FENTANILO

PRESENTACIONES
Forma farmacéutica: Solución inyectable IV, IM.
incoloro con 3 mL cada una. Estuche por 6 y 20
ampolletas de vidrio incoloro con 10 mL cada una.

INDICACIONES
Anestésico general (inducción y mantenimiento),
analgésico potente en el dolor extremo por cáncer
dolor postoperatorio, mínima depresión respiratoria
con rápida recuperación lo hace deseable en
pacientes críticos y en cirugía de niños,
coadyuvante de anestesia local.
CONTRAINDICACIÓN
DOSIS/POSOLOGÍA
Usar entre 20 y 100 mg en bolo, lentamente en 1 o
2 min, IV, no pasar de 200 mg/h.
En anestesia general de 2 a 8 mg/kg y como
mantenimiento de 1 a 3 mg/kg/h.
Analgésico para dolor posoperatorio: 0,7 a 1,4
µg/kg IM, se puede repetir en 1 o 2 h.

Hipersensibilidad, enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Precauciones: EFECTOS ADVERSOS
Daño renal (DR): excreción más lenta, prolonga su efecto.
Daño hepático (DH): ajuste de dosis. Frecuentes: somnolencia, náuseas, vómitos.
Insuficiencia respiratoria: más riesgo de depresión respiratoria. Ocasionales: rigidez de los músculos de la
respiración del pecho y de la faringe, depresión

INTERACCIONES MECANISMO DE
ACCIÓN
Anestésicos de conducción peridurales, anestésicos
El fentanilo, como todos los analgésicos opioides
espinales: efecto aditivo entre las alteraciones en la
sintéticos, produce analgesia principalmente a
respiración.
través de la activación de tres receptores
Antihipertensivos: potencian sus efectos cuando se
esteroespecíficos presinápticos y postsinápticos
usan simultáneamente.
(μ), (K), (δ) que se encuentran en el sistema
Benzodiazepinas, bloqueadores ß-adrenérgicos,
nervioso y en otros tejidos.
buprenorfina y otros agonistas parciales de
puede incrementar efectos tóxicos sobre el SNC.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Embarazo: Categoría de riesgo C.
 TRAMADOL
PRESENTACIONES
La presentación de Tramadol es en tabletas,
solución (líquido),tabletas de liberación prolongada
(acción prolongada) y cápsulas de liberación
prolongada para tomar por vía oral.
Solución inyectable IM,IV,SC.

INDICACIONES
Está indicado tanto para el dolor neuropático como DOSIS/POSOLOGÍA
la ciática como para el dolor nociceptivo (artrosis)
La dosis inicial habitual es de 50 a 100 mg de
y o el dolor mixto como el dolor lumbar crónico. El
hidrocloruro de tramadol dos veces al día, por la
tramadol permite controlar bien y a dosis bajas el
mañana y por la noche. Si el alivio del dolor es
dolor moderado.
insuficiente, se puede aumentar la dosis hasta 150
mg o 200 mg de hidrocloruro de tramadol dos
CONTRAINDICACIÓN veces al día.

Hipersensibilidad al principio activo.

Intoxicación aguda con alcohol, hipnóticos, analgésicos,
opioides u otros fármacos psicotrópicos.
EFECTOS ADVERSOS
Pacientes con epilepsia sin un control suficiente con el Las reacciones adversas notificadas con mayor
tratamiento. frecuencia son náuseas y mareos, ambas en más
del 10% de los pacientes.
INTERACCIONES
Hidrocloruro de tramadol no debe administrarse junto
con IMAO (inhibidores de la monoaminoxidasa).
MECANISMO DE
ACCIÓN
Tramadol con otros fármacos depresores del sistema
Tramadol es un analgésico opioide que actúa sobre
nervioso central, así como con alcohol.
el sistema nervioso central, ejerciendo su acción
Las benzodiazepinas u otros fármacos relacionados,
analgésica por un mecanismo dual: unión a los
aumenta el riesgo de sedación, depresión respiratoria,
receptores opiáceos μ principalmente, y bloqueo de
coma y muerte.
la recaptación de noradrenalina y serotonina.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Los estudios realizados en animales han mostrado
que, a dosis muy elevadas, afecta al desarrollo de
órganos y a la osificación, y provoca mortalidad
neonatal. No se recomienda utilizar Tramadol
durante el embarazo.
 MORFINA
PRESENTACIONES
La presentación de Morfina es en tabletas, solución
(líquido),tabletas de liberación prolongada (acción
prolongada) y cápsulas de liberación prolongada
para tomar por vía oral.
Solución inyectable IM,IV,SC.

INDICACIONES
Tratamiento de dolor intenso. DOSIS/POSOLOGÍA
Tratamiento de dolor asociado a infarto de
miocardio Dolor: 5 - 20 mg cada 4 horas, generalmente 10
La morfina es el medicamento de elección en casos mg de manera inicial,
de insomnio producido por dolor intenso. según necesidades y respuesta del paciente.
Dolor asociado a infarto: 2-15 mg pudiendo
administrarse dosis en aumento (1-3 mg) hasta
CONTRAINDICACIÓN cada 5 minutos.
Hipersensibilidad al principio activo.
EFECTOS ADVERSOS
- Pacientes con alergia a la morfina u otros opiáceos,
- Pacientes en estados de anoxia, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES:
- Pacientes con excesiva secreción bronquial y en el muy frecuente: náuseas, vómitos, disfagia,
asma bronquial. estreñimiento.
TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO:
INTERACCIONES frecuente: somnolencia, desorientación, sudoración.
La administración conjunta de Morfina con el alcohol
etílico produce potenciación mutua de la
MECANISMO DE
toxicidad, con aumento de la depresión central. ACCIÓN
La administración concomitante de morfina y fármacos
La morfina se combina con los receptores opiáceos
antihipertensivos puede aumentar los efectos.
del cerebro y bloquea la transmisión de estímulos
de dolor de forma que, incluso si la causa de dolor
persiste, hace que se sienta menos dolor. También
es capaz de producir otras acciones como sedación
o euforia.
CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Se debe evaluar la relación riesgo-beneficio ya que
la morfina atraviesa la placenta. El uso regular
durante el embarazo puede producir dependencia
física en el feto, lo que ocasiona síntomas de
abstinencia en el neonato.
 OXICODINA
PRESENTACIONES
La presentación de Oxicodina es en tabletas,
solución (líquido),tabletas de liberación prolongada
(acción prolongada) y cápsulas de liberación
prolongada para tomar por vía oral.
Solución inyectable IM,IV,SC.

INDICACIONES
Oxiicodona se usan para aliviar el dolor fuerte en
personas que se espera que necesiten medicamento
para el dolor todo el tiempo durante un período
prolongado y que no pueden recibir tratamiento con
otros medicamentos.
DOSIS/POSOLOGÍA
La dosis inicial habitual para pacientes que no han
tomado opioides, es de 10 mg de hidrocloruro de
oxicodona por dosis administrados a intervalos de
12 horas.

CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad al principio activo.
EFECTO ADVERSOS
- Pacientes con alergia a la morfina u otros opiáceos, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES:
- Pacientes en estados de anoxia, - muy frecuente: náuseas, vómitos, disfagia,
- Pacientes con excesiva secreción bronquial y en el estreñimiento.
asma bronquial. TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO:
frecuente: somnolencia, desorientación, sudoración.
INTERACCIONES
Hipersensibilidad a oxicodona, depresión respiratoria
grave con hipoxia, niveles elevados de dióxido de
MECANISMO DE
ACCIÓN
carbono en sangre (hipercarbia), traumatismo craneal,
La morfina se combina con los receptores opiáceos
íleo paralítico, abdomen agudo, retraso en el vaciado
del cerebro y bloquea la transmisión de estímulos
gástrico, EPOC, asma bronquial grave, cor pulmonale,
de dolor de forma que, incluso si la causa de dolor
sensibilidad conocida a la morfina u otros opioides.
persiste, hace que se sienta menos dolor. También
es capaz de producir otras acciones como sedación
o euforia.
CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
La oxicodona no está recomendada para su uso
durante el embarazo. No hay disponibles datos
clínicos en embarazadas expuestas.
Se puede observar síndrome de abstinencia en
recién nacidos de madres en tratamiento crónico.
 BETAMETASONA
PRESENTACIONES
La Betametasona se puede encontrar en la
presentación como crema, loción, gel y solución
inyectable intramuscular, intravenosa,
intraarticular y solución oral en gotas.

INDICACIONES
Enfermedades reumatologícas como artritis
reumetoide, artritis gotosa y psoriásica.
Procesos inflamatorios articulares como sinovitis,
lumbalgia, ciatalgias y tortícolis.
Enfermedades alérgicas como rinitis alérgica,
dermatitis de contacto, psoriasis y líquen plano.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad al principio activo, Presencia de
infecciones víricas, Rosácea, dermatitis perioral,
Enfermedades atróficas de la piel y reacciones
vacunales cutáneas en el área a tratar, En los ojos ni
en heridas profundas, En niños menores de un año de
edad, Infecciones fúngicas sistémicas.
DOSIS/POSOLOGÍA
Dosis vía oral, 0,5 a 5 mg/día. Adultos Entre 0.25
mg (17 gotas) a 8 mg día.
Por inyección IM o IV lenta o infusión: Adultos:
dosis 4-20 mg, repetir hasta 4 veces/día; por
inyección IV lenta. Niños 1-5 años: dosis 2 mg;
niños 6-12 años: dosis 4 mg
EFECTO ADVERSOS
ardor, picazón, irritación, escozor, enrojecimiento o
resequedad de la piel; acné,
crecimiento de vello no deseado,
cambios en el color de la piel,
moretones o piel brillante,

INTERACCIONES
No combinar durante el tratamiento con antibióticos,
anticuagulantes orales, antidiabéticos, anticonceptivos
orales, ketoconazol, alcohol y antiinflamatorios no
esteroideos AINES, carbamazepina y Rifampicina.
MECANISMO DE
ACCIÓN
La betametasona reducen la inflamación al inhibir
la liberación de las hidrolasas ácidas de los
leucocitos, previniendo la acumulación de
macrófagos en los lugares infectados, interfiriendo
con la adhesión leucocitaria a las paredes de los
capilares.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Los corticosteroides atraviesan la placenta. Se
deben utilizar durante el embarazo sólo si el
beneficio potencial justifica el riesgo potencial para
el feto.
 DEXAMETASONA
PRESENTACIONES
La Dexametasona se puede encontrar en forma de
comprimidos, solución inyectable intramuscular,
intravenosa y solución oftálmica en gotas.

INDICACIONES
Enfermedades reumatologícas como artritis
reumetoide, artritis gotosa y psoriásica. DOSIS/POSOLOGÍA
Procesos inflamatorios articulares como sinovitis,
lumbalgia, ciatalgias y tortícolis. DEXAMETASONA inyectable, por vía
Enfermedades alérgicas como rinitis alérgica, intramuscular o intravenosa, es de 1 a 5 ml (4 a 20
dermatitis de contacto, psoriasis y líquen plano. mg), dependiendo de la severidad del caso.
Via oral normalmente la dosis es de 0,5 a 10 mg al
día, dependiendo de la enfermedad que esté siendo
CONTRAINDICACIÓN tratada.
En pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus
componentes. En infecciones fúngicas sistémicas, EFECTO ADVERSOS
tuberculosis diseminadas, tuberculosis latentes o con
Dolor de cabeza, Sensación de mareo, Cambios en
reactividad tuberculínica, en pacientes con infestación o
la personalidad y el humor, Aumento del apetito
sospecha de infestación parasitaria digestiva, herpes,
Dificultad para dormir, Acné, Problemas visuales
sarampión y varicela.
(cataratas, glaucoma), Aumento de los niveles de
azúcar en la sangre (glucemia).
INTERACCIONES MECANISMO DE
La fenitoína, fenobarbital, adrenalina y rifampicina ACCIÓN
pueden aumentar el aclaramiento metabólico de los Glucocorticoide con elevada acción antiinflamatoria
corticoides, originando un descenso de sus niveles e inmunosupresora, de larga duración de acción,
sanguíneos y una disminución de su actividad con mínimo efecto mineralcorticoide. Inhibe la
farmacológica. síntesis de prostaglandinas y leucotrienos,
sustancias que median en los procesos vasculares y
celulares de la inflamación, así como en la
respuesta inmunológica.
CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
En mujeres embarazadas debe valorarse la relación
beneficio-riesgo, ya que el beneficio terapéutico de
este fármaco puede ser, eventualmente, superior al
riesgo potencial teratogénico, pudiendo estar
justificado su uso en embarazadas.
 MOMETASONA
PRESENTACIONES
La Mometasona se puede encontrar en forma de
spray nasal, crema tópica.

INDICACIONES
El aerosol nasal se usa para prevenir y aliviar los
síntomas de estornudos, secreción nasal,congestión
nasal o picazón de nariz causados por la fiebre del DOSIS/POSOLOGÍA
heno u otras alergias. La crema tópica se usa para
aliviar el enrojecimiento, hinchazón, picazón, e La mometasona en crema, generalmente se aplica
inflamación y las molestias ocasionadas por una vez al día. En caso del aerosol nasal la dosis
diferentes enfermedades de la piel. inicial recomendada es de dos pulverizaciones en
cada orificio nasal una vez al día. Se puede
incrementar a dos pulverrizaciones al día.
CONTRAINDICACIÓN
En casos de hipersensibilidad a la mometasona, en
pacientes hipersensibles a las proteínas de la leche, en EFECTO ADVERSOS
episodios agudos de asma, insuficiencia suprarrenal,
Frecuentes: molestias gastrointestinales, cefalea,
tuberculosis e infecciones de cualquier tipo.
mialgia, infecciones de las vías superiores,
dismenorrea, candidiasis oral, faringitis.
INTERACCIONES Administrada por vía nasal puede producir úlceras
o perforación del septum nasal.
El ritonavir, ketoconazol, itraconazol y claritromicina
incrementan sus concentraciones plasmáticas y MECANISMO DE
disminuyen el cortisol plasmático. ACCIÓN
Glucocorticoide tópico con acción antialérgica y
antiinflamatoria local, inhibe la liberación de
CLASIFICACIÓN mediadores celulares: leucotrienos e histamina y
EMBARAZO reduce la actividad de eosinófilos y neutrófilos.
Mometasona crema debe utilizarse bajo
prescripción médica durante el embarazo. No
obstante, debe evitarse la aplicación del
medicamento en áreas extensas y durante periodos
prolongados. No existe evidencia de la seguridad
del uso de mometasona en mujeres embarazadas.
 METILPREDNISOLONA
PRESENTACIONES
La Metilprednisolona se puede encontrar en forma
de comprimidos, polvo para solución inyectable.
INDICACIONES
Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria,
artritis reumatoide o artritis psoriásica, lupus o la
dermatomiositis sistémica, psoriasis o síndrome de
Stevens-Johnson, alergias estacionales o reacciones
alérgicas a medicamentos, cáncer de sangre o
cáncer en el sistema linfático en adultos.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad a la metilprednisolona y/o alguno de
los excipientes, infección sistémica fúngica, en los
prematuros, no administrar vacunas de virus vivos
atenuados si se encuentra en terapia.
precaución en los pacientes con hipertensión, fallo
cardiaco o disfunción renal.
INTERACCIONES
Vacunas vivas, como la vacuna nasal contra la gripe, la
vacuna contra la varicela y la vacuna contra el
sarampión, las paperas y la rubéola, ciclosporina y
ketoconazol.
CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Solo se debe usar durante el embarazo si los
beneficios superan los riesgos potenciales para el
embarazo. No se han realizado suficientes estudios
en humanos para estar seguros de cómo la
metilprednisolona podría afectar un embarazo.
DOSIS/POSOLOGÍA
Via oral 4 a 48 mg por día tomados en una o dos
dosis. Via aprenteral, de 20 a 40 mg al día en
adultos y de 8 a 16 mg al día en niños. En los casos
graves pueden repetirse las inyecciones, hasta una
cantidad de 80 mg, como dosis máxima
recomendada.
EFECTO ADVERSOS
Dolor de cabeza, náusea y vómitos, aumento de
peso, confusión, agitación e inquietud hinchazón de
tobillos, pies o manos, acné, piel fina y piel
brillante, aumento de la sed, infección, hipertensión
arterial y debilidad muscular.
MECANISMO DE
ACCIÓN
Interacciona con unos receptores citoplasmáticos
intracelulares específicos. Una vez formado el
complejo receptor-glucocorticoide, éste penetra en
el núcleo, donde interactúa con secuencias
específicas de ADN, que estimulan o reprimen la
trascripción génica de ARNm.
 BETANECOL
PRESENTACIONES
El Betanecol se puede encontrar en forma de
comprimidos, cápsulas.

INDICACIONES
Tratamiento de la retención urinaria postoperatoria
aguda, para la retención urinaria no obstructiva
postparto (funcional) y para la atonía neurogénica
de la vejiga urinaria con retención.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad a Betanecol, hipertiroidismo, úlcera
péptica, asma bronquial latente o activa, bradicardia
pronunciada o hipotensión, inestabilidad vasomotora,
arteriopatía coronaria, epilepsia y parkinsonismo.
INTERACCIONES
Bloqueantes ganglionares (riesgo de disminución crítica
de la presión sanguínea. Usualmente aparecen severos
síntomas abdominales antes que se presente tal
disminución).
CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Categoría C, se desconoce si el Betanecol puede
causar daño fetal cuando se administra a mujeres
embarazadas. El Betanecol debe ser administrado
a una mujer embarazada solo si es clara la
necesidad.
DOSIS/POSOLOGÍA
Se recomienda suministrar el medicamento con el
estómago vacío. Si se toma justo después de comer,
se pueden presentar náuseas y vómito. La dosis
oral para adultos está en el rango de 10 a 50 mg 3
o 4 veces al día.
EFECTO ADVERSOS
Calambres abdominales o malestar, dolor, cólico,
náuseas, eructos, diarrea, salivación, dolor de
cabeza, caída en la presión arterial, sensación de
calor en la cara, sudoración, enrojecimiento de la
piel, lagrimeos y constricción bronquial.
MECANISMO DE
ACCIÓN
Actúa principalmente al producir los efectos de
estimulación del sistema nervioso parasimpático.
Aumenta el tono del músculo detrusor urinario lo
que usualmente produce una contracción lo
suficientemente fuerte como para iniciar la micción
y vaciar la vejiga.
 PILOCARPINA
PRESENTACIONES
La Pilocarpina se puede encontrar en forma de
comprimidos, solución oftálmica en gotas.

INDICACIONES
Por via oral se usa para tratar la resequedad en la
boca ocasionada por la radioterapia en las
personas con cáncer de cabeza y cuello, y la
resequedad en la boca de quienes padecen del
síndrome de Sjogren. Por via oftálmica se usa para
tratar el glaucoma y la hipertensión ocular.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad; enfermedad cardiorrenal significativa
y no controlada, asma no controlado y otras
enfermedades crónicas que empeoren con agonistas
colinérgicos; en aquellos casos en los que no es deseable
la miosis, iritis aguda.
INTERACCIONES
Aumenta efectos adversos con antagonistas ß-
adrenérgicos.
Adición de efectos con parasimpaticomiméticos.
Antagoniza efectos anticolinérgicos de atropina e
ipratropio inhalado.
CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
No administrar a mujeres embarazadas salvo que
se haya evaluado cuidadosamente los riesgos y los
beneficios del tratamiento. No se ha establecido la
seguridad de este medicamento para su empleo en
el embarazo.
DOSIS/POSOLOGÍA
Via oral, la dosis usual recomendada es de 5 a 10
mg administrados 30 a 60 minutos antes de cada
comida (15 a 30 mg/día).
Se suele aplicar una gota de la solución al 1%, 2% o
4% en el ojo o los ojos afectados hasta cuatro
veces al día.
EFECTO ADVERSOS
Sudoración, náusea, secreción nasal, escalofríos,
bochornos, ganas frecuentes de orinar, mareo,
debilidad, visión borrosa o tenue escozor,ardor o
molestias en los ojos, picazón o enrojecimiento de
los ojos, lagrimeo o hinchazón del ojo.
MECANISMO DE
ACCIÓN
Parasimpaticomimético. Aumenta la secreción de
glándulas exocrinas, tales como glándulas
sudoríparas, salivales, lagrimales, gástricas,
pancreáticas e intestinales, así como de células
mucosas del tracto respiratorio.
 ATROPINA
PRESENTACIONES
La Atropina se puede encontrar en forma de
solución líquida inyectable intramuscular,
intravenosa y subcutánea.

INDICACIONES
Está indicada como coadyuvante en el tratamiento
del síndrome del intestino irritable (colon irritable,
colitis mucosa y colon espástico). Estimulante
cardiaco en presencia de bradicardia vagal
inducida. En la intoxicación por insecticidas
órgano-fosforados u otros compuestos
anticolinesterásicos.
DOSIS/POSOLOGÍA
Adultos: 0,5 - 1 mg (0,5 - 1 ml). Niños: de 0,01-
0,02 mg/kg peso corporal hasta un máximo de 0,6
mg por dosis. La dosis será ajustada según la
repuesta y tolerancia del paciente.

CONTRAINDICACIÓN EFECTO ADVERSOS

Hipersensibilidad al principio activo, glaucoma de
Alteraciones visuales, secreción bronquial reducida,
ángulo cerrado, riesgo de retención urinaria debido a
enfermedad prostática o uretral, acalasia del esófago,
íleo paralítico y megacolon tóxico.
INTERACCIONES
Otros fármacos con actividad anticolinérgica, como los
antidepresivos tricíclicos, algunos antihistamínicos
H1, antiparkinsonianos, disopiramida, mequitazina,
fenotiazinas, fármacos neurolépticos, espasmolíticos
atropínicos, clozapina y quinidina.
boca seca, estreñimiento, reflujo, rubefacción,
dificultad en la micción y sequedad de la piel.
Puede darse bradicardia transitoria seguida de
taquicardia, con palpitaciones y arritmias.
MECANISMO DE
ACCIÓN
Parasimpaticomimético. Aumenta la secreción de
glándulas exocrinas, tales como glándulas
sudoríparas, salivales, lagrimales, gástricas,
pancreáticas e intestinales, así como de células
mucosas del tracto respiratorio.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Estudios de la farmacocinética de la atropina en la
madre y el feto en embarazos avanzados revelaron
que la atropina atraviesa rápidamente la barrera
placentaria. La atropina no debe usarse en el
embarazo a menos que sea claramente necesario.
 FISOSTIGMINA
PRESENTACIONES
La Fisostigmina se puede encontrar en forma de
solución líquida inyectable intramuscular e
intravenosa.

INDICACIONES
Reversión del síndrome anticolinérgico.
Antídoto o antagonista de intoxicaciones por (E:
extranjero): anticolinérgicos, alcohol; Amanita
panterina y muscaria; antidepresivos tricíclicos,
antieméticos/antihistamínicos, neurolépticos,
benzodiazepinas; espasmolíticos,
antiparkinsonianos, baclofeno.
DOSIS/POSOLOGÍA
Dosis inicial lenta, de 0,02 mg/kg (dosis máxima:
0,5 mg por dosis), por vía intravenosa o
intramuscular. Se puede repetir dosis cada 5-10
minutos hasta respuesta o hasta dosis máxima de
2mg/dosis.

CONTRAINDICACIÓN EFECTO ADVERSOS

Hipersensibilidad a fisostigmina o al metabisulfito
sódico, distrofia miotónica, bloqueo de despolarización
tras el uso de relajantes musculares despolarizantes,
asma bronquial, diabetes mellitus, bradicardia,
alteraciones de la conducción auriculoventricular.
Bradicardia, bloqueo cardiaco y asístole,
convulsiones, náusea, vómito, sialorrea y diarrea,
broncorrea y broncoespasmo, fasciculaciones y
debilidad muscular.

INTERACCIONES
Succinilcolina, Amifampridina, agentes anticolinérgicos,
benoxinato, betabloqueantes, agonistas colinérgicos,
corticoesteroides sistémicos, dipiridamol: puede
disminuir el efecto de la fisostigmina. Monitorizar el
tratamiento.
Relajantes neuromousculares no despolarizantes.
MECANISMO DE
ACCIÓN
La fisostigmina es un inhibidor reversible de la
acetilcolinoesterasa que impide la destrucción de la
acetilcolina y produce un efecto
deparasimpaticomimético indirecto mediante el
aumento de la concentración de acetilcolina en el
receptor.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
La fisostigmina es un fármaco de categoría C y su
administración en el embarazo debe realizarse tras
valorar el beneficio/riesgo. La seguridad para el
lactante no ha sido establecida.
 TROPICAMIDA
PRESENTACIONES
La Tropicamida se puede encontrar en forma de
solución oftálmica en gotas.

INDICACIONES
Examen de refracción (para medir los errores en el DOSIS/POSOLOGÍA
enfoque del ojo y detectar defectos de refracción,
Adultos y pacientes de edad avanzada: Instilar 1 o
tales como miopía, hipermetropía y astigmatismo)
2 gotas en el ojo a explorar. Repetir al cabo de 5
y para exploración de fondo de ojo cuando se
minutos. En caso que la exploración no se realice
requiera un efecto midriático y/o ciclopléjico de
en un intervalo de 20-30 minutos, debe
instauración rápida y de corta duración.
administrarse de nuevo 1 gota para prolongar su
efecto.

CONTRAINDICACIÓN EFECTO ADVERSOS

Hipersensibilidad a la tropicamida, glaucoma de ángulo Efectos en el ojo: visión borrosa, sensibilidad a la
estrecho o ángulo estrecho sin glaucoma previo a luz, aumento en el tamaño de la pupila, dolor en el
iridectomía total. ojo, irritación en el ojo, enrojecimiento del ojo.
Efectos generales: mareos, dolor de cabeza,
desmayo, presión sanguínea disminuida, náuseas.
INTERACCIONES
MECANISMO DE
No existen datos específicos de interacción tras su ACCIÓN
administración tópica. Efecto potenciado por: Es un anticolinérgico de corta duración que bloquea
medicamentos con propiedades antimuscarínicas las respuestas a la estimulación colinérgica del
(amantadina, algunos antihistámicos, antipsicóticos músculo esfínter del iris y del músculo acomodador
fenotiazínicos y antidepresivos tricíclicos). del cuerpo ciliar, provocando dilatación de la pupila
(midriasis) y parálisis de la acomodación
(cicloplejia).
CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso
de este medicamento en mujeres embarazadas.
Este medicamento no está recomendado durante el
embarazo excepto si el médico lo considera
necesario.
 BUTILESCOPOLAMINA

PRESENTACIONES
Butilescopolamina se puede encontrar en forma de
comprimidos, solución Inyectable intramuscular,
subcutánea e intravenosa.

INDICACIONES
Espasmos agudos (gastrointestinal, genitourinario
y biliar) y coadyuvante en procesos de diagnóstico DOSIS/POSOLOGÍA
y terapéutica en los que el espasmo puede suponer
Vía oral: de 10 a 20 mg cada 6 ó cada 8 horas.
problema: endoscopia gastroduodenal, radiología.
Vía parenteral: de 20 a 40 mg, siendo la dosis
máxima diaria de 100 mg.

CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo estrecho no
tratado, hipertrofia prostática, retención urinaria por
cualquier patología uretroprostática, estenosis
mecánicas del tracto gastrointestinal, estenosis de
píloro, íleo paralítico, taquicardia, megacolon,
miastenia.
EFECTO ADVERSOS
Taquicardia, sequedad de boca, disfagia,
estreñimiento, reacción cutánea, dishidrosis,
trastornos de acomodación visual, mareos,
somnolencia, confusión, desorientación, cefalea,
irritabilidad.

INTERACCIONES MECANISMO DE
ACCIÓN
Potencia efectos anticolinérgicos de: antidepresivos Espasmolítico sobre músculo liso gastrointestinal,
tricíclicos, antihistamínicos, quinidina, amantadina, biliar y genitourinario. Sin efectos anticolinérgicos
disopiramida y otros anticolinérgicos, potencia efectos en SNC.
taquicárdicos de: ß-adrenérgicos.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Debe procederse con precaución al utilizarse
durante el embarazo, en especial durante el primer
trimestre.
 OXIBUTININA
PRESENTACIONES
La Oxibutinina se puede encontrar en forma de
tabletas, tabletas de liberación prolongada y
jarabe.

INDICACIONES
Se utiliza para tratar la vejiga hiperactiva (una
condición en la que los músculos de la vejiga se
contraen sin control y causan micción frecuente, DOSIS/POSOLOGÍA
necesidad urgente de orinar e incapacidad de
Adultos: 10 mg/día, 2 comprimidos de 5 mg,
controlar la micción) en ciertos adultos y niños.
espaciados al menos 4 horas.
Niños (>5 años): administrar 5 mg, 2 veces al día,
espaciadas al menos 4 horas.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad a oxibutinina, alteraciones EFECTO ADVERSOS
gastrointestinales de tipo obstructivo, atonía intestinal
o íleo paralítico, megacolon tóxico, colitis ulcerosa Sequedad de boca, estreñimiento, náuseas,
aguda, miastenia gravis, glaucoma de ángulo estrecho. molestias abdominales, disgeusia, flatulencia,
vértigo, somnolencia, cefalea, visión borrosa,
dificultad en la micción, retención urinaria.

INTERACCIONES
Concentración plasmática aumentada por: ketoconazol,
fluconazol, eritromicina. Aumenta frecuencia o
gravedad de sequedad de boca, estreñimiento y
somnolencia con otros anticolinérgicos.
Potencia somnolencia causada por el alcohol.
MECANISMO DE
ACCIÓN
Antagonista competitivo de acetilcolina a nivel del
receptor muscarínico post-ganglionar, resultando
una relajación de la musculatura lisa de la vejiga.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
No hay datos adecuados sobre el uso de
oxibutinina en mujeres embarazadas, el riesgo
potencial en humanos es desconocido. No debe
utilizarse oxibutinina durante el embarazo a no ser
que sea claramente necesario.
 SUCCINILCOLINA
PRESENTACIONES
La Succinilcolina se puede encontrar en forma de
polvo estéril para solución inyectable intravenosa e
intramuscular.

INDICACIONES
En anestesia como relajante del músculo
esquelético para facilitar intubación traqueal y
ventilación mecánica en amplia gama de DOSIS/POSOLOGÍA
intervenciones quirúrgicas. Para reducir la
Adultos: Intravenosa, inicialmente 0,3 a 1,1 mg por
intensidad de contracciones musculares asociadas
kg de peso corporal.
a convulsiones inducidas por medios
Niños/adolescentes: 1 mg/kg/dosis,
farmacológicos o eléctricos.
mantenimiento 0,3-0,6 mg/kg/dosis cada 5-10
minutos si es necesario.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad a suxametonio; historia personal o EFECTO ADVERSOS
familiar de hipertermia maligna; traumatismos graves; bradicardia, taquicardia, rubor, presión
quemaduras graves; déficit neurológico que implique intragástrica elevada, exantema, fasciculación
lesión de médula, nervios periféricos, pérdida muscular muscular, dolores musculares post-operatorios,
aguda, inmovilización prolongada. mioglobinemia, mioglobinuria.

INTERACCIONES MECANISMO DE
ACCIÓN
No se debe mezclar con soluciones alcalinas
Antagonista competitivo de acetilcolina a nivel del
(bicarbonato o barbitúricos).
receptor muscarínico post-ganglionar, resultando
Puede potenciar el efecto arritmogénico de los
una relajación de la musculatura lisa de la vejiga.
digitálicos (digoxina).

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
No se han realizado estudios sobre el efecto de
succinilconia sobre el embarazo. Los beneficios del
uso de suxametonio como parte de una inducción
de secuencia rápida de anestesia general,
normalmente compensan el posible riesgo para el
feto.
 TRIMETAFAN

PRESENTACIONES
La Triimetafan se puede encontrar en forma de
ampolla con solución inyectable intravenosa.

INDICACIONES
Antagonista nicotínico que ha sido utilizado como
bloqueante ganglionar en la hipertensión, como
adyuvante de anestesia y para inducir hipotensión
durante actos quirúrgicos.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad, hemorragia activa, hemofilia, púrpura
de cualquier tipo, trombocitopenia, endocarditis
bacteriana, tuberculosis activa, mayor permeabilidad
capilar, lesiones ulcerosas del tubo digestivo,
hipertensión arterial grave.
INTERACCIONES
En combinación con nitroprusiato le disminuye la
toxicidad y el riesgo de hipotensión severa.
DOSIS/POSOLOGÍA
Niños y adultos: dosis inicial de 50 a 100 UI/kg,
seguidos de 400 a 600 UI/kg al día, bien en
perfusión continua durante 24 horas, o bien
repartidos en inyección IV a intervalos de 2 a 4
horas. Ajustar las dosis en función de las pruebas
de coagulación.
EFECTO ADVERSOS
disminución en la fuerza de contracción y el
aumento en la frecuencia cardíaca (taquicardia).
No obstante, la taquicardia refleja puede
disminuirse o pasar inadvertida debido a que el
trimetafán también bloquea los ganglios simpáticos
que inervan el corazón.

MECANISMO DE
ACCIÓN
Neutraliza la transmisión colinérgica en los
receptores nicotínicos de tipo ganglionar de los
ganglios autónomos, bloqueando así tanto el
sistema nervioso simpático como el sistema
nervioso parasimpático.
 ADRENALINA
PRESENTACIONES
La Adrenalina se puede encontrar en forma de
ampolla con solución inyectable intramuscular,
subcutánea e intravenosa.

INDICACIONES
Espasmo de las vías aéreas en ataques agudos de
asma, alivio rápido de reacciones alérgicas a
fármacos o a otras sustancias, tratamiento de
emergencia del shock anafiláctico, paro cardíaco y
reanimación cardiopulmonar.
CONTRAINDICACIÓN
En el caso de la hipertensión arterial, el hipertiroidismo,
el glaucoma de ángulo estrecho, durante el parto, la
insuficiencia cardiaca y la insuficiencia coronaria, la
posibilidad de reacciones alérgicas no impiden el uso del
medicamento para el tratamiento de reacciones
alérgicas severas o en otras situaciones de emergencia.
DOSIS/POSOLOGÍA
En adultos es de 0,3-0,5 mg por vía IM o SC,
siendo la vía IM más rápida y efectiva. En caso de
shock anafiláctico debe utilizarse la vía IM o, en
casos muy graves y a nivel hospitalario, la vía IV.
En niños es 0,01 mg por kg por vía IM o SC hasta
una dosis máxima de 0,5 mg (0,5 ml).
EFECTO ADVERSOS
Trastornos del sistema nervioso (miedo, ansiedad,
cefalea pulsante), disnea, sudoración, náuseas,
vómitos, temblores y mareos, taquicardia,
palpitaciones, palidez y elevación (discreta) de la
presión arterial.

INTERACCIONES MECANISMO DE
Los inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) y los
ACCIÓN
La adrenalina actúa sobre los receptores β2,
antidepresivos tricíclicos pueden potenciar su efecto.
provocando una relajación del músculo liso, y sobre
Bloqueantes α-adrenérgicos: posible hipertensión inicial
los receptores alfa, contrayendo los vasos de la
seguida de bradicardia. Diuréticos: disminuyen la
mucosa bronquial, con lo que disminuye la
respuesta vascular. Alcaloides ergotamínicos: revierten
congestión y el edema.
los efectos presores de la adrenalina.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Categoría C para el embarazo según la FDA. El
uso de este medicamento durante el embarazo sólo
se acepta si los beneficios potenciales justifican los
posibles riesgos para el feto.
 OXIMETAZOLINA

PRESENTACIONES
La Oximetazolina se puede encontrar en forma de
solución para pulverizaciones nasal y gotas
nasales.

INDICACIONES
Es utilizado para el alivio temporal de la congestión
nasal debida al resfrío común , sinusitis, fiebre de
heno u otras alergias respiratorias de las vías
superiores.
DOSIS/POSOLOGÍA
Adultos y niños mayores de 6 años: 2 a 3 gotas de
solución al 0.05% dos veces al día hasta por 3 día.
Adultos y niños mayores de 6 años: 2
pulverizaciones en las fosas nasales, 2 veces al día.

CONTRAINDICACIÓN EFECTO ADVERSOS

Hipersensibilidad a descongestionantes adrenérgicos.
Hiperfisectomía transesfenoidal o cirugía con exposición
a duramadre.
Frecuentes: Ardor, sequedad nasal, estornudo,
aumento de descarga nasal.
Graves: Aumento excesivo de moco nasal, mareos,
dolor de cabeza, aumento de la sudoración,
náuseas, vómitos, taquicardia, nerviosismo.

INTERACCIONES
Antidepresivos (inhibidores de la monoaminoxidasa y
tricíclicos). Riesgo de hipertensión con: IMAO,
antidepresivos tricíclicos y metildopa; espaciar 2
semanas.
Evitar con: broncodilatadores adrenérgicos,
fenotiazinas.
MECANISMO DE
ACCIÓN
La oximetazolina es una amina simpaticomimética
de acción directa. Actúa sobre los receptores alfa-
adrenérgicos en los vasos de la mucosa nasal,
produciendo vasoconstricción local de la mucosa y
disminución de la congestión nasal.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Aunque la posibilidad de que se produzca una
absorción sistémica de la oximetazolina por parte
de la madre es pequeña, con los datos disponibles
no es posible descartar riesgo fetal.
 NAFAZOLINA
PRESENTACIONES
La Nafazolina se puede encontrar en forma de
solución oftálmica en gotas y solución nasal.

INDICACIONES
Alivio temporal de la congestión, enrojecimiento e
irritación oculares leves de origen irritativo y/o
alérgico, causados por: humo del tabaco, polvo,
contaminación, luz solar, agua clorada o del mar y
cansancio visual. La nafazolina disminuye el flujo
sanguíneo nasal, reduciendo la congestión y
facilitando la ventilación nasal.
DOSIS/POSOLOGÍA
Tópico oftálmica. Adultos 1-2 gotas en cada ojo
afectado, 2-4 veces/día. Duración del tratamiento
menor de 3-5 días.
Dosis nasal en adultos y niños mayores de 12 años:
2 gotas en cada fosa nasal cada 12 horas.

CONTRAINDICACIÓN
EFECTO ADVERSOS
Si ha presentado síntomas de alergia a nafazolina, en
el caso que padezca de glaucoma de ángulo estrecho o Visión borrosa, dilatación de las pupilas, escozor.
Precisan atención médica: aumento de la irritación
predisposición a este, si se padece de diabetes mellitus,
ocular, mareos, dolor de cabeza, aumento de la
enfermedad ocular grave (infección o lesión),
sudoración, náuseas, nerviosismo, debilidad,
hipertensión o hipertiroidismo, niños menores de 3 años.
palpitaciones, hiper- o hipotensión.

INTERACCIONES
No tiene interacciones medicamentosas específicas.
No obstante, el uso concomitante con fármacos de tipo
inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO),
maprotilina o antidepresivos tricíclicos puede
incrementar la acción vasopresora de nafazolina.
MECANISMO DE
ACCIÓN
Actúa como descongestivo oftálmico. Produce
acción vasoconstrictora conjuntival y así reduce el
enrojecimiento de los ojos y la congestión vascular.
Nafazolina no activa los receptores de histamina 1
o 2 ni los ß-adrenérgicos.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
No hay datos relativos al uso de nafazolina en
mujeres embarazadas. Nafazolina solamente debe
administrarse si el beneficio potencial justifica el
riesgo potencial sobre el feto.
 PSEUDOEFEDRINA

PRESENTACIONES
La PSEUDOEFEDRINA se puede encontrar en
forma de tabletas normales, tabletas de liberación
prolongada.

INDICACIONES
Alivio local y temporal de la congestión nasal
asociada a rinitis, resfriado común y gripe para
DOSIS/POSOLOGÍA
adultos y adolescentes mayores de 12 años. Oral. Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
30-60 mg/6 h o 120 mg/12 h. Dosis máxima 240
mg/día.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad a pseudoefedrina, enfermedades EFECTO ADVERSOS
cardiovasculares, hipertiroidismo; pacientes que estén
tomando o hayan tomado IMAO, niños menores de 12 Síntomas de excitación del SNC incluidos:
nerviosismo, inquietud, trastornos del sueño,
años; glaucoma de ángulo cerrado; retención urinaria.
ansiedad, temblor muscular; distorsión del gusto.

INTERACCIONES
Acidificantes urinarios (cloruro de amonio),
alcalinizantes urinarios (bicarbonato sódico, citratos).
Riesgo de arritmias con: anestésicos por inhalación,
glucósidos digitálicos, levodopa. Efecto disminuido de
anticoagulantes (acenocumarol), aumento severo de
tensión arterial con dihidroergotamina, precaución con:
antidepresivos tricíclicos..
MECANISMO DE
ACCIÓN
Pseudoefedrina: agonista de receptores alfa-
adrenérgicos. Actúa sobre receptores alfa-
adrenérgicos en mucosa respiratoria, causa
vasoconstricción y alivia congestión.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Debido a que los estudios de reproducción en
animales no son siempre predictivos de la respuesta
humana, y debido a las propiedades
vasoconstrictoras de pseudoefedrina, está
contraindicado durante el embarazo.
 SALBUTAMOL

PRESENTACIONES
El Salbutamol se puede encontrar en forma de
tabletas, aerosol para inhalación, suspensión para
inhalación, solución para inhalación por
nebulizador y jarabe.

INDICACIONES
Tratamiento del asma bronquial, bron­co­s­pasmo
reversible y otros procesos asociados a obstrucción
reversible de las vías respiratorias como bronquitis
y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones
pul­mo­nares. Alivio de la crisis de disnea aguda
debido a broncocons­tricción.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad al SALBUTAMOL.
INTERACCIONES
DOSIS/POSOLOGÍA
Via oral, adultos y niños mayores de 12 años 4 mg
o 10 ml, 3 ó 4 veces al día, de no obte­ner­­se bronco­‐
dilatación ade­cuada. puede ser aumentada
gradualmente, tanto como 8 mg. Aerosol,
1 inhalación en dosis única pudiendo incremen­tarse
a 2 inhalaciones en caso necesario. No se deben
superar 4 inhalaciones diarias
EFECTO ADVERSOS
Temblor, cefalea, taquicardia, palpitaciones,
calambres musculares.

No administrar con: ß-bloqueantes no selectivos

(propranolol). Interacciona con: hidrocarburos
anestésicos por inhalación, antidepresivos tricíclicos,
maprotilina, antihipertensivos y glucósidos digitálicos.
MECANISMO DE
ACCIÓN
Pseudoefedrina: agonista de receptores alfa-
adrenérgicos. Actúa sobre receptores alfa-
adrenérgicos en mucosa respiratoria, causa
vasoconstricción y alivia congestión.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Categoría de riesgo C: Los estudios sobre ratones
utilizando dosis subcutánea y orales varias veces
superiores a las dosis máximas ­humanas por
inhalación, han registrado paladar hendido y otras
malformaciones.
 SALMETEROL

PRESENTACIONES
El Salmeterol se puede encontrar en forma de
aerosol para inhalación oral.

INDICACIONES
Tratamiento regular a largo plazo de la obstrucción DOSIS/POSOLOGÍA
reversible de vías respiratorias por asma y
Adulto 50 mcg, 2 veces/día; obstrucción
bronquitis crónica (EPOC). Asma: pacientes
respiratoria grave: 100 mcg, 2 veces/día. Niños
tratados con corticoides que requieran además un
mayores o igual a 4 años: 50 mcg, 2 veces/día.
agonista-ß de larga duración.

CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
hipersensibilidad a las aminas simpaticomiméticas,
feocromocitoma, hipertensión arterial, insuficiencia Temblor, cefalea, taquicardia, palpitaciones,
calambres musculares.
coronaria, arritmias cardiacas.
Administrar con precaución en casos de diabetes
mellitus, cetoacidosis, hipertiroidismo.

INTERACCIONES MECANISMO DE
ACCIÓN
Se debe evitar la administración concomitante con Inhibe la liberación en pulmón de mediadores
fármacos β-bloqueantes e inhibidores potentes del procedentes de mastocitos, inhibe así la respuesta
CYP3A4, monitorizar cuidadosamente a los pacientes si al alérgeno inhalado y atenúa la hiperreactividad
se produce la administración concomitante con bronquial.
diuréticos, esteroides o xantinas.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Hay datos limitados sobre el uso de salmeterol en
mujeres embarazadas. Como medida preventiva es
preferible evitar la administración de salmeterol
durante el embarazo.
 RITODRINA
PRESENTACIONES
La Ritodrina por lo general la presentación es de
tabletas de 10 mg o para inyecciones de 10 y 15 mg
por vía intravenosa.

INDICACIONES
Amenaza de parto prematuro, prevención de parto DOSIS/POSOLOGÍA
prematuro tras intervenciones.
Dosis inyectable usual en adultos: Estas
preparaciones son de uso hospitalario, por lo que la
dosis inicial y los cambios que deban realizarse,
CONTRAINDICACIÓN durante su administración, según la respuesta del
paciente deberán ser determinados por el médico.
Hipersensibilidad, hemorragia antepartum, infección Dosis oral usual en adultos: Se utiliza en el
intrauterina, eclampsia y preeclampsia graves, muerte mantenimiento a una dosis de 80-120 mg al día.
fetal intrautero, compresión del cordón, diabetes
mellitus no controlada, hipertensión pulmonar,
hipertiroidismo, hipovolemia, arritmias cardiacas
EFECTOS ADVERSOS
asociadas con taquicardia o intoxicación con digitálicos. Palpitaciones; náuseas, vómitos, ansiedad,
temblores, nerviosismo, inquietud.
Uso oral: taquicardias en el feto, arritmias
cardiacas fetal y maternal; erupción cutánea.
INTERACCIONES
MECANISMO DE
Potencia efecto hipotensor con: anestésicos en cirugía. ACCIÓN
Aumenta riesgo de edema pulmonar con: bloqueantes
La ritodrina es un medicamento que relaja la
adrenérgicos, IMAO, antidepresivos tricíclicos y
musculatura del útero produciendo una disminución
corticoides.
de la intensidad y frecuencia de las contracciones
uterinas.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Ritodrina atraviesa la placenta en una proporción
del 20 al 100%. Ritodrina está contraindicado en
las 20 primeras semanas del embarazo.
 DOBUTAMINA
PRESENTACIONES
La Dobutamina se puede encontrar en forma de
solución Inyectable intravenosa.

INDICACIONES
En pacientes que requieren para apoyo inotrópico
en el tratamiento a corto plazo de adultos con DOSIS/POSOLOGÍA
descompensación cardiaca, debida a contractilidad
La tasa de infusión necesaria para aumentar el
deprimida que resulta de enfermedad cardiaca
rendimiento cardiaco por lo general varía de 2.5 a
orgánica o de procedimientos cardiacos quirúrgicos.
15 mg/kg/min. En raras ocasiones, las
Se emplea en pacientes con infarto al miocardio,
fluctuaciones de la infusión de hasta 40
con daño severo al ventrículo izquierdo y con daño
mg/kg/min han sido necesarias para obtener el
cardiaco congestivo de bajo rendimiento;
efecto deseado.

CONTRAINDICACIÓN EFECTOS ADVERSOS

Pacientes con estenosis idiopática hipertrófica Ritmo cardiaco aumentado, presión sanguínea y
subaórtica, y en aquéllos que han mostrado actividad ven­tricular ectópica, hipotensión,
manifestaciones previas de hipersensibilidad al disminución de la presión arterial, arritmia
clorhidrato de DOBUTAMINA. ventricular.

INTERACCIONES MECANISMO DE
Potencia efecto hipotensor con: anestésicos en cirugía.
ACCIÓN
La ritodrina es un medicamento que relaja la
Aumenta riesgo de edema pulmonar con: bloqueantes
musculatura del útero produciendo una disminución
adrenérgicos, IMAO, antidepresivos tricíclicos y
de la intensidad y frecuencia de las contracciones
corticoides.
uterinas.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Categoría de riesgo C: El uso y la seguridad del
clorhidrato de DOBU­TAMINA durante el embarazo
aún no está bien establecido.
 PRAZOSINA

PRESENTACIONES
La PRAZOSINA se puede encontrar en forma de
tabletas y cápsulas.

INDICACIONES
Tratamiento de la hipertensión arterial esencial y
secundaria como monoterapia o asociado a otros
medicamentos antihipertensivos, tratamiento
sintomático de la enfermedad/fenómeno de
Raynaud, tratamiento de los síntomas asociados a
la obstrucción al flujo urinario secundaria a la
hiperplasia benigna de próstata.
DOSIS/POSOLOGÍA
Monoterapia: inicial: 0,5 mg/2 veces al día,
durante 4 días, aumentar a 1 mg/2 veces al día los
4 días siguientes, monitorizar presión arterial y
ajustar dosis; mantenimiento: 3-20 mg/día
(repartido en 2 tomas con las comidas).

CONTRAINDICACIÓN EFECTOS ADVERSOS

Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia coronaria, Hipotensión postural, mareo, lipotimia, síncope,
insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal, ancianos. cefalea, astenia, palpitaciones, náusea, taquicardia,
somnolencia, debilidad.

INTERACCIONES MECANISMO DE
Agentes hipoglucemiantes: insulina, clorpropamida,
ACCIÓN
La prazosina pertenece a una clase de
fenformina, tolazamida y tolbutamida.
medicamentos llamados alfabloqueadores.
Tranquilizantes y sedantes: clordiacepóxido, diazepam
Funciona al relajar los vasos sanguíneos para que
y fenobarbital. Agentes para el tratamiento de la gota:
la sangre pueda fluir más fácilmente a través del
alopurinol, colchicina y probenecid. Agentes
cuerpo.
antiarrítmicos: procainamida, propranolol y quinidina.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
No existen estudios clínicos adecuados y bien
controlados que establezcan la seguridad durante
el embarazo en seres humanos
 PROPRANOLOL
PRESENTACIONES
La presentación del Propranolol es en tableta,
solución inyectable, solución oral y cápsula de
liberación prolongada.

INDICACIONES
Tratamiento de la hipertensión arterial esencial y
renal, angina de pecho, recuperación del infarto DOSIS/POSOLOGÍA
agudo de miocardio, miocardiopatía hipertrófica
obstructiva, sintomatología periférica de la La dosis inicial deberá ser de 40 mg dos veces al
ansiedad (taquicardia, temblor), profilaxis de la día incrementando hasta 80 mg dos veces al día
hemorragia gastrointestinal. dependiendo de la respuesta de la frecuencia
cardiaca. Si es necesario, la dosis se puede
aumentar hasta un máximo de 160 mg dos veces al
CONTRAINDICACIÓN día.
Hipersensibilidad al propranolol y a otros
betabloqueantes, asma o antecedentes de
broncoespasmo, bradicardia grave, shock cardiogénico, EFECTOS ADVERSOS
hipotensión, acidosis metabólica, trastornos arteriales
Hipotensión postural, mareo, lipotimia, síncope,
periféricos graves (fenómeno de Raynaud), bloqueo
cefalea, astenia, palpitaciones, náusea, taquicardia,
cardíaco de segundo y tercer grado.
somnolencia, debilidad.

INTERACCIONES MECANISMO DE
Potencia el efecto de insulina, aumenta tiempo de
ACCIÓN
El propranolol es un antagonista competitivo de los
conducción auriculoventricular con glucósidos
receptores beta1 y beta2-adrenérgicos (bloqueo
digitálicos, potenciación de efectos inotrópicos sobre
beta- adrenérgico no cardioselectivo, sin actividad
corazón con disopiramida y amiodarona, aumenta
simpaticomimética intrínseca y marcada actividad
riesgo de hipotensión con nifedipino, efecto
estabilizadora de membrana).
antagonizado por adrenalina.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
No se debe administrar propranolol durante el
embarazo a menos que su empleo sea claramente
esencial. No existe evidencia de teratogenicidad con
este medicamento.
 ATENOLOL

PRESENTACIONES
La presentación del Atenolol es en tableta para
tomar por via oral.

INDICACIONES
Hipertensión arterial esencial, angina de pecho,
DOSIS/POSOLOGÍA
arritmias cardiacas, infarto agudo de miocardio. Hipertensión arterial esencial:
La dosis inicial es de 50 mg al día.
Angina de pecho: 100 mg en una dosis única oral o
CONTRAINDICACIÓN en dos dosis de 50 mg al día.
Arritmias cardiacas: 50-100 mg/día, administrada
Hipersensibilidad al principio activo, bradicardia, shock en una dosis única.
cardiogénico, hipotensión, acidosis metabólica,
trastornos graves de la circulación arterial periférica,
bloqueo cardiaco de segundo o tercer grado, EFECTOS ADVERSOS
insuficiencia cardiaca no controlada.
Bradicardia; extremidades frías; trastornos
gastrointestinales; fatiga.
INTERACCIONES
Prolongación de efectos inotrópicos negativos con MECANISMO DE
verapamilo y diltiazem, ACCIÓN
aumenta riesgo de hipotensión con dihidropiridinas, Su acción consiste en relajar los vasos sanguíneos
potencia efecto de disopiramida y amiodarona, efecto y desacelerar el ritmo cardíaco para mejorar el flujo
contrarrestado por adrenalina, efecto hipotensor sanguíneo y disminuir la presión arterial.
disminuido por ibuprofeno, indometacina.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Los neonatos de madres que están recibiendo
atenolol en el momento del parto pueden presentar
riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto,
se deberá tener precaución cuando se administra
este fármaco durante el embarazo.
 LABETALOL
PRESENTACIONES
La presentación de Labetalol es en tableta para
tomar por via oral y en AMPOLLA con solución
inyectable intravenosa.

INDICACIONES
Angina de pecho con hipertensión coexistente,
hipertensión grave, episodios hipertensivos tras
infarto agudo de miocardio, anestesia cuando esté
indicado técnica hipotensora.
CONTRAINDICACIÓN
Bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado,
shock cardiogénico, asma o historia de obstrucción de
las vías respiratorias, hipersensibilidad al fármaco, en
episodios hipertensivos tras infarto agudo de miocardio,
cuando existe vasoconstricción periférica que sugiere
bajo gasto cardiaco.
DOSIS/POSOLOGÍA
Oral. Dosis inicial: 1-3 mg/kg/día dividido en 2-4
dosis (dosis máxima: 100 mg/12 h).
Vía intravenosa (bolus e infusión intermitente).
0,2-1 mg/kg/dosis (dosis máxima: 40 mg) en 1-10
min.
EFECTOS ADVERSOS
Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza,
cansancio, vértigo, depresión y letargia. Trastornos
gastrointestinales: náuseas, vómitos. Trastornos
cardiovasculares: hipotensión postural, bradicardia.

INTERACCIONES MECANISMO DE
Halotano u otros anestésicos: puede potenciar efectos
ACCIÓN
Disminuye la presión sanguínea mediante el
hipotensores, antidepresivos tricíclicos, cimetidina.
bloqueo de los receptores alfa-adrenérgicos
La presencia de metabolitos del labetalol en orina
arteriales periféricos, reduciendo la resistencia
puede producir niveles elevados falsos en orina de
periférica, y mediante un bloqueo concurrente de
catecolaminas, metanefrina.
los receptores beta-adrenérgicos, protege el
corazón de una respuesta simpática refleja.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Aunque no se han demostrado efectos teratógenos
en animales, labetalol sólo debe usarse en el primer
trimestre del embarazo si el potencial beneficio
supera al potencial riesgo.
 ASPIRINA
PRESENTACIONES
La presentación de la Aspirina sin prescripción es
en tabletas normales y tabletas efervescentes.

INDICACIONES
se utiliza en el alivio sintomático de los dolores
ocasionales leves o moderados, como dolores de
cabeza, dentales, menstruales, musculares
DOSIS/POSOLOGÍA
(contracturas) o de espalda (lumbalgia) y estados Aumento del riesgo de hemorragia, hemorragias
febriles, también se usa para prevenir ataques perioperatorias, hematomas, epistaxis, sangrado
cardíacos en personas que tuvieron un ataque urogenital y/o gingival, hipoprotrombinemia,
cardíaco en el pasado o que tienen angina. rinitis, espasmo bronquial paroxístico, disnea grave.

CONTRAINDICACIÓN
Úlcera gastroduodenal aguda, crónica o recurrente;
molestias gástricas de repetición, antecedentes de
hemorragia o perforación gástrica tras tratamiento con
AAS o AINE.
INTERACCIONES
Anticoagulantes: Se potencia el efecto.
Corticosteroides: Riesgo de hemorragia
gastrointestinal.
Antirreumáticos, sulfonilureas, metotrexato: Se
intensifica la ­acción y los efectos secundarios.
Espironolactona, furosemida, fármacos antigota: Se
reduce el efecto.
EFECTOS ADVERSOS
Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza,
cansancio, vértigo, depresión y letargia. Trastornos
gastrointestinales: náuseas, vómitos. Trastornos
cardiovasculares: hipotensión postural, bradicardia.
MECANISMO DE
ACCIÓN
Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de
prostaglandinas, lo que impide la estimulación de
los receptores del dolor por bradiquinina y otras
sustancias. Efecto antiagregante plaquetario
irreversible.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Estudios sugieren un aumento del riesgo de abortos
y de malformaciones congénitas. Durante el primer
y segundo trimestre del embarazo, no se debería
administrar ácido acetilsalicílico a menos que sea
estrictamente necesario.
 CELECOXIB

PRESENTACIONES
La presentación del Celecoxib es en cápsulas para
tomar por vía oral.

INDICACIONES
Alivio sintomático en el tratamiento de la artrosis,
de la artritis reumatoide y de la espondilitis
anquilosante.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad al celecoxib, a las sulfamidas;
ulceración péptica activa o hemorragia gastrointestinal;
pacientes que hayan experimentado asma, rinitis
aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria
u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar
AAS u otros AINE.
DOSIS/POSOLOGÍA
Adultos y ancianos: Artrosis y espondilitis
anquilosante : 200 mg/24 h ó 100 mg/12 h.
Artritis reumatoide: 100 mg/12 h. Se puede
incrementar a 200 mg/12 h.
EFECTOS ADVERSOS
Sinusitis, infección del tracto respiratorio superior,
infección del tracto urinario; empeoramiento de la
alergia; insomnio; mareo, hipertonía.

INTERACCIONES
MECANISMO DE
Aumenta efecto nefrotóxico de: ciclosporina y ACCIÓN
tacrolimús. Aumenta concentraciones plasmáticas de El celecoxib es un inhibidor no competitivo de la
fármacos metabolizados por CYP2D6 (antidepresivos enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2) a diferencia de
tricíclicos e inhibidores de la recaptación de serotonina, los AINES convencionales que son inhibidores de la
neurolépticos, antiarrítmicos, etc.). COX-1 y COX-2.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Celecoxib está contraindicado en el embarazo y en
mujeres que puedan quedarse embarazadas. Si una
mujer se queda embarazada durante el
tratamiento, este debe ser interrumpido.
 DICLOFENACO

PRESENTACIONES
La presentación del Diclofenaco es tabletas,
tabletas de liberación retardada, tableta de
liberación prolongada, solución inyectable.

INDICACIONES
Artritis reumatoide, espondiloartritis anquilosante,
artrosis, espondiloartrosis, tratamiento local de
afecciones localizadas, ataque agudo de gota.
CONTRAINDICACIÓN
DOSIS/POSOLOGÍA
Via oral: 50 mg/8-12 h antes de las comidas;
máximo 150 mg/día.
Via parenteral: En general, la dosis es una
ampolleta diaria de 75 mg por vía intraglútea
profunda en el cuadrante superior externo.

Hipersensibilidad conocida al diclofenaco u otros AINEs,

EFECTOS ADVERSOS
colitis ulcerosa activa, enfermedad de Crohn activa,
insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal grave, Úlceras pépticas, perforación o hemorragia
antecedentes de hemorragia gastrointestinal o gastrointestinal, también se han notificado
perforación relacionados con tratamientos anteriores náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia,
con AINEs. estreñimiento, constipación, dispepsia, dolor
abdominal, estomatitis ulcerosa, exacerbación de
colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.
INTERACCIONES
MECANISMO DE
Puede aumentar la concentración plasmática de litio, ACCIÓN
disminuye la eficacia terapéutica de los antagonistas
Mecanismo de acción principal relacionado con la
del calcio (isradipino, verapamilo), disminuye la eficacia
inhibición de la síntesis de prostaglandinas, por
de los fármacos antihipertensivos.
inactivación reversible, de la enzima ciclooxigenasa.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Categoría de riesgo B: Hasta el presente, son
insuficientes los datos disponibles acerca del
empleo de DICLO­FENACO durante el embarazo y
la lactancia, por ello, no se recomienda durante el
embarazo y la lac­tancia.
 IBUPROFENO

PRESENTACIONES
La presentación del Ibuprofeno es tabletas,
tabletas masticables, cápsulas y suspensión oral.

INDICACIONES
Artritis reumatoide leve y alteraciones
musculoesqueléticas (lumbago, tendinitis, hombro
doloroso, esguinces, ­torceduras, etc.). Se utiliza
para el tratamiento del dolor moderado en
postoperatorio, en dolor dental, postepisio­to­mía,
dismenorrea primaria, dolor de ­cabeza.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad a ibuprofeno o a otros AINE; historial
de broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o
urticaria asociada con el consumo de AAS u otros
AINEs.
INTERACCIONES
Reduce eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos.
Reduce efecto hipotensor de: ß-bloqueantes, IECA,
antagonistas de la angiotensina II.
Riesgo de hiperpotasemia con: diuréticos ahorradores
de potasio.
Reduce efecto de: mifepristona.
DOSIS/POSOLOGÍA
Oral. Adultos en procesos dolorosos de intensidad
leve-moderada y cuadros febriles: 200-400 mg/4-
6 h ó 400 mg/6-8 h.
Artritis reumatoide: 1200-1800 mg/día;
mantenimiento: 800-1200 mg/día.
EFECTOS ADVERSOS
Úllcera péptica, perforación y hemorragia
gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea,
flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor
abdominal, melena, hematemesis, estomatitis
ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa.
MECANISMO DE
ACCIÓN
Inhibe la síntesis de prostaglandinas a nivel central
y periférico (por lo tanto tiene propiedades
antiinflamatorias además de ser antipirético y
analgésico).

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
No deberá utilizarse en el embarazo, ya que existen
reportes de que puede ocasionar gestación
prolongada por inhibición del parto, el conducto
arterioso puede cerrarse anteparto ocasionando así
hipertensión pulmonar primaria neonatal.
 KETOROLACO
PRESENTACIONES
La presentación del Ketorolaco es en tabletas,
tabletas sublinguales y solución inyectable
intramuscular o intravenosa.

INDICACIONES
Tratamiento a corto plazo del dolor leve a
moderado en el postoperatorio y en traumatismos
musculosqueléticos; dolor causado por el cólico
nefrítico.
CONTRAINDICACIÓN
Úlcera gastro­duodenal activa, hemorragia digestiva
reciente o antece­den­tes de úlcera gastroduodenal o
hemorragia digestiva, insuficiencia renal moderada o
grave, hipersensibilidad demostrada al ketorolaco u
otros AINEs.
INTERACCIONES
El probenecid reduce la depuración del ketorolaco
incrementando la concentración plasmá­tica y su vida
media, la furo­semida disminuye su respuesta diurética
al administrarse concomitan­temente con ketorolaco.
CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Categoría de riesgo C, en el tercer trimestre
categoría D: Los estudios en animales no han
registrado efectos teratógenos, aunque si
embriotóxicos (distocia y retardo en el parto).
DOSIS/POSOLOGÍA
Por via oral La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas.
Dosis máxima diaria de 40 mg.
IM (lenta y profunda en el músculo) o IV. Inicial: 10
mg seguidos de 10-30 mg/4-6 h, según necesidad
para controlar el dolor.
EFECTOS ADVERSOS
Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y
perforación, dispepsia, náusea, diarrea,
somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración.
MECANISMO DE
ACCIÓN
Es la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa
y por tanto de la síntesis de las prostaglandinas. A
pesar de poseer actividad antipirética y
antiinflamatoria, a las dosis analgésicas el efecto
antiinflamatorio de ketorolaco es menor que el de
otros AINEs.
 MELOXICAM
PRESENTACIONES
La presentación del MELOXICAM es en tabletas y
solución inyectable intramuscular.

INDICACIONES
Osteoartritis, dolor e inflamación a consecuencia de
traumatismos y gota, artritis reumatoide,
periartritis de las articulaciones escapulohumeral y DOSIS/POSOLOGÍA
coxofemoral, distensiones musculares, procesos
inflamatorios en tejidos blandos en vías La dosis promedio para el tratamiento de la
respiratorias y en ginecología. mayoría de entidades que cursan con dolor e
inflamación es de 7.5 a 15 mg en una sola dosis al
CONTRAINDICACIÓN día. No deberá excederse la dosis de 15 mg/día.

Úlcera gastro­duodenal activa, hemorragia digestiva

reciente o antece­den­tes de úlcera gastroduodenal o EFECTOS ADVERSOS
hemorragia digestiva, insuficiencia renal moderada o
Dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal,
grave, hipersensibilidad demostrada al ketorolaco u
estreñimiento, flatulencia, diarrea; cefaleas.
otros AINEs.

INTERACCIONES
MELOXICAM en conjunto con otros AINEs,
anticoagulantes, litio y metotrexato requiere estrecho
seguimiento del paciente, la colestiramina se liga a
MELOXICAM en el tubo digestivo, lo que puede
provocar eliminación más expedita de éste.
MECANISMO DE
ACCIÓN
Meloxicam inhibe la síntesis de prostaglandinas con
una potencia mayor en el sitio de la inflamación y
no sobre la mucosa gástrica o los riñones, lo que se
debe a su mecanismo de acción especifico al inhibir
selectivamente a la COX2 en relación de la COX1.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Datos de estudios epidemiológicos sugieren un
aumento del riesgo de aborto y de malformaciones
cardíacas, su uso durante el embarazo está
contraindicado
 NAPROXENO

PRESENTACIONES
La presentación de Naproxeno es en tabletas y
cápsulas blandas.

INDICACIONES
En dolor leve-moderado. Estados febriles. Artritis
reumatoide, artritis reumatoide juvenil,
osteoporosis, episodios agudos de gota, espondilitis
anquilosante, síndromes reumatoides, dismenorrea,
alteraciones musculoesqueléticas con dolor e
inflamación.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad a naproxeno, antecedentes de
reacciones alérgicas graves al AAS o a otros AINEs.
Historial de o con asma, rinitis, urticarias, pólipos
nasales, angioedema.
DOSIS/POSOLOGÍA
La dosis diaria es de 1 o 2 comprimidos de
naproxeno sódico (550 mg o 1100 mg de
naproxeno sódico). Dosis inicial administrar 1
comprimido, seguido de medio comprimido cada 6 u
8 horas, según la intensidad del proceso.
EFECTOS ADVERSOS
Úlceras pépticas, perforación o hemorragia
gastrointestinal, dolor epigástrico, cefaleas,
náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, constipación,
dispepsia.

INTERACCIONES
Potencia toxicidad de: metotrexato.
Inhibe efecto natriurético de: furosemida.
Reduce efecto antihipertensor de: ß-bloqueantes.
Aumenta concentraciones plasmáticas de: litio,
hidantoínas, anticoagulantes, sulfonamidas, digoxina.
Aumenta riesgo de I.R. con: IECA.
MECANISMO DE
ACCIÓN
Es un AINE derivado del ácido propiónico que
inhibe la síntesis de prostaglandinas y
tromboxanos formados a partir del ácido
araquidónico, al bloquear la acción de la enzima
ciclooxigenasa, disminuyendo de esta manera los
mediadores químicos de la inflamación.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
La FDA recomienda evitar el uso de medicamentos
AINE durante el embarazo, no se recomienda el uso
de naproxeno después de la semana 20 de
embarazo.
 PARACETAMOL

PRESENTACIONES
La presentación de Paracetamol es en tabletas,
solución para gotas orales, jarabe.

INDICACIONES
Dolor leve o moderado causado por afecciones
articulares, otalgias, cefaleas, dolor odon­to­génico,
neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc. DOSIS/POSOLOGÍA
También es eficaz para el tratamiento de la fiebre,
La dosis normal para analgesia y el control de la
co­mo la originada por infecciones virales y la fiebre
fiebre es de 325 a 1,000 mg cada cuatro horas,
pos­vacunación.
hasta un máximo de 4 gramos al día.

CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad a paracetamol, insuficiencia EFECTOS ADVERSOS
hepatocelular grave, hepatitis vírica, antecedentes Malestar, nivel aumentado de transaminasas,
recientes de rectitis. hipotensión, hepatotoxicidad, erupción cutánea,
alteraciones hematológicas, hipoglucemia.
INTERACCIONES
Aumenta efecto de anticoagulantes orales.
MECANISMO DE
ACCIÓN
Hepatotoxicidad potenciada por alcohol, isoniazida.
Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y
Biodisponibilidad disminuida y potenciación de la
bloquea la generación del impulso doloroso a nivel
toxicidad por: anticonvulsivantes.
periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico
Niveles plasmáticos disminuidos por: estrógenos.
regulador de la temperatura.
Disminuye efecto de: diuréticos de asa, lamotrigina,
zidovudina.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Categoría de riesgo B: A pesar de que a dosis
terapéuticas se considera que paracetamol es un
medicamento seguro durante el embarazo, no hay
estudios clínicos bien controlados que demuestren
que el producto es seguro para la madre y el feto.
 PIROXICAM

PRESENTACIONES
La presentación de Piroxicam es en cápsulas, gel
tópico, solución inyectable intramuscular.

INDICACIONES
Artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante y
artritis reumatoidea juvenil, bursitis, tendinitis, DOSIS/POSOLOGÍA
lumbalgia, ciática, cervicalgias, sinovitis, dolor
postraumático, dismenorrea primaria, ataques Oral, la dosis inicial recomendada es de 20 mg,
agudos de gota. administrados en una dosis única diaria.
Intramuscular: 0,2-0,4 mg/kg/día en dosis única
diaria, máximo 20 mg/día.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad al PIROXICAM o algún otro AINE, EFECTOS ADVERSOS
inclu­yendo ácido ­acetilsalicílico, gota crónica, Náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia,
insuficiencia hepática y/o renal. estreñimiento, dispepsia, gastritis, dolor abdominal,
molestias epigástricas, molestias abdominales.
INTERACCIONES
Riesgo de ulceración o sangrado gastrointestinal
MECANISMO DE
ACCIÓN
aumentado por corticosteroides, potencia efecto de
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético de tipo
anticoagulantes como warfarina, incrementa niveles
no esteroideo, del grupo de oxicam, que actúa
plasmáticos de litio.
impidiendo la síntesis de prostaglandinas y otros
prostanoides, mediante la inhibición competitiva y
CLASIFICACIÓN reversible de la ciclooxigenasa.
EMBARAZO
Categoría de riesgo B (primero y tercer trimestre).
No se recomienda su uso durante el embarazo, al
igual que otros AINEs, in­duce el cierre del conducto
arterioso en los infantes.
 HIDROCORTISONA

PRESENTACIONES
La presentación de Hidrocortisona es en polvo para
solución inyectable intramuscular e intravenosa,
crema tópico y tabletas.

INDICACIONES
Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria,
lupus eritematoso sistémico, eritema multiforme
severo (Síndrome de Stevens-Johnson), asma
bronquial, reacciones anafilácticas, hiperplasia
adrenal congénita, artritis reumatoide juvenil y
psoriásica; espondilitis anquilosante.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad, úlcera péptica, tuberculosis activa,
herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela,
infecciones micóticas sistémicas y en período pre y
postvacunal.
INTERACCIONES
Efecto disminuido por rifampicina, rifabutina,
carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, efedrina,
aminoglutetimida.
Antagoniza efecto de hipoglucemiantes,
antihipertensivos, diuréticos.
DOSIS/POSOLOGÍA
Vía oral: 20-240 mg/día en varias tomas, según
enfermedad.
IV , IM: ads.:100-200 mg/día dividido en varias
dosis, pudiendo aumentarse en situación aguda de
urgencia hasta 50-100 mg/kg, máx. 6 g/día.
EFECTOS ADVERSOS
Debilidad muscular, mio­patía esteroidea, pérdida de
masa muscular, osteopo­rosis, úlcera péptica con
posible perforación y hemorragia, equimosis,
eritema, sudoración, irregularidades menstruales.
MECANISMO DE
ACCIÓN
Corticoide no fluorado de corta duración de acción
y con actividad mineralocorticoide de grado medio.

CLASIFICACIÓN
EMBARAZO
Categoría de riesgo B.