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TEMA-9-INMUNO.

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Inmunología

4º Grado en Biotecnología

Facultad de Ciencias Experimentales


Universidad Pablo de Olavide

Reservados todos los derechos.


No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
INMUNOLOGÍA

TEMA 9: ENFERMEDADES SISTEMA INMUNITARIO


La inmunodeficiencia comprende a un conjunto de enfermedades caracterizadas por la ausencia de
actividad inmunológica o por el funcionamiento anormalmente reducido de uno o más elementos del
sistema inmunitario. Diferenciamos dos tipos:
➔ Primaria. Debido a defectos intrínsecos de las células del sistema inmunitario, del
complemento o de los fagocitos. Dependiendo de donde se produzca el defecto pueden ser:
◆ Defectos en la función de linfocitos T
◆ Defectos en la función de linfocitos B
◆ Defectos hereditarios en el complemento
◆ Defectos genéticos en fagocitos
◆ Defectos genéticos en adherencia leucocitaria
➔ Secundaria. También se llaman adquiridas, y se deben a inmunodeficiencias por defectos del
sistema inmunitario producidos por agentes externos como infecciones, fármacos,
condiciones clínicas o ambientales.
◆ Mediada por fármacos
◆ Mediada por deficiencias en nutrientes
◆ Inducida por virus como VIH
◆ Inducida por tumores como linfoma de Hodgkins
◆ Inmunosenescencia. Es el deterioro de la respuesta inmunitaria asociado a la edad,
contribuye a la morbilidad y mortalidad en el anciano debido a una mayor incidencia
de infecciones, así como tumores y autoinmunidad. Afectan fundamentalmente a los
linfocitos T. El sistema innato se mantiene mientras que se altera el adquirido.

Hay un tipo de inmunodeficiencia denominada combinada grave o SCID que puede ser debida a
múltiples causas de origen genético pero todas ellas tiene como generalidades:
- Bajo número de linfocitos circulantes
- Incapacidad de inducir inmunorreacciones dependientes de linfocitos T
- Desarrollo anómalo del timo o no desarrollo
- Carencia de reacción de linfocitos T

La autoinmunidad es un fenómeno que se produce cuando el sistema inmunitario responde frente a


los antígenos propios y ataca a las células del organismo. Normalmente, el sistema inmunitario
reacciona con tolerancia frente a lo propio, frente a sus autoantígenos sin producir autoanticuerpos.
Cuando no ocurre y aparecen estos autoanticuerpos o los linfocitos T actúan frente a autoantígenos
dando enfermedades autoinmunes. Ocurre por errores en el proceso que selecciona negativamente
aquellos linfocitos que son autorreactivos. Pueden ser específicas como la tiroiditis de Hashimoto o
generalizada como el Lupus eritromatosus. Tipos:
➔ Resultado de anormalidades en linfocitos B, T o ambos
➔ Errores en la tolerancia
◆ Central
◆ Por linfocitos T
◆ Por linfocitos B

La hipersensibilidad o alergia se produce cuando el sistema inmunológico responde de una


manera inadecuada o excesiva. Encontramos diferentes tipos:
➔ Tipo I. Mediada por anticuerpos IgE y es conocida como alergia, atopia o hipersensibilidad
inmediata. El alérgeno es el producto que desencadena la reacción alérgica y la anafilaxia es
la reacción inmune resultante.
➔ Tipo II o citotóxica. Mediada por IgG o IgM, produce citotoxicidad dependiente de
anticuerpos. Es el caso de hipersensibilidad de eritroblastosis fetal y reacciones

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postransfusionales como en el caso de incompatibilidad entre sangre por el sistema Rh o por


AB0.
➔ Tipo III. Se produce por existencia de inmunocomplejos circulantes que al acumularse activan
fagocitos y producen daño celular.
➔ Tipo IV o retardada. Se produce por la llegada al foco inflamatorio de un gran número de
células no específicas de antígeno con predominio de fagocitos mononucleares. Son muy
tardías y requieren de 1 a 2 semanas tras el primer contacto.

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