Mimetismo Molecular:

 Algunos agentes infecciosos tienen moléculas parecidas a las del

organismo.

 Las defensas del cuerpo contra estos agentes pueden atacar, por
error, a las propias moléculas similares.

SUSTANCIAS QUÍMICAS Y MEDICAMENTOS.

1. rocainamida e Hidralazina:
 Son medicamentos utilizados para tratar problemas

cardíacos.
 Asociados al desencadenamiento de lupus sistémico

por cambios en la metilación del ADN.

2. Metil-dopa:
 Medicamento para la presión arterial alta.

 Se asocia con anemia hemolítica.

3. Amiodarona:
 Medicamento para trastornos del ritmo cardíaco.

 Puede estar relacionada con la tiroiditis.

4. Gliadina del trigo:

 Proteína presente en el trigo.

 Su consumo puede desencadenar la enfermedad

celíaca, una respuesta autoinmune en el intestino.

FACTORES INMUNOLÓGICOS

1. Carencias genéticas del sistema del complemento:

  Algunas personas tienen problemas genéticos que afectan
partes importantes del sistema inmunológico, como C1q y
C4.

 Esto puede llevar al lupus eritematoso sistémico, una

enfermedad autoinmune.

2. Genes relacionados con la diabetes tipo 1:

 Más de 20 lugares en nuestro ADN (loci) están vinculados al

desarrollo de la diabetes tipo 1.

 Estos lugares contienen genes que pueden aumentar el riesgo

de tener diabetes tipo 1.

3. Deficiencia de IgA:

 La IgA es un tipo de anticuerpo que normalmente evita que

sustancias extrañas ingresen a nuestros tejidos.

 Si alguien tiene deficiencia de IgA, ciertos antígenos pueden

llegar a las células y desencadenar respuestas autoinmunes.

4. Defectos en los linfocitos B:

 Los linfocitos B son células inmunológicas que pueden

volverse defectuosas y atacar a células propias.

 Esto puede causar problemas como inflamación, anemia o

problemas con las células sanguíneas.
La función del eje hipotálamo-hipófisis-glándula-suprarrenal tiene
influencia en el desarrollo de algunas EAIs. Por este eje el estrés
controla la producción de corticosteroides y de insulina, hormonas
que influyen en el funcionamiento de los fagocitos y de varias
subpoblaciones de Ls.

riesgo de sufrir EAI como esclerosis múltiple, RA y diabetes tipo I.

MECANISMOS DE DAÑO INMUNOLÓGICO

Tipo I: Hipersensibilidad mediada por IgE

 Se caracteriza por la producción de anticuerpos IgE en

respuesta a alérgenos no patógenos, sensibilizando células
como mastocitos y basófilos. La reexposición al alérgeno
desencadena reacciones alérgicas.

2. Tipo II: Respuestas Citotóxicas

 Implicada en respuestas mediadas por anticuerpos de clases G

o M, esta categoría causa daño celular mediante respuestas
citotóxicas, contribuyendo a condiciones autoinmunes.

3. Tipo III: Depósito de Complejos Inmunes

  Caracterizada por complejos inmunes que, al depositarse en
órganos como riñones o plexos coroides, activan el
complemento y provocan daño tisular, siendo relevante en
enfermedades autoinmunes.

4. Tipo IV: Activación de Linfocitos T

 Esta categoría involucra la activación de linfocitos T por

autoantígenos, desencadenando respuestas autoinmunes. Es
crucial en enfermedades mediadas por células T, como la
dermatitis de contacto.

5. Clasificación según Gell y Coombs

 Estas categorías de hipersensibilidad, establecidas por Gell y

Coombs, abarcan desde reacciones alérgicas mediadas por
IgE hasta respuestas autoinmunes provocadas por linfocitos
T, proporcionando un marco para comprender diversas
enfermedades inmunológicas.

FACTORES INMUNOLÓGICOS