto cardiaco.
Nitropruciato de sodio SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo o
solución
contiene:
Nitroprusiato de sodio 50 mg
Inhibidor de la secreción ácida
gástrica a través de un efecto
específico sobre la bomba de
protones en las células parietales.
Solución inyectable, Cada frasco
Omeprazol
ámpula con liofilizado contiene:
Omeprazol sódico equivalente a
40 mg de omeprazol. o
pantoprazol sódico equivalente a
40 mg de pantoprazol.
Inhibe la síntesis de
prostaglandinas y actúa sobre el
Paracetamol centro termorregulador en el
hipotálamo. Tableta 500mg,
envase 10 tabletas
ORAL Adultos: iniciar el tratamiento
con 5-20 mg dos o tres veces al día.
Si fuera necesario, estas dosis se
pueden aumentar hasta 40 mg dos o
tres veces al día. Para prevenir el
desarrollo de tolerancia a los
nitratos se recomienda un período
"libre de nitratos " de unas 14 horas.
Prevención o tratamiento de la
Las máximas dosis que se han
angina pectoris debida a
estudiado han sido de 480 Reacciones de hipersensibilidad a los
enfermedad coronaria, prevención
mg/día.Ancianos: los pacientes de nitratos, pacientes con hipotensión
de la angina de esfuerzo,
más de 65 años de edad son más pre-existente, pacientes con
tratamiento de un ataque agudo de
susceptibles a los efectos cardiomiopatía, pacientes con infarto
angina, tratamiento de la
hipotensores del isosorbide. SL: de miocardio reciente.
insuficiencia cardíaca
Adultos: se recomiendan 2.5-5 mg
congestiva.
por vía sublingual 15 minutos antes
de realizar la actividad o esfuerzo
que se supone van a producir la
anginaAncianos: las mismas dosis
que los adultos, aunque los ancianos
pueden ser mas susceptibles a los
efectos hipotensores de los
nitratos
Infusión intravenosa.
Adultos:
5 a 15 µg por minuto. Se incrementa
la dosis hasta Hipersensibilidad al fármaco,
obtener disminución de la presión Crisis hipertensiva
hipotensión arterial, traumatismo
sistólica a límites Tratamiento y profilaxis de la
craneoencefálico, cardiomiopatía y
normales. angina de pecho
anemia, no utilizar
Administrar diluido en soluciones Cardiopatía isquémica
en niños. Efectos adversos: Cefalea,
intravenosas crónica
taquicardia, hipotensión y mareo,
envasadas en frascos de vidrio. Insuficiencia cardiaca
tolerancia y dependencia física.
Transdérmica.
Adultos:
5 mg/ día
Infusión intravenosa.
Adultos y niños:
0.25 a 1.5 µg/ kg de peso corporal/
min, hasta obtener la respuesta
Crisis hipertensiva
terapéutica. Hipersensibilidad al fármaco,
Hipertensión arterial maligna
En casos excepcionales se puede hipotensión arterial, hipotiroidismo,
Insuficiencia ventricular
aumentar la dosis hasta 10 µg/ kg disfunción hepática y renal.
izquierda
de peso corporal/ minuto.
Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos
de vidrio
Intravenosa lenta. Úlcera péptica
Adultos: Úlcera gástrica
Hipersensibilidad a los componentes
40 mg cada 24 horas. Úlcera duodenal.
de la fórmula
En el síndrome de Zolinger- Ellison Esofagitis por reflujo.
60 mg/día. Síndrome de Zollinger-Ellison
Hipersensibilidad al fármaco,
disfunción hepática e insuficiencia
Oral.Adultos:250-500 mg cada 4 ó 6
FiebreDolor agudo o crónico renal grave.Precauciones: No deben
horas.
administrarse más de 5 dosis en 24
horas ni durante más de 5 días.
 Solución oral 100mg. Envase con Oral.
15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 Niños:
ml, integrado o adjunto al envase De 10 a 30 mg/kg de peso corporal,
que sirve de tapa. cada 4 ó 6 horas.

Supositorio 300mg. Envase con 3

supositorios Rectal.
Adultos:
300-600 mg cada 4 ó 6 horas.
Niños:
De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 ó 6
horas.
Supositorio 100mg. Envase con 3, De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8
6 o 10 supositorios horas.
Mayores de 6 meses a un año: 100
mg cada 12
horas.

nhibe la síntesis de la pared

celular microbiana durante
multiplicación activa. SUSPENSIÓN
INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo
contiene: Benzatina
Penicilina Benzatínica bencilpenicilina equivalente a 600
000 UI de bencilpenicilina,
Bencilpenicilina procaínica
equivalente a 300 000 UI de
bencilpenicilina, Bencilpenicilina
cristalina equivalente a 300 000
UI de bencilpenicilina
Intramuscular.
Adultos:
1.200 000 UI en una sola dosis, no
repetir antes de 21 días.
Niños:
Infecciones por bacterias
50 000 UI/kg de peso corporal. En Hipersensibilidad al fármaco.
gram positivas susceptibles.
una sola dosis.
Dosis máxima 2.4 millones de UI.
No repetir antes de 21 días.
Profilaxis de fiebre reumática: una
vez por mes

Inhibe la síntesis de la pared Intramuscular.

celular microbiana durante
multiplicación activa. SUSPENSIÓN
INYECTABLE
Penicilina procaínica Cada frasco ámpula con polvo
contiene:
Bencilpenicilina procaínica
equivalente a 2 400 000 UI
de bencilpenicilina.
Adultos:
2 400 000 UI. Dosis única.
Niños:
Infecciones por bacterias
50 000 UI/ kg de peso corporal. Hipersensibilidad al fármaco.
gram positivas susceptibles.
Dosis única.
Dosis máxima 2 400 000 UI.
Profilaxis de fiebre reumática: una
vez por mes.

Inhibe la síntesis de la pared

Intramuscular o intravenosa.
celular microbiana durante
Adultos:
multiplicación activa. SOLUCIÓN
1.2 a 24 millones/día dividida cada 4
INYECTABLE
horas según el caso. Infecciones de bacterias
Penicilina sódica Cada frasco ámpula con polvo Hipersensibilidad al fármaco
Niños: grampositivas sensibles.
contiene:
25 000 a 300 000 UI/ kg de peso
Bencilpenicilina sódica cristalina
corporal/día
equivalente a 1000 000 UI
dividida cada 4 horas según el caso
de bencilpenicilina.

Adultos: Analgésico: 50 a 150mg IM o

SC c/3 a 4 h ó 15 a 35mg/h infusión
IV, según necesidad.Coadyuvante de
la anestesia: 50 a 100mg IM o sc, 30
a 90 minutos previo a la anestesia o
fracciones repetidas de dosis de una
solución 10mg/mL IV lenta o infusión Hipersensibilidad a petidina,
Es un analgésico potente
IV de una solución de insuficiencia respiratoria aguda y
(tratamiento del dolor) que ejerce (1) Alivio del dolor moderado a
1mg/mL.Analgésica obstétrica: 50 a diarrea aguda toxigénica, sea tipo
su efecto en el sistema nervioso severo. (2) Coadyuvante de la
Peptidina 100mg IM o SC, en el periodo colitispseudomembranosa inducida
aliviando el dolor y bloquea la anestesia general y local. (3)
periparto (contracciones regulares) por antibióticos o intoxicación
transmisión de los impulsos del Analgesiaobstétrica.
que pueden repetirse 1 a 3 h alimentaria (menor capacidad
dolor. Inyectable 50mg/mL x 2mL
después.Niños: Analgésico: 1,1 a deeliminación de toxinas).
1,76mg/kg IM o SC, c/3 a 4 h, según
necesidad. No exceder de
100mg.Coadyuvantes de la
anestesia: 1 a 2,2mg/kg IM o sc, 30 a
90 minutos previos a la anestesia.
Noexceder de 100mg
 Posee una presión osmótica
adecuada para usarse como
expansor del volumen circulante.
Poligelina
Solución inyectable, Cada 100 ml
contienen:
Poligelina 3.5 g
Intravenosa.
Adultos y niños:
Sustitutivo del plasma en estados Hipersensibilidad al fármaco,
De acuerdo a las necesidades del
de disminución de insuficiencia cardiaca, estados de
paciente, peso corporal, edad,
volumen sanguíneo. sobrecarga circulatoria
condición cardiovascular, renal y
grado de deshidratación

Glucocorticoide de acción
intermedia que induce la Oral.
transcripción de RNA Adultos:
promoviendo la síntesis de De 5 a 60 mg/día, dosis única o
enzimas responsables de sus fraccionada cada 8 horas. La dosis
efectos. TABLETA de 5mg de de sostén se establece de acuerdo a
Hipersensibilidad al fármaco y
prednizona, envase con 20 la respuesta terapéutica; y Enfermedad de Addison
micosis sistémica.
tabletas posteriormente se disminuye Enfermedades
Precauciones: Úlcera péptica,
Prednisona gradualmente hasta alcanzar la inmunoalérgicas o
hipertensión arterial sistémica,
dosis mínima efectiva. inflamatorias
diabetes mellitus, insuficiencias
Dosis máxima: 250 mg/día. Síndrome nefrótico
hepática y renal e inmunosupresión.
Niños:
TABLETA de 50 mg de prednisona De 0.5 a 2 mg/kg de peso
50 mg, envase de 20 tabletas. corporal/día ó 25 a 60 mg/m2 de
superficie corporal, fraccionada
cada 6 a 12 horas

Estabiliza la membrana neuronal y

limita la actividad convulsiva al
favorecer la actividad
GABAérgica. Parte de su actividad
se debe a sus metabolitos:
fenobarbital y feniletilmalonamida. Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso
Suspensión oral, cada 5 ml
Primadona contiene: Primidona 250 mg,
envase de 120 ml
Tableta, contiene: 250 mg
Primidona
Oral.
Niños menores de 8 años:125
mg/día. Aumentar 125 mg cada 7
días. Dosis máxima 1 g/ día.
Hipersensibilidad al fármaco, porfiria
corporal en dosis única, aguda intermitente, insuficiencia
posteriormente 12 a 20 mg/kg de Epilepsia. hepática, nefritis, lactancia,
peso corporal/día, dividido cada 12 hipertiroidismo,
horas. diabetes mellitus, anemia
Adultos y niños mayores de 8 años:
250 mg/ día, aumentar 250 mg
cada 7 días hasta alcanzar el efecto
terapéutico. Dosis máxima 2 g/día.

Antagonista de los receptores H2

en las células parietales,
disminuyendo la secreción
gástrica. Contiene: clorhidrato de Oral.Adultos: 150 mg a 300 mg por
ranitidina equivalente a 150 mg de vía oral cada 12 a 24 horas.Sostén: Úlcera gastroduodenal Hipersensibilidad al fármaco y a
ranitidina. 150 mg cada 24 horas, al Gastritis.Trastorno de otros antagonistas de los receptores
Ranitidina
acostarse.En Zollinger-Ellison: dosis hipersecreción como el Síndrome H2, cirrosis y encefalopatía hepática,
máxima 6 g por día.Niños: 2 a 4 de Zollinger-Ellison. IRC.
mg/kg /día, cada 12 horas.
Jarabe, cada 10 ml contiene:
Clorhidrato de ranitidina 150 mg.

Dosis diaria recomendada:

Adultos: 500-3000 ml/día
Niños: 0-10 kg peso corporal: 100
ml/kg/día
Es una solución isotónica con un Hipersensibilidad a los principios
10-20 kg peso corporal: 1000 ml +
menor contenido en cloro (parte Rehidratación y restauración del activos o a alguno de los excipientes,
50 ml por cada kg >10 kg/día >20 kg
se sustituye por lactato) que el equilibrio hidroelectrolítico, cuando hiperhidratación extracelular o
peso corporal: 1500 ml + 20 ml por
suero fisiológico (SF). hay pérdida de líquidos e iones hipervolemia, insuficiencia renal
Ringer lactato cada kg >20 kg/día
Composición: 0.6% de cloruro de cloruro, sodio, potasio y calcio y grave (con oliguria/anuria), fallo
sodio + 0.03% de cloruro de para la prevención y el tratamiento cardiaco no compensado,
Velocidad de perfusión:
potasio + 0.02% de cloruro de de la acidosis metabólica. hiperpotasemia, hipernatremia,
Deberá ajustarse a la necesidad
calcio + 0.3% de lactato de sodio. hipercalcemia, edema
clínica del paciente en función de la
edad, peso, condición clínica, del
balance de fluido, de electrolitos y
del equilibrio ácido-base.
 Agonista de los receptores
adrenérgicos beta dos. Produce
relajación del músculo liso
bronquial, vascular e intestinal.
Suspensión en aerosol, contiene:
Salbutamol 20 mg o Sulfato de
salbutamol equivalente a 20 mg
de salbutamol, el envase contiene
Salbutamol inhalador con 200 dosis de 100
ug.
Jarabe, cada 5 ml contiene,
Sulfato de salbutamol equivalente
a 2 mg de salbutamol
Inhalación.
Adultos:
Dos inhalaciones cada 8 horas.
Niños: Hipersensibilidad al fármaco y a las
Mayores de 10 años, una inhalación aminas simpaticomiméticas,
cada 8 horas. Asma bronquial arritmias cardiacas, insuficiencia
Bronquitis coronaria.
Enfisema. Precauciones: Hipertiroidismo,
diabéticos o enfermos con
Oral cetoacidosis, ancianos.
Adultos:
10 ml cada 6-8 horas.
Niños de 6 a 12 años:
5 ml cada 8 horas.
De 2 a 6 años:
2.5 ml cada 8 horas.

La albúmina sérica normal

proporciona una presión oncótica
intravascular en relación 5:1
derivando el líquido extracelular
al espacio intravascular. Es útil
Seroalbúmina Humana
como expansor plasmático.
Aumenta las proteínas en la
circulación. Solución inyectable,
cada ampula de 50 ml contiene
Seroalbúmina humana 10 g
Intravenosa
Adultos y niños:
De acuerdo a las necesidades del
paciente, peso
corporal, edad, condición
cardiovascular, renal.
Hipoalbuminemia con
repercusión fisiológica grave.
Estados de choque Hipersensibilidad al fármaco, anemia
Insuficiencia hepática grave e insuficiencia cardiaca.
Síndrome nefrótico.
Quemaduras.

Anestésico general que induce Por inhalación.Adultos:Inducción:

una suave y rápida pérdida de la
conciencia y permite una
Sevoflurano
recuperación rápida. LIQUIDO de
250 ml. Cada envase contiene:
Sevoflurano 250 m
iniciar con 1%.Concentraciones
entre 2 y 3% producen anestesia
quirúrgica.Mantenimiento: con
concentraciones entre 1.5 a
2.5%.Niños: concentraciones al 2%.
Hipersensibilidad al fármaco y a los
Inducción y mantenimiento de la anestésicos halogenados,
anestesia general. antecedentes de hipertermia maligna
e insuficiencia renal.

Envenenamiento leve: Cuando hay

poco dolor en la zona mordida,
edema local discreto, ausencia de
signos y síntomas sistémicos y el
tiempo de coagulación
es normal o ligeramente alterado. La
dosis recomendada es de 4 viales.
Envenenamiento moderado: Cuando
Es una solución de
el paciente tiene dolor acentuado en
inmunoglobulinas específicas
la zona mordida, edema local
obtenidas a partir del plasma de
evidente, presencia de signos y
equinos hiperinmunizados con
síntomas sistémicos, tiempo de Para el tratamiento de
venenos de serpientes del género
coagulación alterado o sangre envenenamientos causados por la
Bothrops. Solución inyectable
incoagulable. La dosis recomendada mordedura de serpientes del
endovenosa (E.V.). Cada frasco
es de 5 a 8 viales. género Bothrops(B. atrox vg Hipersensibilidad a cualquier
Suero antibotropico ampolla por 10 mL contiene:
Envenenamiento grave: Cuando Jergón de selva; B. brazili vg componente de esta
polivalente. Inmunoglobulinas de origen
además de los síntomas en el área Jergón Shushupe; B.pictus formulación.
equino,
mordida como dolor, edema y vg Jergón de la costa; B. barnetti
que neutralizan no menos de 25
equimosis se presentan vg “Macanche”, B.
mg de
hemorragias severas (boca, nariz, hyoprora vg “Jergón”).
veneno de Bothrops atrox.
hematuria), descenso de la presión
Tiomersal 0,0005 g
arterial y síntomas de colapso. La
Fenol 0,025 g
dosis recomendada para los niños y
Excipientes c.s.
adultos es de 9 a 12 viales.
El suero se aplica por vía
endovenosa, en dilución con solución
salina normal.
- Niños: 50 - 100 mL
- Adultos: 250 - 500 mL
Pasar en 30 - 60 minutos, bajo
estricta observación médica

El suero antilachésico
monovalente esuna solución de
inmunoglobulinas específicas
obtenidas a partir del suerode
equinos hiperinmunizados con
veneno de la serpiente Lachesis
Suero Antilachésico muta muta. Solución inyectable
monovalente endovenosa (E.V.). Cada frasco
ampolla por 10 mL desuero
contiene:Inmunoglobulinas de
origen equino, queneutralizan no
menos de 25 mg de veneno de
Lachesis muta muta.Tiomersal
0,0005 gFenol 0,025 g
Fragmentos F(ab´)2 de
inmunoglobulinas equinas
específicas purificadas, a partir
de plasma equino hiperinmune
para
el veneno de arañas del género
Latrodectus obtenidas por
termocoagulación, precipitación
Suero antilatrodectus salina y digestión
enzimática. Cada ml de suero
neutraliza más de:
500 DL/50 de Latrodectus
mirCada ml de suero neutraliza
más de:
500 DL/50 de Latrodectus
mirabilis
Thiomersal 0,1 mg.
El suero antiloxoscélico
monovalente esuna solución de
inmunoglobulinas específicas
obtenidas a partir del plasma
deequinos hiperinmunizados con
venenode arañas del género
Loxosceles. Solución inyectable
Suero antiloxocelico
endovenosa (E.V.), Cada frasco solución salina normal.- Niños: 50 - género Loxosceles (araña caserao
ampolla por 5 mL
contiene:Inmunoglobulinas de
origen equino,que neutralizan no
menos de 80 glándulas de araña
de Loxosceles laeta.Tiomersal
0,00025 gFenol 0,0125 g
Envenenamiento leve: Cuando existe
poco dolor en la zona mordida,
edema local discreto, ausencia de
signos y síntomas sistémicos y el
tiempo de coagulación es normal o
ligeramente alterado. La dosis
recomendada es de 4 viales.
Envenenamiento moderado: Cuando
el paciente tiene dolor acentuado en
la zona mordida, edema local
evidente, presencia de signos y
síntomas sistémicos, tiempo de
Para el tratamiento de
coagulación alterado o sangre
envenenamiento causado por la
incoagulable. La dosis recomendada Hipersensibilidad a cualquier
mordedura de la serpiente
es de 5 a 8 viales.Envenenamiento componente de esta formulación.
Lachesis muta muta vg
grave: Cuando además de los
“Shushupe”.
síntomas en el área mordida como
dolor, edema y equimosis se
presentan hemorragias severas
(boca, nariz, hematuria), descenso
de la presión arterial y síntomas de
colapso, la dosis recomendada para
niños y adultos es de 9 a 12 viales.El
suero se aplica por vía endovenosa,
en dilución consuero fisiólogico.-
Niños: 50 - 100 mL- Adultos: 250 -
500 mLPasar en 30 - 60 minutos,
bajo estricta observación médica.
En todos los casos es suficiente una
sola ampolla (2ml) como dosis única
y total.
La vía de inoculación de elección es
la endovenosa. De ser imposible la
Para el tratamiento del
utilización de esta vía, podrá No se conocen.
envenenamiento producido por la
utilizarse la intramuscular En caso de envenenamiento, la única
inoculación de veneno de especies
subcutánea. herramienta terapéutica es el uso de
de arañas del género
Se recomienda la administración del antiveneno
Latrodectus.
total de la dosis en única vez.
La edad o peso del individuo NO son
variables que modifiquen la dosis a
suministrar. Un niño recibirá la
misma dosis que un adulto.
La dosis recomendada es de 1 a 2
frascos ampolla tantopara niños Para el tratamiento de
como adultos.El suero se aplica por envenenamientos causados por
vía endovenosa, en dilución con lamordedura de las arañas del Hipersensibilidad a cualquier
componente de estaformulación
100 mL- Adultos: 250 - 500 mLPasar violín). El suero debe administrarse
en 30 - 60 minutos, bajo estricta en todas lasexposiciones graves
observación médica

Anticuerpos que producen
inmunidad pasiva contra el virus 40 UI/ kg de peso corporal, la mitad
de la rabia. Solución inyectable,
Suero antirrabico
cada frasco contiene Suero
equino
antirrábico de origen equino
modificado por digestión
enzimática 1 000 UI, (100 UI/ml).
Antimicrobiano de amplio
espectro que incluye los
gérmenes más frecuentes en las Aplicar cada 12 horas, en un espesor
Sulfadiazina de plata quemaduras. CREMA de 375g.
Cada 100 gramos contiene: Duración del tratamiento a juicio del
Sulfadiazina de plata micronizada
1g
Esencial para la formación de
hemoglobina, mioglobina y
enzimas oxidativas. Controla la
traducción y estabilidad del RNA
mensajero. Tableta, contiene:
Sulfato ferroso desecado
aproximadamente 200 mg
Sulfato ferroso equivalente a 60.27 mg de hierro
elemental.
Solución, cada ml contiene:
Sulfato ferroso heptahidratado
125 mg equivalente a 25 mg de
hierro elemental, envase de 15 ml.
Antagonista selectivo de los
receptores alfa 1 post sinápticos
que producen contracción del
músculo liso de la próstata y de la
Tamsulosina uretra con lo que disminuye su
tensión y permite el aumento del
flujo urinario máximo. Capsula de
liberación prolongada, contiene:
Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg
Agonista no selectivo en
receptores µ, d y k de opioides
con una mayor afinidad por el
receptor µ. Además de su efecto
de inhibición de la
Adultos y niños mayores de 14 años:
Tramadol recaptación neuronal de
noradrenalina y mejoramiento de
la liberación de serotonina.
Solución inyectable, clorhidrato
de tramadol 100 mg, envase con 5
ampolletas de 2 ml.
Solución inyectable límpida, clara,
de incolora a ligeramente
amarilla. Las soluciones se
utilizan para la reacción cutánea
diagnóstica (Prueba de Mantoux). 1
Tuberculin PPD
mL de solución de tuberculina
contiene 50 µg de Tween
80 (polisorbato 80) y 100 µg de
chinosol (sulfato potásico
de hidroxiquinolina)
Intramuscular e infiltración.
Adultos y niños:
de la dosis infiltrada en el área
circundante a la lesión y el resto por
vía intramuscular.
Aplicar simultáneamente el esquema
de
inmunización activa.
Cutánea.
Adultos:
aproximado de 1.6 mm.
especialista, 1-2
semanas.
Oral.
Adultos: Profilaxis 200 mg/día
durante 5 semanas.
Tratamiento: 100 mg tres veces al
día durante 10 semanas, aumentar
gradualmente hasta 200 mg tres
veces al día, de acuerdo a la
necesidad del paciente.
Niños: Profilaxis 5 mg/kg/día, cada
8 horas durante 5 semanas.
Tratamiento 10 mg/kg/día, dividir en
tres tomas.
Se debe de administrar después de
los alimentos.
Oral.Adultos:Una cápsula cada 24
horas, después del desayuno
Intramuscular o intravenosa.
50 a 100 mg cada 8 horas.
Dosis máxima 400 mg/día.
Para las aplicaciones de diagnóstico Para el diagnóstico de infección de
clínico, se recomienda
probar con una sola dosis de la
solución de tuberculina
de 2 U.T./0,1 mL
Inmunidad pasiva contra la Hipersensibilidad a los componentes
rabia. del fármaco.
Coadyuvante en la
prevención y tratamiento de
Hipersensibilidad al fármaco y en
sepsis en lesiones por
neonatos.
quemaduras de segundo y
tercer grado.
Hipersensibilidad al fármaco,
enfermedad ácido péptica, hepatitis,
Prevención y tratamiento de hemosiderosis, hemocromatosis,
la deficiencia de hierro. anemias no
ferropénicas y en transfusiones
repetidas
Hipersensibilidad al fármaco,
Hiperplasia prostática benigna. insuficiencia renal, hipotensión
arterial.
Dolor de moderado a severo
Hipersensibilidad al fármaco,
de origen agudo o crónico
traumatismo craneoencefálico,
por:
hipertensión intracraneal y disfunción
Fracturas
respiratoria,
Luxaciones
arritmias cardiacas, psicosis e
Infarto agudo del miocardio
hipotiroidismo.
Cáncer
la tuberculosis humana. El antígeno
Alergia conocida a las sustancias que
tuberculina PPD se utiliza para
contiene.
detectar contacto previo con
Mycobacterium tuberculosis.

Inmunización activa contra
Streptococcus pneumoniae.
SUSPENSION INYECTABLE
Vacuna
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
antineumocóccica
Sacáridos del antígeno capsular
del Streptococcus pneumoniae
serotipos
Intramuscular.
En menores de un año de edad en el
tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo, en Hipersensibilidad a los componentes
niños de un año y más en región Inmunización activa contra de la vacuna, fiebre, antecedentes de
deltoidea o en el cuadrante superior infecciones neumocócicas reacciones severas en dosis previas,
externo del glúteo. invasivas por Streptococcus VIH/SIDA , tratamiento con
Niños menores de 1 año: pneumoniae (serotipos 4, corticosteroides u otros
Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 9V, 14, 18C, 19F, 23F y 6B) medicamentos inmunosupresores o
meses de edad. citotóxicos,
Niños mayores de un año:
Una dosis de refuerzo entre los 12 y
15 meses de edad.

IntramuscularEn músculo deltoides

o en la región anterolateral externa
Inmunización activa contra el
del muslo en los niños menores de
virus de la rabia. Solución
un año.Adultos y niños:Tratamiento
inyectable, Cada dosis de 1 ml de
preventivo postexposición: 5 dosis
vacuna reconstituida
de 1 ml o de 0.5 ml según la
contiene:Liofilizado de virus de la
presentación del producto. La
rabia inactivado (cepa FLURY LEP- Inmunización activa contra el virus
Vacuna antirrábica primera dosis tan pronto como sea Ninguna
C25) con potencia > 2.5 UI de la rabia
posible después de la exposición y
cultivados en células
las siguientes dosis al 3o., 7o., 14o. y
embrionarias de pollo.Frasco
28o. día.Tratamiento preventivo
ámpula con liofilizado para una
preexposición a personal en riesgo:
dosis y ampolleta con 1 ml de
3 dosis de 1 ml o de 0.5 ml, según la
diluyente
presentación del producto los días
0, 7 y 21.

Estimula la respuesta
inmunológica celular. SUSPENSION
INYECTABLE
Cada dosis de 0.1 ml de la
suspensión reconstituida de
bacilos atenuados contiene la
cepa:
Francesa 1173P2 200 000-500
000 UFC Hipersensibilidad a los componentes
o Danesa 1331 200 000-300 000 Intradérmica, en la región deltoidea de la vacuna, infección
UFC del brazo Inmunización activa contra dermatológica, síndrome febril,
o Glaxo* 1077 800 000-3 200 derecho. las formas graves (miliar y inmunosupresión por enfermedad o
Vacuna BCG
000 UFC Recién nacido o lo más pronto meníngea) de por tratamiento excepto infección
o Tokio 172 200 000-3 000 000 posible después del Mycobacterium tuberculosis. por VIH en estado asintomático y
UFC nacimiento: 0.1 ml. recién nacidos con peso inferior a 2
o Montreal 200 000 3 200 000 kg
UFC
o Moscow 200 000- 1 000 000
UFC
Envase con frasco ámpula o
ampolleta
con liofilizado para 5 ó 10 dosis y
ampolletas con diluyente de 0.5
ml ó 1 ml.
 Inmunización activa contra
difteria, tos ferina, tétanos,
hepatitis B e infecciones invasivas
por Haemophilus influenzae tipo b.
SUSPENSION INYECTABLECada
dosis de 0.5 ml de vacuna
Intramuscular profunda (cara
reconstituida contiene:Toxoide
anterolateral externa del muslo)
diftérico no menos de 30
para menores de 1
UI,Toxoide tetánico no menos de
año.Intramuscular profunda (región
Vacuna pentavalente 60 UI, Bortedella pertussis (Célula Prevención de la infección
deltoidea o cuadrante superior
(Difteria, tosferina, completa inactivada) no menos de por:DifteriaTos
externo del glúteo) para niños Hipersensibilidad a los componentes
tetanos, HB, 4 UI, Antígeno de superficie del ferinaTétanosHepatitis BInfección
mayores de 1 año Niños menores de de la vacuna, fiebre.
infecc.porHaemophilus virus de la hepatitis B invasiva por Haemophilus
5 años:Tres dosis de 0.5 ml, una
influenzae) recombinante 10 ug, Polisacárido influenzaetipo b
cada 2 meses a partir de los 2
capsular purificado
meses de edad.Mezclar los dos
delHaemophilus influenzae tipo b
frascos ámpula que contienen las
10 ug unido por covalencia a
vacunas previamente a la aplicación.
Toxoide tetánico 30 ugEn dos
envases:Frasco ámpula con
suspensión de DPT y HBFrasco
ámpula con liofilizado conteniendo
Haemophilus influenzaetipo b
unido a toxoide tetánico.

Anticoagulante cumarínico que
inhibe el efecto de la vitamina K y
consecuentemente disminuye la
formación de los factores de
Warfarina
coagulación II (protrombina), VII,
IX, X y las proteínas C y S. Tableta,
Warfarina sódica 5 mg, envase de
25 tabletas.
Hipersensibilidad al fármaco.
Embarazo, hemorragía activa,
intervenciones quirúrgicas o
traumatismos recientes,
úlcera péptica activa, amenaza de
Oral.
aborto, embarazo, discrasias
Adultos y niños mayores de 12 años:
Profilaxis y tratamiento de sanguíneas, tendencia hemorrágica,
Inicial: 2-5 mg/día
afecciones tromboembólicas hipertensión arterial grave.
10 a 15 mg al día durante dos a cinco
Trombosis venosa profunda Precauciones: Lactancia, menores de
días, después,
Tromboembolia pulmonar 18 años. La dosis debe ser menor en
Mantenimiento: 2 a 10 mg al día, de
ancianos y en pacientes debilitados.
acuerdo al tiempo de protrombina.
El riesgo más frecuente e importante
es la hemorragía (6 a 29 %); que
ocurre en cualquier parte del
organismo. Náusea vómito, diarrea,
alopecia y dermatitis.

Referencias Bibliográficas:

MINISTERIO DE SALUD. (n.d.). https://s3.amazonaws.com/gobpe-

production/uploads/document/file/234637/Resoluci%C3%B3n_Ministerial_N__1288-2018-MINSA.PDF

CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL. (2009).

https://www.paho.org/hq/dmdocuments/2010/catalogo%20de%20medicamentos2009MEXICO.pdf